分子印迹农药电化学传感器的研究概述

简述目前我国农药检测技术的研究概况,并介绍一种分子印迹电化学传感器在农药检测中的应用情况。     

三聚氰胺分子印迹传感器研制及其应用

以邻氨基酚(OAP)为单体,三聚氰胺为印迹分子,在玻碳电极上电化学聚合制备了三聚氰胺分子印迹敏感膜.分子印迹传感器敏感膜洗脱前和洗脱后在电化学特性方面有明显的不同.以K3[Fe(CN)6]为电化学探针,利用差分脉冲法(DPV)研究了传感器的响应性能,在三聚氰胺浓度0.4~1.0μg/kg和2.0~10μg/kg范围内,传感器峰电流变化(Δi)与三聚氰胺浓度c成线性关系,线性方程分别为:Δi=281200c-0.1059,R=0.997;Δi=13410c+0.1735,R=0.999.定量检测下限为0.4μg/kg.该传感器的响应时间为5 min,测定相对标准偏差为3.46%(n=7),有较好的选择性,用于实际样品测定,加标回收率为88.3%~110%.     

基于分子印迹技术的麻黄素电容传感器的研制

应用分子印迹技术，以邻氨基苯甲酸为单体电聚合生成了对麻黄素敏感的分子印迹聚合物薄膜。以此薄膜为关键元件制备了麻黄素电容传感器。实验结果表明，该传感器对麻黄素有明显响应，且对与麻黄素结构相似物质肾上腺素及去甲肾上腺素选择性良好。     

磁性丹皮酚分子印迹聚合物的制备及性能

以磁性纳米Fe3O4为载体,丹皮酚为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,以乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,通过悬浮聚合的方法制备了具有磁响应性的丹皮酚分子印迹聚合物(MIPs),利用扫描电镜和红外光谱对其结构进行了表征,并考察了MIPs的吸附性能和专一识别性能.结果表明:印迹聚合物对丹皮酚具有良好的吸附性和选择性.     

磁性丹皮酚分子印迹聚合物的制备及性能

以磁性纳米Fe3O4为载体,丹皮酚为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,以乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,通过悬浮聚合的方法制备了具有磁响应性的丹皮酚分子印迹聚合物(MIPs),利用扫描电镜和红外光谱对其结构进行了表征,并考察了MIPs的吸附性能和专一识别性能.结果表明:印迹聚合物对丹皮酚具有良好的吸附性和选择性.     

苏丹红Ⅰ分子印迹聚合物的制备与识别性能研究

通过分子印迹技术,以苏丹红Ⅰ为印迹分子,甲基丙烯酸为功能单体,季戊四醇三丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈做引发剂,制备了苏丹红Ⅰ分子印迹聚合物.利用静态平衡法和Scatchard分析法研究了印迹聚合物和非印迹聚合物对苏丹红Ⅰ选择吸附性能.结果表明,印迹聚合物对苏丹Ⅰ具有很好的特异性结合能力,为复杂样品中的苏丹红I的选择性富集及快速检测提供了一条新的途径.     

苏丹红I分子印迹聚合物的制备与识别性能研究

通过分子印迹技术,以苏丹红I为印迹分子,甲基丙烯酸为功能单体,季戊四醇三丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈做引发剂,制备了苏丹红I分子印迹聚合物。利用静态平衡法和Scatchard分析法研究了印迹聚合物和非印迹聚合物对苏丹红I选择吸附性能。结果表明,印迹聚合物对苏丹I具有很好的特异性结合能力,为复杂样品中的苏丹红I的选择性富集及快速检测提供了一条新的途径。     

辛可宁分子印迹纳米球的制备及药物释放性能研究

以辛可宁为模板分子(T),甲基丙基酸(MAA)为功能单体,甲基丙基酸甲酯(MMA)为调节剂,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,采用沉淀聚合法制备得到均匀球形纳米分子印迹聚合物。当MIP组成为nMAA∶nMMA∶nEDMA=2∶7∶7∶10时,其平均粒径为580 nm,平衡吸附与释放实验表明该聚合物不仅对辛可宁有较好的分子识别性能,而且还具有良好的药物缓释性能。     

分子印迹苄嘧磺隆电流传感器的研制

采用表面分子印迹技术,在硅胶表面合成了苄嘧磺隆印迹聚合物（MIPs）,将MIPs超声分散于氨基苯磺酸溶液中,通过在金电极表面电聚合氨基苯磺酸制备了苄嘧磺隆传感器,采用循环伏安法对电极制备过程进行了表征。     

