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人类基因组计划人类基因组计划是美国科学家于1985年率先提出的 ,旨在阐明人类基因组30亿个碱基对的序列 ,发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置 ,破译人类遗传信息 ,使人类第一次在分子水平上全面地认识自我。计划于 1990年正式启动 ,这一价值 30亿美元的计划的目标是 ,为 30亿个碱基对构成的人类基因组精确测序 ,从而最终弄清楚每种基因制造的蛋白质及其作用。打个比方 ,这一过程就好像以步行的方式画出从北京到上海的路线图 ,并标明沿途的每一座山峰与山谷。这样虽然很慢 ,但非常精确。自 1999年 9月开始 ,我国也加入这一研究计划 ,…     

你知道什么是人类的基因图吗?

如果说人类的第一张人体解剖图把我们的器官、组织,诸如骨头、血管、心脏、神经、眼睛等基本结构都描绘出来之后,才有了今天的现代健康理论与医学手段,那么,人类基因图将奠定21世纪医学发展的基础。科学家说,若将人体所有基因拉直,足有2米长;要搞清人体46条染色体上30亿个碱基对的准确位置,还只是人们的希望和梦想。     

人类基因组计划

人类基因组计划是一项规模宏大的、跨国跨学科的科学探索工程。其宗旨在于测定组成人类染色体中所包含的30亿个碱基对组成的核苷酸序列,从而绘制出人类基因组图谱,并且辨识其载有的基因及其序列,达到     

基因及基因应用

基因　基因是 DN A分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列的总称 ,是具有遗传效应的 DNA (脱氧核糖核酸 )分子片段 .基因位于细胞核内的染色体上 ,在染色体上呈线性排列。基因不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代 ,还可以使遗传信息得到表达 ,反映在蛋白质的分子结构上 ,从而使后代表现出与亲代相似的性状 .基因组　人类只有一个基因组 ,大约有 10万个基因 .人类基因组计划是美国科学家于 1985年率先提出的 ,旨在阐明人类基因组 30亿个碱基对的序列 ,破译人类全部遗传信息 ,了解疾病的发病机制 .此计划于19 90年正式启动 ,现已接近尾声…     

1999年世界十大科技进展

1人体第22对染色体密码被破译 由美、英、日三国科学家组成的研究小组不久前破译了人体第22对染色体的遗传密码,即找出了这对染色体所有碱基对的准确位置.人体共有23对染色体,碱基对的总数多达30亿个.第22对染色体是其中最小的一对,上面共有大约6000万个碱基对.据认为,第22对染色体上存在有与神经纤维肉瘤等遗传性疾病有关的基因,破译出它的遗传密码,将有助于找到一些遗传性疾病的治疗方法.这项研究是国际科技合作项目"人体基因组计划"的一部分.破译出人体一对染色体的全部遗传密码,这在世界上还是第一次.     

科学事件

人类“生命之书杀青一个由150名英国和美国科学家组成的团队历时10年,完成了人类最后一个染色体———1号染色体的基因测序工作,历时16年的人类基因组计划书写完了“生命之书的最后一个章节。这一成果发表在近日出版的英国《自然》杂志网络版上。在人体全部22对常染色体中,1号染色体包含的基因数目多达3141个,是平均水平的两倍,共有超过2.23亿个碱基对,破译难度也最大。先前,科学家不止一次宣布该计划完工,但推出的均不是全本,而是人类基因组草图。这一次,科学家杀青的“生命之书更为精确,覆盖了人类基因组的99.99%。领导1号染色体测序项目…     

