Pb2+与牛血清白蛋白结合的研究

综述了Pb2+与牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)结合的研究,由Scatchard图分析表明,BSA与pb2+相互作用有两类结合部位,通过非线性最小二乘法拟合Bjerrum方程,得到Pb2+ -BSA体系的逐级稳定常数值.通过Hill系数可以判断Pb2+与BSA的结合产生的协同效应.     

一种基于偶氮水杨醛酰腙的阳离子探针的合成及其离子识别性能

设计合成了一种基于偶氮水杨醛的酰腙类探针分子,利用紫外-可见(UVVis)吸收光谱考察了其对Fe3+、Hg2+、Ag+、Ca2+、Cu2+、Co2+、Ni2+、Cd2+、Pb2+、Zn2+、Cr3+和Mg2+等12种阳离子的识别作用。结果表明,该探针在DMSO/H2O(体积比8/2)的含水体系中,对Cu2+具有专一选择性比色识别效果;且当加入Cu2+时,溶液颜色立刻由无色变为黄色,而加入其它阳离子则无变化,说明该探针能够实现对Cu2+裸眼检测。     

光波导苯乙烯气敏传感元件的研究

通过溶胶凝胶法(Sol-Gel研制了能够检测苯乙烯气体的传感元件并对其气敏性能进行了研究.实验结果表明,该传感元件对浓度为1×10-1(V/V)的苯乙烯气体具有较好的选择性,在常温下该传感元件能够检测到苯乙烯气体的最低浓度是1×10-7 (V/V),所对应的响应及回复时间分别是5s和25s,实验相对标准偏差范围是9％±1％.     

基于G-三链体DNA探针的汞离子检测新方法

开发简单快速的汞离子(Hg~(2+))检测新方法对人类了解重金属污染具有重要的意义.基于G-三链体DNA探针设计一种非标记的荧光方法用于汞离子检测.富含G碱基的DNA序列能自主装形成G-三链体结构.在没有Hg~(2+)存在的情况下,G-三链体DNA能与荧光染料硫黄素T结合生成非标记的荧光探针.硫黄素T与G-三链体结合后,ThT的荧光信号会显著增强.在Hg~(2+)存在的情况下,G-三链体DNA环部的胸腺嘧啶T能与Hg~(2+)发生反应,从而改变DNA的构型,抑制G-三链体结构的形成,使得ThT的荧光减弱.该方法通过对ThT-G-三链体的荧光强度变化实现溶液中的Hg~(2+)离子的检测.对该方法的可行性进行论证,并对实验条件进行优化.实验结果表明该方法可用于Hg~(2+)检测,并具有良好的灵敏度和选择性.     

基于分子结构矩阵的链烷烃沸点的QSPR研究

根据链烷烃的分子结构图构建分子结构矩阵,依照分子结构矩阵行列向量的1—范数建立分子结构参数Pi,qj.对39种链烷烃的沸点进行定量关系—相关性研究,得多元线性回归方程:Tb=31.187p0+17.528p1+16.091p2+15.473p-1+7.313q2+11.255q3+3.479q4-3.376q5-142.475,r=0.997.研究结果表明,分子结构参数Pi,qj.简单易得,与链烷烃的沸点具有优良的相关性和较高的结构选择性.     

Pb~(2+)对草鱼鱼种肾脏和鳃Na~+/K~+-ATPase活性的影响

采用静态染毒法研究了不同质量浓度的铅离子胁迫下,暴露24,48,72,96h后对草鱼(Ctenopharyngodonidellus)鱼种肾脏和鳃组织中Na+/K+-ATPas活性的影响.结果表明:Pb2+对草鱼鱼种的肾脏、鳃组织Na+/K+-ATPase的活性有抑制作用.且具有时间和浓度效应,即随Pb2+胁迫时间的延长和浓度的升高而下降.Pb2+对草鱼鱼种肾脏Na+/K+-ATPase活性的抑制作用较鳃组织明显,Na+/K+-ATPase可作为一种很有潜力的环境污染效应的生物标志物.     

基于鸟嘌呤-四链体的钾离子传感器

钾离子(K~+)是细胞内含量最丰富的金属离子。对人类而言,K~+浓度异常可能是几种疾病的预兆,包括肾病、心脏病、糖尿病、艾滋病和癌症等。面对体内复杂的生理环境,如何高灵敏性和高选择性地实时监测K~+浓度变化仍是一个世界难题。K~+与鸟嘌呤-四链体(G-quartet)有非常强的亲和力,富含鸟嘌呤的DNA或适配体,在K~+存在下会由单链无规卷曲构型向G-quartet折叠构型转变,基于此原理使用不同检测方法设计了许多K~+传感器,包括荧光分析法、比色分析法、化学发光(CL)分析法,电化学分析法和电化学发光(ECL)分析法。在这篇综述中,我们将全面介绍和讨论基于G-quartet设计传感K~+的方法。     

耐受Pb~(2+)细菌的筛选及对Pb~(2+)吸附特性的研究

通过驯化培养从受Pb2+污染的土壤中分离到1株能在含Pb2+浓度为300 mg.L-1液体培养基中生长的耐Pb2+细菌菌株(B19),对该菌株吸附Pb2+能力及影响吸附Pb2+的因素进行了探讨.结果表明:该菌株对Pb2+的吸附速率较快,在5 min内,培养液中Pb2+去除率达到76.4%,在30 min达到吸附平衡.pH、培养基、菌量、Pb2+初始质量浓度对去除率有显著影响.在吸附时间为30 min,吸附温度为30℃,菌龄为3 d,牛肉膏蛋白胨培养基培养,pH5.5,Pb2+质量浓度85 mg.L-1,菌量6 g.L-1时,其对Pb2+去除率可达92.6%.     

N、S共掺杂碳点的制备及其对Cr6+的检测

以1-亚硝基-2-萘酚-3,6-二磺酸钠和乙二胺为前驱体,采用一步水热法在200℃、8 h的试验条件下制备了蓝色荧光碳点(N,S-CDs)。透射电镜表征所制备N,S-CDs的粒径约为10.31 nm,荧光检测最佳激发和发射波长分别为378和468 nm,荧光量子产率为3.0%。该N,S-CDs对Cr⁶⁺具有很好的选择性,基于其与Cr⁶⁺之间的内滤效应建立了一种免标记的检测Cr⁶⁺的荧光型传感新方法,线性范围为2～100μmol/L和100～330μmol/L,最低检出限为68.23 nmol/L。相较于其他同类检测方法,具有较低的检测限和定量范围。     

应用于活体海洋微藻铅的洗脱试剂研究

研究了不同洗脱试剂对活体中肋骨条藻和链状亚历山大藻吸附重金属Pb2+的洗脱效果。结果表明,HCl的洗脱效果较好,但是会同时破坏海洋微藻细胞结构,不适合应用于活体海洋微藻细胞表面Pb2+的洗脱;EDTA-草酸适用于活体海洋微藻细胞表面吸附Pb2+的洗脱,其洗脱效果良好且不会破坏细胞结构。