应用AFS-2202E型双道原子荧光光度计测定化妆品中微量汞

应用AFS-2202E型双道原子荧光光谱法研究了化妆品中汞的测定技术,用湿式催化法消化样品,样品处理好后,以KBH42％为还原剂,5％HCl为载流溶液,在优化工作条件下测定汞,汞的最低检出量为0.0125μg／L.用此方法测定化妆品的汞,灵敏度高,准确度好,结果满意.     

微波消解-氢化物原子荧光光谱法测定雷公藤中的铅和汞

采用微波消解法消解试样,应用氢化物-原子荧光光谱法测定雷公藤的微量铅和汞,对仪器条件和反应条件进行了选择、优化.铅和汞的回收率分别为96.1%-104.4%,93.7%-106.3%,相对标准偏差小于8%.该方法具有试剂用量少、检测快速、基体干扰小、准确度高等优点.     

微波消解-原子荧光光谱法测定中药口服液中的砷和汞

目的 建立一种中药口服液中砷和汞的原子荧光光谱法检测方法。方法 采用微波消解法对口服液样品进行消解,用原子荧光光谱法测定其中砷和汞的含量,并对测定方法进行了方法学考察。结果 对于所测元素砷和汞,校正曲线的相关系数分别为0.9976和0.9979,回收率分别为93.5%～102.0%和98.3%～101.3%, RSD分别为4.52%和5.22%。结论 该方法快速、简便、准确且灵敏度高,为中药口服液中砷和汞含量的测定提供了较好的方法,对于批量检测任务,大大提高了工作效率。     

断续流动氢化物发生原子荧光光谱法测定饮用水中汞

介绍断续流动氢化物发生原子荧光测定饮用水中汞的方法,研究了酸度、硼氢化钾浓度、灯电流、载气流速等对测定汞的影响.在优化的分析条件下,检测限为0.02ng/mL,方法应用于水样中汞的测定,样品加标回收率在96.2%~102%之间,相对标准偏差为2.3%.方法具有操作简便、快速、灵敏度高等优点.     

冷蒸气-原子荧光光谱法测定化探样品中痕量汞

建立了冷蒸气-原子荧光光谱法测定化探样品中痕量汞的方法.研究了仪器的工作条件、试剂浓度等因素对汞原子原子荧光强度的影响,探讨了共存离子对汞测定的干扰和消除方法.方法的检出限为0.04ug.L-1,RSD为0.51%～2.90%,加标回收率为91.8%～107.6%.     

广南铁皮石斛重金属及微量元素的测定

为了考察广南铁皮石斛重金属及微量元素的含量情况并为建立广南铁皮石斛质量标准提供依据,采用原子吸收光谱法进行测定铜,锰,铁,锌,钙,镁,钴,铯,镉,铅,原子荧光光谱分析法测定汞、氢化物,原子荧光光度法测定砷的含量,结果表明铁皮石斛中铜,锰,铁,锌,钙,镁,钴,铯,镉,铅,汞,砷平均含量分别为:3.72,11.398,69.345,34.133,21.709,4.820,0,0.310,3.26,1.25,0.038,0.120mg/kg均在安全范围内.实验表明广南铁皮石斛含有人体必需的多种微量元素,同时重金属含量均在安全范围内,具有食用安全性.     

应用AFS-2202E型双道原子荧光光度计测定化妆品中微量汞

应用AFS-2202E型双道原子荧光光谱法研究了化妆品中汞的测定技术，用温式催化法消化样品，样品处理好后，以KBH42％为还原剂，5％HCI为载流溶液，在优化工作条件下测定汞，汞的最低检出量为0．0125μg／L．用此方法测定化妆品的汞，灵敏度高，准确度好，结果满意．     

氢化物-原子荧光法测定黔南常见中药材中汞和砷的含量

用氢化物发生-原子荧光光谱法测定黔南马桑、蜈蚣草、桑寄生、红蓼中汞和砷的含量.考虑了试样的预处理和消解方法以及仪器的工作条件,对实验结果作了详细的分析和讨论.实验检出限:汞:0.211μ/L,砷:0.391 μg/L,回收率在83%-100%.     

电热消解-原子荧光法同时测定海产品中砷、汞

建立一种普遍适用于各类动、植物海产品的电热消解-原子荧光同时测定砷、汞的分析方法,砷的检出限为0.0631μg/L,汞的检出限为0.0207μg/L.选择紫菜、海带、黄鱼、三文鱼、秋刀鱼、鲳鱼、对虾作为试验的实际样品,结果表明,样品中砷远高于汞含量,最大可达2000倍且无干扰.海生植物中有显著的砷元素暴露,采用傅立叶红...     

