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相似文献
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1.
氟苯制备中尾气BF_3的循环使用王莉明1前言氟苯以它特有的性质,广泛应用于特种工程塑料的研究和生产中,同时也广泛用于化工、医药工业的原料及中间体。以本品为原料可合成4,4’—二氟玩弄苯甲酮,后者是新开发的应用于医药行业的新型中间体,还可用于制三氟呱啶?..  相似文献   

2.
制备了一种新型水溶性的Robson型有机合成中间体,利用化工产品对苯酚磺酸通过羟甲基化争氧气氧化两步合成,此中间体具有很好的水溶性,为进一步合成更为接近天然酶的水溶性模型金属配合物莫定了基础.  相似文献   

3.
卤代烃是重要的合成中间体,在多个领域有广泛的应用.本论文报道以炔溴和拉电子烯烃为底物,PdCl_2为催化剂,CuCl_2提供氯源并作为氧化剂,乙腈为溶剂,通过烯炔偶联高效合成一系列三卤化合物的方法.值得注意的是,该类产物提供了不同类型的卤原子,在有机合成中有较好的潜在应用价值.  相似文献   

4.
以合成的2-氨基-4,6-二羟基嘧啶为原料,用氟砜基二氟乙酸作二氟甲氧基化试剂,乙腈作溶剂,硫酸钠作催化剂,制得关键中间体2-氨基-4,6-双(二氟甲氧基)嘧啶(DMAP);DMAP与邻甲氧甲酰苯磺酰异氰酸酯反应合成氟嘧磺隆;同时对氟嘧磺隆的室内外除草活性进行了研究,并与空白组进行了对照和比较,验证了氟嘧磺隆的除草活性.  相似文献   

5.
利用核磁共振磷谱(31p NMR),电喷雾质谱(ESI-MS)研究三苯基膦与六氯乙烷反应的溶剂效应,其中间体在二氧六环中磷谱为-39×10-6,质谱鉴定为二氧六环参与配位的五配位磷化合物,乙二醇二甲醚中为二氟三苯基膦的共价键化合物.Appel试剂与羧基活化产物在乙二醇二甲醚和二氧六环中也同为五配位的共价键中间体,ESI-MS也确证了其分子式结构.并对这些中间体的合成进行了磷谱跟踪.  相似文献   

6.
氟化学的发展及其应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文介绍了氟化学的发展、新发现的制备单质氟的化学方法的原理和反应、氟的基本化学特性的现代描述 ,并对有重要价值的 UF6、SF6等化合物的合成、性质、反应和用途进行了讨论。  相似文献   

7.
弱酸性红2BS染料合成工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文介绍了中间体5—氯—2—氨基三氟甲苯的制备及弱酸性红2BS染料的合成工艺,用自制的相转移催化剂EGL将5—氯—2—氨基三氟甲苯重氮化后与γ酸偶合的反应条件。  相似文献   

8.
2-氯-5-三氟甲基吡啶是新型除草剂精盖草能的关键中间体,笔者对2-氯-5-三氟甲基吡啶的合成方法进行了系统的综述及分析.  相似文献   

9.
以对氯苯腈和2,6-二叔丁基苯酚为原料,通过两步法合成液晶材料中间体对羟基联苯腈(P)。中间体M及目标产物P的结构用FTIR、^1H NMR进行了表征。此合成方法步骤少,操作简便,总收率较高,可达到64.1%。实验结果表明。中间体M制备的最佳温度为150℃.用环丁砜作溶剂优于DMSO。  相似文献   

10.
在有机化学的教学中,常发现学生对—些问题忽视或曲解,因此有必要在这些问题上向学生特别指明或澄清,现归纳十例供大家教学时参考。一、甲烷的氯代反应。反应物是“氯气”、“液氯”(气态甲烷与液态氯接触机会少,反应慢,故实验时不用液氯)而非“氯水”。因为甲烷和氯的取代反应是一个氯分子首先吸收光能,均裂产生二个活性质点——二个氯原子 Cl·后而发生的典型的游离基反应,即没有氯原子产生,反应便不能进行。“氯水”在光照下不能产生氯原子,因而甲烷不能与其发生取代反应。  相似文献   

11.
基于原子-腔场相互作用,提出一个制备六原子纠缠态的方案,首先原子通过双光子跃迁,将腔制备成数态的迭加态,其次制备在基态的六个全同二能级原子依次送入腔场,原子与腔场发生单光子共振要互作用,于是就制备了六原子纠缠态而腔场仍处于真空态。  相似文献   

