含钼脂质体的合成和形态的研究

本文合成了5种双烷基(C_(10)、C_(12)、C_(14)、C_(16)和C_(18)磷酸酯,研究了他们与钼酸形成的钼蓝络合物在水溶液中自组织形成双层分子膜脂质体的形态,初步试验定性表明。钼(Ⅲ)——双烷基磷酸酯分子膜具有协同催化固氮作用。     

从反应速率推算活化络合物的组成

从过渡状态理论的基本假设出发,结合热力学平衡及反应速率控制步骤的基本性质,本文提出通过由实验确定的某化学反应的反应速率方程来推算该反应活化络合物组成的简便可行的方法。     

试论络合物的畸变

大多数络合物的构型并非理想构型,通常要发生畸变。本文对有关络合物畸变的论述进行了归纳,并指出其局限性,同时对络合物畸变的规律作了一般性的讨论。     

淀粉磷酸酯蜜胺盐的合成及其性能研究

讨论了对以淀粉、磷酸、蜜胺为原料合成淀粉磷酸酯蜜胺盐的方法和产品性能。采用正交试验设计法对合成工艺条件进行优化,采用热重分析法、加热膨胀法和红外光谱法对产品的性能和结构进行了表征。淀粉磷酸酯的最佳反应条件为:反应温度100℃,反应时间4小时,磷酸为淀粉用量的75%;淀粉磷酸酯蜜胺盐的最佳反应条件为:反应温度110℃,反应时间2小时,磷酸与蜜胺的摩尔比为1∶1.1。在最佳反应条件下,淀粉磷酸酯蜜胺盐的收率为51.3%。产物在398.5℃开始明显分解,温度升高到567.5℃时,失重为73.8%,膨胀率为119.4cm3/g。结果表明,目的产物具有良好的热稳定性和膨胀性。     

维生素C磷酸酯镁合成实验中溶液pH值的确定

以维生素C为原料经基团保护法合成了维生素C磷酸酯镁,通过薄层色谱分析法确定了磷酰化反应的最佳pH值范围在12.0~13.0之间,在此情况下维生素C磷酸酯镁纯度可达90%(质量百分数).对产品分析测试结果表明与标准品相符.     

络合物磁性浅论

本文比较了价键理论和配位场理论对络合物磁性解释的优劣,简明扼要地阐述了当今络合物结构理论的发展方向。     

葛根淀粉磷酸酯的糊化特性研究

研究了不同取代度的葛根淀粉磷酸酯的糊粘度、透明度、冻融稳定性、沉降稳定性、糊化难易程度、耐糖、耐盐和抗霉菌的能力。结果表明,与原淀粉相比,葛根淀粉磷酸酯更容易糊化,透明度高,沉降稳定性好,冻融稳定性提高,抗霉菌能力变化不大,糊粘度减小。随着取代度的增加,葛根淀粉磷酸酯的糊化变得容易,耐盐和耐糖能力提高;透明度先增后减。取代度的变化对沉降性和抗霉菌能力影响不大。     

例析与热点信息相关的新题

例1去年，青海省西宁市部分患者使用标示上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，出现了胸闷、心悸、等临床症状．“欣弗”克林霉素磷酸酯葡萄糖结构简式如下图：     

络合物的磁化率测定实验数据处理的改进

对络合物的磁化率测定实验数据处理提出了一些改进,希望能简化此次庞大的实验数据处理过程,通过实验数据我们可快速、简便地判断出该络合物的结构类型．     

具有抗菌作用的碘络合物研究进展

综述了具有抑菌作用的碘络合物的研究进展,详细介绍了典型的碘络合物的种类、结构特点、制备方法及其在抑菌方面的应用,对今后的研究提出了展望.     

气相中后过渡金属正离子乙炔络合物M(C2H2)+(M=Co,Ni,Cu)的振动频率计算分析

采用密度泛函(DFT)计算方法,在UB3LYP/6-311 G(3d,2p)水平上优化了后过渡金属正离子乙炔络合物M(C2H2) (M=Co,Ni,Cu)不同自旋态的稳定几何构型,并对此络合物体系的全部振动频率进行了计算和全面分析.结果表明,低自旋态络合物能量均比高自旋态络合物能量低.能量较低的高自旋态M 与C2H2在形成络合物时,M 的价电子自旋要发生翻转,形成稳定的低自旋态络合物.根据振动频率值分析过渡金属正离子乙炔络合物M(C2H2) 中的最弱键是M-C键.不同的过渡金属正离子M 在不同的自旋态络合物中活化了乙炔的C-C三键和C-H键.     

