研究用非平衡等离子体由CH4加CO2制C2烃类

O2电晕放电条件下能产生O／O^-活性粒子，CO2电晕放电条件下同样能产生O／O^-活性粒子，用CO2代替O2实现CH4的氧化偶联，研究在流动体系中，CH4／CO2的比值，原料气流速对CH4，的转化率，C2烃类选择性及得率的影响规律．     

制备方法对镍催化剂重整活性影响研究

利用XRD,TPR和活性评价等手段,研究了NiO/γ-Al2O3催化剂的制备方法对CH4与CO2转化制合成气催化活性的影响.在本实验条件下,采用浸渍法和焙烧温度为400℃制备的NiO/γAl2O3(ω=0.113)催化剂,在反应温度为750℃和空速为2500h-1下,对CH4和CO2重整反应会显示良好的催化活性.本文还对催化剂抗积炭性能作初步讨论.     

制备方法对镍催化剂重整活性的影响

利用XRD,TPR和活性评价等手段,研究了NiO/γ-Al2O3催化剂的制备方法对CH4与CO2转化制合成气催化活性的影响.在本实验条件下,采用浸渍法和焙烧温度为400℃制备的NiO/γ-Al2O3(w=0.113)催化剂,在反应温度为750℃和空速为2500h-1下,对CH4和CO2重整反应会显示良好的催化活性.本文还对催化剂抗积炭性能作初步讨论.     

制备方法对镍催化剂得整活性影响研究

利用XRD，TPR和活性评价等手段，研究了NiO/γ-Al2O3催化剂的制备方法对CH4与CO2转化制合成气催化活性的影响。在本实验条件下，采用浸渍法和焙烧温度为400℃制备的NiO/γ-Al2O3(ω=0.113）催化剂，在反应温度为750℃和空速为2500h^-1下，对CH4和CO2重整反应会显示良好的催化活性。本文还对催化剂抗积炭性能作初步讨论。     

制备方法对甲烷部分氧化制合成气催化剂性能的影响

在固定床流动反应装置上考察了不同制备方法制取的一系列Cu-Ni/γ-Al2O3催化剂的催化性能,并采用TPR技术对催化剂进行表征.结果表明,以(NH4)2CO3为沉淀剂的共沉淀法制取的5%Cu-10%Ni/γ-Al2O3的催化剂反应活性最好.在反应温度为800℃,CH4/O2=2(体积比)时,CH4的转化率达到98.6%,H2和CO选择性分别为99.98%和90.1%.     

Cu调变Ni基催化剂上甲烷部分氧化制合成气的研究

采用浸渍 -还原法 ,制备了一系列Cu -Ni/γ -Al2 O3 催化剂 .在固定床流动反应装置上考察了不同含量的Cu对Ni基催化剂反应性能的影响 ,并采用TPR和TPD技术对催化剂进行表征 .结果表明 ,以 4 %Cu - 10 %Ni/γ -Al2 O3 的催化剂活性最好 .在反应温度为 75 0℃ ,CH4 /O2 =2(体积比 )时 ,CH4 的转化率达到 10 0 %,H2 和CO选择性分别为 10 0 %和 97%     

助剂对负载型镍催化剂催化性能的影响

应用XRD、TPR和催化活性评价手段 ,考察了助剂对CH4 与CO2 重整制合成气的负载型Ni催化剂的最大分散量和其催化性能的影响 .实验结果表明 ,在反应温度为 750℃和空速为2 50 0h- 1下 ,NiO载量为 14%NiO/γ -Al2 O3催化剂具有最佳的反应性能 ,NiO在γ -Al2 O3表面上最大分散量为 0 .2 38gNiO/gγ -Al2 O3(相当于 0 .112gNiO/10 0m2 γ -Al2 O3) ,其最大分散量随MgO、La2 O3助剂的添加不同程度地增大 ;助剂能影响负载型Ni催化剂的催化性能 ,MgO、La2 O3的添加对改善Ni催化剂的重整活性和抗积炭能力有明显效果 .La2 O3助剂的突出作用表现在维持Ni为低价还原态和促进CO2 转化等方面 .     

