Rapid in vitro propagation of medicinally important Aquilaria agallocha

Aquilaria agallocha can produce fragrant agarwood used for incense, traditional medicine and other products. An efficient plant regeneration system was established via organogenesis from shoots developed from seedlings ofAquilaria agallocha. Shoots generated many buds on MS medium supplemented with 1.3 μmol/L BA (6-benzylaminopurine) in the first 7 weeks, and the buds elongated on MS medium with 1.3 μmol/L BA+0.5 μmol/L NAA (naphthaleneacetic acid) in another 7 weeks, 2.3 shoots 2 cm in length per explant were obtained within 14 weeks. Plantlets were rooted on 1/2 MS medium after being immersed in 5 μmol/L NAA for 48 h, 96.7% of the roots grew up two weeks later. All plantlets that survived acclimatization grew well in the pots. Project supported by the National Natural Science Foundation of China (No. 30070066) and the Science and Technology Project of Guangzhou City (No. 2003J1-C0241), China     

皱叶忍冬的组织培养与快速繁殖初步研究

以宜州当地主要金银花品种皱叶忍冬的茎段为外植体材料,于MSt和1/2MS附加不同激素配比的基本培养基上,探讨丛生芽诱导及生根诱导的条件。试验结果表明：丛生芽诱导和继代培养的培养基为MS 6-BA0．5mg／L IBA0．05mg／L,生根培养基为1/2MS IBA1．0mg／L NAA0．05mg／L．     

瀑布兰组织培养快速繁殖技术的研究

采用植物组织培养技术,开展瀑布兰的诱导分化、芽苗增殖、壮苗培养、生根和移栽等系列研究．结果表明：瀑布兰适宜的诱导分化培养基为：MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L,其分化率可达69．8％;增殖培养基为：MS＋BA3．0mg／L＋NAA0．2mg／L,培养60d的增殖系数达到4．9;壮苗培养基为：1／2MS＋NAA0．2mg／L＋BA0．5mg／L＋香蕉泥10％;生根培养基为：1／2MS＋NAA0．5ms／L;当幼苗长高至3-4cm,生根5-7条,根长至1-2cm时,移栽至水草中,成活率达75％以上．     

树莓丛生芽诱导与植株再生

取树莓当年生的幼嫩枝做外植体,培养于附加不同种类和不同浓度激素的MS培养基上,在诱导培养基MS 6-BA0．5mg/l NAA0．05mg/l上培养20d左右,腋芽开始分化增殖。在芽的增殖试验中发现加入一定量的CA,可大大提高增殖率,适宜的培养基为6-BA1．0mg/l NAA0．05mg/l GA_30．5mg/l,有效增殖系数达3．38。用1/2MS NAA0．4mg/l时生根效果较好,生根率达90%以上。     

樱桃番茄"情人果"离体再生体系的建立

以樱桃番茄“情人果”的无菌苗茎段为材料,研究了不同激素处理对其不定芽诱导以及芽苗生根的影响,结果表明:(1)不定芽诱导的最适培养基配方为MS 6-BA0.5mg/L;(2)芽苗生根的最适培养基配方为:MS NAA0.05 mg/L。     

大花蕙兰组培快繁技术的研究

以大花蕙兰的茎尖为外植体,探讨了不同培养基对原球茎增殖、分化和小苗诱导及壮苗生根的影响．结果表明：1)大花蕙兰组织培养的原球茎诱导和增殖都可以用培养基1／2MS BA1．0mg／L NAA0．5mg／L;2)适合大花蕙兰组织培养原球茎芽苗诱导的培养基配方为1／2MS BAl．5mg／L NAA0．5mg／L;3)适合大花蕙兰壮苗生根的培养基配方为1／2MS NAA0,1mg／L GAl．0mg／L的组合．     

丽格海棠巴科斯品系的组培与快繁研究

以丽格海棠巴科斯品系叶片为材料,进行外植体的诱导培养、不定芽继代增殖培养、无根苗生根培养等组织培养技术研究,探索其适宜的培养基和培养条件．结果表明：在MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．2mg／L培养基上丽格海棠叶片诱导不定芽效果最好;在MS＋BA0．1mg／L＋NAA0．0lmg／L培养基上继代增殖效果较好;在1／2MS＋NAA0．2mg／L培养基生根诱导培养效果较好．苗高6cm可出瓶过渡移栽,并保持90％以上的空气湿度,温度为（25±3）℃,成活率最高．     

