红柳

红柳,属柽柳科柽柳属.灌木,稀呈小乔木状;高3-7米;树皮通常黑紫色;上部枝条细软,常下垂.叶片显著退化,呈鞘状,紧抱在1-2年生细枝上,多为黄绿色,稀灰绿.……     

红柳

红柳,属柽柳科柽柳属.灌木,稀呈小乔木状;高3-7米;树皮通常黑紫色;上部枝条细软,常下垂.叶片显著退化,呈鞘状,紧抱在1-2年生细枝上,多为黄绿色,稀灰绿.     

国产菟丝子属种子形态的观察

本文观察了中国产菟丝子属种子的形态和种皮表面的超微结构。菟丝子属种子表面特征如下： 种脐呈衣领状突起或与晕轮面平齐或下陷；晕轮细胞呈近放射状排列或网状排列或不规则排列；种皮 表面呈条纹状纹饰或脑纹状纹饰或网状纹饰，纹饰上有时具瘤状突起或块状附属物。根据上述特征，可将菟丝子属种子分成三种类型。种皮纹饰可作为分类鉴定和种子检疫的依据。     

中国紫草科厚壳树亚科的花粉形态及其系统学意义

为探讨厚壳树亚科在紫草科中的系统位置，用扫描电子显微镜研究了国产厚壳树亚科Ehretioideae的厚壳树属Ehretia、轮冠木属Rotula和基及树属 Carmona 3属12种植物的花粉形态，其扫描电镜资料属首次报道。从本文并结合文献报道的双柱紫草属 Coldenia的花粉资料，可得知该亚科花粉为长球形 、近球形，稀球形,赤道部位具有不同程度的膨大；萌发孔类型为三孔沟和三拟假沟二者交替排列，稀具三孔；外壁表面具微弱的小穿孔，稀光滑或皱波状纹饰。厚壳树亚科Ehretioideae与破布木亚科     

中国蕨类植物孢子形态的研究 Ⅱ. 中国蕨科

 利用扫描电镜对国产中国蕨科Sinopteridaceae植物9属61种6变种的孢子进行了观察。结果表明，该科植物的孢子可分为3种类型：(1)孢子球形，三裂缝；周壁较厚，疏松地包在孢子之外；外壁光滑，表面纹饰由周壁形成，呈网状、嵴状、刺状或皱状。除金粉蕨属Onychium和珠蕨属Cryptogramma外，该科其他属的植物都具此类型孢子。(2)孢子钝三角形，三裂缝；周壁较薄，由周壁和外壁共同形成表面轮廓，表面具疣状或颗粒状纹饰。具此类型孢子的只有珠蕨属。(3)孢子钝三角形，三裂缝，沿裂缝两侧各有一脊状隆起或瘤状纹饰；周壁薄，由外壁形成表面纹饰的基本轮廓；具赤道环、近极脊和远极脊。具此类型孢子的只有金粉蕨属。另外，从孢粉学的角度对该科的分类和系统演化进行了探讨。     

星果泻属的果实形态特征及其分类学意义

 利用解剖镜和扫描电子显微镜详细观察了泽泻科星果泻属全部5种植物的果实形态和微形态特征，发现该属植物的果实：常为蓇葖果具2～6枚种子；稀瘦果具1枚种子，扁压，不规则长方形，顶端一侧延伸成尾状长喙；或果实三角形，喙不明显。果皮上有角质层覆盖，角质层的纹饰为条状或细条状，上面密被碎屑状、颗粒状或稀疏的颗粒状蜡质附属物。这些特征可作为属下分类的依据。本文在前人研究的基础上对该属的分类进行了讨论并写出新的分种检索表。笔者认为将星果泻和星状星果泻各自作为独立的种可能更为合理；加州星果泻仍应放在星果泻属内，而星果泻则可能是加州星果泻与该属其它种联系的一个中间过渡类型；多籽星果泻不宜与星果泻全并，仍应保留为一独立的种。笔者还首次发现该属植物的果皮上分布有气孔。     

中国蕨类植物孢子形态的研究Ⅲ.金星蕨科1.毛蕨属

利用扫描电镜对中国产毛蕨属51种植物孢子形态进行了研究。结果表明：该属孢子为单裂缝，两侧对称，极面观为椭圆形，赤道面观为肾形，由周壁形成表面纹饰。表面纹饰可分为3种类型：(1)周壁具流苏状的翅状纹饰，表面有突起或穿孔，有19种属于此类型；(2)鸡冠状纹饰，有11种属于此类型；(3)刺状纹饰，有10种属于此类型。另外有11种具有上述纹饰的混合纹饰，被认为是中间类型。孢子的形态特征可作为该属的分类学和孢粉学研究的资料。     

