微波辐射相转移催化合成对甲苯基苄基醚

以水-95%乙醇为溶剂,以氯化苄和对甲苯酚为原料,在相转移催化作用下,利用微波辐射合成对甲苯基苄基醚。实验表明,对甲苯酚、氯化苄、氢氧化钠的摩尔比为1：1.1：1.1,400W下微波辐射反应6min。对甲苯基苄基醚的产率为96.21%。     

相转移催化合成1-环己基吖丁啶-3-基取代苄基醚

在相转移催化奈件下合成了1-环己基吖丁啶3基取代苄基醚这类具有潜在生理活性的新化合物，该法操作简便，收率高，经^1H NMR、IR、MS确认了产物的结构，同时讨论了合成这类化合物的最佳反应条件．     

相转移催化合成N,N—二乙基氨基乙基苄基醚

以二乙氨基乙醇、氯化苄为原料,四丁基溴化铵为相转移催化剂。氢氧化钠固体为碱,苯为溶剂,经Ｗｉｌｌａｍｓｏｎ醚化反应高产率合成Ｎ,Ｎ－二乙基氨基乙基苄基醚,收率可达８０％。考察了催化剂、温度、溶剂、反应时间、投料比对此经反应的影响,确定了最佳合成条件。产物经过沸点、红外光谱、Ｈ＾１－核磁共振谱给予确证。     

用新型相转移催化合成α-萘氧乙酸的研究

在两相体系中采用十六烷基三甲基溴化铵作相转移催化剂合成α-萘氧乙酸，产率由文献报道的40％提高到67．28％，本文并对催化反应的机理作了初步的探讨。     

微波辐射相转移催化合成肉桂酸苄酯

采用微波辐射技术结合相转移催化，以肉桂酸和氯化苄为原料在水—氢氧化钾体系中，合成了肉桂酸苄酯。最佳条件为：肉桂酸15．0g，氢氧化钾6．0g，氯化苄16．4mL，PEG—4001．2mL时，微波加热功率400W，反应时间60min，酯收率达90．3％。     

三乙基苄基氯化铵相转移催化性能研究

以三乙胺,氯化苄为原料,经季铵化反应得到相转移催化剂三乙基苄基氯化铵（TEBA）,收率达到90%以上。通过实验探索,确定最佳反应条件是：异丙醇为溶剂,n（三乙胺）∶n（氯化苄）=1∶1,T=82℃～84℃,t=8h,其结构通过红外光谱图得以证实。将三乙基苄基氯化铵应用于苯甲酸（芳烃氧化）和对硝基苯甲醚（亲核取代）的合成反应中,产品收率大大提高,反应时间明显缩短,并进一步确定了TEBA作为相转移催化剂在上述两种反应中的最佳应用条件。     

相转移催化法合成邻苯二酚二(ω-氯代二甘醇)醚

报导了邻苯二酚二（ω-氯代二甘醇）醚的相转移催化合成,探讨了催化剂、氢氧化钠浓度对产率的影响,并与KoplowS法作了比较     

相转移催化合成苯甲酸

在相转移催化下用高锰酸钾氧化甲苯合成苯甲酸。通过实验对催化剂种类、用量、原料摩尔比、水用量、反应时间进行了研究，最后找出最佳反应条件。     

相转移催化与微波辐射合成三(2-氰乙基)胺

将微波辐射与相转移催化技术相结合,在加压密闭容器中,以氨水和丙烯腈合成了配位中间体三(2-氰乙基)胺,产率为61.2%,合成时间比传统方法缩短了8倍;在微波辐射下,产率为67.2%,合成时间缩短约90倍.对产物进行了元素分析,IR,1H-NMR,ES-MS,及TG-DTA表征.     

