丹皮酚曼尼希碱肟衍生物的合成

以丹皮酚为原料,在丹皮酚的3-位/5-位经曼尼希反应引入不同的胺甲基,得到相应的丹皮酚曼尼希碱,再对其1-位酮羰基进行肟化得到相应的目标化合物.目标化合物的结构经过核磁共振氢谱(¹H NMR)和质谱(HR-MS)确证.考察了丹皮酚曼尼希碱合成中投料比及反应温度对反应收率的影响,得到最佳反应条件为：丹皮酚、多聚甲醛与有机胺物质的量之比为3∶4∶4,反应温度为85℃,此条件下丹皮酚曼尼希碱收率可达70.0%～73.4%.     

两种含噻吩环新型Schiff碱的合成及结构表征

利用噻吩甲醛和乙二胺、氨基硫脲的亲核加成反应,合成了2种含噻吩环的新型Schiff碱,并通过元素分析、IR、1HNMR和13CNMR的测定,确定了它们的结构.     

丹皮酚缩有机多胺Schiff碱的合成、表征及量化计算研究

以丹皮酚和有机多胺为原料合成席夫碱，对标题化合物进行表征；使用Hyperchem7．0程序，用半经验方法对标题化合物进行了量化计算研究。     

丹皮酚曼尼希碱衍生物的合成及抗血小板聚集活性

以丹皮酚和不同的有机胺为原料,利用曼尼希反应合成系列丹皮酚曼尼希碱衍生物,合成得到5个丹皮酚曼希尼碱衍生物.目标化合物的结构经过核磁共振氢谱(¹H NMR)和质谱(HR-MS)确证.采用Born比浊法,对5个目标化合物进行了以ADP为诱导剂的体外抗血小板聚集的活性试验;结果表明,目标化合物2a～2e(AIR:46.35%～85.39%)的活性均强于阳性对照药阿司匹林(AIR:35.08%),其中化合物2d(AIR:35.08%)的抗血小板聚集活性最强,具有进一步的研究价值.     

一种新型Schiff碱铜(Ⅱ)配合物的合成与表征

以丙酮和甲醇(体积比为3:1)为溶剂,1,2-二胺氧乙烷双缩5-溴水杨醛(H2L)与乙酸铜反应,制备了一种新型Schiff碱乙酸铜(Ⅱ)配合物,其结构经元素分析,1H-NMR,IR,TG-DTA及UV表征。结果表明,新型Schiff碱是一种四齿配体,配合物的可能结构式为[Cu(C16H12Br2N2O4)]2。     

含二茂铁基Schiff碱型配体的合成研究

二庆茂铁甲醛与胺在无水乙醇中缩合合成了9个新型Schiff碱，通过UV和IR确证了其结构。     

含侧臂的Schiff碱型大环化合物的合成

以高氯酸钡为模板．用2，6-二甲酰基-4-叔丁基苯酚（Ⅰ）分别和1，5-二（2-氨基苯氧基）-3-氮杂戊烷（Ⅱ）及其3-取代物（Ⅲ～Ⅹ）缩合，得到的大环钡配合物不经纯化，直接用硫酸钠水溶液解络，得到了自由配体（Ⅺ～ⅩⅨ）．这些新型大环化合物均经元素分析、IR、1HNMR、MS等证实其结构．     

基于取代水杨醛与取代邻氨基酚Schiff碱的合成、表征及光谱性质研究

通过合成的取代水杨醛与取代邻氨基酚反应,合成了系列的取代水杨醛缩取代邻氨基酚Schiff碱化合物(B1-B12),通过元素分析、FT-IR、1H NMR、UV-Visible和ESI-MS对Schiff碱化合物进行了表征。测定了合成Schiff碱化合物的荧光光谱,结果表明:合成Schiff碱化合物苯环上连接卤素原子越多,其荧光越强,且溴原子的作用强于氯原子。     

丹皮酚查尔酮衍生物的合成及抗肿瘤活性

以丹皮酚为原料,与不同取代的苯甲醛经Claisen-Schmidt缩合反应得到3个丹皮酚查尔酮衍生物.目标化合物的结构经过红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证.用MTT法评价了目标化合物对人肝癌HepG2细胞增殖的影响,结果显示,所合成的目标化合物(IC₅₀=7.22～17.41μM)均具有一定的抗肿瘤活性,其中化合物3a(IC₅₀=8.76μM)和3b(IC₅₀=7.22μM)的抗增值活性强于阳性对照药氟尿嘧啶(5-FU,IC₅₀=16.20μM).     

