HPLC法测定乳酸卡德沙星的含量

目的：用高效液相色谱法测定乳酸卡德沙星的含量：方法：用十八烷基键合硅胶为填充剂;以0．0lm01／1柠檬酸溶液（用三乙胺调节PH值至5．0）-乙腈-甲醇（84：16：10）为流动相,检测波长为327nm,流速为1．0ml／min：结果：该方法在20ug／ml～60ug／ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=2．2864E-5X＋1．9273E-3（r=0．9999）,回收率为99．1％,重复性实验RSD=0．024％,n=5。结论：方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。     

污水样微核率与COD值和BOD值的关系

利用蚕豆根尖细胞微核试验检测湛河水体中是否存在致突变因子污染,方法准确可靠,但工作量较大。针对固定的监测水体,利用微核率与COD值和BOD值的相关性,建立回归方程,便可用水样的COD值或BOD值来估计其微核率。沿湛河采集18个样点的污水作为水样测定其微核千分率（MCN‰）、COD值和BOD值,分析表明,CODMn和BOD与微核千分率的相关系数（r）分别为0．91和0．93,均存在极显著的相关关系,由此分别建立其回归方程为Y=0．0737XCOD＋3．2853,Y=0．161XBOD＋5．9622。     

甘肃河西河东市县区域男女居民人际信任研究

本文的目的：以甘肃省为例,探讨不同区域居民的人际信任状态。方法：采取分层抽样的方法,抽取甘肃省12个市域成人居民为调查对象,运用人际信任量表（TS）进行测量。结果：被调查者的各背景变量在人际信任的可预测性上主效应不显著（P〉0．05）,但在性别与家庭来源这两个变量上存在交互作用（F=7．122,P〈0．01）,男性农村居民在可预测性的平均得分上高于男性城市居民,女性城市居民在可预测性的平均得分上高于女性农村居民;单因素方差分析表明,在性别、家庭来源等变量上的可预测性、可依靠性和依赖性均没有显著差异,不同地区之间在可预测性、可依靠性和依赖性上均存在显著差异（P〈0．05）,而这种差异在各地区之间的表现各不相同。结论：区域文化变量是影响人际和谐的重要因素。     

消核灵胶囊中延胡索乙素的含量测定

建立反相高效液相色谱法测定消核灵胶囊中延胡索乙素的含量。方法：采用Aeris PEPTIDE XB-C18（广州菲罗门科学仪器有限公司）,甲醇-0．01％磷酸-三乙胺（60：40：0．01）,检测波长为280nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。延胡索乙素在0．2—1．6mg·mL^-1。范围内呈良好的线性关系（r=0．99995）。延胡索乙素平均回收率分别为96.31％。结论：本法简便、准确,可用于消核灵胶囊中延胡索乙素的含量测定。     

HPLC法测定甲硝唑芬布芬胶囊的含量

目的：用高效液相色谱法测定甲硝唑芬布芬胶囊的含量。方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-水（40：60：40）（用磷酸调节pH值至3．0）为流动相;检测波长为300nm;流速为1．0ml／min。结果：该方法在0．04080-0．2040mg／ml范围内,甲硝唑峰面积与质量浓度呈良好的线性关系。线性方程为y=3．8114E-08x-1．4259E-04,线性相关系数r=0．99999,在0．03024～0．1512mg／ml范围内,芬布芬峰面积与质量浓度呈良好的线性关系。线性方程为y=2．5272E-08x—1．7078E-03,线性相关系数r=-0．9999,回收率为99．2％和99．6％,重复性实验RSD=0．18％、RSD=0．23％（n=5）。结论：方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。     

温带次生林破碎化对繁殖鸟类群落的影响

2005～2006年,通过考察森林斑块破碎化指数和鸟类的群落结构,探究了温带阔叶次生林破碎化对繁殖鸟类群落的影响。结果表明：各次生林岛屿内鸟类多样性及鸟类密度年际间存在很大的波动（P〈0．01）;不同面积的森林斑块间鸟类多样性差异显著（P=0．015）,但不同物种对次生林斑块面积的反应各不相同,鸟类密度在面积不同的岛屿中也存在差别（P=0．526）;面积大的斑块中物种多样性较高,面积小的斑块中鸟类密度较大;岛屿形状对鸟类多样性影响显著（P=0．032）。鸟类多样性随岛屿形状的不规则程度的增大而增加;鸟类密度与岛屿形状不规则程度呈二次多项式关系（P=0．594）;岛屿面积与鸟类多样性及密度之间存在幂函数关系．验证了经典的岛屿生物地理肇理论。     

利福平胶囊制备工艺改进

本实验研究利福平腱囊的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定利福平胶囊中利福平的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218mm×4．6mm,5μm）,甲醇-0．02mol／L磷酸氢二钠一磷酸（80：20：0．01）,检测波长为254啪,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。利福平在50～500μg·mL^-1%范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）。结论：本制剂稳定、可靠、溶出度好。     