氢化物发生-原子荧光光子谱法测定土壤砷和汞

介绍了利用氢化物发生-原子荧光光子谱法测定土壤砷和汞的方法，确定了最佳氢化反应条件，给出了测量结果，并就测定过程中应注意的问题提出了自己的一些建议。     

水浴消解-原子荧光光谱法同时测定品土壤中砷和汞

介绍了采用水浴消解方法消解土壤样品,利用氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定土壤砷和汞方法,确定了最佳氢化反应条件,给出了测量结果,并就测定过程中应注意的问题提出了自己的一些建议。     

断续流动氢化物发生一原子荧光法测定实验室挥发态汞

采用断续流动氢化物发生一原子荧光法测定化学实验室的挥发态汞,试验并优化了分析条件．在确定的最佳测定条件下,汞浓度在0．O—12．0ng／mL浓度范围内与荧光强度呈现良好的线性关系,方法的检出限为0．013ng／mL,分析测量值的相对标准偏差（RSD）小于4．3％．测定结果表明,不同操作环境的化学实验室存在着程度不同的汞污染,对师生健康存在潜在威胁,应引起人们的足够重视．     

双道原子荧光光谱法同时测定饮用水中的砷和汞

利用氢化物发生-原子荧光分析技术，对自来水样品中的砷、汞联合测定方法进行了有益的探索，通过一系列条件实验，设定出了合理有效的水样前处理方法、仪器测定条件以及主要试剂的浓度，砷和汞的相关系数分别为0．9995和0．9990，相对标准偏差分别为4．9％和6．8％，最低检出限分别为0．23和0．05μg/L。结果表明，该方法用于水样中汞、砷元素的同时测定具有很好的可行性和适用性。     

微波消解氢化物发生原子荧光法同时测定农产品中砷和汞

建立了微波消解氢化物发生原子荧光光谱法测定农产品中砷、汞含量的方法。研究了硼氰化钾浓度、酸度、载气流量等条件对原子荧光强度的影响。在最佳的工作条件下,对砷和汞检测的线性范围分别为0.4090μg/L～4.090μg/L、0.2026μg/L～2.026μg/L,相关系数分别为0.9984、0.9965,砷和汞的检出限分别为0.084μg/L和0.022μg/L,相对标准偏差均小于7%,符合国际上对农产品安全质量检测的要求。     

YYG-2A型冷原子荧光测汞仪测定痕量汞分析方法改进

章对冷原子荧光测汞仪在测量中的分析方法进行了改进，使分析方法的准确度和灵敏度都有了较好的提高。为准确测量环境中污染物汞探索出了最佳的工作条件。     

水浴消解-原子荧光光谱法同时测定土壤中的砷和汞

目的：建立原子荧光光谱同时测定土壤中砷和汞的方法。方法：王水水浴消解土壤样品,在最佳仪器、反应条件下同时测定其中的砷和汞。结果：检出限：As：0.087ng/mL,Hg：0.0065ng/mL。线性范围：As：0ng/mL-20 ng/mL,相关系数0.9999;Hg：0ng/mL-4ng/mL,相关系数0.9996。精密度：测定10ng/mL As、2ng/mLHg混合标准试液得到的标准精密度（RSD）,砷1.6%、汞2.7%。样品加标回收率：As：95.5%-101.4%,Hg：92.5%-102.0%。结论：该方法具有较高的灵敏度、准确度、精密度和较低的检出限,满足了土壤样品中砷和汞的同时测定要求,同时也适合于食品、生物材料等样品的测定。     

蒸汽发生-原子荧光光谱法测定山楂叶中痕量砷和汞

采用蒸汽发生-原子荧光光谱法，分别在酒石酸和柠檬酸介质中分析山楂叶中砷（As）、汞（Hg）的含量，考察仪器操作条件、反应介质及共存离子等对测定As、Hg的影响．方法检出限为As：0．75μg／kg，Hg：0．034μg／kg．     

亳州地区菊花中重金属含量的测定

采用石墨炉原子吸收法和火焰原子吸收法测定亳州地区菊花中铅、镉、铜的含量,采用原子荧光法测定砷、汞的含量。结果表明,亳州地区不同乡镇菊花中重金属含量有差异但均符合我国《药用植物及制剂进出口行业绿色标准》中重金属限量指标的规定。本实验检测亳菊花中重金属含量既为亳菊花的质量评价及其发展道地药材生产提供资料,同时也为提升亳菊花的声誉提供依据。     

原子荧光光度计测定土壤中砷不确定性分析

原子荧光检测技术是一种优势明显的检测技术,但是任何检测技术都会受到本身和外界的干扰而出现不确定性,原子荧光光度计检测的技术也不例外.虽然其原理是荧光原子检定.所以下面就对其不确定性进行分析,以提高检测的精密度和准确性.     

应用AFS-2201原子荧光光谱仪测水中微量元素Se

采用原子荧光光谱法，应用AFS—2201原子荧光光谱仪，探讨影响测定水中Se的各种因素．通过优化和折衷条件的方法，得出测Se的最佳条件．