反义RNA

反义RNA是指核苷酸序列与其所调控的RNA序列互补的RNA片断。反义RNA最初在原核生物中发现,后来在真核细胞中也发现有反义RNA系统的存在。反义RNA的发现,为人工控制基因表达提供了一个更为直接而有效的方法,对于基因治疗和基因功能的分析具有重要意义。一、反义RNA作用原理反义RNA是通过碱基配对,特异性地与RNA(主要是靶mRNA)结合,由此形成的     

反义RNA及其应用研究进展

随着反义ＲＮＡ的发现,反义ＲＮＡ技术已被广泛应用于基因调控的研究中,本文就反义ＲＮＡ的概念、调控方式及其应用作一简单概述。     

反义RNA及其应用研究进展

本文就反义ＲＮＡ的概念、调控方式及其和一简单叙述。     

反义RNA基因表达调控系统

本文概述了原核生物和真核生物反义RNA的研究进展．介绍了细胞内天然反义RNA基因表达调控系统及其可能的调控机制。     

RNA干扰作用探究

RNA干扰作用（RNAi）是通过双链RNA介导的特异性转录后基因沉默，这一过程已在拟南芥、线虫和真菌等多种模式生物中得到提示。RNAi主要通过双链RNA被核酸酶切割成的小干扰RNA（siRNA），由siRNA介导识别并靶向切割同源靶mRNA分子而实现的。RNAi具有高效性和高特异性，已成为关闭基因的一项新技术，在基因功能研究和疾病的基因治疗中具有广阔的应用前景。     

RNA干扰作用的特点

RNA干扰是双链RNA介导的特异性基因表达沉默的现象,是生物界一种古老而且在进化上高度保守的基因表达调节机制,具有普遍性、高效性、浓度依赖性、高度特异性、可遗传性、可传播性、位置效应、时间效应、多基因参与和ATP依赖性等特点。     

RNA 干扰作用及其技术

RNA干扰作用(RNAi)是通过双链RNA介导的特异性转录后基因沉默，这一过程已在拟南芥、线虫和真菌等多种模式生物中得到揭示．RNAi主要通过双链RNA被核酸酶切割成的小干扰RNA(siRNA)，由siRNA介导识别并靶向切割同源靶mRNA分子而实现的．RNAi具有高效性和高特异性，已成为关闭基因的一项新技术，在基因功能研究和疾病的基因治疗中具有广阔的应用前景．     

RNA编辑和RNA干扰

真核细胞基因表达的调控是多级调控系统 ,主要发生在三个彼此相对独立的水平上 :(1)转录水平的调控 ,决定某个基因是否会被转录 ,并决定转录的频率。(2 )加工水平的调控 ,决定初始mRNA(hnRNA)被加工为能翻译成多肽的信使RNA(mRNA)的途径。(3)翻译水平的调控 ,决定某种mRNA是否会真正得到翻译 ,如果能得到翻译 ,还决定翻译的频率和时间的长短。近年来发现的RNA编辑和RNA干扰 ,不仅使人们对生物在长期进化过程中形成的遗传信息表达机制感到惊奇 ,也进一步加深了人们对基因表达多级调控复杂性的认识。1　RNA编辑RNA编辑发生在转录后…     

小RNA研究中的有关概念

小RNA是近年来发现的一类长度在21-28nt的调控RNA分子,分为小干涉RNA(siRNA)、微RNA(mi RNA)和其他小RNA,与基因表达、细胞周期乃至个体发育过程密切相关,是对中心法则中RNA中介角色的重要补充。     

RNA干涉技术

RNAi是双链RNA介导的、序列特异性的转录后基因沉默，自1998年发现至今已有很大进展。本文综述了RNA干涉的分子机理及其应用研究进展。     

RNAi的研究进展

RNAi是通过双链RNA的介导特异性降解相应序列的mRNA,从而导致转录后水平的基因沉默．广泛存在于真菌、植物和动物等真核生物中．RNAi是自然界存在的生物抵抗病毒入侵、抑制转座子活动的一种防御机制,现已发展成为功能基因组学研究的重要手段之一．     

反义复词的词序研究

关于反义复词的词序问题,学界主要有三种观点:一是遵循义序,二是遵循调序,三是将义序和调序有规律的排列组合,本文在前人研究结论的基础上,指出反义复词两语素声母的发音方法和发音部位对排序的影响。其中发音方法主要表现在声母依照由清到浊的顺序,发音部位主要表现在声母发音舌位依照由后到前的顺序,旨在弥补调序和义序的不足。     

RNA干扰T细胞mTOR表达后诱导T细胞分化对小肠移植耐受的影响

目的:探讨RNA干扰T细胞mTOR表达后诱导T细胞分化对小肠移植免疫耐受的影响。方法:通过shRNA干扰T细胞mTOR表达后,诱导T细胞向Foxp3+Tregs细胞分化。对60只雄性SD大鼠施行30次异位节段小肠移植,随机分为A组(mTOR-shRNA转染组)、B组(mTOR抑制剂RAD001干预)和C组(移植对照组、注射生理盐水)。观察小肠移植后受体大鼠的体重变化、生存时间及移植小肠病理切片评估排斥反应程度。结果:构建的mTOR-shRNA质粒表达载体在体外能有效地抑制大鼠骨髓细胞mTOR基因mRNA和蛋白的表达。RNA干扰大鼠T细胞mTOR基因可调节T细胞的定向分化,Tregs细胞增多,而Th17细胞分化减少。抑制mTOR基因可诱导大鼠异位小肠移植的免疫耐受,减轻受体抗移植物的排斥反应,显著延长移植物的存活时间。结论:RNA干扰T细胞mTOR表达后诱导T细胞分化对小肠移植耐受的研究为mTOR抑制剂(RAD001)在移植后的临床应用提供理论和实验依据。     

正义链还是反义链

就目前对转录过程中做模板的DNA链的称呼问题阐述了个人的看法，认为不应以转录产物RNA作为命名的参照物．应从遗传信息的源信息、编码方式和表达方式来综合分析和命名，并提出作模板的链应称之为正义链．     

浅析RNA干扰研究的进展及其应用

近年来,人类对RNA i的研究有了新突破,发现其在基因表达调控中发挥着重要的作用。文章主要对RNA i领域的研究进展做了概况性的介绍,并对该领域的未来发展方向做了猜测。     

植物转基因沉默

转基因沉默分为两种水平:第一种是转录水平上的基因沉默,发生原因主要是位置效应、异染色质化以及甲基化;第二种是转录后水平上的基因沉默,发生原因是通过对靶标RNA进行特异性降解而使基因失活,并就此研究提出RNA阈值模型、异常RAN模型、分子间(内)配对模型与RNA干涉模型来解释这种现象产生的机制。     

siRNA抗肝癌国内研究进展

综述了国内siRNA在肝癌治疗中的研究现状．在肝癌治疗中,运用siRNA技术构建相应的siRNA载体,分别作用于与肝癌发生相关的癌基因、抑癌基因及其他相关因子等,可在一定程度上抑制癌基因表达、抑癌基因突变、细胞周期素的过度表达、过度表达的生长因子和受体以及肝癌细胞的侵袭转移能力．这些方面的研究均取得了可喜的成果,部分研究已从体外试验过渡到体内试验,为肝癌的临床治疗奠定了基础．siRNA技术为肝癌以及其他肿瘤的治疗开辟了一条新途径．但siRNA技术作为一项即将应用于临床的新技术仍存在许多问题,因此,作为临床治疗目前条件尚不成熟,仍需进一步研究．