科技进步风采展 西藏雄巴拉曲神水藏药厂

西藏雄巴拉曲神水藏药厂是在改革开放的大好形势下，充分认识发展藏医药产业将会带来的文化传播的社会效益和产业发展的经济效益，顺应市场经济不断发展的步伐，以弘扬藏民族优秀文化一藏医药学，为大众提供正宗、优质的藏药产品，为人类健康服务。     

浅析传统藏药生产企业如何适应“GMP”认证

GMP认证,是指由省食品药品监督管理局组织GMP评审专家对企业人员、厂房设施、生产设备、生产环境、卫生状况、物料管理、生产管理、质量管理、销售管理等企业涉及的所有环节进行检查,评定是否达到规范要求,并将过程结果报国家食品药品监督管理局备案的过程。由于整个GMP认证有一套近乎严苛的认证细则,因此,完成GMP认证对任何一家药品生产企业来说都是一场严峻挑战。按照GMP认证对药品生产企业的人员、厂房设施、卫生状况等严苛的检查,藏药企业如何满足GMP规定要求,成为亟待解决的问题。     

藏药软膏制剂的实验研究

文章以2011年度西藏自治区大学生创新性实验训练项目为依托,以藏药软膏制剂的探索性实验研制和治疗功效为研究内容。阐明运用棘豆、报春、紫草等具有清热解毒、止血消炎、缓解皮肤瘙痒功效的藏药药材,以凡士林作为膏体,制作具有治疗创伤及止血消炎的藏药软膏（驱虫丸配方藏药软膏）,供临床试验。实验方案设计合理,制作工艺流程清楚。探讨了选择基质、附加剂的原因,并将实验结果与西药软膏进行物理性质、功效的对比研究,为藏药软膏制剂的研制与应用提供一定的研究依据。     

西藏金珠藏药有限责任公司简介

西藏金珠雅砻藏药有限责任公司，创建于1985年，系西藏雅砻藏药股份有限公司为实现战略转型，按照现代企业制度投资建立的新型现代化制药企业。公司位于藏医药发祥地—雪域历史文化名城西藏自治区山南地区泽当镇，是山南地区重要招商引资企业，也是自治区高样报技术企业和“西藏名牌”藏药生产企业。     

藏药清肺止咳丸工艺技术改进及安全性研究

目的研究藏药清肺止咳丸工艺技术改进参数,并对产品进行安全性评价。方法藏药清肺止咳丸的传统制备工艺为水泛丸工艺,传统工艺对人员经验的要求非常高,按照传统,需要至少学习3年,并考核合格后才能进入制丸岗位工作,泛丸工艺基本为半手工半设备,清肺止咳丸规格为0.25g/丸,按照藏药的传统,以水为粘合剂进行泛丸,要求非常高,容易出现丸重差异不合格、裂丸、色泽不均一、不圆整等情况(药典中关于丸剂通则项下规定),实际上内地的中药生产企业多年前就已经使用自动制丸设备(塑制丸设备)进行大批量制丸,并且都取得了成功,我们也采用新的制丸设备进行自动制丸,改变制丸方式,未对处方进行任何物质基础改变,未添加任何多余辅料、不改变处方组成,进行制丸改革,并且将制成的新品与原工艺产品进行对比研究。结果结果表明新工艺产品质量优于原工艺产品。处方中含有木香马兜铃药材,为马兜铃属药材,含有马兜铃酸成分并针对木香马兜铃的炮制方法进行安全性研究,结果表明,经去皮炮制后的木香马兜铃药材中马兜铃酸含量大大降低。结论该工艺适用于藏药清肺止咳丸的工艺技术改进,安全有效。     

开拓创新 加快信息化发展——西藏科技信息研究所网络中心荣获“全国职工创新示范岗”荣誉称号

西藏科技信息研究所网络中心荣获2004年中华全国总工会 “全国职工创新示范岗”荣誉称号。全国共有200个集体荣获“全国 职工创新示范岗”荣誉称号,300名个人荣获“全国职工创新能手” 荣誉称号。 网络中心是西藏自治区科技信息研究所的重要部门,主要从 事网络建设和西藏专题数据库的建设、管理与检索,同时还对外承 接网络与数据库的建设与维护等方面工作。网络中心现建有西藏 综合科技信息平台与西藏自治区综合科技信息网、西藏农业科技 信息网、西藏知识产权网共三个网站,并在互联网上拥有自己的邮 件服务…     

