5-溴水杨醛缩硫脲Schiff碱及钴(II)配合物的合成与表征

以水杨醛为原料制备了5-溴水杨醛,将其与硫脲缩合合成Schiff碱配体及其钴配合物,并通过红外光谱、紫外光谱、差热-热重、摩尔电导率等方法对配体及配合物的组成和结构进行了测试表征.     

5-溴水杨醛缩硫脲Schiff碱及钴（Ⅱ）配合物的合成与表征

以水杨醛为原料制备了5-溴水杨醛,将其与硫脲缩合合成Schiff碱配体及其钴配合物,并通过红外光谱、紫外光谱、差热-热重、摩尔电导率等方法对配体及配合物的组成和结构进行了测试表征．     

5-溴水杨醛缩异烟酰肼配合物的制备与表征

合成了5-溴水杨醛缩异烟肼Schiff碱（简称BrsalisH2）,同时制备了该配体的金属配合物．利用元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱和热重分析等方法对配合物进行了表征．结果表明：BrsalisH。可以采用烯醇式或烯酮式与金属配位,配合物的组成分别为：[Cu（H2O）（Brsalis）]（Ⅰ）、I-Ni（H2O）（Brsalis）]（Ⅱ）、[Co（BrsalisH）2]·4H2O（Ⅲ）,其中,BrsalisH2为C13H12O2N3Br．     

5-溴水杨醛缩氨基脲及其钴配合物的合成

用自制的5-澳水杨醛与盐酸氨基脲缩合，制备了Schiff碱配体（5-澳水杨醛缩盐酸氨基脲），再将其与过渡金属Co（Ⅱ）作用合成出了一种新型的Schiff碱配合物，并采用元素分析、IR、UR、热谱分析等现代分析方法，推测了化合物的组成与结构。     

三乙烯四胺Schiff碱Cu(Ⅱ)双核配合物的合成与表征

制备了三乙烯四胺缩水杨醛Schiff碱（H2L）及其Cu（Ⅱ）的双核配合物．用元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、差热和热重分析等方法对该配合物进行了表征．结果表明该配合物是1：1型电解质，其组成为[Cu2（Cl）（H2O）L]Cl.     

基于取代水杨醛与取代邻氨基酚Schiff碱的合成、表征及光谱性质研究

通过合成的取代水杨醛与取代邻氨基酚反应,合成了系列的取代水杨醛缩取代邻氨基酚Schiff碱化合物(B1-B12),通过元素分析、FT-IR、1H NMR、UV-Visible和ESI-MS对Schiff碱化合物进行了表征。测定了合成Schiff碱化合物的荧光光谱,结果表明:合成Schiff碱化合物苯环上连接卤素原子越多,其荧光越强,且溴原子的作用强于氯原子。     

5-氯水杨醛缩甘氨酸与铜、锌配合物的合成及表征

用自制的5-氯水杨醛与甘氨酸缩合,制备了一种氨基酸schiff碱配体,再将其与Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)作用,合成出了两种新型的Schiff配合物.采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热热重分析、摩尔电导率等方法对化合物进行了表征,推测出化合物的组成与结构.     

一种新型Schiff碱铜(Ⅱ)配合物的合成与表征

以丙酮和甲醇(体积比为3:1)为溶剂,1,2-二胺氧乙烷双缩5-溴水杨醛(H2L)与乙酸铜反应,制备了一种新型Schiff碱乙酸铜(Ⅱ)配合物,其结构经元素分析,1H-NMR,IR,TG-DTA及UV表征。结果表明,新型Schiff碱是一种四齿配体,配合物的可能结构式为[Cu(C16H12Br2N2O4)]2。     

Schiff碱及其配合物的研究进展

探讨了Schiff碱化合物的缩合反应机理,进而介绍了Schiff碱及其配合物在医药领域、催化领域以及生物领域等方面的研究与应用,为进一步开发应用奠定了基础.     

水杨醛缩异烟肼Schiff碱的室温固相合成及光谱性质

以水杨醛、异烟肼通过室温固相反应,成功合成了水杨醛缩异烟肼Schiff碱。通过熔点、元素分析、UV、IR和1H NMR对其结构进行表征,并对其光谱性质进行了研究。     

两种含噻吩环新型Schiff碱的合成及结构表征

利用噻吩甲醛和乙二胺、氨基硫脲的亲核加成反应,合成了2种含噻吩环的新型Schiff碱,并通过元素分析、IR、1HNMR和13CNMR的测定,确定了它们的结构.     

