高效耐氮脱氢骨架铜催化剂的制备及吸附量热研究

采用急冷技术制备铜－铝合金,然后用氢氧化钠溶液将合金展开制得骨架铜催化剂。研讨了碱浓度、展开温度、展开时间及合金制备方法对骨架铜催化剂的脱氢活性和选择性的影响,并用ＸＲＤ、ＴＰＲ及微分吸附量热实验对骨架铜催化剂的结构性能进行了表征。     

苯甲酸乙酯的合成工艺改进

以苯甲酸和乙醇为原料,4-二甲氨基吡啶为催化剂,1,3-二环己基碳二亚胺作缩合剂,加热回流合成苯甲酸乙酯,并考察了催化剂、缩合剂、酸醇比和反应时间对苯甲酸乙酯收率的影响,确定最佳工业条件为:苯甲酸、乙醇和4-二甲氨基吡啶的物质量之比为1∶3∶0.08∶1.2,并加热回流3小时.     

Cu/Mg-Al水滑石催化剂用于乙醇的氧化脱氢：乙醇浓度和还原条件的影响（英文）

目的:对现有的乙醇氧化脱氢体系中Mg-Al催化剂进行改进,以期获得更高的收率和产物选择性。创新点:1.制备Cu改性的Mg-Al催化剂用于乙醇氧化脱氢反应,获得了更高的乙醛收率和选择性;2. Cu/Mg-Al催化剂制备方法简单,制备价格低廉(无需贵金属),制备条件温和(无需高温高压);3. Cu/Mg-Al催化剂在使用前无需预还原。方法:1.采用共沉淀法和浸渍法制备Cu/Mg-Al催化剂;2.通过乙醇氧化脱氢反应对催化剂进行考评,以探究Cu改性、乙醇浓度和催化剂的还原条件对催化活性的影响。结论:1.与Mg-Al催化剂相比,经由Cu改性的Mg-Al催化剂的乙醇氧化脱氢活性显著提高;在350°C,乙醛最大收率为41.8%。2.进料气中水的存在(乙醇浓度下降)会对Cu/Mg-Al的催化性能产生不利影响,使得乙醇转化率和乙醛收率下降;但在高温区间(350～400°C),这个不利影响有所减弱。3.反应前,催化剂在氢气气氛下的还原步骤对Cu/Mg-Al催化活性的影响不明显。     

1，4-丁二醇催化脱氢制备r-丁内酯的新工艺研究

研究了在常压下，采用铜锌氧化物催化剂，1，4-丁二醇液相脱氢制备r-丁内酯的新工艺，探讨了反应温度、反应时间及催化剂对产品收率的影响．该工艺简单，反应条件温和，产品收率高。     

基于催化剂、有机氧化反应概念建构的乙醇氧化实验改进

为了给催化剂、有机氧化反应概念的建构提供实验支持,对乙醇氧化制乙醛实验进行改进.将氧气和乙醇蒸气交替通过催化剂,使催化剂(铜)变黑、变亮的实验现象交替出现,便于学生观察,为催化剂参与化学反应的观念建构提供实证支撑;将乙醇蒸气通过催化剂,为建构有机氧化反应概念——得氧失氢的核心理念提供实验支持;将乙醛制备和检验同时进行,节省了实验时间,有利于课堂演示和分组实验.     

