双氢青蒿素对博来霉素致肺纤维化炎症过程影响的研究

目的:研究双氢青蒿素对博来霉素致大鼠肺纤维化的炎症过程的影响作用及机制,为双氢青蒿素应用于防治肺纤维化提供基础实验数据。方法:Wistar大鼠随机分为博莱霉素模型组(BLM组)、双氢青蒿素低剂量治疗组(DHA-1组)、双氢青蒿素高剂量治疗组(DHA-2组)及生理盐水对照组。模型组行气管内一次性注射含博莱霉素注射液造模,治疗组腹腔注射双氢青蒿素。于造模后第7、14及28天,取每组肺组织分别行HE染色、肺泡炎评分及肺纤维化评分。结果:双氢青蒿素治疗组肺泡炎评分、肺纤维化评均比BLM组的评分低,差异有统计学意义(P0.05);结论:双氢青蒿素可以抑制博来霉素所致大鼠肺纤维化进程,其作用与抑制炎症过程有关。     

固态氨基酸的THz时域光谱研究

利用太赫兹时域光谱室温下对手性对映体D 酪氨酸、L 酪氨酸、外消旋化合物DL 酪氨酸和D 色氨酸、L 色氨酸、外消旋化合物DL 色氨酸在 0 1～ 2 0THz频谱范围内进行了光谱测量 .结果表明 ,所研究的氨基酸在此波段有特征吸收峰 ,THz时域光谱能够鉴别对映异构体和他们的外消旋化合物 .     

大型海洋藻类DNA条形码技术的开发与应用

本文研究了UPA（universal plastid amplicon）片段、cox1（细胞色素C氧化酶亚基1）基因片段、rbcL（1,5-二磷酸核酮羧化酶/氧化酶大亚基）三个基因片段在我国常见大型海藻扩增效果和序列特征。结果表明,三种基因片断引物具有较高的通用性,在3个门类28种海藻的38份样品中获得有效基因序列比例为65.7%-82.6%;系统进化树分析法相对于遗传距离判断法、BLAST比对法的准确锚定的概率更高,cox1、UPA和rbcL基因片段将大型海藻样品锚定至属的比例分别为75.0%、83.9%和76.0%。     

漆酶的固定化及研究进展

漆酶是一类多酚氧化酶,将固定化技术应用于漆酶可以提高酶的稳定性和应用范围。本文主要论述了一些应用于漆酶的固定化方法、材料及最新研究进展,及漆酶在生物传感器上的应用。     

茶树菇中多酚氧化酶的活性研究

本文通过分光光度法研究茶树菇中多酚氧化酶的活性,以磷酸盐作为缓冲液,提取茶树菇中多酚氧化酶的粗酶液,以邻苯二酚为底物,研究了多酚氧化酶作用的最适条件以及一些抑制剂对酶活性的影响。茶树菇中多酚氧化酶酶促反应的适宜温度25℃,最适pH值为5.0,亚硫酸钠、维生素C为较好的抑制剂,柠檬酸对多酚氧化酶的抑制作用随浓度不同而不同。     

尿酸氧化酶的研究及其应用

随着对血液中尿酸含量影响的研究发现,控制尿酸含量对于治疗一些疾病有着重要的作用,而尿酸氧化酶作为有效的控制尿酸含量的治疗试剂越来越受到关注。本文综述了尿酸氧化酶的来源、结构、酶学性质以及当前尿酸氧化酶在临床上应用的研究,并对尿酸氧化酶研究和应用中存在的问题和今后研究的发展做了展望。     

GluK2受体酪氨酸磷酸化突变体的构建及其功能研究

研究表明谷氨酸过度激活其受体是缺血性脑中风脑损伤的关键,KA受体的GluK2亚基参与了脑缺血再灌注引起的神经细胞的死亡。然而,对于KA受体在缺血性脑中风中的调节机制知之甚少。本室前期电生理膜片钳研究结果表明Src激酶通过介导GluK2的酪氨酸磷酸化上调KA受体的功能。本课题拟在探索GluK2酪氨酸磷酸化的修饰方式及进一步研究酪氨酸磷酸化修饰GluK2受体功能的调节。     

运动对机体抗氧化影响浅谈

本文综述运动、自由基与健康有关的研究成果,表明许多抗氧化剂都与死亡率呈负相关.适宜运动可增加抗氧化酶和辅酶的活性,规律性的身体活动可增强机体抗氧化系统,急性剧烈运动会降低机体抗氧化能力.抗氧化剂在运动与机体健康之间起一种媒介作用.运动可使自由基的产生增多,运动训练和营养补充能提高机体清除自由基的能力,减少脂质过氧化,增强抗氧化酶的活力,促进人体健康,延长寿命.     

红葡萄酒酿造过程中多酚氧化酶的变化

测定了用品种8804葡萄为原料酿造葡萄酒过程中多酚氧化酶活性、致死温度、葡萄酒的pH值、游离SO2、总SO2的变化。试验表明：随着发酵的进行和SO2的加入,多酚氧化酶的活性由9．67U下降到3．67U,致死温度由78℃下降到64．5℃,样品的pH值变化不大,游离SO2为抑制多酚氧化酶活性的主要因素,pH对多酚氧化酶活性的影响很小。     

糖尿病的天然抑制剂

来自天然植物的治疗糖尿病的抑制剂——蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制剂,被我国科学家找到。 中科院上海药物研究所国家新药筛选中心发现的蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制剂,可用于治疗因胰岛素抵抗引起的糖尿病、肥胖症及其并发症。 蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B,在胰岛素信号传导过程中起重要的负调节作用,     