实施药品生产GMP管理的对策分析

药品生产GMP管理的实施,在保障药品质量方面发挥着重要的作用,为药品的实际生产管理过程提供可靠性指导,促进药品的实际使用价值得到有效的发挥。本文对实施药品GMP管理的有效对策进行可行性分析,以促进药品生产GMP管理的科学性,仅供相关人员参考。     

GMP认证后建立切实有效的监管机制的几点体会

企业药品GMP认证通过后,如何巩固药品GMP认证成果,如何加强对药品生产企业GMP认证后的管理,建立切实有效的监管机制是药品监督管理部门必须研究探索的课题,本人在近年来工作实践中感到：药品生产监管是一项法规性、政策性和专业性均比较强的工作。     

藏医综合治疗宁乃隆斯病临床疗效

目的 观察藏医综合治疗宁乃隆斯病的临床疗效。方法 根据藏医宁乃隆斯病的诊断标准,纳入西藏自治区藏医院2020年9月至2020年12月收治的43例宁乃隆斯病患者,给予藏药组方：仲泽八味沉香丸、八味降香丸（五味锦鸡儿汤送服）、十五味沉香丸、七十味珍珠微丸口服治疗,结合霍尔美外治疗法,比较治疗前后的藏医症候评分及生活质量测量表SAQ（心绞痛量表）评分、血常规和肝肾功能。结果 14天、28天后对比治疗前后的临床疗效和安全性评价,治疗前后数据差异分析具有统计学意义（P<0.05）。结论 藏医综合治疗宁乃隆斯病临床疗效确切,值得临床推广。     

中国典型涉外经营企业竞争情报工作调查研究

[目的/意义]针对中国科学技术情报学会竞争情报分会会员企业之外的中国典型涉外经营企业开展竞争情报工作实态调查,更好展示中国企业竞争情报实际工作全貌,为新时期竞争情报研究与服务工作创新发展提供新的视野、素材和参考。[方法/过程]按照透过“名”与“实”分离表象了解新时期中国企业竞争情报工作真实情况的逻辑思路,以企业合规管理为竞争情报“名”与“实”分离的典型场景,基于2018—2023年合规管理主题公开会议,采取对派出报告人的企业统计分析、专家咨询访谈、合规管理标杆企业案例研究、承接企业合规管理体系建设项目的咨询服务机构企业客户名单调查研究、公开资料收集分析相结合的研究方法,对中国典型涉外经营企业进行竞争情报工作实态调查。[结果/结论]调查得到以下主要发现：(1)所有涉外经营企业的合规管理都是无“名”有“实”的竞争情报工作;(2)新时期中国典型涉外经营企业对事实上的竞争情报普遍具有强烈而持久的需求;(3)中国典型涉外经营企业的竞争情报工作专业水平呈现显著的差异性;(4)中国典型涉外经营企业对名为合规管理实为竞争情报的工作有很高的要求;(5)中国典型涉外经营企业对符合企业需要的竞争情报专业人才...     

浅谈GMP对QA的要求

目的:了解并掌握GMP对药厂的质量保证部门的职责要求。方法:GMP是药品安全生产的保证,是企业设立质量管理部门的准则,质量保证是质量管理体系的一部分,通过分析质量保证部门在GMP的要求下对药品的生产过程提供的保证要素,阐述QA的主要工作内容。结论:GMP是药品生产企业实现生产"符合性质量"产品的有效手段,QA只有严格执行GMP的要求,才能推动产品安全生产的不断提高。     

论制药设备的GMP功能及其运用

在制药的整个过程中,制药设备是不可缺少的重要部分,不同形状与材料的设备对药品的生产会产生不同的影响。而GMP管理功能是整个药品生产制造过程中具有管理控制能力的一种管理方式,对药品生产的质量能起到保障作用。本文主要以制药设备在GMP管理中功能设备为研究基点,分析制药设备在GMP管理中功能的应用。     

