首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 265 毫秒
1.
火焰原子吸收法测定南果梨中的微量元素   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了采用微波消解方法处理南果梨样品,以火焰原子吸收法测定南果梨中的K、Ca、Mg、Fe、Mn的方法.优化了火焰原子吸收的工作参数,考查了消解方法对测定结果的影响.实验结果表明,以微波消解方法对南果梨样品进行预处理,消解时间短,准确度高,5种元素的相对标准偏差RDS均小于7%,回收率为95.6%~103.6%.该方法用于南果梨中多种元素的元素测定,结果令人满意.  相似文献   

2.
微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定食品中总磷含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立一种测定食品中总磷含量的微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)方法,为检验工作提供更加快捷,精准的方法。方法:样品中加入HNO3和H2O2进行微波消解,以Sc为内标元素,用电感耦合等离子体-质谱仪进行测定。结果:总磷含量在0~10mg/L范围内有良好的线性关系,相关系数为0.9997;对两种实际样品的平均加标回收率范围分别为95.31%~101.48%和97.51%~103.74%;对同一种样品进行精密度测定,相对标准偏差为0.1%;本法最低检出限为0.032mg/L。采集5种样品用国标法与本法作比对实验,经统计学检验P=0.1170.05,表明两种方法无显著性差异。结论:所建立的ICP-MS方法准确度高,重现性好、操作简便、大大减少了样品前处理时间,适用于各类食品中总磷含量的测定。  相似文献   

3.
采用电感耦合等离子体质谱法测定小麦中铅、砷、铬、镉、铜、锌、铁和锰8种重金属元素.用微波消解法对样品进行消解,用ICP-MS对消解液进行检测.用加标回收率试验考察了方法的准确性,结果表明,所测元素在标准溶液浓度范围内呈线性关系,相关系数均大于0.9990.方法的检出限在0.01025~4.547 mg/kg之间,相对标准偏差均小于3.89%,加标回收率在90.70%~109.9%之间.此方法快速准确、检出限低、灵敏度高,适用于小麦中8种重金属元素的测定.  相似文献   

4.
采用微波消解法处理样品,运用电感耦合等离子体质谱法对茶树上槲寄生中18种微量元素进行分析.对样品前处理方法进行了研究,从消解体系、酸用量、消解程序等方面对微波消解条件进行了优化.结果表明:在优化实验条件下,方法检出限为0.033 63~26.59μg/L,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.54%~7.57%,加标回收率为90.17%~109.7%.该方法具有操作简便、快速、灵敏度高、准确度好和同时测定多种元素等优点.  相似文献   

5.
目的:测定不同月份女贞子中矿物元素含量比较其积累变化;方法:采用混合酸湿法消解样品,火焰原子吸收光谱仪测定样品中矿物元素含量;结果:不同月份女贞子中Mn、Zn、Mg、Cu、Ca元素的积累变化曲线不同,样品中未检测出Cr元素;采用湿法消解处理样品消解彻底,火焰原子吸收光谱测定矿物元素简便快速、含量准确,加标回收率在95%~105%之间,精密度RSD< 3.35;结论:本项研究结果对女贞子适时采摘和临床应用提供参考数据.  相似文献   

6.
用原子吸收光谱法对银杏叶中十三种矿物元素进行了分析测定,结果显示,本方法精密度和回收率较好.在选定的实验条件下,银杏叶中各元素间相互不干扰,可在一份样品液中进行13种元素的分别测定;所测银杏叶中含有丰富的Ca、K、Mg、Fe、Mn、Zn以及Cu、Ni,有毒金属Pb、Cd被检出,加标回收率在86.03%-113.81%之间,RSD≤3.6(n=6).  相似文献   

7.
对千山温泉水中矿物元素进行分析研究.采用微波消解法处理样品,运用电感耦合等离子体质谱法对千山温泉水中钠、镁、钾、钙、铁、锌、锰、铜、硒、锗、钼、铬等12种微量元素进行检测与分析.结果表明,在优化实验条件下,方法的检出限为0.001 25~14.66μg/g,相对标准偏差为0.18%~5.58%,回收率为93.8%~108.2%.千山温泉水中含有丰富的矿物元素,本研究为探讨千山温泉水对人体的保健作用提供科学依据.  相似文献   

8.
对千山温泉水中矿物元素进行分析研究.采用微波消解法处理样品,运用电感耦合等离子体质谱法对千山温泉水中钠、镁、钾、钙、铁、锌、锰、铜、硒、锗、钼、铬等12种微量元素进行检测与分析.结果表明,在优化实验条件下,方法的检出限为0.001 25~14.66μg/g,相对标准偏差为0.18%~5.58%,回收率为93.8%~108.2%.千山温泉水中含有丰富的矿物元素,本研究为探讨千山温泉水对人体的保健作用提供科学依据.  相似文献   

