气相色谱法测定地表水中六六六、滴滴涕和环氧七氯

改进国标方法,使用毛细管柱DB1701对地表水中六六六、滴滴涕和环氧七氨一并进行检测.该方法准确方便,提高了环境监测效率.     

便携式气相色谱法测定废水中甲醇

建立了便携式气相色谱法检测工业废水中甲醇含量的方法,方法的检出限为5μg/L,在10～200μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.9993,加标回收率为99.6%,该方法灵敏度高,分离效果良好,仪器便于携带,能有效地应对现场应急监测的需要,可以作为废水中甲醇含量的检测和确证方法。     

气相色谱法测定白酒中乙酸乙酯含量的探讨

白酒在生产过程中，酸与醇发酵生成各种酯，由于各种酯类的不同和含量多少决定了白酒的香气和风格，它对白酒香型的确定起主导作用。     

气相色谱法测定白酒中乙酸乙酯含量的探讨

白酒在生产过程中,酸与醇发酵生成各种酯,由于各种酯类的不同和含量多少决定了白酒的香气和风格,它对白酒香型的确定起主导作用。     

气相色谱法测定酒中的甲醇

本文用Agilent 6890气相色谱仪,采用外标法对金六福酒中的甲醇的含量进行检测。除了对酒中甲醇的含量检测外,实验还进行了最小检测量、精密度的测定,并取得良好的效果,保证了检测的准确性。     

气相色谱法的实验分析

重点从仪器配置和相关附件、色谱柱及柱温选择、载气种类及流速选择、气化室温度和检测器温度选择、进样方式及定性定量方法等方面讨论了色谱分析方法的建立过程与相关的注意事项。     

对于气相色谱法测定防冻液中乙醇含量的分析

在现代化的社会当中,随着工业技术的发展,越来越多的机械设备在实际的生产当中发挥着越来越重要的作用。但是因为全球乃至昼夜温度或者是工作环境的不同,设备在很多情况下都会遭受到低温的危或因此,防冻液在这个领域内发挥了巨大的作用。但是防冻液中的乙醇含量是一个非常重要的指标。因此,我们有必要对其进行细致的分析。所以本文在利用气相色谱分析方法的基础上,采用Agilent7890气相色谱仪,FID检测器,DB170160m×0.32mm×0.25μm毛细管色谱柱,分别以异丁醇、乙腈为内标和溶剂,定量分析防冻液中的乙醇含量,乙醇浓度与内标浓度的比值在0.5：1-2．5：1（g）之间的范围内线性相关系数为0.9999,平均回收率99.5％,样品测定的标准偏差0.051,变异系数为0.99％。     

气相色谱测定水中溴氰菊酯方法研究

本文参考目前国内外相关文献,对现有的水中溴氰菊酯的测定方法进行修改、优化,建立其测定方法,同时对测定过程中可能碰到的几个问题进行讨论。方法原理：使用石油醚萃取水中的溴氰菊酯,有机相经脱水后,直接进入气相色谱仪-微池电子捕获检测器检测,根据保留时间定性,外标法定量。当所取水样体积为100ml,萃取剂浓度为1ml时,方法检出限为0.0067μg/L。     

便携式气相色谱法测定空气中的甲硫醇

采用便携式气相色谱仪,MAID检测器测定空气中的甲硫醇,通过标准气钢瓶单点校正、现场采集空气样品直接读取浓度,出具的数据快速准确,检出限可达到0.01μg/m3。     

气相色谱法测定天然水及污水中的酚

利用气相色谱法测定天然水及污水中的酚的方法很多 ,但由于大都是采用氢火焰鉴定器 ,因此灵敏度较低 ,最低检出限 1ppm ,不能满足微量分析的要求 ,为提高灵敏度 ,本实验以电子捕获———气相色谱法测定天然水及污水中酚的色谱条件作了探讨     