中国芸苔属植物花粉形态的研究

本文对我国芸苔属Brassica Linn．36种(含变种、变型)植物的花粉形态首次作了系统报道。用光 学显微镜进行观察，发现该属花粉有四种沟孔类型。即二、三、四沟；三沟；三、四沟，三、四孔沟。多数种类与以往的报道不完全相同。在扫描电镜下，纹饰为三种类型。拟脑纹-网状；网纹状；穴-网纹状。依据 植物花粉形态和其它特征，对本属植物演变趋势和一些种，变种的分类处理进行了讨论。     

中国天南星科花粉形态的研究

利用扫描电镜对天南星科Araceae22属28种(除Arum maculatum产自德国外，其余均产自中国) 及菖蒲科Acoraceae 1属2种植物的花粉形态进行了观察。结果显示天南星科花粉形态在科内变异很 大。花粉粒形状从球形、近球形、椭球形到扁球形和橄榄形；萌发孔类型有散孔型、具薄壁区型、环沟型 或无萌发孔；外壁纹饰为小穴状、网状、肋条状、条纹状、疣状、具刺或光滑。主要依据花粉形态方面的证 据探讨了崖角藤属Rhaphidophora、麒麟叶属Epipremnam 、龟背竹属Monstera 3属的属间关系以及犁头尖属Typhonium属下分类中存在的一些问题。     

蜘蛛抱蛋亚族的花粉形态

 本文研究并报道了百合科蜘蛛抱蛋亚族的花粉形态，主要结论如下：1．开口箭属含两种花粉类型即：(1)单槽、椭圆形；(2)无萌发孔、球形。具单槽、椭圆形花粉的种类含单型性核型，花形较小，柱头小而花柱短，雄蕊高于柱头；无萌发孔、球形花粉的种类则为单型性核型，花形较大，柱头常高度膨大，雄蕊常着生在花被筒基部。2．万年青属花粉为椭圆形，具单槽；蜘蛛抱蛋属花粉则为球形，无萌发孔；开口箭属花粉一部分与万年青属相似，另一部分则与蜘蛛抱蛋属雷同。3．蜘蛛抱蛋亚族中最原始的花粉类型为单槽椭圆形，具孔状或网状外壁纹饰。球形，无萌发孔，外壁具皱波状、瘤状或芽孢状纹饰的花粉为派生类型。4．蜘蛛抱蛋亚族种下花粉形状、萌发孔类型和外壁纹饰基本稳定，可作为分种特征。     

中国蕨类植物孢子形态的研究 Ⅰ. 海金沙科

此文是中国蕨类植物孢子形态研究的第一部分。首次利用扫描电镜对国产海金沙科Lygodiaceae 海金沙属Lygodium 10种植物的孢子形态进行了观察，并利用透射电镜对孢壁的结构进行了研究。此 外，还对采自国外的另外10种海金沙属植物的孢子进行了比较观察。海金沙属孢子为三裂缝，少数为单 裂缝，其表面纹饰可分为4种类型：①瘤状纹饰，海金沙属多数种类的孢子具此类型；②表面平滑，L. palmatum、L. subareolatum、L．yunnanense、L. volubile 等属此类型；③疣状纹饰，L. dimorphum、L．digita- tum、L. kingii等属此类型；④网穴状纹饰，L. scandens，L．reticulatum等属此类型。网状纹饰类型的孢子表面轮廓是由外壁形成，其余类型的孢子表面轮廓由周壁形成。此文还对海金沙属的孢子特征及其在分类上的意义进行了探讨。     

木通科、大血藤科种子的研究，(1)种皮的扫描电镜观察

利用种皮扫描特征进行分类学和系统演化研究，这在木通科，大血藤科研究中尚属 空白。本文就5属15种木通科植物及大血藤科植物的种皮进行了扫描电镜观察。  从种皮雕纹类型看，大血藤科与木通科存在很大差异。Akebia，Holboellia，Stauntonia属植物通常具条纹状种皮雕纹，Sinofranchetia属植物也具条纹状种皮雕纹，但其条纹上具众多疣状凸起，  在 形态上较特殊。Decaisnea属植物的种皮具嵌合型雕纹，这在木通科十分罕见。以上，进一步印证了Stapf等人关于大血藤科分类学处理的正确性，说明了Decaisnea属和Sinofranchetia属在木通科的孤立地位；以及Akebia，Holboellia，Stauntonia属之间较密切的亲缘关系。     

白头翁属的花粉形态研究

白头翁属(Pulsatilla Mill．)花粉共有4个萌发孔类型：1．三沟类型; 2．散沟类型;   3．散孔类型; 4．二型花粉类型。各类型之间的演化趋势是：三沟→散沟→散孔类型。外   壁表面具大、小两型小刺和小穿孔。根据外壁表面小刺的粗细和小穿孔的分布，可将本属分   为两个类群，即一类为表面呈波浪状，小刺较粗，基部具垫状隆起，小穿孔分布在隆起之间的低   凹处; 另一群外壁表面平，刺较细，排列稀，小穿孔均匀分布在花粉的表面上。利用透射电镜观   察本属三沟型和散孔型的外壁内部结构是一致的，即都由薄的内层与厚的外层组成。内层在  沟和孔下面均加厚，在沟间区和孔间区变薄。外层包括覆盖层、柱状层和基层。     