生命科学研究的新亮点--蛋白质组学

由美、英、法、德、日、中 6国科学家协作实施的人类基因组计划 ,在现代化科技设备的帮助下 ,经过 7年的努力 ,破译了人类 30多亿个碱基对序列 ,画出了人的基因组草图。但是 ,草图定位的基因只有 3.2万个 ,比原先的推算整整少了 7万 !3万多个基因与人性状多样性的巨大反差 ,使人们对以前的基因理论产生了怀疑 ,人类的生命活动真是由基因控制的吗 ?除基因外还有没有更深层的原因 ?基因表达的中心法则告诉我们 ,基因只是设计生命的蓝图 ,表现生命活动的是蛋白质分子。因此 ,只有在搞清人体 3万多种基因是怎样合成蛋白质全书的基础上 ,研究蛋白…     

“基因图谱”解破后的喜与忧

几年前,由美国塞莱拉遗传信息公司与美、日、德、法、英等国组成的“人类基因工程”研究组织同时宣布,人类99％的基因组已被解破,有关“基因图谱”将予公开,供世界无偿使用。人类的基因组约含6万到10万个基因,由30亿个碱基对组成,分布于细胞核的23对染色体中。“基因图谱”这部包藏无穷生命奥秘的“天书”的解破,是人类科     

国际人类基因组计划与其它

人类基因组研究（HGP）是当前国际生物学、医学领域内一项引人注目的课题和跨世纪工程。1985年,美国科学家首先提出了人类基因组计划,计划在15年内完成总投资30亿美元。英、法、意、荷兰和丹麦也出巨款,组织多国多中心联合研究。前苏联、印度、巴西等国也积极组织力量加入国际合作。由于各国政府的大力支持,使人类基因组研究形成了近代全球性重大国际合作研究计划。人有2套基因组,分别来自父母,共由60亿个碱基对组成。人类基因组是指编码在染色体DNA双螺旋结构中的全部遗传信息,包含了人类大约10万个基因。人类基因组研究计划的目标是要从整体上阐明人     

神奇的生物质谱技术

前不久,国际人类基因组计划合作组织宣布,一张精度几近完美的人类基因组完成图已成功绘就。这项耗资32亿美元,历时14年的人类历史上最伟大的生物医学工程,成功地找出组成人类DNA代码的超过30亿个碱基对在DNA链上的准确位置和排列顺序,进而使科学家能够弄清全部基因的位置、结构和功能;只要能够正确解读出绘     

人类染色体全部破译

人类最后一个染色体1号染色体的基因测序,解读人体基因密码的“生命之书”18日宣告完成。科学家认为,成功破译1号染色体将为研究和治疗癌症、帕金森氏症和老年痴呆症等350余种疾病提供指引。在人体全部22对常染色体中,l号染色体包含基因数量最多,块头最大。其基因数目多达3141个,是平均水平的两倍,共有超过2.23亿个碱基对,破译难度也最大。科学家在破译1号染色体的过程中,至少发现了1000种新基因。一个由150名英国和美国科学家组成的团队历时10年,才完成了1号染色体的测序工作,历时16年的人类基因组计划书写完了“生命之书”的最后一个章节…     

美破译人类第16号染色体

美国科学家已经完成了人类第16号染色体的解码分析工作,他们的论文显示,人类第16号染色体上有880个基因,共约7880万个碱基对,其中包含了乳腺癌、前列腺癌、非特异性炎性肠疾病以及成年型囊肾病相关的多个基因。科学家表示,这些研究成果即将在医疗能源领域得到应用。从人类基因组分析工作中发展起来的技巧与方法,还将应用于清洁能源和环保等领域。     

水稻基因研究取得新成果

国际水稻基因组联合研究机构3月28日在因特网上公布了对水稻第一条染色体碱基测序的结果，这条染色体上存在着决定水稻的秆高和结实方式的基因。 这一研究成果是由日本和韩国的科学家共同完成的。根据测序结果，水稻共有12条染色体、4.3亿个碱基对，其中第一条、也是最大的一条染色体由4600万个碱基对构成，上面有大约7000个基因；如果其它染色体上也有相同数目的基因，那么水稻的基因总数有可能在8万个左右，这将大大超过原先推测的3到4万个； 国际水稻基因组联合研究机构是由日本、中国、韩国和美国等11个国家和地区组成的一个国际研究实体。不久前瑞士一家企业宣布已经解析出水稻的大约99.5％的碱基序列，结果促使这个国际研究机构加快了研究步伐，把原定于2008年完成的绘制水稻基因图谱的计划提前到今年年底完成。     