无溶剂顶空气相色谱法测定盐酸左氧氟沙星残留溶剂

采用无溶剂-顶空-气相色谱直接测定盐酸左氧氟沙星中残留溶剂乙醇、甲苯、二甲基亚砜（DMSO）等。各残留溶剂的检出限分别在0.007-0.032μg,6次测定的相对标准偏差RSD在1.84%-1.92%,加标回收在90.9%-110%。方法简便、快速、灵敏,可应用于其他药品中残留溶剂的分析。     

肉制品中丁烯磷残留量的气相色谱测定方法研究

建立了肉制品中丁烯磷残留量的气相色谱测定方法.试样用环己烷+乙酸乙酯混合溶剂提取、经凝胶渗透色谱净化,供气相色谱-火焰光度检测器测定,外标法定量.丁烯磷的检出限为0.010 mg/kg,猪肉、香肠和午餐肉样品在0.010、0.050和0.100 mg/kg添加水平时,平均回收率为83.1～94.4%,相对标准偏差在4.8～10.8%,可以满足进出口肉制品中丁烯磷残留量的检测需要.     

土工试验中有机质含量测定方法对比研究

土中有机质含量多少,将直接影响土的性质,而不同的测试方法其测定结果会有一定差异。有机质测定方法很多,目前采用较多的是重铬酸钾法和灼失量法。为了探求这两种方法的结果差异及对工程分类及评价的影响,本文对两种方法进行对比试验,探讨了两种方法测试结果间的差异,并得出有机质含量测定灼失量法测得结果高于重铬酸钾法,有机质含量低时(Wu5%),一般高出数倍不等,同时建议有机质含量Wu在15%以下,特别是10%以下时,采用重铬酸钾容量法。     

液相色谱-质谱联用法测定干制水果中5种农药残留

应用高效液相色谱-电喷雾电离串联质谱同时检测干制水果中多菌灵、啶虫脒、吡虫啉、唑螨酯、肟菌酯5种农药残留.试样采用QuEChERS方法进行前处理,高效液相色谱-电喷雾电离串联质谱法测定,外标法定量.5种分析物质量浓度均在0 ng/mL ～ 200 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.995,平均加标回收率为90％～ 105％,相对标准偏差为0.5％～3％.该方法分离效果好、操作简单、回收率高、灵敏度高.     

液相色谱法测定水中苯胺分析方法讨论

文章通过对高效液相色谱法测定苯胺的含量的条件进行了尝试,并对不同萃取条件下,水中苯胺的加标回收率进行了研究。该方法简便易行,测定的相对标准偏差小于1.0%,实际水样的加标回收率可达到72%。     

流动注射-氢化物原子吸收光谱法测定地球化学样品中微痕量砷锑铋

探讨了流动注射一氢化物发生原子吸收光谱法测定地球化学样品中微痕量砷锑铋的分析方法。方法的检出限为0．2ng／ml、0．2ng／ml、0．3mg/ml,线性范围为0-20ng／ml,RSD％分别为2．6％,1．0％,1．6％（n=10）,加标回收率92～100％。     

电位滴定法测定柑橘类水果总有机酸的含量

建立了测定柑橘类水果总有机酸含量的方法,用电位滴定法测定了其5个品种中总有机酸。结果显示：测定总有机酸含量RSD在0.37%～2.34%（n=6）之间,平均回收率为98.98%,该法稳定性和精密度都较好。     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中离子交换态的镉

本文研究了石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中离子交换态的镉的适宜条件。试样经MgCl2溶液震荡提取离心后,以10%的磷酸二氢铵做基体改进剂,方法检出限为0.03840μg/L,相对标准偏差（n=6）为0.9231%。本方法具有准确、简便之优点,可用于土壤样品中镉的测定。     

影响土壤中农药结合残留的因素及其环境效应

综述了国内外农药的结合残留的研究进展，详细阐述了农药结合残留的特点、作用类型、影响因素、生物效应、老化与释放等问题。展望了农药结合残留今后的研究方向，研究这些问题对土壤中有毒有机污染物毒性的监测、快速诊断、污染土壤的修复、土壤环境质量评价及制定相关的环境标准具有直接的理论和实践指导意义。