广西苦苣苔科一新属——方鼎苣苔属

报道了在中国广西发现的苦苣苔科一新属即方鼎苣苔属Paralagarosolen Y. G. Wei 和一新种方鼎苣苔P. fangianum Y. G. Wei。方鼎苣苔属与细筒苣苔属Lagarosolen W. T. Wang近缘，它们的共同特征是花筒细筒状，不肿胀，柱头2；不同点是方鼎苣苔属叶基部有时盾状，聚伞花序具1朵花，花冠裂片顶端圆钝，蒴果宽卵状椭圆球形。     

马兜铃科的地理分布及其系统

马兜铃科基本是一个热带科。  东亚的横断山至华南一带是其原始分布与分化中心，热带美洲是其次生分布与分化中心。科的形态演化趋势是花被由分化的双被到不分化的单被，由分离到合生，由杯状到管状；雄蕊由多数到少数，由分离到与雌蕊结合成为合蕊柱；于房由半下位到完全下位；果实由蓇葖状蒴果到蒴果。马兜铃科分2亚科4族6属。     

栎属青冈亚属（壳斗科）的叶表皮研究

利用光镜和扫描电镜观察了栎属青冈亚属Quercus subgen. Cyclobalanopsis 48种植物的叶表皮，尤以对叶下表皮的毛被特征观察较为仔细。共观察到8种不同类型的叶表皮毛：单列毛、单毛、乳突、星状毛、溶和星状毛、具柄束毛、多出毛和水母状毛。其中乳突在青冈亚属中较常见，而在壳斗科其他属中仅在石栎属 Lithocarpus 少数种类中有报道；水母状毛首次在壳斗科中发现。毛被可能遵循以下的演化规律：乳突→单毛→星状毛；星状毛依照从简单→复杂的演化途径，分化出各种形态各异和结构复杂的毛系。初步讨论了毛被以及叶表皮其他特征(如毛基细胞和表皮细胞的形态、气孔的类型和密度等)的分类和系统学意义。     

中国介蕨属孢子形态的研究

采用光学显微镜和扫描电子显微镜对国产介蕨属Dryoathyrium 14种植物及宁陕蛾眉蕨Lunathyri- um ningshenense 的孢子形态进行了观察。介蕨属孢子单裂缝，两侧对称，极面观为椭圆形，赤道面观为半 圆形或肾形。根据其周壁褶皱隆起形成的表面纹饰，介蕨属孢子可分为3种类型：第一种类型的周壁 具有网状或拟网状脊状纹饰，具此类型的种有翅轴介蕨D．pterorachis，中华介蕨D．chinense，朝鲜介蕨 D．coreanum；第二种类型的周壁具有裂片状、弯裂片状或瘤状突起，具此类型的种有介蕨D．boryanum， 陕甘介蕨D．confusum，无齿介蕨D．edentulum，鄂西介蕨D.henryi,华中介蕨D．okuboanum，川东介 蕨D．stenopteron，刺毛介蕨D．setigerum，绿叶介蕨D．viridifrons；第三类型的周壁具有刺状、不规则 棒状或乳头状突起，具此类型的种有直立介蕨D．erectum，镰小羽介蕨D．falcatipinnulum，蛾眉介蕨D． unifurcatum。宁陕蛾眉蕨的孢子形态与朝鲜介蕨D．coreanum 十分相似，支持将前者作为后者的异名的分类处理。     

中国悬钩子属花粉形态观察

通过扫描电镜观察了中国悬钩子属7组23亚组共103个种的花粉形态。本属花粉为圆球形、近 球形、长球形和超长球形，少数为菱形和六边形，具三孔沟，大小多为16.0～38.Oμm×12.0～30.0μm，外壁纹饰可分为皱波型、条纹型、脑纹型和穿孔网型等类型，进而可分为皱波-近光滑状、皱波-条纹状、皱波-穿孔状、条纹状、条纹-穿孔状、条纹-网状、脑纹状、脑纹-穿孔状、穿孔状、穿孔-网状及网状等11个亚型。分析结果认为，悬钩子属的花粉形态特征对该属种的区分有一定的参考价值，但要合理地阐释其系统发育意义，仍需积累更多的信息。     

