酯基取代4-苯甲醛缩氨基硫脲衍生物的合成及其生物活性研究

以4-羟基苯甲醛为起始化合物,通过酯化反应在苯甲醛的羟基位置引入不同的酯基得到中间产物(B1-B12),然后在中间产物B1-B12的醛基位置引入氨基硫脲基团,共合成12个酯基取代缩胺基硫脲衍生物(C1-C12)。C1-C12均通过核磁共振氢谱、碳谱、质谱等进行表征。并测试了C1-C12化合物对酪氨酸酶的抑制活性,结果表明大多数酯基取代缩氨基硫脲衍生物对蘑菇酪氨酸酶IC₅₀值小于10 μM,其中抑制活性最强的化合物为C2,其对酪氨酸酶的IC50值达到1.5 μM。随着酯基碳链长度的增加,这类化合物对酪氨酸酶的抑制活性逐渐降低。     

缩氨基硫脲类化合物的合成及生物活性研究进展

缩氨基硫脲类化合物具有广泛的生物活性,在医药、农药中起着越来越重要的作用,综述了有关缩氨基硫脲化合物的合成、生物活性研究方面的工作。     

缩氨基硫脲Zn配合物的合成与抑菌作用

在实验室中合成了2－甲醛吡啶氨基硫脲与ZnCl2形成的配合物，并进行了化学表征。抑菌实验表明该配合物对大肠杆菌等有抑制作用。     

去甲去氢斑蝥素缩氨基硫脲类化合物的合成及结构

以呋喃甲醛、氨基硫脲的缩合产物与顺丁烯二酸酐经Diels-Alder反应,得到结构新型的去甲去氢斑蝥素缩氨基硫脲类化合物。目标化合物的结构经IR、^1H NMR、^13C NMR及元素分析进行了确认,并优化了合成反应条件,产物产率达到76.2%。     

芳香醛,酮缩氨基硫脲过渡金属配合物合成方法探讨

介绍了芳香醛,酮过渡金属配合物,从一些芳香醛,酮缩氨基硫脲过渡金属配合物合成中溶剂、温度,反应介质等条件的选择,归纳了合成这类配合物的基本法则。     

苯基苄基酮缩氨基硫脲类希夫碱与DNA的相互作用

应用荧光光谱法研究了苯基苄基酮缩氨基硫脲类希夫碱与DNA相互作用.结果显示随着化合物浓度的增大,体系的荧光强度逐渐减弱,说明苯基苄基酮缩氨基硫脲类希夫碱与DNA具有比较明显的相互作用,具有潜在的开发价值.     

3,4—亚甲二氧基苯甲醛缩氨基硫脲光度法测定矿样中的铜

本文研究了合成的显色剂(3,4一亚甲二氧基苯甲醛缩氨基硫脲,缩写PTSC)与Cu(Ⅱ)的显色反应,且PTSC与Cu(Ⅱ)形成1:1的黄色配合物在λmax=390nm处摩尔吸光系数为7.2×10~4,铜量在0～20μg/25ml符合比耳定律,适用于矿样中低含量铜的测定。     

Pt(Ⅱ)苊醌缩氨基硫脲配合物的合成与表征

以合成具有生物活性的配合物为目的,首次合成了苊醌缩氨基硫脲Pt(II)配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和热重差热分析等对配合物进行了结构表征,结果表明配合物为1:1型的配合物,配体配位过程中N-H上质子脱去,以ONS三齿螯合形式与Pt(II)配位。     

丙酮缩氨基硫脲的合成方法研究

采用硫氢酸肼路线合成丙酮缩氨基硫脲(ATSC),基本原料是硫脲、水合肼和丙酮.通过减压法,在80℃、真空度0.065 MPa、带水率85%的最佳反应条件下,生产丙酮缩氨基硫脲.     

苯磺酰组氨酸的合成及晶体结构研究

合成了苯磺酰组氨酸,并进行了元素分析、红外等表征.晶体属正交晶系,P212121空间群,晶胞参数:a=9.6910(8),b=10.5883(9),c=12.5521(10),Z=4,Mr=295.31,Dc=1.523.晶体中存在弱的氢键作用.     

烟酸锌配合物的合成及结构表征

应用水热合成法合成了烟酸锌配合物,通过X-射线单晶衍射对其进行了结构表征,并通过XRD对其纯度进行了分析.X-射线单晶衍射表明,该配合物属正交晶系,空间群为Pbca,晶胞参数为a=1.4229(3)nm,b=0.69191(12)nm,c=0.85012(15)nm,α=90°,β=118.2020(10)°,γ=90°,Z=2,V=737.6(2)3,Mr=381.64,Dc=1.718 mg/m3,μ=1.710 mm-1,F(000)=392,最终R1=0.0189,wR2=0.0532.晶体结构表明,该配合物中中心锌原子是六配位,形成了一个稍微畸变的正八面体构型,通过氢键的作用,标题化合物形成了复杂的三维的网状结构.     

