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高收率制备苯甲醇方法与探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
利用甲苯氧化生产苯甲酸装置苯甲醛塔底物料制备苯甲醇的方法,讨论了碱量、水量、反应时间、反应温度与苯甲醇收率的关系,探讨了提高苯甲醇收率的方法,苯甲醇收率基本达到90%以上。 相似文献
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目的:控制阿莫西林成品相关物质含量。方法:采用高效液相分析梯度洗脱法,研究考察不同结晶、洗涤工艺条件下,阿莫西林成品相关物质含量的情况。结果:随着对结晶、洗涤工艺过程的完善,相关物质含量可大幅度下降。结论:阿莫西林的结晶工艺条件是提纯和去除阿莫西林相关物质的关键。 相似文献
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目的:提高合成洛索洛芬钠的中间体2-(4-溴甲基苯基)丙酸乙酯的收率;方法:改变催化剂为四氯化铝,缩短工艺路线;结果:收率较文献结果高,且对环境污染小,原料易获得,副产物少;结论:改进后的方法取得了很好的效果,总收率62%(原文献36%)。 相似文献
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二氯甲烷是阿莫西林合成中一种溶媒,在阿莫西林成品中有残留,国内药典要求阿莫西林中二氯甲烷含量〈0.2%[1],欧洲药典要求〈0.06%。为了减少残留二氯甲烷对人体的损害,提高药品质量,达到欧洲药典标准,我们通过对阿莫西林合成过程的改进,达到此标准。 相似文献
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通过调节冷冻干燥的方法,提高头孢唑林钠的生产收率.分析冷冻干燥各步对收率的影响找到最佳的工艺控制点.找到最佳生产方法.通过调节冷冻干燥方法,可以有效地提高头孢唑林钠的生产收率. 相似文献
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目的:通过工艺改进,提高丙酮的收率;方法:将丙酮的下层萃取液进行回收套用;结果:收率较原工艺提高近10.8%;结论:在不影响质量的前提下,丙酮的收率是可以提高的。 相似文献
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为开发简便有效的脱金属方法,本文进行了以盐酸再生裂解催化剂的探索研究。用盐酸溶液处理金属污染催化剂,有着较高的金属脱除率(Ni:3-32%,Fe:4-40%)。金属脱除率随着盐酸溶液浓度的增大和处理温度的升高而增大。经盐酸溶液处理过的催化剂对汽油的收率和十六烷的转化率有较大提高,随盐酸溶液浓度增大和温度的升高,汽油收率和十六烷转化率也增大,但气体收率却改变较少。经盐酸溶液处理过的催化剂的积炭量大有减少,对苯的吸附量相对参比样明显增大,说明盐酸溶液具有疏通孔道的作用、能较大程度地提高催化剂的反应活性。 相似文献
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目的:在原有生产条件下通过调整生产工艺寻找出影响产品溶出度的因素进而确定最佳工艺参数解决阿莫西林胶囊生产过程中溶出度较低问题,提高产品质量、降低生产成本。方法:通过分析影响溶出度的原因保证在相同的生产工艺条件下确定最佳方案。结果:采取由有效措施后提高了阿莫西林胶囊的溶出度。结论:采取的有效措施方法简单易行能保证产品质量。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定阿莫西林克拉维酸钾泡腾片中阿莫西林的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),甲醇-磷酸盐缓冲液(10∶90)为流动相,检测波长为220nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。阿莫西林在0.05~2.0mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。阿莫西林平均回收率分别为99.5%。结论:本法简便、准确,可用于阿莫西林克拉维酸钾泡腾片中阿莫西林的含量测定。 相似文献
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目的:建立阿莫西林钠舒巴坦钠细菌内毒素检查法。方法:用三个不同厂家生产的鲎试剂时阿莫西林钠舒巴坦钠进行干扰试验。结果:阿莫西林钠舒巴坦钠浓度为0.75mg/ml的稀释液不干扰细菌内毒素试验。结论:阿莫西林钠舒巴坦钠采用细菌内毒素检查法是可行的。 相似文献
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目的:建立阿莫西林钠舒巴坦钠细菌内毒素检查法。方法:用三个不同厂家生产的鲎试剂时阿莫西林钠舒巴坦钠进行干扰试验。结果:阿莫西林钠舒巴坦钠浓度为0.75mg/ml的稀释液不干扰细菌内毒素试验。结论:阿莫西林钠舒巴坦钠采用细菌内毒素检查法是可行的。 相似文献
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利用甲苯氧化生产苯甲酸装置苯甲醛塔底物料制备苯甲醇的方法,讨论了碱量、水量、反应时间、反应温度与苯甲醇收率的关系,探讨了提高苯甲醇收率的方法,苯甲醇收率基本达到90%以上。 相似文献
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AURORA-LC催化剂在催化裂化装置中的使用可抑制焦炭和干气的生成,从而降低干气产率可最大化提高石油液化气的收率和聚丙烯的收率。 相似文献
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目的:通过实验研究建立一种较为高效可行的溶出度测定方法,以便于更方便的测定复方阿莫西林干混悬剂的溶出度。方法:通过使用紫外分光光度法来对其进行测定。结果:经过测定,阿莫西林干混悬剂中阿莫西林的回收率为99.31%,RSD为0.48%。盐酸氨溴索的回收率为98.43%,RSD为1.08%。结论:紫外分光光度法在测定阿莫西林复方干混悬剂溶出度的测定中表现良好,且操作简单,方便易行,可以作为复方阿莫西林干混悬剂溶出度的测定方法。 相似文献