乙醇催化脱氢制乙醛

一．实验原理：乙醇蒸气通过催化剂在高温下,分子内脱氢可制得乙醛,同时得到氢气．二．实验装置如图：Ａ．蒸馏烧瓶内盛２０－２５毫升无水乙醇．Ｂ．烧杯作热水浴．Ｃ．铁催化管,长２４厘米,６－８毫米中间内盛２．５－３厘米长的Ｃｕ粉作催化剂,两端用石棉塞好．Ｄ．具支试内盛７－８ｍＬ蒸馏水·Ｅ．烧杯作冷水浴·Ｆ．一端去掉１／２的Ｕ型管,内盛洗发精溶液至短管胶塞处即可,作Ｈ２的起泡剂．三．实验操作及现象;先在Ｃ处给催化剂铜加热约一分钟,然后将热水倒人烧杯中并点燃酒精灯,此时Ｄ内有气体逸出,开始呈“白雾”状,随…     

二氧化碳的一些新用途

1.用二氧化碳制取别的物质（1）生产甲醇。日本大阪科学技术中心提议用回收的二氧化碳和太阳能生产甲醇。采取的方法是，在澳大利亚等国广阔沙漠地区用太阳光发电，再用电进行水的电解，获得氢气，然后用氯气和二氧化碳作原料合成甲醇。（2）合成乙醇。日本工业技术院物质工学工业技术研究所和三菱瓦斯化学公司共同开发了利用二氧化碳合成乙醇的新技术。他们应用称作共沉法的方法，以钾作载体，使铜、锌和铁结合成一体，作固体催化剂。在一种反应装置里填充1克新催化剂，使二氧化碳和氢以1对3的比例混合的气体以每分钟90毫升的流量通过。温…     

乙醇催化氧化时是否有氢气产生

实验证明了红热CuO插入乙醇中其表面产生的气泡不是氢气,而是乙醇受热气化的气泡。红热铜丝在无氧气存在时不能催化乙醇氧化,也不会使乙醇脱氢产生氢气。     

乙醇氧化乙醛实验中铜不是催化剂

中等学校化学教材中常用灼烧铜丝,多次插入乙醇中,通过闻其乙醛的气味,来说明乙醇在催化剂铜的作用下,被氧化为乙醛这个事实。相对应的化学方程式为2C_2H_5OH+O_2→(?)2CH_3CHO+H_2O在这里铜是催化剂吗?首先我们来看一下这个实验过程中的实验现象。     

氧化铝催化法制乙烯

一、实验原理 用氧化铝作催化剂,在360℃时使乙醇脱水: 二、实验装置 装置如下图。     

2-丁醇在金属纤维上脱氢动力学行为的研究

本文通过２—丁醇在金属纤维催化剂脱氢反应的研究,建立了该反应的动力学模型,并提出了反应过程以表面反应为控制步骤,反应发生在双催化活性中心座上的观点     

Ti催化剂对NaAlH4和Na3AlH6可逆储氢性能的影响

应用第一性原理对纯净以及掺杂Ti的NaAlH4和Na3AlH6体系晶格结构、脱氢能、电子局域函数（ELF）和电子态密度（DOS）及电荷转移进行计算.比较Ti掺杂对NaAlH4和Na3AlH6分解脱氢的不同催化效果,提出了Na3AlH6体系中非成键的存在是造成掺杂对NaAlH4分解放氢的催化作用明显大于Na3AlH6的原因.     

Balancing the Activity and Selectivity of Propane Oxidative Dehydrogenation on NiOOH(001) and(010)

Propane oxidative dehydrogenation(ODH) is an energy-efficient approach to produce propylene.However,ODH suffers from low propylene selectivity due to a relatively higher activation barrier for propylene formation compared with that for further oxidation.In this work,calculations based on density functional theory were performed to map out the reaction pathways of propane ODH on the surfaces(001) and(010) of nickel oxide hydroxide(NiOOH).Results show that propane is physisorbed on both surfaces and produces propylene through a two-step radical dehydrogenation process.The relatively low activation barriers of propane dehydrogenation on the NiOOH surfaces make the NiOOH-based catalysts promising for propane ODH.By contrast,the weak interaction between the allylic radical and the surface leads to a high activation barrier for further propylene oxidation.These results suggest that the catalysts based on NiOOH can be active and selective for the ODH of propane toward propylene.     