大学生自尊与节能环保理念的相关研究

目的：探究大学生自尊与节能环保理念的关系。方法：采用整体取样的方法,应用自尊量表（SES）、自编大学生节能环保理念调查问卷对西北民族大学400名在校大学生进行测量。结果：不同性别大学生的自尊水平不存在显著性差异（t=1.07,P〈0.05）;大一与大二的学生在自尊水平上存在显著性差异（t=2.14,P〈0.05）;不同性别大学生的节能环保理念不存在显著性差异（t=0.46,P〈0.05）;大一与大二的学生在节能环保理念上存在显著性差异（t=3.00,P〈0.01）;大学生自尊水平与节能环保理念呈现显著的正相关（r=0.317,P〈0.01）。结论：大一比大二的学生自尊水平、节能环保理念强;大学生的自尊水平越高,节能环保理念越强。     

各种年龄及形态包皮组织中触觉小体观察

目的观察不同年龄和形态包皮组织中触觉小体。方法收集3-59岁包茎及包皮过长标本204例。用免疫组化方法对标本中的触觉小体进行染色，观察每例标本中触觉小体密度。结果包皮过长中触觉小体密度从婴幼儿期渐增加，15岁包皮触觉小体密度达到最高，20岁前包茎和包皮过长中触觉小体密度无明显差异，其后，包皮过长呈下降趋势。男子包皮过长中的触觉小体的密度与年龄之间呈负相关并具有统计学意义（r=0．236，P=0．009），包茎虽呈正相关而无显著性（r=0．193，P=0．084）。结论包皮过长组织中触觉小体的密度与外生殖器发育成熟同步，并与成年男子性功能状态一致。成年包茎中触觉小体持续较高水平可能是一种生理性代偿．     

黄连中小檗碱的含量测定

建立了薄层色谱-荧光分光光度法测定黄连中小檗碱的含量。以1％盐酸甲醇为溶剂超声提取,用苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-氨（6：3：1．5：1．5：0．5）展开,甲醇洗脱,调节pH值为12,在Ex=365nm,Em=409nm的条件下测定其荧光强度,线性范围为0．012-0．12ng／ml,r=0．9991,平均回收率为97．5％。     

神华神东集团总医院预防保健中心778例门诊患者HBSAg感染状况调查

目的：了解我中心门诊就诊患者的HBSAg携带情况。方法：对2004—2008年来我中心门诊部就诊的778患者采用ELISA检测HBSAg。结果：2004—2008年来我中心门诊部就诊的778例患者HBsAg阳性率为2．96％,低于全国平均水平l且随着年龄的增加,HBSAg阳性率亦随之增加,但各年龄组之间无显著的统计学差异（X2=0．029,P〉0．05）。男、女之间HBSAg阳性率无显著性统计学差异（X2=0．255,P〉0．05）。城、乡患者之间HBSAg阳性率无显著的统计学差异（X2=0．150,P〉0．05）。结论：我中心门诊部本次调查同年龄组人群的HBSAg阳性率处于较低水平,说明我中心门诊部能够严格按照“传染病防治法”及其他相关法律法规的要求进行分诊制。     

第19届世界杯欧亚足球队球员年龄、身高、体重比较研究

采用了T检验法．对第19届足球世界杯赛中参赛的欧亚球队球员的年龄、身高、体重等指标进行了比较分析。结果表明：（1）欧亚球员在年龄方面没有显著性差异（P〉0．05）;在身高、体重方面均有显著性差异（P〈0．05）;（2）欧洲球队不同位置球员和亚洲球队不同位置球员在年龄、身高、体重方面均没有显著性差异（p〉0．05）;（3）欧亚球队同一位置的球员中．门将的身高方面具有非常显著性差异（P〈0．01）;后卫的身高、体重,中场球员的年龄,前锋球员的身高、体重方面均具有显著性差异（P〈0．05）;其他均没有显著性差异（P〉0．05）。所得结果为我国足球运动员选材提供了一定的参考依据。     

两种去除化学实验废水汞方法的对比

目的：比较活化处理活性炭吸附法与硫化物沉淀法对化学实验废水汞去除的效果、耗时及成本。方法：采用Na2S及ZnCl2溶液浸泡活性炭进行活化处理,烘干后以过量加入废水中（pH调至6）,搅拌30min后用测汞仪测定终末废水汞含量;硫化物沉淀法将15倍理论值的Na2S投入pH调至为9-10的废水中,待产生沉淀后再向废水加入适量FeSO4。比较两种方法的终末废水汞含量、耗时与成本。结果：活化处理活性炭吸附法的终末废水中汞的含量为（0．0370土0．013）mg／L,硫化物沉淀法为（0．0456±0．004）mg/l,差异具有统计学意义（经方差分析F=4．797,P=0．039）;活化处理活性炭吸附法的耗时和成本分别为（69．4士20．7）分钟／升、（3．25±0．78）元／升,硫化物沉淀法耗时及成本依次为（37．9±10．8）分钟／升、（0．98±0．21）元／升,以上差异均具有统计学意义（均P〈0．01）。结论：活化处理活性炭吸附法去除汞的能力较硫化物沉淀法强,两法处理后废水的汞浓度均低于国家规定的0．05mg／L,但前法的耗时及成本均较后者多;两种方法均具有长处,应根据化学实验室废水的成分特点、人力及资金进行综合考虑。     

