气相色谱质谱联用测定天麻挥发油成分

用水蒸气蒸馏法、乙醇回流法、微波萃取法提取重要中药材天麻的挥发油.三种方法提取的挥发油中共有的化学成分只有两种,为棕榈酸和亚油酸.通过比较鉴定出的化学成分个数、化合物种类、提取时间及得油率,得出微波萃取法是三种方法中的最佳提取方法.这将为天麻挥发油进一步开发利用提供实验基础.     

气相色谱-质谱法测定水果中嘧霉胺残留量

正据欧盟官网通报,欧盟在NO.8712014号条例里修改了(EC)No 396/2005法规,附录V里,爱利思达(Arysta Life Science Benelux SPRL)提交的申请提议放宽嘧霉胺在瓜类蔬菜中的最大残留限量。根据法规第八章规定,递交了评估报告,欧盟食品安全局综合评审后,确定嘧霉胺限量为:     

气相色谱-质谱法测定地表水中的敌敌畏

建立了气相色谱-质谱检测地表水中敌敌畏残留量的方法,选择性离子扫描模式检测,在20～100μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.9998,在30、40、60μg/L添加水平下,敌敌畏的加标回收率在98.5%～101%之间,方法的检出限为5.0μg/L,该方法灵敏度高,分离效果良好,能有效地消除复杂基质带来的干扰,可以作为地表水中敌敌畏残留量的检测和确证方法。     

多氯联苯的测定-气相色谱质谱法浅析

本研究采用液液萃取的方式,测定水质中的多氯联苯,K-D浓缩,经GC-MS分离、检测,不同浓度加标平行测定七次。水质中的多氯联苯方法检出限为0.0003?g/L～0.0020?g/L,加标回收率为79%～126%,相对标准偏差为0.37%～5.53%。在满足H J715-2014《水质多氯联苯的测定气相色谱-质谱法》要求的同时做了前处理与仪器运行上的优化。     

液-液萃取气相色谱质谱法测定地表水中松节油

本文建立了气相色谱质谱测定地表水中松节油的方法,采用二硫化碳萃取水中的松节油,萃取液直接进样进行气相色谱质谱分析。结果表明,松节油质量浓度在0.50~25.00mg/L时线性良好,检出限为0.005~0.009mg/L,相对标准偏差为1.05%~8.76%,加标回收率为75.8%~102.4%,适用于地表水中松节油的测定。中松节油     

气相色谱-质谱法测定人参土壤中13种农药残留

采用气相色谱-质谱法(GC/MS)建立了人参土壤中13种农药残留测定方法。样品经乙腈提取,经固相萃取(SPE)前处理手段后,进入色谱柱分离,再用质谱仪进行检测,外标法定量。13种农药的浓度分别在0.005～0.5μg/mL范围内有很好的线性关系,相关系数(R2)均在0.9959～0.9995范围内。13种农药的回收率和精密度分别为85.9～110.8%、0.7～8.7%,定量限在3.7～9.9μg/kg之间。该方法操作简单、灵敏度高、精密度优良,能够满足人参土壤中有机氯、有机磷农药检测的要求。     

吹扫捕集—气相色谱法测定水中一氯苯

实验采用吹扫捕集-气相色谱法对水样的一氯苯进行分析,优化吹扫捕集的前处理条件及气相色谱条件,方法最低检测浓度可达0.007mg/L,标准曲线的线性相关系数r2=0.9999,线性范围为0.1～2mg/L,样品平均加标回收率在96.5%～103%之间,相对标准偏差在4.58%～5.82%之间。该方法操作操作简单,重现性好、检出限低,适合水中一氯苯的检测。     

气相色谱-质谱法测定地表水中的五氯酚

建立了气相色谱-质谱检测地表水中五氯酚残留量的方法,选择性离子扫描模式检测,在20～100μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.9998,在20、30μg/L添加水平下,敌敌畏的加标回收率在97.8%～101.2%之间,方法的检出限为5.0μg/L,该方法灵敏度高,分离效果良好,能有效地消除复杂基质带来的干扰,可以作为地表水中五氯酚残留量的检测和确证方法。     

应用气相色谱-质谱法鉴别地沟油

利用气相色谱-质谱法分析测定油脂样品中脂肪酸的含量,通过比较不同油品之间脂肪酸组成,对油的来源进行判定。     

气相色谱-质谱法测定环境空气中醛酮类化合物分析方法的研究

本文对醛酮类化合物的质谱测定方法进行初步研究,确定11种醛酮类化合物的最佳色谱条件。通过确定目标化合物的定量离子,建立目标化合物定量曲线。通过研究去除未反应的2,4-二硝基苯肼干扰峰的方法。     

