火试金—发射光谱法分析超基性岩样品中铂、钯元素

本项目研究了超基性矿样品中铂、钯元素的分析方法,对样品的富集条件、仪器条件进行优化,建立了一套简单、有效、准确的分析方法,铂、钯的方法检出限分别为0.21,0.31ng.g-1,精密度RSD%为3.2～6.1。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定异蛇蛋白质粉中的铅镉铬

采用微波消解作为样品的前处理方法,选取硝酸作为消解试剂,结合石墨炉原子吸收光谱法,对异蛇蛋白粉中的铅、镉、铬元素检测展开了应用研究。实验结果表明:异蛇蛋白粉样品中,铅、镉、铬元素含量分别为0.28 mg/kg、0.022 mg/kg、0.22mg/kg;铅、镉、铬元素的检出限分别为0.22μg/L、0.19μg/L、0.25μg/L;铅元素的相对标准偏差为3.78%,加标回收率为95.68%;镉元素的相对标准偏差为4.50%,加标回收率为107.9%;铬元素的相对标准偏差为4.22%,加标回收率为86.73%。     

原子荧光光谱法测定出口水果中铅、汞的研究

采用微波消解样品处理技术和原子荧光光谱法,测定了水果样品中铅和汞的含量。确定了微波消解样品的条件,优化了仪器的最佳工作参。铅和汞的回收率分别为98.3%和85.7%。铅和汞的检出限分别为0.005mg/kg和0.00015 mg/kg。试验表明,该方法用于实际样品测定,与石墨炉原子吸收法对比,结果令人满意。     

电感耦合等离子发射光谱法测定饲料中铜、铁、锌、钙、镁、磷的方法研究

建立电感耦合等离子体-原子发射光谱法（ICP-AES）测定饲料中铜、铁、锌、钙、镁、磷等元素含量的方法,优化选择消解体系及仪器工作条件。结果表明样品各元素回收率为90%-105%,精密度（RSD）均小于5%。     

氢化发生—原子荧光光谱法快速测定地球化学样品中的As、Sb、Bi、Hg

正建立了连续测定地球化学样品中微量砷、锑、铋、汞的原子荧光光谱法。研究了酸度、KBH4溶液浓度、混合还原剂用量等条件对荧光强度及其测定结果的影响。在该方法条件下,砷、锑、铋、汞的检出限分别为0.3,0.02,0.02,0.003ug/g,测定结果的相对标准偏差分别为1.90%,0.87%,1.10%,0.89%(n=12),准确度大于98%。该方法简便,成本低,检测结果准确,检出限、准确度及精密度均能达到行业规范要求,可用于大批重地球化学样品生产分析。     

ICP-MS测定西藏土壤中痕量重金属Cu、Pb、Zn、Cr、Co、Ni、Cd

文章介绍了一种在高海拔条件下运用ICP-MS对土壤样进行测试的方法。并对仪器测量条件进行了优化,在最佳条件下考察了此法的检出限、精密度及准确度。最后将本法应用于西藏某地区土壤样品中,各元素加标回收率均在90%~110%之间,结果满意。     

ICP-AES测定多目标植物样品中的8种元素

文章采用IRIS Intrepid Ⅱ SXP ICP光谱仪,对地球化学植物样品中Pb、Cr、Ni、Mn、Cu、Zn、Co、Fe 8种元素的测量条件进行了探讨实验,并用所选的条件进行了大批量实际样品的测定。     

铝及铝合金中杂质元素的来源及生成过程

结合铝及铝合金冶金和熔铸生产时一些相关的资料信息为分析依据,对铝及铝合金中各种杂质元素进行来源分析,并利用已有的冶金学、材料学等科学理论,对铝及铝合金杂质元素的生成原理以及形成过程进行研究,通过对铝及铝合金中杂质元素的来源与生成过程的初步了解,为广大研究者的后续研究过工作铺垫经验基础,为有效控制杂质元素生成,生产出更加优质的铝及铝合金材料而提出有效建议。     

铜精矿中锡的测定——原子吸收法

研究原子吸收光谱法测定铜精矿中锡,对仪器工作条件选择、酸度选择、共存元素的影响,测定方法的准确度和精密度考察进行较全面讨论,方法的相对标准偏差为8.32%~11.58%之间,样品加标回收率为98.96%~100.43%之间     

拉萨市蔬菜中重金属污染分析与评价

目的通过对拉萨市各大农贸市场的8大类蔬菜47个样品中重金属铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)的含量进行测定,以了解拉萨市市售蔬菜中重金属的污染状况及分布特征。方法从拉萨市6个农贸市场随机采样。采用石墨炉原子吸收光谱法测定样品中铅、镉含量。原子荧光光度法测定样品中的砷;全自动测汞仪法测定样品中的汞。结果砷、汞是拉萨市市售蔬菜中是普遍存在的重金属元素,在检测的蔬菜样品中砷和汞的检出率分别为97.9%和100%,铅和镉的检出率分别为29.8%和25.5%,四种重金属中砷、镉无超标,汞、铅的超标率仅为2.13%和7.14%。在8大类蔬菜样品中,茎类蔬菜中四种重金属检出率最高。结论拉萨市各大农贸市场供应的蔬菜中只有个别蔬菜受到铅和汞的轻微污染,总体污染水平不高,在拉萨市市售47份蔬菜样品中四种重金属合格率高达97.9%以上,符合国家标准限量要求。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定铝基材料中锰、镁、锌、铁、镍、铜、硅、铬

采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES法),研究了铝合金中常见元素化学分析的适用范围、试样前处理温度的影响、溶样操作过程的影响、称样量的影响、分析波长的影响等因素,建立了ICP-AES法同时分析铝合金常量元素的方法。在铝合金化学分析的实际应用中具有精密度高、准确度好、简便实用等特点。     