苯甲酸分子印迹聚合物的制备及表征

采用分子印迹技术,以苯甲酸为模板分子,1,4-二乙烯基苯为交联剂,分别以α-甲基丙烯酸和丙烯酰胺为功能单体,合成了苯甲酸具有特异性吸附能力的两种分子印迹聚合物,其中用α-甲基丙烯酸合成的分子印迹聚合物对模板分子苯甲酸的氢键作用力和结合能力都比较强。     

温敏茶碱分子印迹水凝胶的制备及其响应特性

以茶碱为印迹分子,甲基丙烯酸为功能单体,N-异丙基丙烯酰胺为温度敏感性单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,制备了具有温敏特性的分子印迹水凝胶。该印迹凝胶不仅对外界温度变化具有特定的体积相变行为,而且在印迹分子溶液中表现出特异吸附选择性,其孔穴可以通过改变自身形状来适应模板分子结构大小而诱导体积变化,而空白聚合物不具有此种特性。     

4-氨基安替比林分子印迹聚合物的合成及吸附性质

以4-氨基安替比林为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,十二醇／甲苯为溶剂,采用沉淀聚合法制备了对模板分子具有特异吸附的分子印迹聚合物,考察了制备条件,如溶剂用量、功能单体浓度和交联剂浓度对聚合物吸附性能的影响．静态吸附实验结果表明,在模板分子与功能单体、交联剂摩尔比为1：5：20的条件下,可制备出吸附量大且特异性识别能力较佳的分子印迹聚合物,对4-氨基安替比林及其结构类似物安替比林的分离因子为3．72．     

对硝基甲苯分子印迹聚合物微球的制备及性能

以β-环糊精(β-CD)为单体,对硝基甲苯为模型分子,环氧氯丙烷(ECH)为交联剂,用反相乳液法合成了聚合物微球,经索氏提取器洗脱掉对硝基甲苯后制得分子印迹β-环糊精聚合物微球(MI-β-CDPMs)。利用静态吸附方法对MI-β-CDPMs的吸附性能和Scatchard曲线分析进行研究,结果表明:球状MI-β-CDPMs对水溶液中的对硝基甲苯分子有高负载量和高效识别性;高亲和位点的解离常数为Kd1=12.4069mmol/L,最大表观结合量Qmax1=3.5794mmol/g,低亲和位点的解离常数为Kd2=55.096mmol/L,最大表观结合量Qmax2=10.8893mmol/g。     

大黄酸分子印迹聚合物的制备及其特性

以甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,以大黄酸为模板分子,通过沉淀聚合法制备了具有与大黄酸分子结构相匹配的分子印迹聚合物(MIPs),利用扫描电镜和红外光谱对其结构进行了表征,并考察了MIPs的吸附性能.     

2,4-二氯酚表面磁性分子印迹聚合微球合成及其吸附特性研究

采用表面印迹技术制备了磁性分子印迹聚合物（Fe3O4@SiO2@MIPs）,使用扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）和红外光谱（FT-IR）对产物的结构进行了表征。通过吸附性能实验研究证实了制备的Fe3O4@SiO2@MIPs对目标分子2,4-二氯酚（2,4-DCP）具有快速的吸附动力学特征和较高的吸附容量;与非印迹聚合物（Fe3O4@SiO2@NIPs）比较,Fe3O4@SiO2@MIPs对2,4-DCP表现出显著的亲和性;吸附选择性实验表明,Fe3O4@SiO2@MIPs对2,4-DCP具有较强的特异结合性能。此外,5次的重复使用后,制备材料的吸附效率仍可达80%以上,说明该材料具有可重复使用性。     

分子印迹整体柱的制备及其手性分离性能

采用一步原位聚合法合成了(S)-奥硝唑分子印迹整体柱并考察了不同功能单体对奥硝唑手性分离性能的影响。对奥硝唑结构类似物塞克硝唑进行了手性分离。结果表明,采用甲基丙烯酸和甲基丙烯酸二甲氨乙酯为功能单体制备分子印迹整体柱,硝基咪唑药物能获得快速手性分离。     

Preparation and Gas Sensitive Properties of Nanometer Sized SnO 2

ＰｒｅｐａｒａｔｉｏｎａｎｄＧａｓＳｅｎｓｉｔｉｖｅＰｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆＮａｎｏｍｅｔｅｒ┐ＳｉｚｅｄＳｎＯ２ＰａｎＱｉｎｇｙｉＤｏｎｇＸｉａｏｗｅｎＸｕＪｉａｑｉａｎｇ＊ＺｈａｎｇＪｉａｎｐｉｎｇＳｈｉＬｉｙｉ（ＳｃｈｏｏｌｏｆＣｈｅｍｉｃｓｔ...