12.
取代甲苯和N-溴代丁二酰亚胺通过自由基取代反应得到取代苄溴中间体,然后用加热回流法、超声辐射法和溶剂热法3种方法,与三乙胺发生亲核取代反应,制备了5种取代苄基三乙基溴化铵,并用元素分析、红外光谱、紫外光谱、电子喷雾质谱和电导法对产物结构进行表征。该实验的取代季铵盐制备过程简单、应用广泛,涵盖常规的化学合成技术、超声波辐射制备技术、溶剂热合成技术和现代仪器分析技术和波谱解析技术等,有益于提升学生的综合技能和实践创新能力。  相似文献   

13.
氟化学的发展与其应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文介绍了氟化学的发展,新发现的制备单质氟的化学方法的原理和反应、氟的基本化学特性的现代描述,并对有重要价值的UF6、SF6等化合物的合成,性质,反应和用途进行了讨论。  相似文献   

14.
2-叔丁基-9, 10-二(4-溴苯基)蒽是一种用来合成高性能蓝光材料的中间体,具有较高的应用价值.但传统合成路线能耗高,不适合大量制备.本研究对合成反应的温度和原料配比进行了优化,筛选了重结晶提纯产物的溶剂.结果显示,合成反应的温度可以控制在-50℃,减少了能耗,而且该合成方法不需要对中间产物进行提纯,简化了工艺流程.  相似文献   

15.
一、提纲挈领 一目了然 本章内容可以概括成:三个“一”、三个“二”(或两)、三个“三’, 三个“一”是指:一个结构、一个表格、一个式子,即微观粒子(原子、离子)内部结构、元素周期表、电子式。  相似文献   

16.
研究了抗氧剂二硬脂基季戊四醇亚磷酸酯的三种合成方法,并以季戊四醇、三氯化磷和硬酯醇为原料合成了无酚或无酚官能团污染的抗氧剂二硬脂基季戊四醇亚磷酸酯。考察了反应温度、物料配比、氯化氢气体吸收剂选择等工艺条件对产物收率的影响。合成过程分两步反应完成,第一步采用分段升温方式控制反应温度,季戊四醇和三氯化磷反应生成中间体二氯代季戊四醇亚磷酸酯(DDS),不必提纯即可与硬酯醇进行下一步反应生成目标产物。该方法工艺简单,成本低,产品收率为94%,所用溶剂和氯化氢气体吸收剂可回收并循环使用。  相似文献   

17.
一个化学反应一般主要受四个方面的影响:原料或起始物的性质、试剂或合成路线的特点、反应条件及产物或目标分子的性质。绿色化学就是通过使用原子经济反应、无害原料、催化剂和溶(助)剂等来实现化学工艺的清洁生产。着重介绍并列举了绿色原料、绿色催化剂、绿色溶剂、绿色产品及产品的绿色分析测试方法等在实践中的应用及发展,为人类解决环境污染问题,实现经济和社会的可持续发展提供有效手段。  相似文献   

18.
九七年化学考纲明确要求学生:对原子、分子、化学键等微观结构有一定的三维的想象能力。这就要充分调动空间想象能力,将二维图形转换成三维实物。一、对称迁移、巧妙插入:例1.将甲烷分子的4个氢原子互相连接可以构成一个正四面体,下图是一个正立方体,设想将一个甲烷分子放入,碳原子将居于该正立方体的中心,黑球表示已有1个氢原子居于该立方体的一角。请在图上另画三个黑球标示其它3个氢原子的位置。  相似文献   

19.
以间二氟苯和乙酰氯为原料,在三氯化铝催化下合成2,4-二氟苯乙酮.探讨了乙酰化试剂、催化剂与间二氟苯之间的比例,以及反应温度和时间对反应的影响,确定了最佳反应条件.  相似文献   

20.
以N-甲基咪唑和1-溴丁烷为原料,经两步反应制备离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐的合成实验作为化学、材料等相关专业高年级本科生或研究生的实验教学内容。实验以水作为反应介质,无需对中间产物进行分离纯化,简单的实验条件下便可完成实验。产物经FTIR1、H-NMR表征,纯度和收率皆较高。通过实验,不仅可以让学生了解离子液体制备的相关知识,还可以向学生介绍水相有机反应、"一锅法"合成等绿色化学的基本概念。  相似文献   

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