西藏农牧业转型发展的战略取向及其路径抉择

我国西藏自治区农牧业正稳步向现代农业转变,但存在一系列问题与矛盾。农牧业生产体系整体布局存在一定程度的错位,导致农牧业资源配置产生扭曲、利用效率低下,是西藏自治区现代农业产业体系发展缓慢的主要障碍因素。经营主体、经营方式以及社会化服务体系远不能满足西藏自治区现代农业发展的要求。实施粮食安全保障战略向食物安全保障战略转变,实现农牧业可持续发展,是西藏农牧业发展的必然趋势与内在要求。构建以青稞产业、农区畜牧业与设施农业为产业发展重点,以现代农业生产体系、经营体系与社会化服务体系为内涵的现代农业产业体系是西藏现阶段农牧业转型发展的根本出路。     

科技动态

四川内江电业局围绕科技兴局、坚持开发与运用并重的原则,让科技在电力安全生产、基本建设、多供、优质、高效、节能等各项工作中唱“大戏”,促进了企业实力大增。 该局现有科协会员400多名,在不断加强和完善科技工作制度化、规范化、程序化管理的同时。结合电力安全、生产、经营、基建等工作中的难点、重点进行技术攻关,取得了丰硕成果。自行开     

我区召开全区荣获全国优秀科技工作者表彰大会

4月8日上午,自治区召开表彰大会,隆重表彰西藏自治区荣获“全国十佳优秀科技工作者”及提名奖和“全国优秀科技工作者”称号的9名科技工作者。     

浅谈口服固体制剂的验证

药物必须通过合适的制备工艺制成制剂后才能用于临床。GMP是药品生产质量管理规范的简称,是适用于医药行业的质量保证体系。而GMP验证是GMP的组成部分,GMP验证是指能证实任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确能导致预期结果的有文件证明的一系列活动。     

自治区科技厅组织藏药防治非典项目论证

为了抓住“非典”带来的藏药发展机遇 ,进一步提升藏药的现代科技水平 ,推动藏药产业发展 ,近日 ,自治区科技厅从全区各有关研究单位和藏药生产企业申报的2 2个防治非典项目中筛选出 8个项目 ,提交防治非典科技协调小组组织评审论证。5月 2 9日 ,自治区防治非典科技协调小组组织区内藏医药和卫生方面的 12位专家 ,对项目进行论证 ,确定了 5个具有研究开发潜力的项目 ,拟向国家非典防治科技攻关协调领导小组和有关部门申报“非典防治科技攻关项目”。自治区科技厅组织藏药防治非典项目论证@高志勇     

浅谈制药企业GMP管理体会

随着社会经济及科技的发展,制药行业也在不断发展,为了更好的控制药品的质量,国家相关部门进一步加强了制药企业GMP认证管理工作,GMP是药品生产的最基本的质量管理规范。通过提高企业工作人员的素质、加强生产现场的质量控制、维护生产设备、选取诚信度较高的原料供应商等有效措施来加强制药企业GMP管理,在确保药品质量的同时提高了人们用药的安全性。     

试论采油企业新形势下的思想政治工作方针

随着采油企业改革的深入,对职工的利益产生了一定的影响,由此而在生产经营和队伍管理中也出现了一些新矛盾、新问题、新特．占’,这就给思想政治工作增加了一些新课题、新任务。所以,有必要采取正确的思想政治工作方针。具体说来,要因人而异,区分不同层次,“理”、“情”交融,既要学会讲理也要巧妙融情,以“理”服人,以“情”感人。只有这样才能做好采油企业新形势下的思想政治工作。     

探析GMP认证中存在的问题及解决措施

GMP认证制度是国家对药品生产企业监督检验的一种手段,也是保证药品质量的一种科学、先进的管理方法。企业在GMP认证和实施的过程中,存在着与GMP要求不相符合的现象。人们对GMP的认识还有待于提高,我国的GMP认证管理工作应进一步加强。