微晶酚酞分离富集分光光度法测定痕量铋

pH 1.0时,Bi(Ш)与PAN发生螯合反应形成的Bi(Ш)-PAN可被吸附在微晶酚酞上,试验了影响富集率的各个参数,在最佳富集条件下,Bi(Ш)的富集率可达98%,用6.0 mol·L-1的HCl解吸后用分光光度法测定其含量。该法用于水样中铋含量的测定,结果令人满意。     

Co^2＋、Ni^2＋、Cd^2＋对过氧化氢酶动力学的影响

在生理条件下，本实验探索了Co^2 、Ni^2 、Cd^2 对过氧化氢稳定性和过氧化氢酶生物活性的影响。结果表明，Co^2 、Ni^2 、Cd^2 对过氧化氢的分解反应具有正催化作用，过氧化氢酶的生物活性均有可逆的抑制作用，其抑制能力的大小顺序为Co^2 ＞Cd^2＋＞Ni^2 。     

硫化镉量子线的组装与研究

本文报道了利用化学气相沉积法和液相的方法在蛇纹石石棉的孔道中组装硫化镉量子线的最新研究结果．化学气相沉积法是将四水硝酸镉放在球型玻璃管中，在微负压下，在150℃左右的硫化氢和空气的气氛中反应；液相法是先在石棉管道中填入Cd^2 离子，再在H2S气氛中反应．结果，透射电镜研究发现，在蛇纹石石棉管道中组装了硫化镉量子线．     

赤子爱胜蚓对镉、铅富集作用的初探

用ρPb2＋和ρCd2＋分别为25.0,50,0,100.0,200.0,400.0mg/L的溶液及二者的混合溶液对蚯蚓进行急性毒性实验,经2,4,6,8,10,12d染毒处理后,用原子吸收分光光度计测定镉、铅在蚯蚓体内的富集量.结果表明：在实验剂量范围内,镉、铅的富集量随染毒时间的延长而增加,随着浓度的增大而增加,呈剂量效应变化.不同浓度的镉、铅胁迫下,蚯蚓对镉或铅富集的量与富集速率各不相同.蚯蚓对铅的富集量远远大于镉.表明蚯蚓可用于环境重金属污染监测和净化环境重金属污染.     

螯合离子色谱法测定茶叶中过渡金属及重金属含量

利用选择性螯合树脂和磺酸型交换树脂，在线将样品中的阴离子，碱金属，碱土金属，三价金属离子除去，同时浓缩富集待测的过渡金属，选择适当的梯度淋洗体系，将pb^2 ,Cu^2 ,Cd^2 ,Co^2 ,Zn^2 和Ni^2 等六种金属离子分离，继用在线柱后检测，检测限（信噪比为3：1）为ngmL^-1级甚至更低，并成功地应用于茶叶中过渡金属的测定。     

复合氨基酸螯合铜的制备及研究

以皮革下脚料铬革屑经碱法制得的蛋白粉为复合氨基酸来源.对饲料添加剂复合氨基酸铜螯合物的合成工艺条件进行了初步的探讨.主要研究了PH值、温度、时间对螯合反应的影响.确定了合适的螯合反应条件:pH=11.0,温度为60℃,时间为30min.并在该条件下测得反应的最佳质量比为mCuSO4·5H2O:mAA=1:3;配位比为nCu2 :nAA=1:2;产品螯合率达到93%.并用红外光谱法鉴定产物.     

紫贻贝对海水中镉富集规律的研究

利用原子吸收分光光度法研究暴露实验中紫贻贝（Mytilus edulis）对镉富集的生物动力学特性及铜离子对紫贻贝吸收镉离子吸收的影响．结果表明,在不同浓度的镉溶液中,随着暴露时间的延长,紫贻贝对镉的富集量逐步增加,12d（288h）后,在镉浓度为0．01、0．2mg／L溶液中紫贻贝富集的镉含量趋向于平衡,在0．2mg／L的镉溶液中的富集量达73．64mg／（kg干重）．在铜离子存在下,实验进行10d结束时,实验组比对照组的镉含量高7．36mg／（k干重）,说明铜离子对紫贻贝吸收镉离子有促进作用．     

槐叶萍、浮萍、满江红对水体中镉离子的吸收研究

在实验室水培条件下,研究了槐叶萍、满江红、浮萍等水生植物对Cd^2＋的累积吸收能力。用原子吸收分光光度法对三种植物的水培液中Cd^2＋的浓度进行了测定。结果表明Cd^2＋在2～20mg·L^-1的浓度范围内,三种植物对Cd^2＋的累积吸收量随着浓度的增加而增加,槐叶萍累积吸收能力大于满江红,满江红优于浮萍;在40～100mg·L^-1的浓度范围内,三种植物对Cd^2＋的累积吸收量则随着浓度的递增而大幅降低,槐叶萍对Cd^2＋的去除效果较其它两种植物为佳。因此,在治理轻度镉污染水体时,三种植物均是较好的备选植物,而在治理重度镉污染水体时。应首选满江红。     

镉污染土壤的超积累植物研究进展

文章总结了污染条件下镉超积累植物的生长和富集镉的相关机理,并就镉污染土壤的植物修复研究做了展望：寻找、筛选更多镉超积累集植物;锅富集相关基因识别和克隆;镉超积累植物应用研究以及镉超积累植物后处置与资源化技术开发等。     

