光合作用中图形的移行换位

就变量变化时,光合作用各特征点(光补偿点、饱和点和二氧化碳补偿点、饱和点)会发生一定的变化展开了描述。浅略阐述了光照强度变化时CO2补偿点和饱和点的变化;CO2浓度变化时光补偿点和饱和点的变化;温度变化时光补偿点、饱和点和CO2补偿点、饱和点的变化;光质变化时光补偿点、饱和点和二氧化碳补偿点、饱和点的变化。     

关于“对‘例谈补偿点和饱和点的移动'一文的商榷”的疑义

<正>笔者阅读了《中学生物教学》2012年第7期上《对"例谈补偿点和饱和点的移动"一文的商榷》一文后,认为此文中存在一些不妥之处,特此提出,以便与大家讨论。1问题疑义原文作者认为,用图1A表示CO_2浓度对光合作用强度的关系不合适,因为低CO_2浓度情况下不能进行光合作用,而图1所示曲线却画出了BP的延长线与纵轴交叉,显然与生物学知识冲突。所以作者将图1B曲线改为图2曲线。     

浅析光合作用过程中补偿点和饱和点的移动

<正>光合作用和呼吸作用是高考重点考查的内容,其中由于外界环境条件的改变导致补偿点和饱和点的移动,是高考的常考点,难度较大,学生出错率较高。对此,笔者结合多年的教学经验,总结了一套解决该问题的方法。1理解补偿点和饱和点的概念补偿点的概念:当光照强度较弱(或CO_2浓度较低)时,光合速率小于呼吸速率,随着光照强度(或CO_2浓度)的增大,光合速率增大,当光合速率等于呼     

再议光合作用中补偿点和饱和点的移动

从光合作用强度、呼吸作用强度改变的原理角度探讨光(CO_2)补偿点和光(CO_2)饱和点是如何移动的,进而突破教学难点。     

例谈补偿点和饱和点的移动

当CO_2浓度、光照强度或温度发生改变时,光(CO_2)补偿点与光(CO_2)饱和点会发生相应改变,本文分别从这三个方面做了简要阐述。     

红掌苗期光合特性的研究

运用美国LI - COR 公司制造的LI - 6400 便携式光合作用测定系统, 研究了设施内红掌的光合特性。结果表明: 叶片净光合速率的变化呈双峰型, 有明显的“光合午休”现象。红掌苗期的光饱和点为426μmol·m- 2·s - 1 , 光补偿点为13μmol·m- 2·s - 1 ; CO2 饱和点约为1200μL·L - 1 , 补偿点约为60 - 70μL·L - 1 。对高温( > 30 ℃)的反应敏感。     

光合作用的补偿点和饱和点的移动分析

<正>光合作用是绿色植物利用叶绿素等光合色素,在可见光的照射下,将CO_2和H_2O转化为有机物,并释放出O_2的生物化学过程。本文将分析光合作用中补偿点和饱和点的移动。1光合作用的过程光合作用分为光反应和暗反应阶段,光反应为暗反应提供[H]和ATP,暗反应为光反应提供ADP和     

对“外因变化对光合作用曲线图中‘点'移动影响的探讨”一文的商榷

<正>阅读了《中学生物教学》2011年第6期上"外因变化对光合作用曲线图中‘点'移动影响的探讨"一文后,受益匪浅。但也发现作者在文章中分析的某一个观点不够严谨,现对其提出商榷,不妥之处敬请同行斧正。原文第一个标题是"CO_2浓度变化引起光饱和点与光补偿点移动问题的探讨"。作者在解释图1中各     

设计微专题 提高复习效率

<正>在传统生物复习中,大部分教师习惯采取"整体框架""大专题"的教学模式,注重复习的全面性,急于帮助学生构建知识体系,并借助习题进行査漏补缺。然而,在这一过程中却忽略了复习的深度,学生无法深入挖掘知识点,导致出现知识"盲点"。为解决这一问题,笔者设计了微专题引领复习,有效提升了复习的深度和广度,下面结合实例具体说明。1着眼"困难点",提高复习效率在复习过程中,笔者发现学生对"能量流动与能量守恒""光的补偿点与饱和点""生产量与生物量"等概念存在普遍的认知困难,主要是由于这些概念相     

浅析光合作用中的补偿点与饱和点

植物光合作用的补偿点与饱和点的改变,对于植物光合作用净产量的改变有着重要的影响,这与生产实际密切相关．以此为切入点,在近几年的高考命题中从不同侧面进行了考查,而这正是高三复习中的一个难点．笔者根据多年的教学实践对该知识点归纳总结如下．     

三种亚热带幼树的光合作用特性研究

采用LI-6400便携式光合测定系统,对枇杷、番石榴和漆树三种树木的幼树的光合速率日变化、光响应曲线和CO2响应曲线进行了测定.结果表明:(1)枇杷的净光合速率(Pn)日变化均呈"双峰"曲线,具有明显的光合"午休"现象.其他两种的净光合速率(Pn)日变化均呈"单峰"曲线.(2)相关分析表明,三种植物Pn与光合有效辐射(PAR)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)显著正相关,而与胞间CO2浓度(Ci)显著负相关.(3)三种树木的光饱和点(LSP)和光补偿点(LCP)均较低,有较强的耐阴性.     

