薄层扫描法测定牛磺酸含量

目的：采用薄层色谱扫描法测定精制藿胆胶囊及原料猪胆粉中牛磺酸的含量。方法：样品经预处理后点于硅胶G薄层板上,以正丁醇-乙腈-水-甲醇（5：5：2：3）为展开剂,于470nm波长处进行吸收扫描,用两点校正法测定含量。结果：此方法的平均回收率为92.68%,最低检测限为1.13μg。结论：本测定方法简便可行、重复性好,适用于藿胆丸制剂的质量控制。     

薄层扫描法测定含量中应注意的问题

应用薄层扫描法测定含量的方法一直是仪器检验中的技术性较强的方法,要想得出理想的色谱分离及准确的定量结果,规范方法和总结注意事项是很有必要的。     

薄层扫描法测定含量中应注意的问题

应用薄层扫描法测定含量的方法一直是仪器检验中的技术性较强的方法,要想得出理想的色谱分离及准确的定量结果,规范方法和总结注意事项是很有必要的.     

薄层扫描法测定生血康口服液之黄芪甲苷含量方法的注意事项

分析了薄层扫描法测定生血康口服液之黄芪甲苷含量方法的注意事项。     

超声波提取--薄层扫描法快速测定青蒿中青蒿素含量的研究

文章采用超声波提取-薄层扫描法对青蒿素进行定量分析.该法线性关系良好、精密度高、重现性好.平均回收率为99.2%,RSD为2.89%(n=5).并对超声波提取青蒿素的方法进行了考察,发现用乙醇作为超声波提取溶剂,提取率高.     

HPLC法测定柴枳胶囊中橙皮苷的含量

目的：用HPLC法测定柴枳胶囊中橙皮苷的含量。方法：样品经甲醇加热回流后,采用HPLC法测定柴枳胶囊中橙皮苷的含量,使用C18色谱拄,乙腈-1％冰醋酸溶液（20：80）为流动相,检测波长283nm,流速1mL／min,柱温40℃。结果：橙皮苷线性范围0．1～5．0μg,相关系数r=0．9999,平均回收率99．5％。结论：样品处理方法合理,方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于柴枳胶囊中橙皮苷的含量测定。     

HPLC法测定加味四逆胶囊中甘草酸的含量

目的：用HPLC法测定加味四逆胶囊中甘草酸的含量。方法：样品加流动相超声处理30min,采用HPLc法测定加味四逆胶囊中甘草酸的含量,使用c18色谱柱,甲醇-0．2moL／L醋酸铵溶液-冰醋酸（67：33：1）为流动相,检测波长250nm,流速1mL／min,柱温40℃。结果：甘草酸线性范围0．99～19．80μg,相关系数r=0．9998,平均回收率992％。结论：样品处理方法合理,方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于加味四逆胶囊中甘草酸的含量测定。     

DNS法测定益肾康胶囊中多糖的含量

目的:应用简易的DNS法检测批号分别为Z20026763和Z20026764的益肾康胶囊中多糖的含量,确定他们是否合格。方法:利用可见分光光度计,检测波长520nm时的吸光度;无水葡萄糖为对照品。结果:葡萄糖在Y=0.1719x-0.1283(R2=0.9992,n=6)范围内线性关系良好。结论:本法简便、灵敏,重复性好,准确可靠,可用于益肾康胶囊中还原糖的测定。     

高效液相色谱法测定复方芩芍胶囊中黄芩苷的含量

复方芩芍胶囊由黄芩、白芍、川芎、当归等多味药材组成,具有防治神经性头痛、偏头痛等疾病的作用,其中黄芩为方中主要药味。为了更好地控制复方芩芍胶囊的质量,保证临床用药安全有效,本文建立了高效液相色谱法测定复方芩芍胶囊中黄芩苷含量的方法,本法简便、准确、重复性好,可作为该制剂的主要控制指标。     

甘露醇对福林-酚法测定注射用鹿瓜多肽中多肽含量的影响

甘露醇对注射用鹿瓜多肽种多肽含量测定的影响不大,在通常情况下可以忽略甘露醇对注射用鹿瓜多肽含量测定的影响。     

HPLC法测定参皇软膏中人参皂苷Rg1的含量

探讨参皇软膏中人参皂苷Rg1含量的另一种测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18,乙腈-0.05%磷酸溶液(100∶400)为流动相,检测波长为203nm,流速1.0ml/min,以外标法按峰面积计算.结果:人参皂苷Rg1进样量在0.1253ug～0.7518ug范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),该法重现性好与薄层扫描法有很好的规律对应.结论:本法与薄层扫描比较有准确、检验周期短的优点,可替代现有的薄层扫描法.