离子色谱法同时测定矿物质水中无机阴离子研究

采用离子色谱法分析了不同矿物质水中五种主要无机阴离子（氟离子、氯离子、硫酸根、硝酸根、磷酸根）的含量,探讨了无机阴离子的离子色谱法检测条件。结果表明,使用AS11-HE阴离子分离柱对五种无机阴离子进行分离,利用免试剂离子色谱仪系统,淋洗液全自动发生,选用OH-为淋洗液,最佳流速、柱温和池温分别为1．2mL／min、30℃和35℃,采用梯度洗脱,可在13min内同时分离检测上述五种无机阴离子,5种无机阴离子的分离度可迭5．59-25．88。方法具有良好的线性,相关系数为0．9969-0．9994,检出限为0．06-0．45mg／L。该法具有简便、快速、灵敏、样品无需前处理等优点,可用于市售矿物质水中五种无机阴离子的同时分析。     

离子色谱法测定大渡河、岷江河水中阴离子

离子色谱法是利用离子交换的分离原理，进行离子测定的液相色谱法。该方法灵敏度高，准确性高，稳定性好，检测限低。样品预处理简单，操作简单迅速，能多种离子同时测定。本报导了用离子色谱法测定河水中的F^-1，Cl^-1，NO3^-，SO4^3-离子，并获得满意的测定结果。     

离子色谱仪测定火电厂补给水中的阴离子

以DIONEX公司生产的ICS-90型离子色谱仪测定了黄浦江水及长江水中F-、Cl-、NO3-、SO42-、HPO42-等阴离子,同时建立了最佳色谱条件。研究结果表明,在淋洗液浓度组成为3.5 mmol/L Na2CO3+1.0 mmol/L NaHCO3,流速为1.2 mL/min条件下,各种离子能够完全分离。峰面积的RSD为1.41%~2.07%,各离子加标回收率为100.6%~104.1%,标准曲线的相关系数为0.999 7~0.999 9。该方法具有灵敏、准确、简便等优点,适合用于地表水中不同浓度阴离子分析。     

离子色谱法测定中药当归中的无机阴离子成分研究

以流速0.8ml·min-1,3.2mmol·L-1Na2CO3和1.0mmol·L-1NaHCO3混合液为流动相,在ASUPPA5-250型阴离子分离柱上分离,采用带电导检测器的离子色谱仪对中药当归中六种阴离子进行分离测定,该方法具有良好的线性,相关系数为0.9987-0.9998,RSD<1.92%。     

离子色谱法同时测定肉制品中的多种阴离子

建立了离子色谱法快速测定肉制品中阴离子含量的分析方法.肉制品经固相萃取柱(SPE)富集、净化后,在阴离子分析柱上,以1.92 mmol/L Na2CO3+1.8 mmol/L NaHCO3为淋洗液,流量为1.5 mL/min,在15 min内1次进样同时测定了6种阴离子.方法对所测无机阴离子检出限在1.5～8.3μg/L之间,样品加标回收率在92.7%～114.8%之间,RSD均小于5.0%.该方法快速、灵敏、准确,可用于肉制品中6种阴离子的同时测定.     

离子色谱法测定饮用水中钠、镁、钙

本研究了离子色谱法测定饮用水及源水中钠、镁、钙离子的方法。实验表明，该方法灵敏度高，重现性好，操作简便，分析快速。在本方法实验条件下．钠、镁、钙方法检出限，分别为：0．013mg／L；0．013mg／L；0．025mg／L。相对标准偏差分布在0．07-0．76％，加标回收率分布在99-102％。     

离子色谱法测定桑叶中γ-氨基丁酸

研究了正交试验确定γ-氨基丁酸的最佳提取条件,离子色谱法检测桑叶中γ-氨基丁酸含量的分析方法.采用WIC-Ⅱ型离子色谱仪,以2.4 mmol/L Na2>CO3-2.4mmol/L NaHCO3溶液淋洗,流速为0.8 Ml/min,电导检测器对桑叶中γ-氨基丁酸的含量做了初步的测定.结果表明:最佳提取条件为:桑叶用量2 g,加液量80 Ml,超声提取时间35 min,超声提取温度50℃,桑叶中γ-氨基丁酸的含量为1.987 9 mg/g,该成份在检测条件下有较好的选择性,线性范围0.1～10 mg/L,相对标准偏差<1.08%,回收率为89.2%～98.7%.     

离子色谱法测定水中氟含量的不确定度评定

介绍离子色谱法测定水中氟含量的不确定度评定方法,建立数学模型,找出影响测量结果的不确定度因素,计算不确定度分量及合成不确定度。结果表明,能力验证样品中氟含量为0.622 mg/L,其扩展不确定度为0.036 mg/L。     

降水中F^-、Cl^-、NO3^-、SO4^2-的测定——非抑制型离子色谱法

采用非抑制型离子色谱法探索了非抑制型离子色谱法测定降水中F^-、Cl^-、NO3^-、SO4^2-的方法，本方法灵敏度高，线性好，结果精密度与准确度良好，能满足雨水分析要求．     

高效液相色谱法测定水中常见阴离子

本文采用液相色谱法分析了水中的氯化物、硫酸盐、硝酸盐等三种常见阴离子,均取得了比较满意的结果,在时间和人力物力上也比传统方法节省了许多.     