便携式气相色谱法测定废水中甲醇

建立了便携式气相色谱法检测工业废水中甲醇含量的方法,方法的检出限为5μg/L,在10～200μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.9993,加标回收率为99.6%,该方法灵敏度高,分离效果良好,仪器便于携带,能有效地应对现场应急监测的需要,可以作为废水中甲醇含量的检测和确证方法。     

气相色谱-质谱测定塑胶中多溴联苯和多溴联苯醚

建立了气相色谱-质谱测定塑胶产品中多溴联苯醚及多溴联苯的方法。针对PBDEs、PBBs相对分子质量大、沸点高、难溶解及基质复杂等特点,解决了塑胶原料样品粉碎、提取等技术。建立了标准质谱图库．采用质谱特征离子、谱库检索方式进行定性、定量分析。PBBs测定RSD小于2．2％,回收率在98％-102％之间;PBDEs测定RSD小于4．1％,回收率在99％-104％之间,适用于塑胶原料产品零件中PBBs和PBDEs的测定。     

程序升温毛细管气相色谱法测定食品中甜蜜素含量方法研究

目的:优化食品中甜蜜素的分析方法.方法:采用程序升温毛细管气相色谱法测定食品中甜蜜素的分析方法.结果:方法灵敏度降低,定量准确.结论:采用程序升温毛细管气相色谱法测定食品中的甜蜜素更为有效、准确.     

以酮类为衍生剂气相色谱法测定碘的研究

以酮类为衍生剂利用气相色谱法测定痕量碘，探讨四种酮与碘的衍生反应条件，并对生成的碘代酮作了质谱鉴定。对碘代酮在不同类型的填充柱上的气相色谱行为以及最佳参数进行了试验。碘代酮对电子捕获检测器响应值大小的次序为：碘代戊酮＞碘代丁酮＞碘代甲基异丁酮＞碘代丙酮。碘代戊酮的响应值比碘代丙酮高十倍，用此法可测定天然水中１０－８克数量级的碘。关键词     

固相萃取-顶空气相色谱法测定乳粉中硫氰酸盐含量

建立固相萃取-顶空气相色谱法测定乳粉中硫氰酸盐含量的方法。乳粉中硫氰酸盐经提取后采用HLB固相萃取柱净化处理,在顶空瓶内进行反应生成CNCl;用气相色谱DB-1701毛细管柱分离,ECD检测器检测,外标法定量。该方法在0.02mg/L～0.12mg/L浓度范围内呈良好线性,方法检出限为0.4mg/kg,平均加标回收率94.7%～98.6%。结论:该方法灵敏、准确,适用于乳粉中硫氰酸盐的检测。     

顶空气相色谱内标法快速测定面包、糕点中的丙酸钙

建立顶空气相色谱内标法快速测定面包、糕点中丙酸钙的定量方法.方法:样品在顶空进样瓶酸化后,丙酸盐转化为丙酸,用自动进样顶空气相色谱/FID检测,用乙酸为内标物定量.测定丙酸钙方法最低检出限为0.5mg/kg,其在2～1000mg/kg范围内呈线性关系,相关系数均大于0.9996,RSD均小于5%,回收率为81.2%～87.8%之间.结论:本法灵敏度高,操作简单,稳定性和重复性好,可同时连续检测大量样品,能满足快速检测面包、糕点中丙酸钙的需要.     

离子色谱法测定水和污水中的微量肼

提出用铂工作电极安培检测器离子色谱法测定水和污水中微量肼的方法,试验了离子色谱仪的操作条件,包括淋洗液的浓度和流量、安培检测器的最佳施加电位,以及样品溶液酸度和干扰元素对测定的影响等.本方法测定的相对标准偏差低于10％,回收率在90％～95％,最低检出浓度为0.005mg/L.测定一个样品仅需5min.     

太湖流域城镇绿地系统水生态服务功能研究

绿地系统是太湖流域城镇中主要的自然组成部分,绿地系统除具有净化空气、消除噪声、以及提供观赏和娱乐的功能外,在城镇生态系统中还具有重要的水生态服务功能,即绿地系统可以通过减少地表径流,以及吸收径流中的污染物质,达到调节水分、净化水质的目的。本研究基于太湖流域遥感解译的绿地系统,依据修正后的SCS(Soil Conservation Service)经验模型和相应的逐日降雨量计算出太湖流域不同城市绿地系统减少的地表径流量和去除污染物量。研究表明,太湖流域绿地系统在2008年截留降水量4.79×108m3,去除COD1916.21t、总氮946.10t、总磷34.49t和氨氮25.87t。     

液相色谱法测定水中苯胺分析方法讨论

文章通过对高效液相色谱法测定苯胺的含量的条件进行了尝试,并对不同萃取条件下,水中苯胺的加标回收率进行了研究。该方法简便易行,测定的相对标准偏差小于1.0%,实际水样的加标回收率可达到72%。