四氮杂冠醚铜配合物对免疫功能低下小鼠碳粒廓清水平的影响

目的：研究四氮杂冠醚铜配合物对免疫功能低下小鼠碳粒廓清水平的影响。方法：腹腔注射（ip）CTX制备小鼠免疫抑制模型,同时灌胃（ig）给药8d,采用分光光度法测定免疫功能低下小鼠碳粒廓清水平,观察四氮杂冠醚铜配合物对非特异性免疫功能的影响。结果：四氮杂冠醚铜配合物显著提高免疫抑制小鼠的碳粒廓清水平（P〈0．01）。     

十四员四氮杂大环钴(Ⅱ)配合物的合成与表征

以丁酮、乙二胺合成四乙基二甲基四氮杂大环席夫碱化合物,将其还原成四氮杂大环冠醚配体,然后再和高氯酸钴反应生成四氮杂大环冠醚配合物{Et4Me2[14]N4Co}·2C1O4,并用元素分析、红外光谱等手段时其结构进行了表征.     

新型N_2O_3、N_2O_4大环碱土金属配合物的模板合成及表征

氮氧杂冠醚由于其物殊的配位性能受到了人们越来越多的重视,对它的研究也日益广泛。 模板合成法是合成大环及其配合物的一种有效方法。本文选用Ca~(2 )离子作模板离子合成了3.4:10.11——=苯并——5.9.16——三氧杂——1.13——二亚胺环十八烷(L~A)和3.4:12.13——二苯并——5.8.11.18——四氧杂——1.15——二亚胺环二十烷(L~B)的配合物,并对它们进行了初步表征。     

高价银的四氮杂大环配合物研究进展

高价银的四氮杂大环配合物的研究已成为配位化学材料的一个热点课题。该文系统地叙述了四氮杂大环配体及其与过渡及高价银的配住化学，并对其应用进行了探讨。     

氮杂Baylis-Hillman反应催化剂的研究进展

氮杂-Baylis-Hillman反应在有机化学的有机合成中有着广泛的应用,具有很重要的地位,用途很广.综述了氮杂-Baylis-Hillman反应及其反应机理,氮杂-Baylis-Hillman反应催化剂的研究进展.     

四氮杂大环冠醚配合物{Me6[14]N4Cu(SCN)2}·2H2O的合成与表征

四氮杂大环冠醚配体L(L=5,5,7,12,12,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷)和Cu(ClO4)2反应生成{CuL(ClO4)2}.2H2O,再和硫氰化钾反应生成{Me6[14]N4Cu(SCN)2}.2H2O,并用红外光谱、紫外光谱和元素分析等手段对其结构进行了表征。     

左旋多巴对四氮杂大环铜配合物催化的化学振荡反应的影响

四氮杂大环配合物催化的振荡反应引起了人们的广泛兴趣,这是因为此振荡反应更接近于生物振荡体系。选择了一种四氮杂大环铜配合物催化的化学振荡体系：NaBrO3-苹果酸-H2SO4[CuL]（ClO4）2,其中L为5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11,-四氮环杂十四-4,11-二烯,研究了左旋多巴对该振荡体系的影响。结果表明,左旋多巴的加入明显改变了振荡体系的周期和振幅．且浓度与振幅的改变值△A呈现良好的线性关系,线性范围为：9．90×10^-6-2．44×10^-4,相关系数为0．9933。同时对加入左旋多巴后体系的反应机理进行了初步探讨．     

3,4—二甲基—2—苯基—1,4—氧氮杂—5,7—二酮的合成

通过对—二甲基—2—苯基—1,4—氧氮杂—5,7—二酮的研究,表明这一化合物及其衍生物是手性源化合物,利用它合成许多手性化合物同时找到了合成1,4—氧氮杂的方法,产率较高．     

联苯型二氮杂17—冠—5的质谱研究(英文)

本文研究了冠醚化分物2,3,4,5—二(1’,2’—苯)—9.15—二对甲苯磺酰基—9.15—二氮杂—1.6,12,—三氧杂环十七—2.4—二烯(M)在电子轰击下分子裂解方式。在电子轰击下,大环(M)上所连的对甲苯磺酰基以及环上的键发生断裂产生亚稳离子,推导了m/z593,495,439,341,212,198,181,168等的亚稳态离子的结构。     

新型四氮杂大环锌(Ⅱ)配合物的合成、表征和电子光谱研究

在水溶液中合成了新型四氮杂大环H4L(5,12-二苯基-7,14-二甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四 烷-N',N",N'",N"-四乙酸)与锌(Ⅱ)形成的固体配合物,采用元素分析、IR等技术表征出配合物的组成为 ZnH2L·2H2O,由电子光谱数据探讨了配合物的成健特征.     

