灵芝中总黄酮的含量测定

为了测定灵芝中总黄酮的含量,利用黄酮类化合物与金属离子形成的螯合物在510nm处有最大吸收度,用分光光度法进行测定,测得总黄酮含量为0.385%.效果满意,方法简便可靠.     

灵芝总三萜的含量测定

本文以熊果酸为对照品,用紫外-可见分光光度法,对灵芝总三萜含量进行了测定,测得该品种中灵芝总三萜含量为7.63%。     

紫外分光光度法测定锁阳中总黄酮含量

目的建立锁阳中总黄酮的含量测定方法.方法以芦丁为对照品,碱性条件下硝酸铝显色,紫外分光光度计测定络合物在波长510nm处的吸收度.结果回归曲线方程为:y=0.6259x-0.0036,相关系数r2=0.9999,表明在0.094～0.594μg/ml范围内,线性良好.平均加样回收率96.0±4.37%(RSD%=1.55%).测得锁阳中总黄酮平均含量为1.24%,RSD%=3.23%(n=5).结论本文建立的紫外分光光度法简便快捷,结果准确,可用于锁阳中总黄酮的含量测定和质量控制.     

氯化亚锡还原硫氰酸钾分光光度法测定矿石中钼含量

论述了采用氯化亚锡还原硫氰酸钾分光光度法测定矿石中钼的含量的方法.实验中矿样经高温处理,溶解过滤配成溶液后,用氯化亚锡、硫氰酸钾、磷酸盐处理标样和矿样溶液,其中氯化亚锡为还原剂,硫氰酸钾为显色络合剂,磷酸盐为稳定剂.在此条件下得到标准曲线方程为A=0.9997c-0.0008,其相关系数为0.9997,说明在此条件下,吸光度和浓度间有很好的线性关系.利用该关系式对矿样中钼含量进行了分析测定,测定结果的相对平均偏差分别为0和1.52％,说明在此条件下,测定结果的精密度高,符合测定要求.     

紫外分光光度法测定蒲公英中总有机酸的含量

目的:建立紫外分光光度法测定蒲公英中总有机酸的方法.方法:以乙醇为溶剂提取蒲公英中的咖啡酸,采用紫外分光光度法于763nm处测定咖啡酸的含量.结果:咖啡酸的质量在2μg/ml-10μg/ml范围内与吸光度有良好的线性关系(r=0.9997).平均回收率为95.0%,RSD=1.2%.结论:该方法简便,灵敏,结果可靠.     

紫外分光光度法测定克霉唑阴道片的含量

目的：建立紫外分光光度法测定克霉唑阴道片含量的方法。方法：采用分光光度法,在261nm的波长处测定供试品溶液和克霉唑对照溶液吸收度。结果：克霉唑在0.1～0.8mg/ml范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率为97.8%,RSD为0.56%（n=5）。结论：本方法简便、准确、重现性好,适用于克霉唑阴道片的质量控制。     

分光光度法测定豆类食品中赖氨酸含量的研究

本文采用分光光度法对几种豆类食品中赖氨酸的含量进行了测定。该方法变异系数为1．3％．方法回收率为96．0％,结果可靠,具有灵敏、准确、简便、快速等特点,适用于各种食品中微量赖氨酸含量的测定。     

分光光度法测定八角总黄酮含量的教学实验

介绍了一个具有可推广性的分析化学研究型教学实验一分光光度法测定八角中总黄酮含量。该实验涉及分析化学、有机化学、无机化学、天然药物化学领域的知识与操作,有助于巩固学生原有的知识与实验技能,培养学生分析问题、解决问题的能力。推荐该实验作为本科生的分析化学研究型教学实验。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星滴眼液的含量

目的:建立氧氟沙星滴眼液的含量测定方法。方法:采用紫外-可见分光光度法。以盐酸溶液(0.1mol/L)为溶剂,检测波长是293nm。结果 :回归方程为A=0.0839845C+0.0033208(r=0.9998),氧氟沙星在3.0~9.0μg/m L浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.28%,RSD为0.68%。结论 :该方法简便快速、重现性好、结果准确可靠、操作简单方便,可作为快速测定氧氟沙星滴眼液含量的方法 。     

紫外分光光度法测定四合木中总黄酮的含量

目的建立紫外分光光度法测定四合木中总黄酮的方法。方法采用岛津UV-2550紫外分光光度计对四合木中总黄酮的含量进行测定。结果四合木总黄酮的标准曲线回归方程A=1.4378C 0.0083,其相关系数R=0.9998。结论本实验建立的测定方法具有准确、简便、重现性好的优点,适合用于四合木中总黄酮含量的测定。     