N_2~+离子在氮直流辉光放电中碰撞离解的作用

张连珠在《物理学报》2 0 0 3年第 4期撰文指出 ,采用氮辉光放电等离子体快电子和各种重粒子 (N+ 2 ,N+ ,Nf)的混合MonteCarlo模型 ,从不同放电条件的离解碰撞率 ,快原子态粒子 (N+ ,Nf)在阴极鞘层区的输运过程及轰击阴极的能量及角分布三个方面研究了N+ 2 +N2 →N+ +N +N2f反应在氮气直流辉光放电中的作用 .该过程在电压较高时为阴极鞘层区的重要离解过程 ,且主要发生在阴极附近 ,其碰撞率随电压和气压增加而增加 ;阴极表面附近的活性粒子 (N+ ,Nf)主要由该离解过程产生 (而不是e- -N2 离解电离过程 ) ,而且这些粒子具有中等的平均能…     

柠檬酸法制备S2O82-/Fe2O3-TiO2及其光催化活性的研究

首次用柠檬酸法制备了Fe2O3-TiO2复合氧化物,经浸渍(NH4)2S2O8后,焙烧制得S2O82-/Fe2O3-TiO2固体酸催化剂,测定其时水溶性染料的光催化降解活性.结果表明在相同反应条件下,S2O82-/Fe2O3-TiO2光催化活性比Fe2O3-TiO2明显提高.当(NH4)2S2O8浸渍浓度为1mol·L-1时,制得的S2O82-/Fe2O3-TiO2酸性最强,具有超强酸性和很高的光催化活性.     

有机反应的多视角训练

一、脱羧反应已知实验室制甲烷的反应原理如下 :　CH3COONa NaOH CaO/△ CH4 ↑ Na2 CO3写出下列反应 :1. COONa NaOH CaO/△2 . CH2 COONa NaOH CaO/△3.CH3CH2 COONa NaOH CaO/△4 .NaOCO— (CH2 ) 4—COONa NaOH CaO/△5 .化合物A(分子式为C8H8O3)为无色液体 ,难溶于水 ,有香味 ,从A出发 ,可发生如图 1所示的一系列反应。A在硝化时 ,最多可生成两种一硝基化合物。H的分子式为C6 H6 O ,G能发生银镜反应。图 1　物质间的转化关系请写出下列结构简式。A .　　 ,B .　　 ,C .　　 ,D .　　。二、加…     

大气甲烷的微生物产生与消耗

通过对土壤甲烷产生的微生物过程的分析,揭示了土壤中甲烷的产生主要是土壤有机质厌氧分解的末端产物,在有氧时,则易被甲烷氧化菌氧化成二氧化碳。阐述了土壤的甲烷主要来自于湿地、稻田和垃圾填埋场等,据估算其排放量占每年全球甲烷产生量的一半左右。在通气良好的土壤中,大气甲烷的氧化占全球甲烷吸收总量的10％左右。提出了土壤是大气甲烷的源还是汇,主要取决于土壤甲烷产生与甲烷氧化的活动的相对速率。     

甲烷活性研究

讨论了甲烷贮存时间和各种洗气剂对甲烷活性的影响,研究了不同掺杂气体对甲烷与空气混合的爆炸极限影响。结果表明,甲烷活性随贮存时间的延长没有变化,甲烷通过水、硫酸、氢氧化钠洗气后活性没有变化;氮气、二氧化碳在一定程度上可抑制甲烷与空气混合爆炸,且二氧化碳的影响稍大;氩气则没有影响。     

