毛细管气相色谱法测定布洛芬胶囊的含量

本文采用气相色谱法对布洛芬胶囊中布洛芬的含量进行测定.方法:石英毛细管柱(0.S3mm×1.0μm,30m,SE-30);载气∶氮气;汽化室温度230℃;检测器温度270℃;柱温210℃.本实验具有较好的重现性、加样回收率、精密度.结论:本实验表明此方法分离效果好、方法简便、准确、专属性好,可用于布洛芬片中布洛芬的含量测定.     

毛细管气相色谱法测定布洛芬胶囊的含量

建立气相色谱法测定布洛芬胶囊中布洛芬的含量。方法：石英毛细管柱（0．53min×1．0μm,30m,SE-30）;载气：氮气;汽化室温度220℃;检测器温度260℃;柱温200℃。进样量：1μl,分流比1：8;定量方法：内标峰面积法。布洛芬在0．5—8mg·mL-1。范围内呈良好的线性关系（r=0．99996）。布洛芬平均回收率分别为99．6％。结论：本法简便、准确,可用于布洛芬的含量测定。     

高效液相色谱法测定氨苄西林胶囊的含量

目的:用高效液相色谱法测定氨苄西林胶囊的含量。方法:采用Diamond ODS C18柱(150×4.6mm,5um);流动相A为12%醋酸溶液-0.2mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水(0.5:50:50:900)流动相B为12%醋酸溶液-0.2mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水(0.5:50:400:550),以流动相A-流动相B(85:15)为流动相;流速1.0ml/min;检测波长254nm;柱温40℃。结果:氨苄西林的线性范围为7.382～366.4μg/ml,r=0.9996,回收率为98.74%(RSD=0.6%)。结论:本法方便、快速、准确,可用于氨苄西林胶囊的质量控制。     

气相色谱法测定硫酸金刚烷胺的含量

建立气相色谱法测定硫酸金刚烷胺的含量。方法：石英毛细管柱（0．32ITIITIX0．25仙m,30m,SE一54）;载气：氮气500ml·min-1;燃气：氢气53ml·min-1;燃气：空气50ml·min-1;检测器温度250℃;进样口温度250~（2,柱温：初温70℃维持4min,以每分钟10℃的速率升温至200℃,维持3min。进样量：1μl,分流比：1：100;定量方法：内标峰面积法。硫酸金刚烷胺在0．625—1．625mg·mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）。硫酸金刚烷胺平均回收率分别为99．6％。结论：本法简便、准确,可用于硫酸金刚烷胺的含量测定。     

高效液相色谱法测定替普瑞酮胶囊药效物质成分的含量

目的:研究替普瑞酮胶囊药效成分含量测定方法,通过文献及试验建立替普瑞酮定量控制标准。方法:使用高效液相色谱法进行研究。色谱柱填料为C-18(粒径5μm)柱长15cm、直径4.6mm;流动相:乙腈:水(87:13);等度洗脱流速:1.0ml/min,进样量:10μl,紫外检测器(UV)波长设为210nm;色谱柱柱温保持在40℃。结果:药效成分替普瑞酮进样的量在2.0186~20.186μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),加样回收率的结果为100.22%,RSD为1.14%;结论:本文建立的含量测定方法可以作为替普瑞酮胶囊定量控制标准。     

高效液相色谱法测定注射用盐酸托泊替康含量

目的:建立高效液相色谱法测定注射用盐酸托泊替康含量.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.5％三乙胺溶液(V/V)(用磷酸调pH值至4.0)-甲醇(65∶35)为流动相,检测波长为267nm.结果:方法的精密度为0.76％,托泊替康在28.33～52.61μg/ml浓度范围内线性良好,平均回收率为100.56％.结论:方法简单、准确,可用于注射用盐酸托泊替康含量测定.     

高效液相色谱法测定雷替曲塞的含量及有关物质

本文探讨了采用高效液相色谱法测定雷替曲塞的含量及有关物质,方法简便、浓度范围宽、线性好、准确度高、精密度和重复性均较好。     

测定藏药独一味胶囊中黄酮类成分的含量

建立反相高效液相色谱法测定独一味胶囊中木犀草素、异鼠李素的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-磷酸(50:50:0.2),检测波长为360nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。木犀草素、异鼠李素在6～30μg.mL-1,1.5-7.5μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996,r=0.99995)。木犀草素、异鼠李素平均回收率分别为98.9%,99.21%。结论:本法简便、准确,可用于独一味胶囊中木犀草素、异鼠李素的含量测定。     

毛细管气相色谱法测定盐酸金刚乙胺片含量

本文采用气相色谱法对盐酸金刚乙胺片中盐酸金刚乙胺的含量进行测定。方法:石英毛细管柱(30m×0.32mm×1.00um,相当于SE-30),以盐酸金刚烷胺为内标物,检测器:氢火焰离子化检测器(FID),柱温:程序升温,初始温度120℃,保持5min,以6℃.min。升至210℃,保持5min。进样器温度:260℃;检测器温度:260℃;载气:氮气,流速:1.50mL.min-1,分流比:1:50。盐酸金刚乙胺在0.2～3.2mg.mL-1范围内呈良好的线性关系。本实验具有较好的重现性、加样回收率、精密度。结论:本实验表明此方法分离效果好、方法简便、准确,、专属性好,可用于盐酸金刚乙胺片中盐酸金刚乙胺的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定克拉霉素胶囊的含量

