超声提取-高效液相色谱测定滁菊中的木犀草素

为建立超声波提取-高效液相色谱法测定滁菊中木犀草素的方法。采用purospher star RP-18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以0.1%磷酸溶液(pH=2.6)-甲醇(40:60)为流动相;流速为1 mL/min;检测波长为327 nm。结果表明,木犀草素在10 min内实现快速基线分离,且在0.002~0.05 mg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.22%,RSD为1.7%(n=3)。该方法简便快速,可作为滁菊原药材的质量标准。     

高效薄层色谱双波长扫描法测定葛根中葛根素的含量

本报道了硅胶G高效薄层色谱双波长扫描法对葛根中葛根素含量的测定方法和测定结果。此法快速,简便,测定结果精确,方法可靠,板间误差小,平均回收率为99．86％,变异系数为1．36％。     

高效薄层色谱双波长扫描法测定冠心通脉灵片中葛根素的含量

在硅胶G高效薄层色谱板上,采取双波长薄层扫描法测定了冠心通脉灵片中葛根素的含量.本法快速,简便,方法可靠,板简误差小,平均回收率为99.80%变异系数为1.39%.     

薄层扫描法测定蛇床子提取液中蛇床子素的含量

目的：探讨薄层扫描测定蛇床子素含量的优点,并测定三种不同提取方法提取蛇床子中蛇床子素的提取率。方法：回流提取法、索氏提取法、超声波提取法分别提取中药蛇床子中的蛇床子素,薄层分离后,进行薄层扫描,测出三种方法的提取率。展开剂为石油醚：乙酸乙酯：甲醇=15∶2∶2;扫描条件：测定波长322nm,参比波长370nm,狭缝3。结果：超声波提取法的提取率最高。结论：用薄层扫描法测定蛇床子提取液中蛇床子素含量的方法操作简便,结果准确可靠。     

高效薄层双波长扫描．法测定青风藤中青藤碱的含量

采用高效薄层色谱双波长扫描法对青风藤中青藤碱的含量进行了测定，此法简便快速，重现性好，稳定性高，数据可靠，平均回率为99．77％，变异系数为1．28％。     

薄层扫描法在生命科学中的应用

本文综述了1996年元月至1998年10月间薄层扫描在生命科学中的应用。该法简便、快速、灵敏、准确,是生命科学研究之中的重要方法之一。随着人们对生命科学研究工作的深入,本法或其与其它先进科学仪器联用,将会出现更为辉煌的成就。     

薄层扫描法测定雷公藤口服液中总内脂的含量

目的 :建立雷公藤口服液含量测定方位 方法 :采用醇提 ,氧化铝柱层分离 ,以醋酸∶石油醚 (2∶1 )为展开剂 ,薄层扫描法测定雷公藤总内酯的含量 (λS=52 5nm ,λR=70 0nm) 结果 :线性范围 :1 0～ 5 0 μg,平均回收率 :99 83 % ,RSD为 0 2 6 % 结论 :该方法准确可靠 ,操作简单 ,可适用于该制剂质量控制     

金银花中绿原酸和木犀草苷的同时提取及测定研究

目的：优化金银花样品中绿原酸和木犀草苷提取工艺,并建立两者含量同时测定的方法。方法：设计三水平四因素的正交试验,筛选最佳提取条件,并以此条件处理不同产地的金银花,用HPLC测定其绿原酸和木犀草苷的含量。结果：最佳提取工艺条件为：用50％的乙醇35mL在70℃下回流提取1h;0．5％冰醋酸和甲醇为流动相,梯度洗脱,检测波长350nm,绿原酸和木犀草苷的线性方程Y=1×106x-8067和Y=4×106X-119017,线性区间为：0．2-1．6ug和O．22-2．21ug,回归系数r值为0。9999和0．9997;精密度、稳定性、回收率试验结果均良好;五个产地的金银花有四个绿原酸和木犀草苷的含量高于药典规定。     

HPLC法同时测定不同栽培区域滁菊中8种成分含量

目的:建立同时测定不同栽培区域滁菊中绿原酸、木犀草苷、异绿原酸A、异绿原酸C、黄芩苷、槲皮素、木犀草素、芹菜素等8种成分含量的方法。方法:采用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速0.8mL/min,紫外检测波长为327nm,检测不同区域滁菊中8种成分含量。结果:不同栽培区域滁菊中氯原酸等8种成分的线性关系良好,平均回收率在94.57%～100.01%之间,RSD均小于3%。结论:该方法具有良好的灵敏度、重现性和回收率,可用于滁菊中8种成分的同时测定。     