相转移催化法合成邻苯二酚二（ω—氯代二甘醇）醚

报导了邻苯二酚二（ω－氯代二甘醇）醚的相转移催化合成,探讨了催化剂、氢氧化钠浓度对产率的影响,并与ＫｏｐｌｏｗＳ法作了比较。     

微波作用下对甲苯磺酸快速催化合成β-萘甲醚

采用单因素试验和正交试验,探讨了各因素对实验结果的影响.在微波作用下,利用对甲苯磺酸催化合成β-萘甲醚,筛选出了实验的最佳条件:n(β-萘酚):n(甲醇):n(对甲苯磺酸)=1∶5∶0.3,微波功率P-30,辐射时间24min,经分析产率达93%以上.     

Williamson法合成正丁醚

在相转移催化剂溴化四下基铵存在下,正了醇、正丁基溴和氢氧化钠在90℃反应二小时,合成了正丁基醚,收率79％以上。     

2，4-二硝基苯苄醚合成的改进

采用2,4-二硝基苯酚与苄基氯为主要反应原料,在碘化钾存在下,用相转移催化剂在水相中催化合成了2,4-二硝基苯苄醚。研究了反应中催化剂、活化剂及碱的用量、反应温度以及时间等因素对产品产率的影响。最终优化了反应条件,最佳条件为：催化剂：活化剂：碳酸钾（摩尔比）=0．14：0．15：0.3;2,4-二硝基苯酚：苄基氯（摩尔比）=1．5：3．0;在70～75℃反应3．5h产品收率达到90．65％。     

微波辐射合成2-羟基-3-氯丙磷酸酯

采用微波辐射技术，催化合成了2-羟基-3-氯丙磷酸酯。用均匀设计实验优化了反应条件：反应物摩尔比(n环氧氯丙烷/n磷酸二氢钠)为1：0．8，微波功率为550W，微波辐射时间为17min，产率达90％，产物的结构通过质谱和红外光谱确证。     

超声波辐射下N-苄基邻苯二甲酰亚胺的合成

在超声波辐射条件下合成了N-苄基邻苯二甲酰亚胺,并且研究了影响反应产率的各种因素。实验得出最佳反应条件为：反应温度80℃,反应时间为30 min,反应产率达到95.3%。产物结构由元素分析、核磁共振氢谱确证。     

超声波作用下乙酸乙酯的合成

以冰醋酸和乙醇为原料，以硫酸氢钠为催化剂，在超声波辐射下合成乙酸乙酯．超声波器的固定功率为120W，合成最佳条件是：以15mL(0．26mol)冰醋酸为基准，乙醇和冰醋酸比为2．0：1，硫酸氢钠为1．0g，超声波的环境温度60℃，反应时间60min，产率达61．2％。     

Synthesis of 3-Alkyl-5-Benzylidene-2,4-Thiazolidinedione Under Microwave Irradiation

5 Benzylidene 2 ,4 thiazolidinedionederivativesarere portedtohavediversebiologicalactivities[1] suchasantidia betic[2 ] ,antibacterial[3] andanticonvulsant[4 ] activities .Forexample,pioglitazoneandrosiglitazonehavebeenlaunchedrecentlyfortypeⅡdiabetesmellitus[2 ] .Theyalsocanbeusedforthetreatmentofpsoriasis[5] andobesity[6 ] .　　Thegeneralmethodsforthesynthesisof 5 benzylidene 2 ,4 thiazolidinedionewasKnoevenagelcondensationof 2 ,4 thiazolidinedionewitharomaticaldehyde .　　Inrecentyear…     

E-4,5-二苯基-2-吡咯烷酮的高立体选择性合成

采用PTC法高立体选择性合成了E 4.5 二苯基 2 吡咯烷酮 ,反式异构体与顺式异构体之比为 97∶3,产率高达 74% ,其结构用1HNMR和MS表征 .     

微波辐射合成N-(3-十二烷氧-2-羟)丙基-N,N-二甲基胺

采用微波辐射技术合成N—(3—十二烷氧—2—羟)丙基—N，N—二甲基胺，研究了微波功率、辐射时间、反应物配比对反应产物收率的影响。实验结果表明适当的微波辐射可以加速N—(3—十二烷氧—2—羟)丙基—N，N—二甲基胺的合成反应，而且产品产率高，操作简便。