本文采用高校液相测定了克拉霉素胶囊中克拉霉素的含量,固定相为:Kromasil C18液相色谱柱(150*4.6mm,5un),0.1mol/L磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节p H6.5)-乙腈(75∶25)为流动相,检测波长为210nm;克拉霉素在5~50μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。克拉霉素的平均回收率为99.6%,RSD为0.63%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于克拉霉素胶囊中克拉霉素的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方芩芍胶囊中黄芩苷的含量

复方芩芍胶囊由黄芩、白芍、川芎、当归等多味药材组成,具有防治神经性头痛、偏头痛等疾病的作用,其中黄芩为方中主要药味。为了更好地控制复方芩芍胶囊的质量,保证临床用药安全有效,本文建立了高效液相色谱法测定复方芩芍胶囊中黄芩苷含量的方法,本法简便、准确、重复性好,可作为该制剂的主要控制指标。     

气相色谱法测定硫酸头孢匹罗中丙酮的含量

利用气相色谱法测定了硫酸头孢匹罗中丙酮的含量;以DB-624毛细管柱为色谱柱,进样口温度200℃,检测器温度250℃,柱温100℃,氮气（99.999%）为载气,顶空进样。结果表明气相色谱法方法简便,快速,是高精度测定硫酸头孢匹罗中丙酮的实用方法。     

高效液相色谱法测定替米沙坦片含量及有关物质

建立反相高效液相色谱法测定替米沙坦片中替米沙坦及有关物质的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（220 mm×4.6mm,5μm）,甲醇：水：三乙胺（80：20：0.15,磷酸调pH至3.0）为流动相,替米沙坦检测波长为298nm,有关物质检测波长为255nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。替米沙坦在25～200μg.mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99995）。替米沙坦平均回收率分别为98.2%。结论：本法可用于替米沙坦片中替米沙坦的含量及有关物质测定。     

高效液相色谱法测定替米沙坦片含量及有关物质

本实验测定替米沙坦片中替米沙坦及有关物质的含量。方法:采用北京京科瑞达科技有限公司C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),乙腈:水:冰醋酸(50:50:0.01)为流动相,替米沙坦和有关物质检测波长分别为298nm、255nm,流速为1.0ml/min,测定环境温度为25℃。结论:本方法适用于替米沙坦片中替米沙坦的含量及有关物质测定。     

消核灵胶囊中延胡索乙素的含量测定

建立反相高效液相色谱法测定消核灵胶囊中延胡索乙素的含量。方法：采用Aeris PEPTIDE XB-C18（广州菲罗门科学仪器有限公司）,甲醇-0．01％磷酸-三乙胺（60：40：0．01）,检测波长为280nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。延胡索乙素在0．2—1．6mg·mL^-1。范围内呈良好的线性关系（r=0．99995）。延胡索乙素平均回收率分别为96.31％。结论：本法简便、准确,可用于消核灵胶囊中延胡索乙素的含量测定。     

头孢呋辛酯胶囊含量测定方法学研究

目的:建立头孢呋辛酯胶囊含量测定方法。方法:参照《中国药典》2010年版二部头孢呋辛酯胶囊质量标准中含量测定方法,并进行方法学考察。结果:该方法在0.025~0.3749mg/m(l以头孢呋辛计)之间呈良好线性关系,样品回收率为100.23%,样品在8小时内稳定。结论:该方法专属性好、准确度高、耐用性好,适合作为头孢呋辛酯胶囊的含量测定方法。     

气相色谱法测定卡巴他赛注射液中乙醇含量

建立卡巴他赛注射液中乙醇含量测定方法。结果系统适用性符合要求,专属性实验表明辅料对含量测定无干扰,耐用性试验良好,在2mg/ml~8mg/ml的浓度范围内线性关系良好,精密度试验及重复性试验符合规定,准确度试验平均回收率为99.5%,所建立的乙醇含量测定方法可行。     

乌苯美司胶囊含量测定方法学验证

乌苯美司胶囊可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。该实验通过乌苯美司胶囊对2010年版中国药典二部的乌苯美司胶囊的含量测定方法进行验证,结果表明该方法可以准确测定乌苯美司的含量。     

高效液相色谱法测定卡维地洛片含量

本文采用高校液相测定了卡维地洛片中卡维地洛的含量,固定相为：依利特ypersil BDS C18色谱柱（4.6＊250＊5u ）,甲醇-乙腈-0.01mol/L磷酸盐缓冲液-冰醋酸（20：25：55：0.01）为流动相,苯巴比妥钠为内标,检测波长为245nm;卡维地洛在50~500μg· mL-1范围内呈良好的线性关系。卡维地洛的平均回收率为99.5%。本方法是一种简便、准确、安全的测定卡维地洛片含量的方法。     

盐酸安非他酮片的含量测定

本文采用高效液相测定了盐酸安非他酮片中盐酸安非他酮的含量,固定相为:安捷伦C18(4.6 mm×250 mm,5um),流动相为:0.01moloL-1庚烷磺酸钠-0.1moloL-1磷酸二氢钾-乙腈-三乙胺(30:30∶40:0.02),检测波长为251nm;盐酸安非他酮在0.4~25.6μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。盐酸安非他酮的平均回收率为99.6%,RSD为0.88%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于盐酸安非他酮片中盐酸安非他酮的含量测定。