谷朊粉水解物微波辅助螯合锌工艺研究

为优化谷朊粉水解物与锌的螯合工艺,以谷朊粉水解物为原料,七水硫酸锌作为锌源,通过单因素实验与正交实验研究了谷朊粉水解物与锌离子质量比、微波螯合时间、微波螯合功率、反应液p H对螯合反应的影响。经研究确定最佳螯合条件为:微波螯合功率为350W,微波螯合时间为8min,谷朊粉水解物与锌离子质量比为3∶1,反应液p H为8.0,该条件下螯合率为74.2%。     

α，β，γ，δ－四－（4－碘基苯基）卟啉分光光度法测定微量锇

该文研究并建立了测定微量锇的新体系，即α，β，γ，δ－四－（4－碘基苯基）卟啉与锇的显色反应，确定了反应的最佳条件，实验证明，该法灵敏度高，稳定性好，采用三正辛胺离子交换树脂分离富集锇，对合成样及贵金属分析样进行测定，结果令人满意。     

不同农作物对镉污染土壤富集情况的研究

对四川省某矿山镉污染地区进行实地考察和样本采集,测定土壤中镉总量、土壤中镉有效态含量、不同种类农作物可食用部分镉含量、不同农作物的镉富集系数,并对测定结果进行比较和分析。测定结果表明,土壤中镉总量和有效态含量均与农作物可食用部分镉含量不成正相关关系,不同种类的农作物对镉的富集情况相差较大,同一作物不同部分镉富集情况亦不相同。     

析相光度法主成分分析同时测定锌,铁,铜

本文研究了锌、铁、铜在苯基荧光酮－Ｔｒｉｔｏｎｘ－１００体系中的析相显色反应及适宜条件，在析相光度法有选择性分离和富集的基础上，运用主成分分析法，消除配合和的吸收光谱严重重叠的干扰，达到不经分离同时测定锌，铁，铜的目的，取得了满意的结果。     

铍试剂Ⅱ氧化褪色光度法测定痕量银

基于Ag 催化过硫酸盐氧化铍试剂Ⅱ (C2 0 H2 1O15S4 N2 Na)的褪色反应及动力学条件 ,建立了测定痕量银的催化光度法 .该法检测范围为 0～ 4 μg/ 10ml的Ag ,检测下限为 0 .0 2 μg/ 10ml.经巯基棉分离富集 ,可用于合金及岩矿中痕量银的测定 ,回收率在 91.8%～ 10 4 %之间     

光促进温和条件下氯代烷烃与甲酸甲酯的羰基化反应

研究了光促进温和条件下,非贵金属铜化合物、镉化合物催化氯代烷烃与甲酸甲酯的羰基化反应。结果表明,以CuCl_2、CuBr_2或CdI_2为催化剂,可实现氯代烷烃与甲酸甲酯的羰基化反应,得到相应的羧酸甲酯,如以CdI_2为催化剂,氯代环己烷的羰基化产物环己基甲酸甲酯的产率和选择性分别为64%和65%;镉化合物CdCl_2或Cd(OAc)_2单独使用时,无催化活性,向反应体系中加入碘化物,羰基化反应可以顺利进行。MS分析表明I-在镉化合物催化体系中的作用是I-在光照下先原位取代氯代烷烃中的Cl-生成相应的碘代烷烃,然后再与甲酸甲酯进行羰基化反应。     

分光光度法测定食品中的微量镉

探讨在聚乙烯醇存在下，镉(Ⅱ)—碘化钾—罗丹明B分光光度法测定食品中微量镉的可行性。讨论了影响测定结果的因素，确定了最佳反应条件．镉浓度在0—1．5ug／25mL范围内符合比尔定律，镉的回收率为95％-105％．     

1-（4-硝基苯基）-3-（2-吡啶）三氮烯的合成及其与镉的显色反应

文章研究了新显色剂1-(4-硝基苯基)-3-(2-吡啶)三氮烯NPPDT的合成及其与镉的显色反应的适宜条件.结果表明,在Tween-80的存在下,Ph=9.23的Na2B2O7-NaOH缓冲溶液中,该试剂能与镉发生显色反应,镉与NPPDT形成橙黄色配合物,其最大吸收波长位于464nm处.该方法测定微量镉灵敏度较高,选择性较好.     

铍试剂Ⅱ氧化褪色光度法测定痕量银

基于Ag^ 催化过硫酸盐氧化铍试剂Ⅱ（C20H21O15S4N2Na)的褪色反应及动力学条件,建立了测定痕量银的催化光度法。该法检测范围为0－4μg/10ml的Ag^ ,检测下限为0．02μg/10ml。经巯基棉分离富集,可用于合金及岩矿中痕量银的测定,回收率在91．8％－104％之间。     

高效毛细管电泳中移动反应界面法富集奶粉中三聚氰胺的方法研究

运用移动反应界面理论建立奶粉中三聚氰胺的毛细管电泳富集分离体系。与传统的毛细管电泳相比,体系中引入了富集缓冲溶液(富集相)和分离缓冲溶液(分离相)。优化的条件:样品缓冲溶液为50mmol/L甲酸-甲酸钠(pH2.60),富集相为20mmol/L甲酸钠-甲酸pH8.00),分离缓冲溶液为50mmol/L～50mmol/L甲酸-甲酸钠(pH2.60);样品压力进样50mbar×40s,富集相压力进样50mbar×20s,紫外检测波长232nm,电压30kv。该方法比常规电泳灵敏度高近20倍。     

商洛炼锌厂废渣回收与处理（Ⅴ）——铜渣中铜、锌、镉的萃取分离

从铜渣的碳酸铵-氨水浸取液中，用脂肪酸-正辛酸萃取铜，有机相用硫酸反萃取得到铜，水相用(NH4)2SO4-PEG-EBT体系萃取分离锌与镉，从而实现了铜、锌、镉的定量分离．