三种5-溴水杨醛Schiff碱及其配合物的合成、结构表征和发光性质

合成了5-溴水杨醛缩邻氨基酚（H2 Brsaph）、5-溴水杨醛缩2-氨基噻唑（HBrsatz）和5-溴水杨醛缩2-氨甲基吡啶（HBrsapy）三种水杨醛类 Schiff碱,制备了配合物[Zn（Brsaph）（H2 O）2]（1）、[Cu（Brsatz）2]4H2 O（2）和[Cd（Brsapy）2]（3）．利用元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱和荧光光谱进行了表征．荧光分析结果表明这些化合物在350-450 nm 光激发下在450-550 nm 范围都具有荧光,但金属离子对它们的发光行为影响不同．利用 X-射线单晶衍射仪分析了 H2 Brsaph的晶体结构,该晶体属单斜 P21空间群,晶胞参数：α＝4．6517（2）A,b＝19．0710（8）A,c＝6．2382（3）A,β＝90．402（4）°,Z＝2,V＝553．40（5）A3,Dc＝1．753 g/cm3,Mr＝292．13,R1＝0．0225,wR2＝0．0553．     

羧甲基化琼脂的合成及性能表征

以琼脂为原料,氯乙酸为羧甲基化试剂,制备了羧甲基化琼脂(CMA),并对其进行了结构性能表征。结果表明,与原琼脂相比,随羧甲基化程度的增加,羧甲基化琼脂的溶解温度、凝胶温度、凝胶再溶温度、凝胶强度以及硬度、脆性、粘附性、胶粘性、咀嚼性都呈下降趋势,而其凝胶的弹性和内聚性呈上升趋势。羧甲基化琼脂和原琼脂水溶液都表现出剪切变稀的假塑型流体的特性;羧甲基化琼脂凝胶与原琼脂凝胶的骨架结构均为多孔网络结构,但羧甲基化琼脂凝胶的骨架结构更加致密。     

酰腙类Schiff碱及其金属配合物的研究进展

从酰腙类Schiff碱化合物(配体)的合成、类型以及酰腙类化合物金属配合物的合成、结构、性质等方面的研究进行了综述.结果表明:酰腙类schiff碱化合物是一类具有较好生物活性的药物配体,其配合物在无机药物及功能材料等方面具有潜在的应用前景.     

苦味酸锰、钴、镍、铜、锌、镉、汞铅配合物的合成与表征

本文合成了8种金属（锰、钴、镍、铜、锌、镉、汞、铅）苦味酸配合物，并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和摩尔电导对该系列配合物进行了表征。     

磁性导电聚苯乙炔薄膜的合成与表征

文章以苯乙烯为原料,通过溴化和脱溴化氢生成苯乙炔。利用无水AlCl3作催化剂合成聚苯乙炔(PPA),并通过物理共混法制得聚苯乙炔/磁流体复合物薄膜。对其磁性、成膜性进行了研究,结果表明:产物磁性、成膜性均良好并且受催化剂用量影响较大。     

对氯苯甲醛乙二胺席夫碱的合成与表征

合成了一种新的对氯苯甲醛乙二胺席夫碱。对该化合物进行了红外光谱、氢谱、熔点和X-射线单晶测定,确认了其结构。该化合物晶体属单斜晶系,Cc空间群,双分子缔合,分子式为C16H14C l2N2.C16H14C l2N2,Mr=610.38。晶胞参数:a=1.0343(5)nm,b=1.0482(5)nm,c=2.7137(12)nm,β=91.791(10)°,V=2.941(2)nm3,Z=4,Dc=1.379Mg.m-3。最终偏差因子R1=0.0530,wR2=0.1322[I>2σ(I)]。其合成方法简单,易于结晶,产率高达98.9%以上。     

5-溴水杨醛缩异烟酰肼配合物的制备与表征

合成了5-溴水杨醛缩异烟肼Schiff碱（简称BrsalisH2）,同时制备了该配体的金属配合物．利用元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱和热重分析等方法对配合物进行了表征．结果表明：BrsalisH。可以采用烯醇式或烯酮式与金属配位,配合物的组成分别为：[Cu（H2O）（Brsalis）]（Ⅰ）、I-Ni（H2O）（Brsalis）]（Ⅱ）、[Co（BrsalisH）2]·4H2O（Ⅲ）,其中,BrsalisH2为C13H12O2N3Br．     

过碳酰胺的合成及结构表征

采用均匀设计法对合成过碳酰胺的工艺条件进行了优化,在优化条件（尿素与过氧化氢摩尔比为0.78,复合催化剂0.5g,反应时间24h）下,过碳酰胺的收率为63.83%,活性氧含量为16.68％。IR光谱测试表明,样品为目标产物,DTA测试结果表明过碳酰胺的热分解温度高于150℃,超过文献报道的75℃。     

2-氨甲基吡啶希夫碱及配合物的合成、表征及其抗氧化性能

合成了2-氨甲基吡啶缩2,4-二羟基苯甲醛 Schiff碱及其 Cd（II）、Ni（II）配合物,利用红外光谱、紫外光谱、热重分析、元素分析及摩尔电导对配合物结构进行了表征,根据表征结果推测化合物的组成为[CdL（H2 O）3]NO3、[NiL（H2O）]NO3（HL＝ C13H13N2O2）,并研究了该化合物的荧光性和抗氧化活性。