可见光下Bi2O2CO3绿色催化苯甲醇氧化

介绍了水热法制备Bi_2O_2CO_3的实验情况,用UV-visDRS、SEM、XRD和BET等手段,对催化剂的吸光能力、形貌、结构及比表面等进行了表征,结果显示制备出的Bi_2O_2CO_3比表面积50.05m~2g~(-1),形状呈多孔微球型,其在可见光照射下有较强的吸光能力;室温可见光照射下,以苯甲醇氧化生成苯甲醛为目标,对Bi_2O_2CO_3进行光催化性能测试,苯甲醛产率可达98.6%。     

SO_4~(2-)/Bi_2O_3-TiO_2制备及对罗丹明-B可见光活性研究

利用溶胶凝胶法制备了SO_4~(2-)/Bi_2O_3-TiO_2光催化剂,样品结构经过X-射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱仪(IR)、热重分析仪(TGA)等测试手段进行了表征,以罗丹明-B作为目标污染物,在可见光照射下测试了该光催化剂的光催化活性,结果表明:该光催化剂主要由锐钛矿TiO2和四方体的Bi2O3组成,SO_4~(2-)主要以螯合双配位方式结合在Bi_2O_3-TiO_2表面,并在500℃焙烧的光催化剂具有更高的脱色效率,在罗丹明-B初始浓度为8mg/L和催化剂用量为600mg/L时,脱色效率可达97.89%,该光催化剂可以应用于有色废水的净化处理中。     

CO_2、NH_3对YBa_2Cu_3O_(7-x)的结构及超导电性的影响

以热重分析(TGA)、电阻测量和X射线衍射分析等方法,研究了CO_2与NH_3对YBa_2Cu_3O_(7-x)超导体结构稳定性及超导,电性的影响。当温度低于373K时,CO_2对YBa_2Cu_3O(7-x)的结构和超导电性无影响;当温度为523K时,CO_2使YBa_2Cu_3O_(7-x)的Tc下降;温度高于703K时,CO_2将很快破坏YBa_2Cu_3O_(7-x)的结构,并产生化学反应,生成新的化合物,在CO_2中存在的O_2与N_2对YBa_2Cu_3O(7-x)与CO_2的反应及反应产物的影响有较大差异。NH_3对YBa_2Cu_3O(7-x)结构稳定性的影响不大。     

Bi_2S_3量子点包覆TiO_2纳米棒阵列的制备及光催化性能研究

采用水热法在FTO衬底上制备TiO_2纳米棒阵列,然后采用化学浴法将Bi_2S_3量子点沉积在纳米棒上。进行光催化反应测试,结果表明,经过Bi_2S_3处理后,TiO_2纳米棒的催化活性能提高了3倍。原因分析,Bi_2S_3作为光敏化剂,提高了TiO_2对可见光的吸收率。     

异质结构BiVO_4/Bi_2O_3纳米材料的制备及性能研究

铋是一种状态稳定且无毒的金属元素,以铋为基础合成的晶体化合物在光催化剂领域中已经逐渐引起人们广泛关注。因此文中提出对异质结构BiVO_4/Bi_2O_3纳米材料进行合理设计并详细研究其光催化性能。首先,将L-赖氨酸作为表明活性剂,运用水热溶剂法制作了单斜钒酸铋晶体混合物,研究了不同制备条件对m-BiVO_4晶体形态的影响,设计不同焙烧温度对m-BiVO_4晶体样品表面性质的影响,通过运用粉末X-射线衍射仪对合成样品的比表面积和孔径结构进行分析,将制备后的晶体用于对次甲基蓝降解;其次,为进一步改善单斜钒酸铋晶体的性能,再以L-赖氨酸为试剂采用水热法制备合成异质结构的BiVO_4/Bi_2O_3纳米晶体材料,通过合理配比铋元素和钒元素获知BiVO_4/Bi_2O_3晶体材料的光催化性能较单斜钒酸铋晶体材料的性能更佳。     

SO_4~(2-)/Fe_2O_3-TiO_2光催化剂制备及对染料废水光活性研究

利用简单的水热反应法制备了固体超强酸光催化剂SO_4~(2-)/Fe_2O_3-TiO_2。样品经过X-射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱仪(IR)、失重差热量热仪(TGA/DSC)等测试手段进行了表征。在可见光照射下测试了该光催化剂对亚甲基蓝(MB)水溶液的光催化活性,探究了光催化剂用量和初始浓度对降解效率的影响。结果表明:该光催化剂主要由锐钛矿TiO_2和α-Fe_2O_3组成,SO_4~(2-)主要以螯合双配位方式结合在Fe_2O_3-TiO_2表面,S-O强烈的诱导效应使金属与氧(M-O)键上的电子云强度偏移,导致产生L酸中心,同时也具有B-酸能力,这些有利于污染物的降解。300℃焙烧的样品具有更高的脱色效率,在亚甲基蓝初始浓度为6mg/L和催化剂用量为0.6g/L时,脱色效率达到92.2%。SO_4~(2-)/Fe_2O_3-TiO_2光催化剂可以应用于染料废水的净化处理中。     

