合成双吲哚甲烷衍生物的研究进展

对双吲哚甲烷类化合物的制备进行了总结,按吲哚与不同的底物反应合成双吲哚甲烷衍生物作了如下的论述：（1）吲哚与醛/酮的反应;（2）吲哚与希夫碱的反应;（3）吲哚与其它化合物的反应.     

双吲哚烷烃衍生物的绿色合成

双吲哚类化合物主要由吲哚与醛(或酮)在路易斯酸(Lewis 酸)或固体酸条件下反应合成.双吲哚甲烷衍生物也可由吲哚和其它底物反应制备,如:吲哚和希夫碱反应等.但一些催化剂会腐蚀容器、易引发副反应,且使用后的催化剂也不能循环使用;大部分合成所用的溶剂有毒、后处理复杂;有的底物反应时间长;这些都不符合绿色化学的要求.比较各类催化剂和底物的优缺点,寻找绿色溶剂、无毒高效的催化剂及经济的双吲哚烷烃衍生物的合成路线,得出路易斯酸催化剂在离子液体溶剂中,吲哚与醛反应最符合绿色化学的要求.     

基于二硫缩烯酮的吲哚官能化的研究进展

吲哚衍生物是重要有机化合物,有的已经成为应用于临床治疗疾病的药物.二硫缩烯酮是重要有机合成中间体,在有机合成中有广泛应用.因此,基于二硫缩烯酮的吲哚官能化研究引起人们的关注.本文从吲哚的烷基化、烯基化和环合三方面,综述了基于二硫缩烯酮的吲哚官能化的研究进展.     

几种N-烷基吲哚衍生物的合成

介绍了吲哚衍生物在药物合成中的重要用途，叙述了N-烷基吲哚衍生物的主要合成方法，采用了以吲哚及取代吲哚为原料，与卤代烃在KOH/acetone体系室温下几小时可得目标化合物，产品进行了纯化和结构鉴定，产品纯度达98％以上，反应总收率80％以上，产品为淡黄色液体或棕色固体。     

C_(60)吲哚衍生物与对叔丁基杯[8]芳烃包合作用的热力学研究

用紫外光谱分析法,研究了对叔丁基杯[8]芳烃与C60-吲哚衍生物形成包合物的能力,测定了C60衍生物与杯[8]形成的包合物的形成常数、热力学函数ΔH和ΔS.结果表明:C60上取代基空间阻力使形成配合作用减弱,形成常数减小,焓值和熵值都正移.     

吲哚美辛对小鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用(英文)

研究目的:在小鼠模型中利用吲哚美辛阻断COX-1/2通路,探讨非甾体类抗炎药对肾缺血再灌注损伤的保护作用。创新要点:非甾体类抗炎药被认为具有肾毒性,本研究首次在小鼠模型中探讨非甾体类抗炎药对肾缺血再灌注损伤的保护作用。研究方法:小鼠左侧肾蒂夹闭后,通过腹腔注射不同剂量的吲哚美辛,在肾缺血再灌注损伤24小时后,获取血液和肾脏标本。利用酶联免疫(ELISA)试剂盒测定血清肌酐和细胞因子浓度来评估肾功能,肾组织样本进行苏木精-伊红染色和免疫组化分析。重要结论:腹腔注射吲哚美辛5 mg/kg组的小鼠血清肌酐值与对照组相比显著降低,肾小管损伤也显著减轻(见图1和2);腹腔注射5和7 mg/kg吲哚美辛组的小鼠血清肾肿瘤坏死因子-α和白介素-6的浓度显著降低(见图3a和3b);腹腔注射3和5 mg/kg吲哚美辛组的小鼠血清血栓素B2与6-酮前列腺素F1α的比值明显降低(见图3c);腹腔注射5 mg/kg吲哚美辛组小鼠肾组织COX-1和COX-2染色较弱(见图4)。因此,吲哚美辛对小鼠肾缺血再灌注损伤的作用与其剂量相关,在某个特定的剂量范围内具有肾保护作用。吲哚美辛对小鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用与阻断COX-1/2有关。     

分光光度法测定肝病患者血浆中吲哚菁绿的滞留率

目的:采用分光光度法测定肝癌和肝硬化患者血浆中吲哚菁绿的滞留率.方法:采用分光光度法,检测波长为805 nm.结果:肝癌及肝硬化患者血浆中吲哚菁绿的滞留率均大于10%.结论:所用方法简便、快速、准确,适用于肝癌和肝硬化患者血浆中吲哚菁绿滞留率的测定,可以为患者是否施行肝脏切除术提供可靠数据.     