酰化溴代鼠李糖的合成和晶体结构

用液溴、醋酸酐、鼠李糖在高氯酸的催化下合成了酰化溴代鼠李糖(C12H17Br O7),并用X-射线单晶衍射仪测定了其结构,证明了其立体结构的绝对构型为热力学稳定的α-构型.晶体数据表明,该化合物属正交晶系,空间群P212121,晶胞参数为:a=7.5580(15),b=8.6314(17),c=24.790(5),α=90°,β=90°,γ=90°,V=1617.2(6)3,Z=4,Dcalc=1.451 mg.m-3,μ=2.566 mm-1,F(000)=720,R1=0.0568,wR2=0.1101.     

超分子化合物C_(50)H_(44)N_4O_8的合成与晶体结构

采用水热合成法合成了标题化合物C50H44N4O8,并测定了其晶体结构。其晶体属于三斜晶系,P-1空间群,晶体学参数为:a=0.6054(2)nm,b=1.1853(4)nm,c=1.4535(5)nm,α=97.821(5)°,β=92.031(5)°,γ=91.080(5)°,V=1.0324(6)nm3,Z=1,Dc=1.333 g/cm3,F(000)=436。该化合物通过分子间氢键形成了一种二维网状的超分子结构,由于分子间的作用力使其分子又沿a轴呈层状堆积。     

二丁基锡双(2,4,6-三甲基苯甲酸)酯的合成与晶体结构

利用二丁基氧化锡与2,4,6-三甲基苯甲酸反应合成了二丁基锡双(2,4,6-三甲基苯甲酸)酯,经X-射线单晶衍射方法测定了该化合物的晶体结构,属单斜晶系,空间群为P2(1)/n,晶体学参数:a=12.07(2)nm,b=9.976(10)nm,c=22.76(4)nm,β=91.60(10),°V=2739.4(17)nm3,Z=4,R1=0.0548,wR2=0.0453。在配合物中,锡原子呈六配位的畸变八面体构型。     

一种新的多酸化合物的合成及其晶体结构的研究

合成了具有Keggin结构的钼磷多酸吡啶化合物 (Hpy) 2 (CH3 CN) [HPMo12 O40 ] ,其中py =C5H5N ,并经元素分析、热重分析、IR和X -ray晶体衍射确定了单晶结构 ,其晶体属单斜晶系 ,空间群P2 (1) /n ,晶胞参数为 :a =10 .8879(2 )A ,b =12 .663 9(6)A ,c =19.2 10 8(4 )A ,α =89.9869(1)° ,β =97.3 42 2 (1)° ,γ =90 .0 717(1)° ,V =2 62 7.119(5 )A3 ,Z =2 ,Mr =2 0 2 4.49,Dc =2 .2 3 2g .cm-3 ,F(0 0 0 ) =163 4,R1=0 .0 90 2 ,wR2 =0 .12 80 .钼磷多酸化合物由 1个CH3 CN ,2个Hpy+ 阳离子和 1个 [HPMo12 O40 ] 2 -多阴离子构成 .     

1,2-二苯基-1,2-二对氯苯基乙烷的合成和晶体结构

分别在甲苯和水中,把锡粉与苯基对氯苯基氯甲烷一起搅拌加热合成了标题化合物,用单晶X-射线衍射测定了其晶体结构。化合物属单斜晶系,空间群(2c,晶胞参数:a=1.3460(11)nm,b=1.0508(8)nm,c=1.4286(11)nm.α=β=90°.β=97.875(13)°.V=2.002(3)nm~(?).Z=4,Dc=1.338g·cm~(-1),F(000)=840     

2-氯烟酸锰(II)配合物的合成和晶体结构

在水热反应条件下,合成了一个新的配合物MnL2(H2O)2(L=2-氯烟酸),经元素分析、红外、热重、单晶衍射表征了化合物.该配合物为单斜晶系,P2(1)/c空间群,分子量Mr=404.06.a=0.7558(3)nm,b=1.2526(4)nm,c=7.640(3)nm,α=90.00°,β=101.268(6)°,γ=90.00°,V=0.7093(4)nm3,Z=2,D c=1.892 g·cm-3,F(000)=406,S=1.027,R1=0.1099,wR2=0.2483.结构分析表明,配合物六配位的单核结构,并通过分子间氢键扩展为二维超分子网络结构.CCDC:933006.     

二维配位聚合物[Zn（phth）（im）2]n的水热合成及晶体结构

采用水热法合成了二维配位聚合物[zn（phth）（im）2]n（H2phth=邻苯二甲酸,im=咪唑）．对其进行了元素分析和X射线单晶衍射测定.该化合物属于单斜晶系,空间群Pn,晶胞参数α=8．382（2）,b=9．965（3）,c=9．963（3）A,β=104．363（3）A,z=2,V=806．2（4）A^3,Dc=1．506g/cm^3,F（000）=372,μ=1．547mm^-1,R1=0．0282,ωR2=0．0684．