9.
比较滁菊、贡菊和亳菊三种产于安徽的药用菊花矿物质元素和重金属的含量。使用HNO3-HClO4体系消解样品,火焰原子吸收光谱法测定菊花中Ca、Fe、Zn、Mn、Mg、Cu、Pb、Cr、Ag 9种金属元素。结果表明,菊花中富含矿物元素Ca、Fe、Zn、Mn、Mg,部分产地菊花中重金属含量偏高。该方法的加标回收率为96.00%~104.50%,相对标准偏差(RSD)小于3.35%,方法稳定,结果准确可靠。结论:菊花中矿物元素和重金属的含量与生长环境有一定的关系。  相似文献   

10.
经湿法微波消解制样,利用全谱直读电感耦合等离子原子发射光谱法(ICP-OES)对藏药诃子中的矿质元素进行全面详细的评价。结果表明,藏药诃子中含有K、S、Ca、Si、P、Mg、Al、Fe、Na、B、Ti、Zn、Sr、Mn、Cu、Ba等16种矿物元素,测定结果的相对标准偏差在0.76%~5.5%之间,分析方法加标回收率在92.0%~112.9%之间,其中10种元素在100±5%范围内。分析结果可为诃子的药理研究提供参考。  相似文献   

11.
对千山山泉水中无机元素进行分析研究.采用微波消解法处理样品,运用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)对千山山泉水中钠、镁、铝、钾、钙、铬、锰、铁、镍、铜、锌、砷、硒、钼、镉、汞、铅等17种元素进行检测与分析.结果表明,在优化实验条件下,方法的检出限为0.010 25~26.59μg/L,相对标准偏差为1.54%~7.57%,回收率为91.6%~108.0%.千山山泉水中含有丰富的无机元素,本研究为探讨千山山泉水对人体的保健作用提供科学依据.  相似文献   

12.
花粉中微量元素的ICP-MS法分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
报道了采用微波消解法处理样品,运用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定花粉中微量元素的方法.在优化实验条件下,方法的检出限为0.006 9~20.3μg/g,相对标准偏差为2.70%~9.86%,回收率为89.3%~109.6%.  相似文献   

13.
本文应用空气——乙炔火焰原子吸收法连续测定人发中钙、铁、锌、铜的含量。在地区有关部门的帮助下,我们对我市100余名童发进行了上述元素的测定。测定方法的回收率为92%——107%,变异系数小于2%,结果令人满意。  相似文献   

14.
火焰原子吸收法测定佛手瓜中钙镁铜锌   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了用火焰原子吸收法测定佛手瓜中钙、镁、铜、锌等元素的方法。佛手瓜样品经湿法消化处理后,在最佳仪器条件下,对上述元素进行测定,钙、镁、铜和锌的回收率分别为98.9%、98.0%、97.1%及103.2%,相对标准偏差为0.34-1.40%。  相似文献   

15.
建立HPLC法同时测定珠芽蓼中没食子酸、绿原酸和槲皮素的方法.采用phenomenex Luna C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温40℃,以1%冰醋酸水溶液-1%冰醋酸甲醇溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长分别为272 nm(检测没食子酸)、350 nm(检测绿原酸、槲皮素),流速为0.8 mL·min-1.结果表明没食子酸、绿原酸及槲皮素分别在0.2568μg~1.712μg(r=0.9992)、0.2898μg~1.932μg(r=0.9995)、0.01772μg~0.1181μg(r=0.9993)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率(n=6)分别为98.2%(RSD为2.28%)、101.6%(RSD为2.39%)、100.6%(RSD为1.02%).本方法操作简单、结果准确,具有较好的重复性和稳定性,适用于珠芽蓼药材中3个有效成分的含量测定.  相似文献   

16.
以微波消解法作为样品前处理方法,采用ICP—MS法测定了地沟油中Pb、As、Cd等金属离子的含量。该方法对地沟油中各元素的检出限分别为:Pb0.027μg·L-1,As0.037μg·L-1,Cd0.024μg·L-1,Co0.038μg·L-1,Cu0.039μg·L-1,Cr0.011μg·L-1,Zn0.12μg·L-1,Ni0.069μg·L-1。根据所建立的方法,分析了自制地沟油样品,用加标回收的方法评价了该方法的准确性,回收率在92.1%-108.5%之间,所得结果可为食用油的质量控制提供一定的参考。  相似文献   

17.
利用确定Gauss整数环Z[(-1)~(1/2)]中既约元的方法,确定了欧氏环Z[(-2)~(1/2)]中的全部既约元,进而确定了 Z[(-2)~(1/2)]中的全部极大理想。  相似文献   

18.
综述了ICP-MS仪器的基本原理、结构、发展应用概况及其新产品的功能特点;阐述了新一代ICP-MS在有色金属材料痕量元素检测分析中质谱干扰和非质谱干扰问题及其克服新技术。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号