生物质炭对菜地土壤甲烷和氧化亚氮及二氧化碳排放的影响

以菜地土壤为供试土壤,通过室内盆栽试验,研究不同生物质炭原料（毛竹粉、稻草）、不同生物质炭添加量（0.5%、1%干土）对土壤甲烷、氧化亚氮和二氧化碳排放的影响。试验结果表明,与不添加生物质炭相比,添加生物质炭可以有效减少土壤温室气体的排放;其中相同添加量的稻草炭的有效性高于毛竹炭;相同原料的生物质炭其添加量越多,温室气体排放量越小;在生物质炭施加初期,对甲烷排放的影响较少,但随着时间推移,影响效果增强,而对氧化亚氮、二氧化碳排放的影响正相反;生物质炭对氧化亚氮的影响强度高于甲烷与二氧化碳。     

甲烷气体传感元件的研究现状与发展趋势

介绍了栽体催化元件和半导体气敏传感器这两类常用的甲烷气体传感元件的研究进展。指出采用经嵌入式测试电路改进及材料掺杂的栽体催化元件虽然寿命较短，但目前仍比较适用于矿井中甲烷的检测；而稳定性好的二氧化锡半导体气敏传感器是今后甲烷检测元件的发展方向。     

非平衡等离子体作用下低碳烷烃无氧烯烃化反应研究

在常压低温下采用非平衡等离子体技术研究低碳烷烃无氧烯烃化反应.研究结果表明:甲烷在等离子体中的脱氢偶联反应的主要产物是碳二烃;乙烷在等离子体作用下主要脱氢产物是乙烯、乙炔;甲烷和乙烷混合气可以在等离子体系中得到活化,生成乙烯、乙炔,为甲烷和乙烷在无氧气氛下不经分离直接活化制烯烃提供实验依据.     

大气甲烷源和汇的研究

甲烷是重要的温室气体之一，其单分子增温潜势约是CO2的62倍，目前大气CH4的浓度约为1．7ppm。甲烷的主要自然源包括反刍动物和一些昆虫的肠发酵及淹水土壤的有机物的厌氧分解。人类源包括煤燃烧、天然气泄漏、热带植物燃烧及垃圾填埋场．包括垃圾填埋场在内，土壤的CH4排放量约占全球CH4产生量的45％。     

一种高压条件下测定吸附剂静态吸附容量的装置

采用静态容量法研制开发了适于高压条件下的静态吸附仪,阐述了仪器的工作原理和功能结构,并采用该仪器测定了活性炭对CO2、CH4和N2的吸附量,获得了吸附剂在不同高压条件下对各气体的吸附容量数据。该吸附仪能直观地分析吸附剂对气体的吸附特性,对吸附剂的工程应用有着重要的指导作用。此外,该仪器能够与上位计算机通过串口进行通讯,实现测量数据的实时显示与存储。     

甲烷二氧化碳重整中钴基催化剂催化性能影响因素的研究

采用常压固定床反应器,考察了负载型Co基系列催化剂的焙烧温度、钴含量以及还原温度对甲烷二氧化碳重整过程的影响;筛选出适宜的工艺条件。结果表明,7%Co/BaTiO3催化剂在反应温度为700℃,压力为0.1 MPa,nCO2∶nCH4为1∶1,气相空速GHSV为12 000 h-1的条件下表现出相对良好的催化活性,可得到87.68%的CH4转化率、75.37%的CO选择性和68.31%的H2收率。     

Absorption of NO2 into Na2S solution in a stirred tank reactor

To understand the absorption mechanism of nitrogen dioxide into a sodium sulfide solution, a stirred tank reactor with a plane gas-liquid interface was used to measure the chemical absorption rate of diluted nitrogen dioxide into sodium sulfide solution. The absorption rates under various experimental conditions were measured and the effects of experimental conditions on nitrogen dioxide absorption rate were discussed. The results show that, in the range of this study, nitrogen dioxide absorption rate increases with increasing sodium sulfide concentration, nitrogen dioxide inlet concentration, and flue gas flow rate, but decreases with increasing reaction temperature and oxygen content in flue gas.