俄罗斯车里雅宾斯克州陨石化学成分分析

作为研究地球早期物质演变和宇宙环境的重要材料,陨石引起越来越多学者的关注,同时伴随着各种高精度分析仪器,如X射线荧光光谱仪(XRF)、电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)、纳米级的扫描探针等渐渐融入基础科学研究。其中XRF由于具有分析元素范围广、测量元素含量范围宽、对分析试样的物理状态没有限制等优点,被认为是最重要的无机元素分析手段。通过X射线荧光分析法,对来自俄罗斯车里雅宾斯克州的两份陨石样品中的微量元素与常量元素进行了分析与比较,实验结果表明:一号陨石样品中,铁镍含量占总体元素的48%,元素含量由高到低依次是Fe、Si、Mg、Ca、Ni,可初步鉴定此陨石为石铁陨石;二号陨石样品中,铁镍含量占总体元素的96%,元素含量由高到低依次是Fe、Mn、Si、Cu、Cl,可初步鉴定二号陨石样品为铁陨石。     

微波消解原子荧光光谱法测定沁阳铁棍山药样品中的砷、汞

采用原子荧光光谱法和微波消解对样品进行前处理,来测定沁阳铁管山药样品中的砷和汞的含量,确定了微波消解样品的实验条件,优化了仪器的最佳工作参数。砷和汞的的含量分别在0-22ug.L-1和0-17ug.L-1范围内线性良好。砷和汞的回收率分别为104.1%和96.2%。砷和汞的检出限分别为0.005ug.L-1和0.008ug.L-1.。试验表明,这种方法快速简便,准确度高,应用于沁阳铁棍山药样品中砷和汞的检测,结果满意。     

应用电感耦合等离子体发射光谱法测定软泥产品硼砂含量

市场中现有的软泥产品大多在生产过程中加入硼元素,若硼砂含量大于标准值,会影响儿童身体健康,因此设计应用电感耦合等离子体发射光谱法测定软泥产品硼砂含量的方法。准备实验仪器及试剂,设定实验仪器工作参数。预处理软泥样品,分别测试萃取时间与仪器功率对萃取效率的影响,优化雾化气流量及压力参数。分别测定10种软泥样品中硼测定范围及标准偏差,因其标准偏差均不超过5%,则该实验中的测试结果可用。10种软泥样品中的硼砂含量分别为832、925、4261、944、1007、748、845、345、536、1735 mg/kg,参考欧盟标准硼元素限量值为300 mg/kg,这10种软泥产品均达不到标准,存在较大风险。     

微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定汽油中的锰、铜、铁、铅、磷

采用微波方法消解汽油样品,将汽油样品置于密闭容器内,加入一定量的硝酸,过氧化氢,放在微波消解系统内进行消解。建立了用微波消解、等离子体发射光谱法同时测定汽油中锰铜铁铅磷的方法。研究结果显示:该法测定精度高,各元素的相对标准偏差(RSD,n=11)均<2%,加标回收率为91.7%～107.6%,具有消解用试剂量少、操作简单、检测速度快,多元素同时测定,减少环境污染等优点。     

氢化物原子荧光法测定地矿样品中的锗

本文运用氢化物分离技术,使锗与其他大部分基体元素分离,原子荧光法测定微量锗。考察了共存基体元素的干扰情况,选定了最佳工作条件,拟定了分析测试的方法。该法应用于地矿实验室实际地质矿产样品分析,效果优良。     

悬浮液进样技术测定茶叶中的微量铜和锌

悬浮液进样─火焰原子吸收光谱法能简便、快速、准确地测定样品中的微量元素,本文采用该方法测定茶叶中的微量铜和锌,对试验条件、悬浮剂的选择进行了优化。结果表明：铜、锌的检出限分别为0.01μg.mL-1和0.027μg.mL-1,加标回收试验铜的回收率为95.3%～104.2%,锌的回收率为100.6%～104.1%。     

压片制样-X射线荧光光谱法测定闪速熔炼炉铜渣中12种元素

文章采用粉末压片法制样,建立了X射线荧光光谱法测定熔炼炉铜渣主次成分的方法。通过试验确定分析条件为:样品粒度180目;磨样时间60 s;压样压力25 t;保压时间25 s;激发电压60 k V;激发电流50 m A。利用经验系数和康普顿校正方法对Zn、Sb、SiO_2元素的标准曲线进行了校正,克服了炉渣中基体效应。各元素测定结果的相对标准偏差为0.45~6.84%,分析结果与化学法测定值吻合较好。     

常温溶矿原子荧光法测定化探样中的砷

在低温低压条件下,对化探样品采用浓王水进行常温溶矿,不需加热,然后加入抗坏血酸和硫脲混合还原剂,利用氢化物发生-原子荧光分析技术（ HG-AFS）,进行测试。通过一系列条件实验,设定出合理有效的样品前处理方法,并对其最低检出限、精密度和准确度进行了检测测试,发现：该方法用于化探样品中砷元素的测定具有很好的可行性,与沸水加热相比降低了成本。     

ICP-MS法测定土壤和沉积物中铅、镉、铊

运用电感耦合等离子体质谱法测定土壤和沉积物中铅、镉、铊三种元素的含量。分析了方法的工作曲线、检出限、精密度和准确度。样品经HCl-HNO_3-HF-HClO_4湿法消解处理,对ICP-MS分析仪调谐后,各元素线性范围内线性相关系数(r)均≥0.999,方法检出限为0.00mg/Kg 2～0.05mg/Kg,相对标准偏差为1.2%～4.2%,所测得标准样品结果均在真值范围内。