治疗糖尿病的天然抑制剂

来自天然植物的治疗糖尿病的抑制剂——蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制剂,最近被我国科学家找到。中科院上海药物研究所国家新药筛选中心发现的蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制剂,可用于治疗因胰岛素抵抗引起的糖尿病、肥胖症及其并发症。蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B,在胰岛素信号传导过程中起重要的负调节作用,因此患糖尿病的人蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B的量往往很高,只有把蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B控制在一个正常的范围,糖尿病的症状才会明显改善。国家新药筛选中心胡立宏博士等研究人员一直在寻找治疗糖尿病的新药。他们从山茱萸这一植物中找到的抑制剂,对蛋白…     

漆酶特性及其在林产工业中的应用

漆酶是一种多酚氧化酶,在环境保护、造纸等许多领域都有研究和应用.介绍了漆酶特性及其酶活性影响因子,讨论了漆酶在人造板等工业中的应用,提出了漆酶在林产业中的应用.     

美国授权酪氨酸激酶抑制剂类抗肿瘤药物的专利现状分析

分析了1990—2017年美国授权酪氨酸激酶抑制剂类抗肿瘤药物的专利,从申请量、专利权人分布、专利技术领域分布、专利权人演化分析等全面分析酪氨酸激酶抑制剂类抗肿瘤药物在美国的态势,得出一些对我国企业有帮助的竞争情报,为我国相关制药企业提供参考。     

环氧氯丙烷对小鼠脂质过氧化和抗氧化能力的研究

本实验通过注射不同剂量的环氧氯丙烷(ECH),探讨了对小鼠脂质过氧化酶体系和非过氧化酶体系的影响,其结果表明接触环氧氯丙烷能导致小鼠脂质过氧化(MDA)及抗氧化能力(TAC)降低。     

酪氨酸激酶抑制剂概述

目前,具有高选择性的分子靶向抗肿瘤药物得到了市场广泛的认可。其中,酪氨酸激酶抑制剂是一种能够破坏肿瘤细胞的信号传导,抑制肿瘤细胞增殖和新生血管形成,几乎不会影响正常细胞的分子靶向药物。因而对其研究与开发已经成为抗肿瘤药物研究领域的热点课题,本文介绍了常见的靶向抗肿瘤药物并重点综述了已经上市的酪氨酸激酶抑制剂。     

酪氨酸——机体应激和防卫物质的前体

地球上生命体的出现距今约有26～30亿年,在这漫长的生物进化历程中,原始生命在极其恶劣、严酷的自然环境中,生存繁殖、进化演变,产生了一系列适应环境及其变化的应激和防卫机制。在人体中也保留着原始生命适应环境的生理反应,这在以酪氨酸为前体的诸种化学物质代谢过程中尤为特出。 地球上各式各样的生物,迄今已知约有二百余万种,若没有太阳提供能量,严寒的地球不可能有任何生命的存在。但是,阳光中强烈的紫外线,又将生命体置于死地。生物在长期的进化岁月中,产生了抵御紫外线危害的功能。酪氨酸、色氨酸等芳香族氨基酸为     

中国科学技术协会贺信

<正>尊敬的屠呦呦研究员:欣闻荣获2015年度诺贝尔生理学或医学奖,谨代表全国广大科技工作者向您表示最热烈的祝贺并致以最崇高的敬意!在60多年的科研生涯中,您始终坚持在科学前沿默默耕耘,锐意创新,为深化对中药和中西药结合的科学认识作出了重要贡献。特别是以您为主发现的抗疟新药——青蒿素和双氢青蒿素,不仅充分证明祖国传统医药的宝贵价值,而且每年都     

药物中盐酸多巴酚丁胺的荧光分析新方法

利用盐酸多巴酚丁胺对血红蛋白模拟酶催化L-酪氨酸和H2O2体系的抑制作用,建立了酶催化荧光法测定盐酸多巴酚丁胺的新方法。研究了该猝灭反应的最佳实验条件,其猝灭程度与盐酸多巴酚丁胺的浓度呈线性关系。测定的线性范围为5.92×10-7~8.88×10-6mol/L,检出限为1.43×10-9mol/L。对浓度为5.92×10-7mol/L的盐酸多巴酚丁胺溶液进行11次平行测定,其相对标准偏差为3.2%。该方法用于药物中盐酸多巴酚丁胺含量的测定,结果满意。     

洁白的蒜片——蒜片热风干燥过程防褐变研究

<正>我国是世界上大蒜的主要生产国,常年的种植面积为20万~26.67万公顷,年总产量达400万吨以上,其产量占世界总产量的70%。然而,鲜大蒜因休眠期短,易发芽、霉烂和变质而不耐贮藏,造成巨大浪费。如何将新鲜大蒜通过脱水干燥生产成优质脱水大蒜产品,以便做到耐贮藏、方便运输、出口创汇,成为我国解决三农问题的重要课题之一。因为大蒜含有多酚氧化酶(PPO),在其脱水     

药物中盐酸多巴酚丁胺的荧光分析新方法

利用盐酸多巴酚丁胺对血红蛋白模拟酶催化L-酪氨酸和H2O2体系的抑制作用,建立了酶催化荧光法测定盐酸多巴酚丁胺的新方法。研究了该猝灭反应的最佳实验条件,其猝灭程度与盐酸多巴酚丁胺的浓度呈线性关系。测定的线性范围为5.92×10-7～8.88×10-6mol/L,检出限为1.43×10-9mol/L。对浓度为5.92×10-7mol/L的盐酸多巴酚丁胺溶液进行11次平行测定,其相对标准偏差为3.2%。该方法用于药物中盐酸多巴酚丁胺含量的测定,结果满意。