香菇中亚硫酸盐的离子色谱法测定

建立了香菇中亚硫酸盐的离子色谱检测方法。样品经过超纯水浸提后,过滤进样分析。选用IonPacAsl9型分离柱,4mmol／LNaOH为淋洗液。此方法的线性相关性好,相关系数为0．9994,相对标准偏差为0．9％～2．1％,样品的加标回收率在97．O％～102．0％之间。     

离子色谱法测选矿废水中NO_3~-和SO_4~(2-)

建立电导检测离子色谱法测定选矿废水中微量NO3-和SO42-含量的新方法。该方法使用Metrosep A Supp5 250/4.0型阴离子色谱柱分离,以3.2 mmol·L-1Na2CO3与1.0 mmol·L-1Na HCO3溶液为淋洗液,流速0.7 m L·min-1进行洗脱,由抑制型电导检测器进行定量测试。实验结果表明:NO3-和SO42-在一定范围内呈线性关系,检出限分别为5.69、8.49 mg·L-1。该方法用于选矿废水试样中2种阴离子的测定,加标回收率NO3-为100.0%,SO42-为107.1%,相对标准偏差小于2%。     

离子色谱法测定泮托拉唑钠中钠

选用Metrosep C4-150阳离子交换柱,1.7mmol/L HNO3＋0.7mmol/L吡啶二羧酸淋洗液,电导检测.钠的工作曲线范围为2～32mg/L,相关系数为0.999 98,相对标准偏差为0.876%.用于泮托拉唑钠实际样品测定,钠含量为5.38%,回收率为101.1%.本法简便、快捷、准确,适用于产品质量的常规检测.     

离子色谱抑制器的历史及发展

描述了离子色谱抑制器的历史及发展。新的抑制器对于使用者无须太多的介入 ,主要是通过电解去离子水产生抑制中和反应所需的酸和碱 ,能够永久的再生和抑制。抑制器与其它仪器结合 ,如抑制器与淋洗液发生器的结合使用 ,推动了离子色谱的发展     

离子色谱法测定铝箔腐蚀液中硫酸根

建立了用阳离子交换树脂去除铝离子,然后用离子色谱法测定铝箔腐蚀液中硫酸根的方法.酸性条件下,阳离子交换树脂能够将铝箔腐蚀液中的Al3 全部除去;阳离子交换树脂不会吸附待测的阴离子;用离子色谱测定铝箔腐蚀液中SO42-可行,回收率93.81%~99.87%.样品处理的效果好,测定结果令人满意.     

离子色谱专业实验室的建设与实践

通过设定在离子色谱仪器领域的战略目标,确定独特的操作理念,制定了创新的战术。采取了一系列可行的非常规的手段,在3年时间内建立了独立的国内规模最大的离子色谱专业实验室,其整个的过程给人以思考和启发。     

离子色谱法测定茶叶中锗含量的实验研究

研究建立一种有效测定茶中微量锗含量的方法,并通过测定各种茶叶中锗的含量,来进行对比,进一步证明锗元素在人体健康,特别是抗肿瘤方面起到重要的作用.实验证明:离子色谱法具有快速简便、灵敏度高、重现性好、准确度高等优点.最低检出限达到10-7 mg/L.     

离子色谱法测定土壤中的总氮量

用100℃水浴加热,碱性过硫酸钾将土壤中不同形态的氮元素全部氧化为硝酸根离子,用离子色谱法测定硝酸根离子含量,间接测得土壤中的总氮量。实验选用不同化学结构的有机含氮试剂硫脲和乙酸铵进行研究,考量了过硫酸钾氧化剂和氢氧化钠的用量以及反应时间,结果表明,在选择的样品预处理方法和色谱条件下,转化率达到97%～100%,在此基础上,建立了对土壤中的总氮进行定量分析的测定方法,NO3-浓度在0.1～100 mg/L的浓度范围内呈线性,线性回归系数为0.999 7,检测限为0.03μg/mL,重现性好。对于GBW07401土壤加入量为30～50 mg,其氮含量的回收率在73.4%～108.7%,相对标准偏差为4.2%。     

离子色谱法测定大同矿区地下水总硬度

采用离子色谱法测定大同矿区地下水总硬度,并与EDTA滴定法测定结果进行对比。通过色谱实验建立Ca2+和Mg2+的标准工作曲线,然后对大同矿区地下水样中Ca2+和Mg2+浓度进行测定,换算成以碳酸钙(mg/L)表示的硬度。结果表明两种方法测出的硬度无明显差异,并且离子色谱方便,快速,高效,避免了EDTA法存在的干扰和主观误差,可作为地下水总硬度的常规分析方法。