生物·医学

破译人类第１４号染色体基因继人类第２２、２１和２０号染色体上的基因陆续被破译之后，一个国际科研小组日前又成功破译了人体第１４号染色体上的基因。该小组对第１４号染色体上的８千多万个碱基对完成了测序后，共发现大约１０００个基因，准确率达到９９．９９％，但其中９６％的基因已于此前被科学家们陆续单独发现。据悉，此次确定的大约１０００个基因中，包含一个此前已被发现的与阿尔茨海默氏病有联系的基因。此外，还有多个基因与一些遗传疾病密切相关，大部分基因对人体免疫系统有重要意义。用干细胞疗法治疗冠心病香港大学医学…     

美破译人类第16号染色体

美国科学家已经完成了人类第16号染色体的解码分析工作,他们的论文显示,人类第16号染色体上有880个基因,共约7880万个碱基对,其中包含了乳腺癌、前列腺癌、非特异性炎性肠疾病以及成年型囊肾病相关的多个基因.科学家表示,这些研究成果即将在医疗能源领域得到应用.从人类基因组分析工作中发展起来的技巧与方法,还将应用于清洁能源和环保等领域.     

破译人体遗传密码的壮举

由英、美、日等国216位科学家组成的人体基因组计划联合研究小组12月1日正式向全世界宣布,他们已经完整地破译出人体第22对染色体的遗传密码,确定出该对染色体上所有蛋白质编码基因所含的3340万个碱基对的确切位置.这是人类首次成功地完成人体染色体基因完整序列的测定.科学家和新闻界普遍认为,这是人类在科学领域的又一次突破,是继1859年达尔文提出进化论理论之后,人类在认知世界方面的重大发现.     

科技动态

美科学家破译人类第16号染色体 新华网消息:美国能源部下属的联合基因组研究所22日发表新闻公报说,这一研究所的科学家们已经完成了人类第16号染色体的解码分析工作,相关论文将于23日关的多个基因。科学家们发现,在人类第16号染色体上的部分区域,其碱基对排序会复制到同一染色体的其他区域,甚至会复制到其他染色基因组各自发生了什么变化。 位于美国加利福尼亚州沃尔纳特克里克的联合基因组研究所,是人类基因组计划最初的成员之一,也是最早在科学刊物上发表     

决定性别的基因是SRY

在哺乳动物中,位于Y染色体上,并指导雄性性别分化的基因,被称之为睾丸决定因子(TDF)。最近的研究结束表明,SRY是名符其实的性别决定基因。此基因只有不足250个碱基对,位于Y染色体的1A1片段上,为单拷贝,编码80个氨基酸。SRY是TDF的论据是:①当Y染色体上的SRY基因出现缺失和突变时,个体XY为女性;②男性个体XX中有一条X染色体上有SRY     

透视生物芯片技术

人类基因组图谱的完成标志着人类对自身的研究进入到一个崭新的时代。由于人类基因组计划完成了解读30亿个碱基对的工作,直接改变了生命科学的研究理念,这是生物学家首次以整体方式研究人类的基因,因而令生物医学研究方法从此改观,并随之发展出来新一代生物技术。科学家得以脱离过去大海捞针式的研究方式,改用更直接的方式系统分析所有的基因。     

关于不定向变异和定向变异

I不定向变异 可遗传变异包括的基因突变、基因重组、染色体变异都是不定向的。 基因突变是染色体上一个位点上的遗传物质的变化,包括碱基对的增加、缺失和替换。基因突变的不定向性表现为一个基因可以向不同的方向发生突变,产生多个等位基因。