PH滴定法测定铜(Ⅱ)——乙二胺络合物的逐级稳定常数

络合物稳定常数的测定对于络合物特别是内络合物的研究,颇为重要。因为积累了稳定常数的数据,可使人们对于络合物有比较全面的了解。同时,对于它们的形成和结构,对于中心离子和配位体之间键的本质和稳定性等也提供了有用的资料,由稳定常数可求出络合反应的热力学函数。     

气相中前过渡金属正离子乙炔络合物M(C2H2)+(M=Sc,Ti,V)的振动频率计算分析

采用密度泛函(DFT)计算方法,在UB3LYP/6-311 G(3d,2p)水平上优化了过渡金属正离子乙炔络合物M(C2H2) (M=Sc,Ti,V)不同自旋态的稳定几何构型,并对此络合物体系的全部振动频率进行了计算和全面分析。结果表明,能量较低的高自旋态M 与C2H2在形成络合物时,M 的价电子要发生翻转,形成稳定的低自旋态络合物。根据频率分析,所计算的振动频率值反映出低自旋态络合物比高自旋态络合物有较强的M-C键,在形成低自旋态络合物的同时,过渡金属正离子M 已活化了乙炔的C-C三键和C-H键。     

气相中前过渡金属正离子乙炔络合物M（C2H2）^＋（M=Sc，Ti，V）的振动频率计算分析

采用密度泛函（DFT）计算方法，在UB3LYP／6—311＋G（3d,2p）水平上优化了过渡金属正离子乙炔络合物M（C2H2）^＋（M=Sc,Ti，V）不同自旋态的稳定几何构型，并对此络合物体系的全部振动频率进行了计算和全面分析。结果表明，能量较低的高自旋态M^＋与C2H2在形成络合物时，M^＋的价电子要发生翻转，形成稳定的低自旋态络合物。根据频率分析，所计算的振动频率值反映出低自旋态络合物比高自旋态络合物有较强的M-C键，在形成低自旋态络合物的同时。过渡金属正离子M^＋已活化了乙炔的C-C三键和C—H键。     

金属指示剂的变色点PM值的计算

目测络合滴定终点,主要使用金属指示剂。对于金属指示剂与金属离子形成的有色络合物,一般教科书都简化处理为MIn(1:1),但实际情况可能是复杂的。 在酸性溶液中,络合物可能生成MHIn、MH_2In等酸式络合物;在碱性溶液中,又可能形成碱式络合物MOHIn、M(OH)_2In等。有时金属离子及指示剂的浓度比不同,情况就不同。指示剂刚加入被测溶液时,由于溶液中游离金属离子占优势,可形成M_MInN型的多核金属——指示剂络合物;随着滴定的进行,通常MIn型的络合物逐渐占优     

“络合物”的教学建议

概论:本节在学生已经学过化学键、化学平衡和电离理论的基础上,通过演示实验,引入络合物的概念,了解一般常见的络合物的组成。通过讲解典型的络合物,要求学生掌握络离子的结构特点和特性。     

Preparation of Clindamycin phosphate for injection

目的 确定注射用克林霉素磷酸酯的处方和生产工艺. 方法 通过考察注射用克林霉素磷酸酯的性状、pH、含量及有关物质,得到优选处方.结果 本品在40度条件下加速6个月,各项质量指标均在合格范围内.结论 处方和工艺合理,利于生产操作,能保证产品质量,生产效率高.     

西佛碱络合物的合成及研究

本文报导了五个2，6-二甲酰基，4-甲基苯酚（DFMP）与氨基酸生成的西佛碱络合物的合成，并对这些络合物进行了红外、紫外、元素分析等表征分析；同时对两个酮络合做了环电位扫描分析。     

钪与茜素磺酸纳形成络合物的组成与稳定性的研究

本文研究了钪与茜素磺酸纳成成络合物的条件,组成和稳定性。认为钪可以在较低的pH(例如1.5)与茜素磺酸钠形成络合物,络合物的颜色随着pH之增大而加深,可以自橘红色转成深紫色。钪与茜素磺酸钠所形成络合物的显色时间在10分钟内已达到最高峯,此后在一小时内光密度几乎保持不变。应用Ostromisslensky和Job等克分子浓比递变法和不等克分子浓比递变法,分别在520mμ及540mμ两种不同波长,测其光密度,测定结果认为在不同pH下,钪与茜素磺酸钠只形成一种络合物,这络合物的祖成,卽钪与茜素磺酸钠的此例应为1:1。测定了钪与茜秦磺酸钠络合物的形成常数K_f値,log K_f在25℃计算的结果应为4.634±0.30。其生成吉氏函数△Z~0应为-6.29±0.41千卡。     

光度法中二元与三元络合物性质实验设计及改进

本通过Fe(Ⅱ）一邻二氮菲（phen)二元络合物与Fe（Ⅱ）－phen－曙红三元络合物的吸收曲线和标准曲线的测绘比较。改进了实验方法和内容,使学生直观地了解三元络合物的优点。