通过自由基历程合成3-季碳氧化吲哚的研究进展

3-季碳氧化吲哚是一类广泛存在天然产物中的化合物。近年来,由于其具有抗菌,抗炎,抗肿瘤等活性而引起人们广泛关注,对其的合成研究也大量涌现。本文将介绍通过自由基历程合成3-季碳氧化吲哚的研究进展。     

吲哚的合成工艺研究

目的：研究吲哚的合成。方法：以邻硝基甲苯为原料,经羟基化、氢化和环化3步反应合成吲哚。羟基化反应中原料摩尔配比多聚甲醛／邻硝基甲苯为0．9,反应温度为50℃,催化剂用量为5mL,反应时间为90min。结果：在该条件下,邻硝基甲苯的转化率为72．8％,选择性90．9％,吲哚的总收率为58．I％（以邻硝基甲苯计）。结论：原料便宜易得,反应条件温和,收率高,易实现工业化。     

生长因子对裂褶菌菌丝生长及胞外多糖的影响

在发酵温度为26℃、摇床转速为150转、发酵时间为144h的条件下，通过摇瓶实验发现，在发酵液中分别添加VB1、α-萘乙酸、油酸、2，4二氯苯氧乙酸、3-吲哚丁酸对裂褶茵茵体生长及胞外多糖的产量都有不同程度的影响。其中VB1、α-萘乙酸、油酸、2，4二氯苯氧乙酸、3-吲哚丁酸添加的最佳浓度分别为0．5mg/L，0．2ppm，0．1％，0．2ppm，0．5ppm。在所选的几种生长因子中，添加油酸对茵体生长及胞外多糖的影响最大，可作为最佳添加因子。     

C_(60)及其金属配合物

以C_(60)为代表的球烯与球烯类化合物是近年来化学、物理和材料等学科领域的研究热点,本文综述了C_(60)的结构特征和反应特性,C_(60)的金属配合物的类型、合成方法及其应用前景。     

C_(60)分子的结构特性及其二聚作用

讨论了C_(60)分子的二聚反应及其二聚物的合成和结构。     

C60分子的一维谐振子模型

用经典的一维谐振子模型计算了C60分子的三阶非线性极化率，与实验结果比较，符合的很好。     

球碳

本文系统地论述球碳C_(60)的结构及其基本性质等,展望其在商业领域的应用。     

配位化学的沿革与进展

简要回顾了配位化学300年的发展历史.介绍了近十几年来先后开辟的许多新领域,如大环配位化合物、超分子化学、分子识别、功能性配合物、卟啉类配合物、瞬变现象和C_(60)配合物等.配位化学在这些领域中的最新成就表明配位化学已成为当代化学的前沿领域之一.     

关于满足G~3=G~-的循环图

本文给出一个搜索满足G~3=G的循环图的算法,并搜索到满足G~3=G的2度循环图只有C_9<1>一个图,而满足G~3=G的4度循环图共有三个图:C_(27)<1,5>,C_(27)<1,11>和C_(18)<1,8>。     

C_3H_6同分异构体电子散射总截面的计算(英文)

我们提出了一个可加性规则的半经验公式,并且运用该公式对10~300eV时C3H6同分异构体电子散射总截面进行了计算。计算结果表明,该方法简单有效,与实验结果符合得较好。     

盐生植物抗盐结构机理研究进展

近几年对盐生植物解剖结构系统研究表明：环境是改变植物形态结构的主要诱因，盐生植物为适应盐生逆境，有的特性出了盐腺，有的分化出了程度不同的通气组织，茎叶为C3－C4植物结构类型。     

配位聚合物[Ag2（C6H4NO2）2]n的合成、结构及光物理

通过水热合成法得到[Ag2（C6H4NO2）2]n配聚物的晶体结构。配合物为单斜晶系,P2（1）／c空间群,具有一维无限空间结构,其中两个Ag^＋离子均为2配位,并且是晶体学不等效的。其重复单元由[Ag（1）（C6H4NO2）]和[Ag（2）（C6H4NO2）]两部分组成。Ag（2）与Ag（2）之间以及Ag（2）与Ag（1）之间存在多种弱键作用,使配合物形成了3D网络结构。同时也研究了配合物的发射、UV-VIS—NIR和IR等光谱。