高效薄层双波长扫描法测定青风藤中青藤碱的含量

采用高效薄层色谱双波长扫描法对青风藤中青藤碱的含量进行了测定。此法简便快速,重现性好,稳定性高,数据可靠。     

木犀草素-Fe3+配合物及其自由基清除活性的研究

木犀草素这种黄酮类化合物能与多种金属形成配合物。本文用紫外-可见分光光度法研究了木犀草素与Fe3+的配位作用,并研究了木犀草素-Fe3+配合物清除羟自由基的能力。结果表明:在HAc-NH4Ac(pH=4.5)缓冲溶液中,木犀草素与Fe3+形成1:2的配合物,其条件稳定常数为1.9×1011,同时配合物有较强的清除羟自由基的活性。     

高效薄层光密度法测定牛黄解毒丸中大黄素的含量

在硅胶高效薄层色谱板上，采用双波长薄层扫描法测定了牛黄解毒丸中大黄素的含量．该法快速简便，方法可靠，重现性好，回收率高。     

高效薄层光密度法测定牛黄解毒丸中大黄素的含量

在硅胶高效薄层色谱板上，采用双波长薄层扫描法测定了牛黄解毒丸中大黄素的含量．本法快速简便，方法可靠，重现性好，平均回收率为98．93％，变异系数为0．72％．     

木犀草素分子密度泛函理论研究

采用Gussian03软件包,在B3LYP/6-31G(d,p)基组下计算了木犀草素分子的键长、键角、二面角、最高占据轨道能、最低空轨道能及慕林肯电荷等结构参数,利用木犀草素分子的结构参数分析了木犀草素分子的活性部位,这为木犀草素的药理活性研究提供了理论依据.     

薄层扫描法测定孩儿茶中消旋儿茶素的含量

应用薄层扫描法测定孩儿茶中消旋儿茶素的含量，方法简便，重现性好，结果准确。在4．0－8．0μg/ml范围内呈线性关系，r=0．9992。回收率为99．6％－102．8％，RSD为1．2％－4．2％。     

薄层色谱扫描法测定胡黄连中胡黄连苷I含量

目的：建立胡黄连中胡黄连苷I的含量测定方法。方法：采用双波长薄层色谱扫描法。结果：胡黄连苷I在0．605-3．025μg范围内呈良好的显性关系,回归方程Y=1431．7X＋189．67,r=0．999,平均回收率98．37％,RSD=1．90％。结论：本方法操作简便,结果准确,精密度好。     

高效薄层双波长扫描法测定正青风痛宁片中青藤碱的含量

目的：为该药的质量控制和含量测定提供可靠的依据和方法。方法：在硅胶GF254高效薄层板上采用双波长扫描法测定不同厂家生产的正青风痛宁片中青藤碱的含量,以甲苯－乙酸乙酯－甲醇－水（2：4：2：1）上层清液,每10毫升加0．04ml浓氨水作为展开剂;双波长反射法锯齿扫描,测定波长为λs=275nm,λR=320nm,结果：通过方法的考察表明,青藤碱点样量在1．235－7．400ug范围内成良好的线性关系,平均回收率为99．87％,（RSD＝0．94％,n=5)。结论：实验表明,操作简便快速,数据准确,板间误差小,方法可靠。     

薄层扫描法测定雷公藤口服液中总内脂的含量

目的：建立雷公藤口服液含量测定方法。方法：采用醇提，氧化铝柱层分离，以醋酸：石油醚（2：1）为展开剂，薄层扫描法测定雷公藤总内酯的含量（λs=525nm，λR=700nm）。结果：线性范围；1.0-5.0μg，平均回收率：99.83%,RSD为0.26%。结论：该方法准确可靠，操作简单，可适用于该制剂质量控制。     

“一测多评法”测定菊花中5种化学成分的含量

建立同时测定菊花中5种化学成分的一测多评的定量检测方法。以菊花中的木犀草苷为指标,采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸为流动相梯度洗脱,建立该成分与绿原酸、槲皮素、金合欢素、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的相对校正因子,采用相对校正因子计算各成分的含量,实现一测多评法用于测定菊花中的化学成分的含量。同时将不同产地四大药菊5种化学成分的计算结果与外标法实测值进行比较验证,评价一测多评法在测定菊花中化学成分中应用的准确性和科学性。结果表明,一测多评法与外标实测值之间没有显著性差异。一测多评法用于菊花中化学成分的含量测定,准确可行。