2-氨甲基吡啶希夫碱及配合物的合成、表征及其抗氧化性能

合成了2-氨甲基吡啶缩2,4-二羟基苯甲醛 Schiff碱及其 Cd（II）、Ni（II）配合物,利用红外光谱、紫外光谱、热重分析、元素分析及摩尔电导对配合物结构进行了表征,根据表征结果推测化合物的组成为[CdL（H2 O）3]NO3、[NiL（H2O）]NO3（HL＝ C13H13N2O2）,并研究了该化合物的荧光性和抗氧化活性。     

Schiff碱型双冠醚稀土苦味酸盐配合物的合成与表征

本文以间苯二甲亚胺双 (苯并 - 1 5 -冠 - 5)为配体 ,合成了十三种双冠醚稀土苦味酸盐配合物 ,Ln(Pic) 3·L·nH2 O[Ln=La ,n=5 ;Ln =Pr -Yb ,Y ,n =3 ;L =m -C6 H4(N =CH -B - 1 5-C - 5) 2 ] .通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和差热—热重分析 ,对配合物的组成和性质进行了研究     

对氯苯甲醛乙二胺席夫碱的合成与表征

合成了一种新的对氯苯甲醛乙二胺席夫碱。对该化合物进行了红外光谱、氢谱、熔点和X-射线单晶测定,确认了其结构。该化合物晶体属单斜晶系,Cc空间群,双分子缔合,分子式为C16H14C l2N2.C16H14C l2N2,Mr=610.38。晶胞参数:a=1.0343(5)nm,b=1.0482(5)nm,c=2.7137(12)nm,β=91.791(10)°,V=2.941(2)nm3,Z=4,Dc=1.379Mg.m-3。最终偏差因子R1=0.0530,wR2=0.1322[I>2σ(I)]。其合成方法简单,易于结晶,产率高达98.9%以上。     

手性席夫碱及其配合物的研究进展分析

系统分析了 1 991～ 2 0 0 2年间发表的百余篇有关手性Schiff碱及其配合物的文献 ,主要讨论了年份分布 ,作者国籍分布、刊物分布、内容和方向等方面的问题。从 90年代以来 ,对手性Schiff碱的研究逐步从基础研究向应用研究转化 ,并渴望发展成为具有工业化前景的手性催化剂以及手性药物。     

水溶性Schiff碱配合物催化氧化的动力学研究

主要以Schiff碱的水溶性配合物的合成,催化氧化动力学为研究目的。先以水杨醛等为原料,合成出Schiff碱的Co,Ni,Cu的配合物,通过FTIR和UV-VIS检测配体是否与金属离子配位。再分别研究这些配合物对邻苯二酚氧化的影响。通过紫外可见分光仪,预先对邻苯二酚,Cu配合物,Co配合物,Ni配合物在200~800纳米进行扫描,找出特定吸收峰,再用定点扫描的方法,在特定吸收波长处找出时间与邻苯二酚吸收值的关系,从而对邻苯二酚的氧化进行监测。     

(1Z,2Z)-2,4-二甲基-3H-苯并[b][1,4]二氮杂-1,4-环庚二烯单高氯酸铵的合成与晶体结构

乙酰丙酮、邻苯二胺与高氯酸以1∶1∶1的摩尔比在苯溶剂中反应,合成了标题化合物.通过红外以及X-射线晶体测定,确认了标题化合物的化学结构和晶体结构.标题化合物的化学式为:C22H26N4Cl2O8,Mr=545.37,晶体属单斜晶系,P2(1)c空间群,晶胞参数:a=7.4184(9),b=18.434(2),c=18.535(2),β=95.892(2)°,V=2521.2(5)3,Z=4,Dc=1.437 Mg/m3.结构偏差因子R1=0.0839,wR2=0.2488.     

(1Z,2Z)-2,4-二甲基-3H-苯并[b][1,4]二氮杂-1,4-环庚二烯单高氯酸铵的合成与晶体结构

乙酰丙酮、邻苯二胺与高氯酸以1∶1∶1的摩尔比在苯溶剂中反应,合成了标题化合物。通过红外以及X-衍射分析,确认了其化学结构。标题化合物的分子式为:C22H26N4C l2O8,Mr=545.37,晶体属单斜晶系,P2(1)c空间群,晶胞参数:a=7.4184(9),b=18.434(2),c=18.535(2),β=95.892(2)°,V=2521.2(5)3,Z=4,Dc=1.437Mg/m3,R1=0.0839,wR2=0.2488[I>2σ(I)]。