铜纳米线熔化过程的分子动力学模拟

本文采用分子动力学方法对<111>轴铜纳米线的熔化过程进行了计算机模拟研究,结果表明:铜纳米线的熔点随体系的大小而变化,体系越小熔点越低,并与其横截面积的平方根的倒数近似成线性关系.     

Ag纳米线过热的热力学模型

对Ag纳米线的熔化和过热作了研究，提出了一种经典热力学模型对Ag纳米线的过热机制作了阐述；当考虑到低能Ag／Ni界面的作用时，推导了过热的定量表达式，说明了过热与纳米线的半径和界面能有密切关系．     

〈111〉轴铜纳米线能量分布特征的原子模拟研究

采用分子动力学方法对〈111〉轴铜纳米线的升温和熔化过程进行了计算机模拟研究,结果表明：不同体系的原子能量分布基本一致,即波峰数相同、波峰重合,且最大概率都集中在-3．45至-3．5eV的低能区附近;常温时,不同体系的原子平均能量与其原子数的立方根倒数成线性关系．     

常压下单质的熔化熵

应用分子动力学方法计算了常压下Al、Cu、Ni、Ta、W、Si六种单质的熔化温度（Tm）、熔化焓（△Hm）和熔化熵（△Sm）,并验证了Richard定律、梅平等人总结的经验公式和Kubachewski提出的经验公式在常压下的适用性.计算结果表明：这三种定律（经验公式）对Al、Cu、Ni、Ta、W单质符合得较好,对Si单质存在较大误差.     

铜纳米线结构与能量分布随温度变化特征的计算机模拟

采用分子动力学方法对不同体系的铜纳米线在不同温度下的结构与能量分布特征进行了计算机模拟。得到铜纳米线随温度变化时在不同方向的结构变化和能量分布图,并对其进行了分析和讨论.     

"探究海波熔化过程特征"分组实验的改进

“探究海波熔化过程特征”分组实验,存在的问题主要有两方面:第一,试管内靠近外壁的海波过早熔化,学生在此时看到试管内海波温度仍在上升;第二,试管内中间部分海波熔化时,观测到温度不变过程时间较短,数据较少。根据反复实验数据对比,我们提出几点改进意见。     

“探究海波熔化过程特征”分组实验的改进

“探究海波熔化过程特征”分组实验，存在的问题主要有两方面：第一，试管内靠近外壁的海波过早熔化，学生在此时看到试管内海波温度仍在上升；第二，试管内中间部分海波熔化时。观测到温度不变过程时间较短，数据较少。根据反复实验数据时比，我们提出几点改进意见。     

计算过渡金属铁熔化温度的一种新方法

用基于第一性原理的密度泛函理论（DFP）及其微扰理论（DFPT）方法,利用广义梯度近似（GGA）和TM赝势方法,优化计算金属铁的晶体结构与能量。计算过渡金属Fe的晶格几何与能量之间关系,讨论了Fe的固-液相变与晶格声子振动能量之间的内在联系。导出了0-200GPa下过渡金属铁的熔化温度Tm,计算结果与实验值符合较好。     

怎样探究海波熔化过程温度的变化规律

海波与蜡的熔化对比实验是人教版八年级上册第四章第2节的一个重点实验,也是整个初中热学的一个重点实验,该实验采用水浴加热法,实验图如图 1所示.该实验的成功与否直接影响到学生对晶体、非晶体概念的建立,对晶体与非晶体熔化过程的不同特点、规律的认识,是这节课的关键所在.这个实验容易出现的问题首先是熔化时间太短,如果不注意实验的细节,海波的     

凝固过程数值计算的模拟

通过对铸件凝固过程中各换热边界条件的研究，建立了凝固过程的二维非稳态温度场计算数学模型；并运用了有限差分方法对模型进行离散，得到大型方程组，并利用超松驰迭代法（即SOR法）解该方程组，据此，利用TurboC编制了计算机程序．上机运行结果表明，可较满意地模拟铸件凝固过程温度场的分布、     

生物大分子计算机模拟中的并行运算

利用PC和DEC工作站实现了计算机并行计算，结合生物信息学中的分子动力学模拟，对并行效率和计算结果进行了大量实验分析，同时用并行的分子动力学模拟软件对GB1蛋白质高温变性进行了简单分析。     

外电场作用下柔性模型水的分子动力学模拟

1 Introduction Water is the most common liquid in nature and it isalso i mportant in numerous chemical and biologicalprogresses . With the availability of computers , MonteCarlo (MC) and molecular dynamics (MD) si mulationshave beenintroduced and efforts have been devoted toexamining the microscopic structure and dynamicproperties of liquid water utilizing computer si mula-tions[1-8].It is known that liquid water is totally con-nected by random tetrahedral hydrogen-bonds net- work[1 ,2]. Ho…     

基于TKX-50的PBXs含能材料力学性能计算模拟

在含能材料中添加高分子粘结剂来制备高聚物粘结炸药(PBXs)是改善其力学性能的一种重要手段.含能材料1,1'-二羟基-5,5'-联四唑二羟胺盐(TKX-50)具有高储能、高爆速、低灵敏度和低毒性等特点.将TKX-50分别与HMX和RDX混合得到TKX-50/HMX混合体系和TKX-50/RDX混合体系.该文利用分子动力...     

Molecular dynamics simulation of liquid-vapor surface tension

A molecular dynamics simulation model is established based on the well-known Lennard-Jones 12-6 potential function to determine the surface tension of a Lennard-Jones liquid-vapor interface.The simulation is carried out with argon as the working fluid of a given molecular number at different temperature and different truncated radius.It is found that the surface tension of a Lennard-Jones fluid is likely to be bigger for a bigger truncated radius,and tends to be constant after the truncated radius increased to a certain value.It is also found that the surface tension becomes smaller as the temperature increases.     

神经元HR模型簇放电活动的计算机仿真

针对神经元HR模型,通过数值仿真,发现系统出现4种不同的转迁行为。运用快慢动力学理论,将这些神经元簇放电活动归结为4类不同的模式：fold/fold滞后环fold/SupHopf型、fold/fold滞后环SupHopf/SupHopf型、fold/fold点-点滞后环型、fold/homoclinic滞后环的fold/homoclinic型,并探讨它们的动力学行为和产生机制。     

分子动力学方法研究环氧树脂力学性能参数

采用分子动力学方法,计算交联度92%的环氧树脂的力学性能参数,并比较不同温度下,环氧树脂力学性能参数的改变。研究结果表明,分子动力学模拟结果与试验结果相吻合。模拟结果显示,随着温度升高,交联环氧树脂的弹性模量、剪切模量和体积模量等性能下降,温度高于玻璃温度之后,环氧树脂力学性能下降显著。     

Analysis and simulation of molecular dynamics of lysozyme in water cluster system

The influence of water on protein conformation was investigated by simulating the molecular dynamics of a model protein lysozyme in different water systems.The lysozyme-water system with TIP3P water model and lysozyme-water cluster system with six-ring water model were evaluated.In addition,the radial distribution function of solvent around lysozyme was calculated.It is found that the distribution of water molecules around lysozyme is similar to that of water clusters.The analyses of dihedral angles and disulfide bonds of lysozyme show that the conformation of lysozyme is severely damaged in the lysozyme-water cluster system compared with that in the lysozyme-water system.This difference can be attributed to the formation of larger number of intermolecular hydrogen bonds between lysozyme and water cluster.It is in agreement with the analysis that water clusters can change the degree of denaturation in the process of heat denaturation of lysozyme.