分光光度法测定水中总磷含量结果不确定度评定

检测水中总磷含量及其不确定度的评定。按照国家标准GB11893—89水质总磷的测定,采用分光光度法测定水中总磷含量,根据JJF1059—1999《测量不确定度评定与表示》,对分光光度法测定水中总磷含量结果进行不确定度评定。同时测定了国家水质总磷的质控样(GSB07-3169-2014,批号:203964)标准值及扩展不确定度为:1.52±0.06mg/L,k=2。与实验室测定结果为:1.54mg/L,相符合。     

分光光度法测定水中氨氮含量结果不确定度评定

文章按照国家标准HJ535—2009水质氨氮的测定,采用分光光度法测定水中氨氮含量,试验根据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,分析了各种测量不确定度的来源,考虑到了各种输入量的影响,在规定的测量条件下,经过计算给出测量不确定度,对分光光度法测定氨氮的测量重复性、测量线性及结果进行不确定度评定。同时测定了国家水质氨氮的质控样(BW0598)标准值及扩展不确定度为:9.92±0.50μg/m L,k=2。与本实验室测定结果为:μg/30.10m L,相吻合。     

运用布拉德福定律测定检索工具完整性

文章以布拉德福定律及其数学表达式布鲁克斯方程为理论依据,采用文献计量学的方法,以“数字图书馆”为检索词,对《全国报刊索引》、《重庆维普全文库CQVIP）及《中国期刊全文数据库CNKI》三种国内权威检索工具的完整性进行测定,并对三者完整性测定结果进行比较分析。     

原子荧光光谱法测定氧化铁皮中砷汞含量

用王水浸取样品中的砷、汞,用预还原剂(硫脲+抗坏血酸)还原,在用原子荧光测定溶液中砷汞元素含量,本法通过选择王水,并在水浴条件下分解样品,极大的提高了样品分解速度,缩短样品检测周期,利用原子荧光分光光度计测定,避免了冷原子吸收的不稳定性,与其他方法比较,本法操作简单,检测周期短,检测结果更加准确可靠。     

酸解法测定氧化铁皮中全铁含量

通过酸溶的方法,将样品完全溶解,在盐酸条件下,用氯化亚锡还原大部分铁,再用三氯化钛还原全部的二价铁,以二苯胺磺酸钠作为指示剂,用重铬酸钾标准溶液滴定全铁含量,通过选择磷硫混酸,并在高温条件下分解样品,极大的提高了样品分解速度,缩短样品检测周期,利用三氯化钛还原,避免了氯化高汞带来的环境污染,及人体伤害等,与其他方法比较,本法操作简单,检测周期短,检测结果更加准确可靠。     

薏米人工湿地基质中总铬含量的测定

实验研究的目的是测定薏米人工湿地系统中基质中总铬的含量。采用硝酸-氢氟酸-高氯酸消解预处理土壤样品,再用火焰原子吸收分光光度法测定样品中总铬的含量。结果表明:随着不同浓度的处理,高浓度处理样品中总铬含量高于低浓度处理样品总铬含量.,而低浓度处理样中总铬含量降低的量及速率均高于高浓度处理样中总铬的含量。7月份样品中总铬的含量6月份样品中的含量5月份样品中的含量。     

桂北产对叶百部药材鉴别及总生物碱的含量测定

目的:测定桂北不同产地的对叶百部总生物碱含量并进行比较。方法:采用薄层色谱法对对叶百部中的生物碱进行鉴别;采用紫外分光光度法对总生物碱进行含量测定。结果:建立了桂北产对叶百部总生物碱的薄层色谱鉴别方法和含量测定方法。结论:TLC显示结果表明,不同产地的各个样品斑点数目不同,对应斑点显色强度也有不同;采紫外分光光度法测定桂北对叶百部中的总生物碱含量,测得6批药材样品总生物碱的含量为12.46~29.43 mg/g,说明了桂北对叶百部种内所含生物碱差异较为显著。     

浅析硫铁矿中全铁含量的快速测定

硫铁矿被酸溶解后,用二氯化锡把三价铁还原为二价铁,多余的二氯化锡用氯化高汞氧化,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准溶液进行滴定。与国家标准方法进行比对,两者结果一致,且该法具有简便、快速、准确、成本低、稳定性好等优点,能够满足生产的需求。     

科普期刊内容产品化和全品牌运营的转型发展

【目的】 分析和讨论科普期刊转型发展的方向。【方法】 以优秀的科普期刊为例,结合理论分析,探究科普期刊内容产品化和全品牌运营的措施与成效。【结果】 科普期刊在坚持“内容为王”的前提下,打造新媒体平台,将纸刊和新媒体内容产品化,抓住知识付费机遇,扩展增值服务,提升科普期刊的社会效益和经济效益。【结论】 科普期刊要立足自身内容建设,通过内容产品化和全品牌运营寻求转型发展出路。