铁线莲属威灵仙组修订

对铁线莲属铁线莲亚属 Clematis subgen. Clematis 中的欧洲铁线莲 C. vitalba L.演化干的原始群威灵仙组sect. Clematis 进行了全面修订，确定此组共含有73种和45变种。写出了威灵仙组的分类学简史及地理分布；对威灵仙组中各亚组的亲缘和主要区别特征以及铁线莲亚属欧洲铁线莲演化干中各群的亲缘关系进行了讨论。将威灵仙组分为5个亚组，写出了分亚组检索表和各亚组的分种检索表，以及各种植物的形态描述、地理分布、生长环境等，并附有多幅插图。在5亚组中，欧洲铁线莲亚组(钝萼铁线莲亚组) subsect. Clematis 为此组的原始群，其主要特征：藤本；小叶通常草质或纸质，通常边缘具齿，有时全缘；萼片4，外面的毛长1 mm以下；花药长圆形、椭圆形或狭长圆形，稀条形，药隔顶端不突起，稀稍突起。此亚组的瘦果两侧扁压，但多数不扁平，不具边缘，只在短毛铁线莲 C. puberula Hook. f. & Thoms.强烈扁压，扁平，周围具宽边缘。在铁线莲属中，除短毛铁线莲外，特产朝鲜的 C. brachyura Maxim. (sect. Pterocarpa Tamura)也具有近似这种进化类型的瘦果。铁线莲组的其他4个亚组各含有较进化的特征，可能均自欧洲铁线莲亚组演化而出：单种的厚叶铁线莲亚组subsect. Crassifoliae (Tamura) Tamura为藤本；小叶革质，全缘，很像威灵仙亚组的小叶；雄蕊花丝皱缩，花药宽长圆形或长圆形。单种的长毛铁线莲亚组subsect. Baominianae (W. T. Wang) W. T. Wang为藤本；小叶纸质，具齿；花大，具6枚萼片；萼片外面的毛长1.6-3 mm; 花药长圆形。棉团铁线莲亚组subsect. Angustifoliae 的主要特征：茎直立；花常具5-6枚萼片。威灵仙亚组subsect. Rectae Prantl的主要特征：藤本，稀茎直立；小叶常革质，全缘，稀具齿；萼片通常4枚，稀较多，外面的毛长在1 mm以下；花药条形，有时狭长圆形，药隔顶端常突起。此亚组的威灵仙系ser. Rectae Prantl具有进化类型的瘦果，其瘦果强烈扁压，扁平，有膨胀的框状边缘。主要分类学处理为：(1)披针叶铁线莲 C. lancifolia Bur. & Franch.、准噶尔铁线莲 C. songarica Bunge、 C. ispahanica Boiss.、银叶铁线莲 C. delavayi Franch.和 C. phlebantha Williams 5种过去被Tamura和其他学者与灌木铁线莲 C. fruticosa Turcz.等同置于灌木铁线莲组sect. Fruticella Tamura中，但这5种的花构造(萼片水平方向开展，白色，边缘不展宽；花丝条形或狭条形)与灌木铁线莲(萼片斜上方开展，黄色，在花开放后边缘展宽成狭翅；花丝较宽，条状披针形)不同，而与棉团铁线莲 C. hexapetala Pall.的花构造相似。据此，本修订将此5种从灌木铁线莲组移到威灵仙组的棉团铁线莲亚组subsect. Angustifoliae Tamura中。(2)在欧洲铁线莲群 C. vitalba group与威灵仙群C. flammula group之间有不少过渡类型，因此，这两个群不易区分。根据这种情况，本修订将这两个群作为亚组处理，同置于威灵仙组sect. Clematis 中，而未采用Tamura和Grey_Wilson将这两个群分别置于两个亚属中，以及Johnson将这两个群分别置于两个组中的分类学处理。描述了2新系、6新种和1新变种；建立了5个新等级。     

论平当树属的系统位置

 在现代植物分类系统中，平当树属被归入梧桐科或木棉科，其正确的系统位置至今没有定 论。本文从外部形态，幼苗形态、脉系，叶和木材及种皮解剖，花粉形态及染色体数目等诸方面对 该属进行了研究。 在平当树属中，花排列成聚伞花序，果成熟时花被宿存；雄蕊15，5束，与5枚退化 雄蕊结合成雄蕊筒，花药2室；子叶2裂；等面叶，中脉维管束2，弓形，叶柄维管束2，圆形；气孔 器限于下表皮，不等细胞型或稀短平列型；外种皮5—6层细胞厚：内种皮3—4层细胞厚；导管分 子弦向直径54—83μm,长270—423μm,复管孔常由10—20个管孔组成，排列成显著的径列管孔 链，管孔很多，轴向薄壁组织极少，射线单列或2—3列，异型；花粉粒具3孔，球形，外壁具刺； 体细胞染色体2n=20，核仁在有丝分裂前期消失。根据上述特征及其与梧桐科和木棉科的比较，作者认为平当树属应该属于梧桐科的Dombeyeae族，不宜移至木棉科。