Hg(Ⅱ)与冠醚配位化合物的合成

冠醚化合物具有特殊的配位能力，其研究和应用范围不断扩大，在环境保护和环境医学（如解汞毒药物合成等）等方面的研究已引起重视。冠醚较难配位过渡金属离子，本文讨论除汞的新方法，成功合成了冠醚与氯化汞的配合物，其结构和组成由红外光谱、元素分析等结果所证实，对于进一步弄清冠醚化合物的特性及应用具有一定的意义。     

配合物MLn中心形成体的σ轨道杂化

现代价键理论中的杂化轨道理论是无机化学教材中的一个重要内容.Pauling将杂化轨道理论应用于配合物中以解释配合物的空间结构及其稳定性,形成了配合物的杂化轨道理论。该理论认为:在中心形成体M与配位体L键合形成配合物MLn的过程中,M的空轨道要进行“杂化”,即以对称性相同,能量相近的原子轨道重新混合或线性组合,形成一组具有一定取向,能量相等的新的轨道波函数——杂化轨道。由于杂化轨道的电子云在某方向上的分布更集中,这就使中心形成体的空轨道与具有非键电子对的配位原子价轨道之间有更大程度的重叠,从而增强了成键能力,使配合物更稳定。     

铈(Ⅳ)冠醚配合物的合成及其性质研究

由相应的合成试剂 ,在乙腈或丙酮中合成四种铈 (Ⅳ )冠醚配合物。通过元素分析确定配合物的可能组成。通过电子光谱、差热分析、红外光谱及核磁共振研究四种配合物的性质。     

以四氮杂大环镍为催化剂的B—R化学振荡体系研究

报道了一种以四氮杂大环镍（II）配合物为催化剂的B—R化学振荡体系[NIL]（ClO4）2－KIO3-H2SO4-CH2（COOH）2—1-1202,其中L为5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四-4,11－二烯。对反应体系的影响因素进行分析,探讨了反应机理。     

(五、六)氮杂苯-水复合物氢键结构与性质

在B3LYP/6-31＋＋G＊＊水平对（五、六）氮杂苯单体及水复合物基态构型进行了优化和频率计算。研究结果表明复合物存在较强的氢键作用,经基组重叠误差和零点振动能校正后,最稳定的（五、六）氮杂苯-水复合物的结合能分别是13.03、11.67 kJ/mol。振动光谱分析显示N…H-O氢键的形成使复合物中水分子H-O键对称伸缩振动和反对称伸缩振动红移。同时,用含时密度泛函理论方法计算了（五、六）氮杂苯单体及其氢键复合物的第一1（n,π＊）激发态的垂直激发能。     

硫杂冠醚铜(Ⅱ)配合物的分子力学研究

本文用分子力学方法对一系列标题化合物进行了研究,对它们的构象和能量的分子力学计算结果表明,在这类配合物中,五员鳌环比六员鳌环稳定,随冠醚环大小和分子内张力的变化,其配合物的结构和性质有规律的变化。     

维生素B3与8-羟基喹啉稀土三元配合物的红外光谱研究

通过对比红外光谱图,归属新型维生素B3(C6H5NO2,HL)与8-羟基喹啉(C9H7NO,Hhq)稀土配合物的特征吸收,发现HL的羧基完全脱质子以酸根的形式与稀土离子配位,吡啶环的氮原子未参加配位,Hq-的羟基氧和杂氮原子与RE3+离子双齿配位,形成五元螯环,结合元素分析与热重分析的结果,推测La、Ce和Nd的配合物...     

含氮杂环的金属镉配合物的设计和结构研究

文章合成了一个羧酸取代型杂氮配体:1,3-二(亚甲基羧基)咪唑(Himda),以及Cd过渡金属配合物:[Cd(Imda)2(H2O)4]·2H2O(Ⅱ)·X-射线单晶衍射表明,该过渡金属配合物的中心金属原子形成六配位的八面体结构,通过氢键作用形成三维超分子网络结构.     

2-巯基-4,6-二甲基嘧啶与其钴(Ⅱ)配合物的合成与表征

合成了2位杂原子取代的2-巯基-4,6-二甲基嘧啶配体及其钴（Ⅱ）固态配合物,通过紫外光谱分析、红外光谱分析、DSC差热分析、元素分析,推测出配体和配合物可能的组成和结构。     

2-巯基-4,6-二甲基嘧啶与其铁(Ⅲ)配合物的合成与表征

合成了2位杂原子取代的2-巯基-4,6-二甲基嘧啶配体及其铁（Ⅲ）固态配合物,通过元素分析、紫外光谱分析、红外光谱分析和DSC热分析,推测出配体和配合物可能的组成和结构。