不同外源激素对绞股蓝伤组织诱导的影响

以绞股蓝茎尖、茎段、叶片为外植体,研究了不同种类、不同浓度配比的外源激素对绞股蓝愈伤组织诱导的影响。结果表明：茎尖在培养基MS＋6- BA 1.0 mg·L-1＋NAA 0.02 mg·L-1中的诱导效果最好,其诱导率为75.0%;茎段在培养基MS＋6- BA 2.0 mg·L-1＋NAA 0.2 mg·L-1中的诱导效果最好,其诱导率为81.8%;叶片在培养基MS＋6- BA 1.0 mg·L-1＋NAA 0.15 mg·L-1中的诱导效果较好,其诱导率为69.2%。     

食用仙人掌的组织培养研究初报

以食用仙人掌的茎片为外植体，研究了食用仙人掌离体快繁的若干影响因素。结果表明，幼嫩的茎片较成熟的茎片易于进行表面消毒。适宜的培养基为：侧芽诱导MS＋6－BA2.0mg/L NAA0.1mg/L，继代与增殖MS＋6－BA2.0mg/L NAA0.1mg/L，培养21d，增殖倍数6．9，生根培养基为1／2 MS＋NAA0.1mg/L，称载基质为泥碳：珍珠岩＝1：1，成活率98％。     

提高大岩桐组织培养和栽培技术措施的探索

以大岩桐幼嫩叶片为外殖体,通过0.1%氯化汞消毒后进行组织培养,适宜条件为:(1)诱导培养基为MS+BA2.0mg.L-1(以下单位同)+NAA0.2;(2)继代培养基为MS+BA1.0+NAA0.5;(3)生根培养基1/2MS+IBA1.0+活性炭1.0g.L-1。大岩桐在适合的条件下移栽生长良好,具有很高的经济效益。     

用百合叶片及其鳞茎叶片离体诱导不定芽

以MS为基本培养基，附加不同浓度配比的NAA、6-BA、TDZ、2．4-D等激素，分别对5种百合的鳞片叶和叶片进行培养．结果显示，叶片经MS TDZ0．5mg／L和MS 2．4-D0．2mg／L TDZ2．0mg／L诱导可产生不定芽，诱导率最高为20％．MS NAA0．03mg／L、MS NAA0．05mg／L和MS 6-BA2．0mg／L 2．4-D0．2mg／L的培养基都不同程度诱导鳞片叶产生多个不定芽。以MS NAA0．05mg／L芽诱导率最高，不定芽经过继代培养，可长出新鳞茎．     

矮晚柚腋芽丛生离体繁殖体系的建立

利用组织培养方法建立植物快速繁殖体系能很好地保存种质资源。该研究以矮晚柚无菌苗茎尖及子叶节为试验材料,采用正交设计L9,研究基本培养基、激素配比对腋芽萌发、芽增殖及壮苗的影响。结果表明：最适材料为无茵苗子叶节,最佳腋芽诱导方案为I／2MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．05mg/L＋GA31．0mg／L,丛生单芽在增值培养基1／2MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．05mg／L的平均增殖系数达到5．8,最佳壮苗培养基为1／2MS＋6-BAO．5mg／L＋NAA0．1mg／L。     

朱缨花愈伤组织的诱导

研究了不同外植体和不同生长调节剂对朱缨花愈伤组织诱导的影响．结果表明：不同外植体的愈伤组织诱导能力为茎段〉带节茎段〉叶柄〉叶片，茎段和带节茎段是愈伤组织诱导的最佳外植体；诱导朱缨花茎段愈伤组织的最佳生长调节剂组合为MS＋NAA1mg／L和MS＋BA0．5mg／L＋NAA1mg／L;诱导朱缨花带节茎段愈伤组织的最佳生长调节剂组合为MS＋BA2mg／L＋NAA1．5mg／L．     

不同激素组合对诱导滇龙胆顶芽及腋芽产生不定芽的研究

用滇龙胆的顶芽及侧芽为外植体,以MS培养基为基本培养基,以6-BA/NAA和KT/IAA两组不同浓度组合进行对比实验,研究诱导滇龙胆顶芽及侧芽萌发产生不定芽的最佳条件。发现在诱导率、产生的不定芽数、长势及不定芽出现时间等方面上,BA/NAA两种激素的互作用效果明显优于KT/IAA。其中以MS+BA3.0mg/l+NAA1.5—2.0mg/l的培养基上诱导率较高,可达100%,且小植株生长茁壮,叶色浓绿,大部分在10d左右可萌发出不定芽,产生不定芽数达7—9个。     