球磨制备Mg-In-Zn三元固溶体的储氢性能及机理

采用“烧结-球磨”方法制备Mg0．92 In0．05 Zn0．03三元固溶体合金,减小了Mg的晶格常数.利用粉末X-射线衍射分析合金的相组成、微观结构和吸放氢过程的相转变,通过扫描电镜观察合金的微观形貌及相分布.采用体积法测定合金的等温吸放氢曲线（ PCT）和动力学曲线,确定了合金的吸放氢反应焓变、熵变及氢化反应激活能.结果表明： Mg0．92 In0．05 Zn0．03三元固溶体具有良好的活化性能和动力学性能,脱氢反应焓降低至-68．6 kJ/mol H2.     

非晶态MgsoNi50氢化物电极的充放电滞后特性

1　Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ　Ｏｗｉｎｇｔｏｉｔｓｈｉｇｈｈｙｄｒｏｇｅｎ ｓｔｏｒａｇｅａｂｉｌｉｔｙ ,ｌｏｗｃｏｓｔａｎｄａｂｏｕｎｄｉｎｎａｔｕｒａｌｒｅｓｏｕｒｃｅｓ ,Ｍｇ ｂａｓｅｄａｌｌｏｙｂｅ ｃｏｍｅｓａｃｏｍｐｅｔｉｔｉｖｅｈｙｄｒｏｇｅｎ ｓｔｏｒａｇｅｍｅｄｉｕｍｗｈｉｃｈｃａｎｂｅｕｓｅｄｉｎＮｉ ＭＨｂａｔｔｅｒｙａｎｄｆｕｅｌｃｅｌｌ.Ｔｈｅｅｌｅｃ ｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌｍｅｔｈｏｄｈａｓｂｅｅｎｕｓｅｄｉｎｔｈｅｓｔｕｄｙｏｆｈｙ ｄｒｏｇｅｎａｔｉｏｎ/ｄｅｈｙｄｒｏｇｅ…     

3,6-二甲基哒嗪的合成

为填补国内市场空白,以乙酰乙酸乙酯、钠为原料;通过关环、脱氢等反应,高产率地合成了3,6-二甲基哒嗪.该方法步骤短,收率高,是合成3,6-二甲基哒嗪的一种简捷方法.     

cds,pt/cds光催化醇脱氢实验现象研究

本文主要对金振声教授关于半导体及其掺合物(cds,pt/cds)的光催化含水乙醇脱氢研究工作中的脱氢速率与光照时间、PH值的关系以及零电荷点差异的几个实验现象进行论述。阐明了一些与其实验目的似乎无关的问题。     

负载型CeO_2催化剂上CO_2氧化乙烷制乙烯反应研究

采用浸渍法制备负载型CeO2催化剂,应用XRD、SEM技术对所制催化剂进行物相和形貌分析.在常压连续流动固定床石英反应器上考察其在CO2氧化乙烷制乙烯反应的催化性能,实验结果表明:CeO2/-γA l2O3催化剂对CO2氧化乙烷制乙烯反应具有较好的催化活性.当CeO2负载量为15%时,乙烷的转化率为25.8%,乙烯的选择性和收率分别为95.8%和24.7%.     

6-(4-卤代苯基)-3(2H)-哒嗪酮的合成

从原料卤苯和琥珀酸酐开始，经Friedel-Crafts反应、环合反应及脱氢反应合成了6—(4—卤代苯基)—3(2H)—哒嗪酮，其结构经IR、^1HNMR及元素分析所证实。     

尿素合成塔的爆炸分析

尿素合成塔是尿素生产中的核心设备之一,文章针对尿素合成塔的爆炸事故,叙述尿素合成塔的结构和工艺情况及其几种爆炸现象,分析其爆炸的主要原因,得出设备存在缺陷及其操作不当使得气体在爆炸范围内是导致爆炸的直接因素,可实施CO2原料气脱氢、增加混合气中NH3含量和检漏系统改造等技术改造措施来减少爆炸事件.