石斛兰组培快繁研究初探

在石斛兰组培快繁过程中,6-BA和NAA对类原球茎的诱导有重要作用。6-BA、KT和NAA的合理组配对类原球茎的增殖和苗的分化有促进作用。IBA和添加物香蕉是石斛兰的生根和壮苗的关键。     

以小麦再生苗叶片为外植体的愈伤组织诱导再生培养体系建立

以小麦幼胚愈伤组织为外植体,研究继代培养时间、外源激素及叶片大小对小麦试管苗叶片愈伤组织诱导和再生的影响。结果表明：继代培养1～6个月的胚性愈伤组织,有较高的再生苗频率;当生长素浓度为2,4-D2mg／L＋NAA1mg／L、叶片高度为4cm时,小麦试管苗叶片愈伤组织的诱导率最高,从而建立了小麦试管苗叶片愈伤组织诱导和再生的培养体系。     

杂交狼尾草离体培养植株再生体系的建立

目的:建立起杂交狼尾草快繁体系。方法:以杂交狼尾草腋芽、顶芽作外植体,接种在改良的MS培养基上配以不同浓度的6-BA、KT和NAA进行离体组织培养。结果:通过腋芽诱导的方式获得再生无菌植株,将无菌植株分割扩大培养可获得大量的杂交狼尾草再生无菌植株。结论:杂交狼尾草快繁体系建立成功,可为杂交狼尾草的大量繁殖提供优质种苗,也可为其组织培养提供无菌外植体。     

丽格海棠叶片培养与快速繁殖

以丽格海棠叶片为外植体，以MS为基本培养基，通过对比试验研究了不同植物激素对丽格海棠叶片不定芽诱导、增殖与生根的影响。结果表明；在诱导不定芽时．较适宜的培养基为MS 6-BA0．5mg／L NAA0．2mg／L；不定芽增殖以MS 6-BA0．2mg／L NAA0．1mg／L Ad2．0mg／L培养基表现最好；适宜的生根培养基为1／2MS IBA0．2mg／1。     

几种培养基因素对离体培养枣基段再生芽丛的影响

利用正交设计的方法、研究了6—BA、IBA和水解乳蛋白在诱导枣牙丛再生培养基中的比例组合.结果表明:以IBA 0.2ppm,6—BA 2ppm,水解乳蛋白100ppm对诱导芽从高频再生最有效.     

6-BA与IBA组合对金线莲器官诱导的影响

对外源激素组合影响金线莲芽、根的诱导进行研究。认为在6-EA与IBA不同浓度组合下,培养基为“MS 6-BA1.0(mg/L) IBAO.5(mg/L)”时,芽诱导效果较好;而在“MS 6-BA1.0(mg/L) IBA1.0(mg/L)”时对生根极有利。     

用百合叶片及其鳞茎叶片离体诱导不定芽

以MS为基本培养基，附加不同浓度配比的NAA、6-BA、TDZ、2．4-D等激素，分别对5种百合的鳞片叶和叶片进行培养．结果显示，叶片经MS TDZ0．5mg／L和MS 2．4-D0．2mg／L TDZ2．0mg／L诱导可产生不定芽，诱导率最高为20％．MS NAA0．03mg／L、MS NAA0．05mg／L和MS 6-BA2．0mg／L 2．4-D0．2mg／L的培养基都不同程度诱导鳞片叶产生多个不定芽。以MS NAA0．05mg／L芽诱导率最高，不定芽经过继代培养，可长出新鳞茎．     

棉花再生植株移栽方法的研究

对影响棉花再生植株移栽的因素进行了探讨,结果表明移栽土壤,再生植株的素质和根的性质是棉花再生植株移栽成活的关键所在。用２０－３０ｍｇ／ＬＩＡＡ或ＩＢＡ先诱导形成大量的不定量根,培育壮苗和移栽到无菌土中,并注意在移栽过程中对再生植株驯化是提高棉花再生植株移成活的关键所在。     

一种适用于再生植株的转基因植株移栽的新方法

利用棉花和甘薯探讨出了一种适用于大多数物种的再生植株和转基因植株的嫁接移栽法。该法用于移栽棉花试管苗,可使壮苗移栽成活率由４８％提高到９０％以上,条件好的可达１００％,不仅适用于壮苗、大苗,而且还适用于弱苗、小苗移栽,甚至对于部分污染苗,也可进行移栽,由于移栽的试管苗缓苗期短,有利于移栽植株的生长发育。该法可有效地解决诸如棉花再生植株和转基因植株难移栽成活的物种。从而有效地解决这一困扰人们多年的难     

菘蓝离体叶片高频再生体系的建立

以菘蓝离体叶片为外植体,研究了激素种类和浓度、接种方式、光照条件等因素对叶片再生的影响,建立了菘蓝离体叶片高频再生体系.结果表明:以MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L+3%蔗糖为培养基,接种后暗培养5天转到光下培养,叶片远轴面向下接触培养基对不定芽的再生最为有效,不定芽不经过愈伤组织阶段直接从叶片上分化产生,再生率高达93.10%.以1/2MS为培养基附加0.1 mg/LNAA可使不定芽生根率达到100%.     

马铃薯茎尖分生组织试管苗再生体系的建立

文章探讨了如何建立马铃薯茎尖分生组织试管苗的再生体系, 包括外植体的获得、分生组织的切取和培养、茎尖分生组织诱导成苗以及快速繁殖等研究。实验共切取和培养110 多个马铃薯茎尖。实验结果表明, (1) 切取的茎尖当直径在013 - 016mm 之间, 并带有2 - 4 个叶原基时成活率较高。(2) 培养马铃薯茎尖分生组织的适宜培养基为MS + 015mg/L IAA + 011mg/L GA + 0104mg/L KT , 茎尖易成活, 也易分化出苗。(3) 茎尖培养在温度为24 - 26 ℃, 光照2000 - 2500 lx , 每天光照12 - 15h 的培养条件下, 将生长得更好。