光照和温度对鸟巢蕨光合速率的影响研究

利用CO2光合测定仪分析了引种栽培的鸟巢蕨叶片的光合补偿点和饱和光强,并进行光合有效辐射和温度对光合速率影响的研究．结果表明：鸟巢蕨叶片光补偿点的光强为3．8umol·m^-2·s^-1,饱和光强约为400mol·m^-2·s^-1;叶片光合速率在30℃时达到最大值,最适温度为17～32℃．     

外因变化对光合作用曲线图中“点”移动影响的探讨

<正>对光合作用曲线图的考查一直是命题的重点,其中通过改变某一因素来考查曲线图中某点移动情况是其中的难点,本文就该类题进行梳理与归析。1 CO_2浓度变化引起光饱和点与光补偿点移动问题的探讨     

遮光处理对桐花树光合特性的影响

研究了不同光照强度[全光照(Ac100)、48%光照(Ac48)、20%光照(Ac20)]对淡水种植的桐花树光合特性及叶绿素含量的影响.结果表明:Ac100的净光合速率日变化呈"双峰"型,有显著的"午休"现象,而Ac48和Ac20的净光合速率日变化呈"单峰"型,"午休"程度降低;不同月份期间,遮光处理对桐花树的净光合速率(Pn)、有效光合辐射(PAR)、气孔导度(Gs)和蒸腾速率(Tr)均存在显著影响.遮光处理的桐花树叶片最大光合速率(Pmax)、光饱和点(LSP)、光补偿点(LCP)、暗呼吸速率(RD)以及表观量子效率(AQY)与全光照处理相比均下降;随遮光度增大,叶片叶绿素a+b和叶绿素b含量显著升高,而叶绿素a/b降低,且叶面积显著增大.试验表明遮光处理通过影响环境因子和桐花树叶片生理特性等内在因素而影响其光合作用,且桐花树能适应一定程度的遮光环境.     

三种攀援植物生理生态学特性的研究

通过对城市常用的攀援植物爬山虎、紫藤、常春藤的光合速率、呼吸速率、光饱和点、光补偿点等生理生态指标的研究,结果表明紫藤为典型的阳性植物,适宜应用于阳光充足的垂直立面的垂直绿化;光能利用率较高的爬山虎属阳性植物,但具有一定的耐阴性,不仅适宜应用于光线充足的,也适宜应用于光线较弱的垂直立面的垂直绿化;常春藤为典型的阴性植物,适宜应用于光线较弱的垂直立面的垂直绿化。     

光照强度对七子花苗期光合蒸腾特性的影响

对光照强度对七子花苗期光合、蒸腾特性的影响进行了研究,得到如下结果:净光合速率最适温度为25～30℃,高光合有效辐射和高温下光抑制加剧。蒸腾速率随着温度的升高而增大,在同一温度下高光合有效辐射使得蒸腾速率下降。29℃下饱和光强为890μmol m~(-2)s~(-1),表观量子效率为0.0325,光补偿点为44μmol m~(-2) s~(-1),随着光合有效辐射的增强,气孔阻力减小,高光合有效辐射下,气孔阻力有所上升,蒸腾速率与气孔阻力高度负相关。在29℃的饱和光强下,羧化效率为0.0351,CO_2补偿点为173μmol mol~(-1),低于或高于饱和光强,羧化效率下降,CO_2补偿点升高。     

鸡冠花不同耐热品种光合特性分析

为了探讨鸡冠花不同耐热品种间光合特性的关系,选用耐热品种世纪绿叶和不耐热品种世纪铜叶为研究对象,在室外高温条件下系统地研究二者的光合特性.结果表明:2 品种鸡冠花的净光合速率和光合有效辐射的日变化均呈单峰曲线,且变化趋势相似且同步,净光合速率和光合有效辐射成正相关,表现为阳性植物特征,但耐热品种世纪绿叶的净光合速率低于世纪铜;气孔导度与净光合速率、蒸腾速率、光合有效辐射和胞间CO2浓度成正相关;在正午12:00时高光照、高叶温条件下,耐热品种世纪绿能在较大范围内维持相对较高的光合效率,世纪绿的光饱和点、光补偿点显著高于世纪铜,二者的光饱和点分别为1500 μmol·m-2·s-1和1000 μmol·m-2·s-1,光补偿点分别为39.3μmol·m-2·s-1和37.1μmol·m-2·s-1;而CO2饱和点分别为1000 μmol/mol和850 μmol/mol,CO2补偿点分别为112. μmol/mol和100.3 μmol/mol.为鸡冠花栽培提供了理论依据.     

山楂叶片光合和呼吸指标的测定

对不同生长部位的山楂叶片分别测定其呼吸作用和光合作用的生理指标，生物统计结果表明，各部位叶片在外界条件相同时，其呼吸速率有明显差异，而且光呼吸现象明显，出现ＣＯ２猝发现象；不同部位叶片的光合速率互作间差异显著。叶片光补偿点为８００Ｌｕｘ，光饱和点大于２３００Ｌｕｘ。     

罗勒的光合特性研究

罗勒是一种食药兼用的资源植物。通过对罗勒光合特性的研究,旨在为罗勒的栽培提供理论依据。实验结果表明：罗勒的光合日变化呈双峰型,第一峰出现在上午11：00左右,Pn约为7.87μmolCO2.m-2.s-1,第二峰值出现在15：00左右,Pn约为5.68μmolCO.2m-2.s-1,＂午休＂现象明显。在400μmol.mol-1CO2浓度下,罗勒的光饱和点为1 800μmol.m-2.s-1左右,光补偿点为75μmol.m-2.s-1左右,CO2饱和点在600μmolCO2.mol-1左右,而CO2补偿点约为60.7μmolCO2.mol-1。     

扶桑光合特性的初步研究

采用Li-6400光合测定系统对扶桑幼树的光合特性进行了初步的研究．结果表明：扶桑叶片Pn13变化呈不对称的双峰曲线,最高峰出现在8：00,次峰出现在13：00．根据光响应曲线得出扶桑幼树叶片的光饱和点为1053μmol／m^2／s,光补偿点为29．55μmol／m^2／s．