荆半夏叶片外植体快繁技术研究

以荆门地区芍药叶形半夏的叶片为外植体,分别取不同时间叶片接入不同培养基诱导形成珠芽,然后将珠芽接入不同成苗培养基并在不同培养条件下培养,使其在形成小苗过程中形成小块茎。结果表明:形成珠芽前的叶片在培养基MS 0.5 mg/L IAA 0.8 mg/L 6-BA上诱导形成珠芽的效果较好;珠芽分开后接入培养基MS 0.05 mg/L BA 0.01NAA mg/L中采用每天10 h光照培养可以获得适合于大田栽种的小块茎。     

植物激素对水仙(Narcissus tazetta var.Chinensis)愈伤组织形成及分化的影响

水仙鳞茎切块在附加不同种类和浓度的植物激素的MS培养基上可诱导产生白色或浅黄色的愈伤组织。形成的愈伤组织可以在上述新鲜培养基上不断继代培养。愈伤组织转至含BA或NAA的MS培养基上 ,均能产生分化不定芽。培养基中NAA浓度高有利不定根的分化。不定芽抽叶后 ,形成休眠的小鳞茎。在添加不同浓度的BA和NAA的MS培养基上 ,均能抽叶生根 ,由小鳞茎长成完整的植株。     

驱蚊香草优良变异植株无性系建立的研究

以具有优良变异性状的植株为材料,成功地诱导了驱蚊香草嫩茎的愈伤组织,并使愈伤组织分化不定芽,建立起无性系.诱导嫩茎形成愈伤组织的理想培养基是MS BAlmg/L 2,4-D0.4mg/L;诱导愈伤组织分化的最理想培养基是MS BA0.5mg/L NAA0.1mg/L;诱导不定芽的理想生根培养基是1/2MS NAA0.2mg/L;试管苗移栽、扦插的理想基质是炉灰渣,试管苗长势旺盛,后代的优良性状保持不变.     

非洲菊新品种'紫心红瓣'和'绿心玫红'的组培快繁

为建立非洲菊新品种‘紫心红瓣’和‘绿心玫红’的组培快繁体系。以非洲菊新品种‘紫心红瓣’和‘绿心玫红’花蕾为外植体,研究了不同激素水平对花蕾愈伤组织诱导及植株再生的影响。结果表明,诱导愈伤和芽分化最佳培养基为MS+NAA0.2 mg/L+6-BA2.5 mg/L和MS+NAA0.1 mg/L+6-BA5 mg/L,扩繁培养以MS+NAA0.1 mg/L+6-BA 3 mg/L为宜,最佳生根培养基为1/2 MS+NAA 0.1mg/L。     

驱蚊香草组织培养与快速繁殖

以驱蚊香草不同部位为外植体,进行离体快繁试验,结果表明：外植体以叶片和顶芽容易诱导产生愈伤组织,最高诱导率达90％;诱导培养基以MS＋6-BA1．0—2．0mg·L^-1＋NAA0．2mg·L^-1效果较好,平均芽诱导分化率达85．6％一86．7％;增殖培养基以MS＋6-BA1．5mg·L^-1＋NAA0．1mg·L^-1效果最好,丛生芽增殖量多,繁殖系数达6倍以上;用MS＋6-BA1．5mg·L^-1＋NAA0．1mg·L^-1培养基进行壮苗培养,诱导生根培养基以1／2MS＋NAA0．1—0．3mg·L^-1,生根率达到100％;假植20d后,移栽成活率达100％,本结果为驱蚊香草离体无性繁殖系的建立提供参考．     

菘蓝离体叶片高频再生体系的建立

以菘蓝离体叶片为外植体,研究了激素种类和浓度、接种方式、光照条件等因素对叶片再生的影响,建立了菘蓝离体叶片高频再生体系.结果表明:以MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L+3%蔗糖为培养基,接种后暗培养5天转到光下培养,叶片远轴面向下接触培养基对不定芽的再生最为有效,不定芽不经过愈伤组织阶段直接从叶片上分化产生,再生率高达93.10%.以1/2MS为培养基附加0.1 mg/LNAA可使不定芽生根率达到100%.