普伐他汀钠胶囊溶出度测定方法探讨

目的：采用高效液相色谱法测定普伐他汀钠胶囊的溶出度。方法：按照《中国药典》2005年版Ⅱ部溶出度测定法中的第二法,以水900ml为溶剂,转数为50r min-1,30min时采样。采样后以高效液相色谱法测定。色谱柱：DiamonsilTM C18（200min×4．60 mm,5μm）,流动相：磷酸盐缓冲液甲醇（40：60）pH3．5±0．05,流速：1．0ml＊min-1,检测波长：238 nm,以外标法测定普伐他汀钠胶囊的溶出度。结果：线性范围为3．0—12．0 μm-1（r=0．9999）。平均回收率为99．86％,（RSD=1．7％,n--6）,溶出度符合规定。结论：该方法简便、易行。结果准确。     

闽江河口大小潮日孔隙水甲烷浓度与排放通量关系研究

选择闽江河口最大的鳝鱼滩湿地为研究对象,分别在2010年4月（小潮月）与10月（大潮月）的大潮日（2010年4月14—15日和9月9—10日）和小潮日进行观测。取样并测定了闽江河口鳝鱼滩湿地的中高潮滩过渡区短叶茳芏与芦苇混生群落沼泽湿地孔隙水中甲烷浓度与湿地甲烷排放通量。结果表明：4月小潮日甲烷排放通量与孔隙水甲烷浓度负相关（R=-0．393）,相关性不显著（P=0．052〉0．05）;4月大潮El两者正相关（R=0．118）,相关性不显著（P=0．622〉0．05）。9月小潮日两者正相关（R=0．613）,相关性极显著（P=0．002〈0．01）;9月大潮日两者正相关（R=0．509）,相关性显著（p=0．037〈0．05）。     

不同人工饲料对褐篮子鱼稚鱼投喂比较

对体长1．75cm的褐篮子鱼稚鱼分别以发酵虾片（A组）、对虾配合饲料（B组）、车元配合饲料（C组）和海带粉（D组）投喂14d。结果显示褐篮子鱼稚鱼喜欢逐食运动中颗粒饲料。4组稚鱼的成活率依次为96．7％、85．0％、61．7％和30．0％：试验鱼结束平均体长为2．63cm、2．51cm、238cm和2．12cm;平均体重为0．72g、0．62g、0．51g和0,43g;不同组的稚鱼生长差异显著F〉F0．975。     

高效液相色谱法测定白带丸中芍药苷的含量

目的：建立白带丸中芍药苷HPLC含量测定方法。方法：固定相：Kromasil 5u 100A C18柱；流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（15：85）；流速：1ml·min^-1；检测波长：230nm柱温：室温。结果：该方法线性范围为0．3878～1．551μg（r=0．9996，n=9），平均加样回收率为99．78％，RSD为0．36％（n=9）。结论：本方法准确，简便灵敏，可靠，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定乳灵糖衣片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定

建立反相高效液相色谱法测定乳灵糖衣片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量。方法：采用Hypersil BDS C18反相色谱柱（5μm,4．6mm×250mm）乙腈-0,05％磷酸水溶液（18：82）,检测波长为203nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。人参皂苷Rg1在0．2-2．0mg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）。人参皂苷Rg1平均回收率为99．51％。人参皂苷Rb1在0．2—2．0mg范围内呈良好的线性关系（r=0．9998）。人参皂苷Rb1平均回收率为99．45％。结论：本法简便、准确,可用于乳灵糖衣片中人参皂苷Rg1,Rb1的含量测定。     

感冒灵分散片的研制

本实验研究感冒灵分散片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定感冒灵分散片中对乙酰氨基酚的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218mm×4．6mm,5μm）,乙腈-水（冰醋酸调PH值为4．5）（8：92）,检测波长为243nm,流速为1．0ml／rnin,柱温为30℃。对乙酰氨基酚在8～40μg·mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）。对乙酰氨基酚平均回收率为标示量的99．3％。结论：本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。     

头孢氨苄甲氧苄啶颗粒含量测定方法研究

目的：分析测定头孢氨苄甲氧苄啶颗粒的含量。方法：利用高效液相色谱法。结果：该方法在100ug／ml-500ug/ml范围内头孢氨苄峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=2．0486E-4X＋3．6801E—1（r=0．999）。在20ug／ml-100ug／ml范围内甲氧苄啶峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=5．2164E-5X＋1．3842（r=0．9999）,回收率为99．6％、99．7％。结论：方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。