温度小区域突变因素对Bi_4Ti_3O_(12)纳米材料形貌和结构的影响

为了研究在温度小区域突变的环境下铁电纳米材料结构和形貌变化。在NaOH或KOH为矿化剂的条件下,设计温度小区域突变环境设计试验,研究矿化剂催化作用下,温度小区域突变反应环境下Bi_4Ti_3O_(12)纳米片的水热反应机理,得到了温度线区域突变因素对Bi_4Ti_3O_(12)纳米片空心球结构和形貌的影响曲线。得到试验结论为:随着温度小区域突变程度的加大,Bi_4Ti_3O_(12)纳米材料的溶解速率和成核生长速率增强,随着温度小区域突变频率的增加,Bi_4Ti_3O_(12)纳米片空心球状物表面逐渐形成纳米片状结构,纳米片不断扩大,实心球从里到外不断熟化,产生纳米片构成的壳层空心球状结构。     

CO_2段塞增能压裂在低渗透油田的应用探讨

进行预置CO_2段塞井下温压监测实验,监测结果证实CO_2段塞增能压裂能够明显补充地层能量,有助于压裂液返排,且低排量注入液态CO_2不会对地层造成冷伤害。现场应用结果证实,CO_2段塞增能压裂增油效果明显,压后有效期长,可以有效的提高改造效果。     

基于高压天然气装置的CO2吸收动态模型与控制方法

二氧化碳污染物和井口高压力对富CO_2型天然气资源的开发提出了重大挑战。必须深入研究瞬态条件下的高二氧化碳分压数据,设计出一种任何干扰条件下处理CO_2的控制策略。本文利用高压天然气处理的实验装置,对CO_2吸收过程进行稳态和动态建模、数据获取和实验验证。利用单乙醇胺水溶液(MEA)脱除二氧化碳,基于平衡法和速率参数法进行动态模拟,改进CO_2吸收过程的稳态平衡模型,并在动态系统中设计最优控制策略。     

CO_2/O_2淮南煤催化气化-燃烧特性的实验研究

采用石英弹簧热天平对三种淮南煤的燃烧与CO_2气化特性进行了实验研究,结果表明:淮南煤在CO_2气氛下气化反应速率远小于O_2气氛下的燃烧速率,整个煤气化过程的反应时间主要取决于CO_2气化过程消耗的时间。三种煤的"气化-燃烧"连续实验结果表明:完全气化需要较长的时间。而燃烧过程可以在极短时间内完成,可采用先对高灰熔点淮南煤进行催化气化,再燃烧固态渣的方法,提高淮南煤的适用范围和经济效益。     

负载型钯催化剂的载体效应：CO＋RONO反应

一氧化碳(CO)与亚硝酸乙酯(C_2H_5ONO)在负载型钯催化剂(1％Pd/α-Al_2O_3,1％Pd/C和1.4％Pd/γ-Al_2O_3)上合成草酸二乙酯(DEO)的反应,其催化剂的催化活性与选用的载体关系甚密。以α-Al_2O_3作载体时,载体比表面小,活性组份钯粒较粗大,催化活性最好;对于CO与亚硝酸甲酯(CH_3ONO)合成碳酸二甲酯(DMC)的反应,2％Pd/C催化剂因活性碳材质差异、孔结构不一所致的负载其上的钯粒分散度不同而表现出催化活性的明显差别。与前一反应相对照,却以分散度大、钯粒细的催化剂在DMC合成反应中有较好的催化活性。其中2％Pd/C(椰子壳制)的催化活性最好,2％Pd/C(木材制)的最差,在上述两类反应中,明显反映出负载型催化剂的载体效应。     

催化微电解+O_3/UV/H_2O_2联合处理农药废水的实验探索

分别采用催化微电解、O_3-UV-H_2O_2和催化微电解+O_3-UV-H_2O_2组合工艺对农药废水进行处理。结果表明,采用两级催化微电解+O_3-UV-H_2O_2组合工艺,COD的去除率达到79.2%。     

漫谈超临界CO2萃取技术

超临界CO_2萃取技术是国外上世纪80年代才发展起来的一项物质精制分离高新技术。它是利用超临界CO_2流体(即温度在临界温度31.2℃、压力在临界压力7.3Mpa以上的CO_2流体)特有的溶解能力,有选择地萃取待分离物质的有效成份,然后通过控制温度、压力、时间、流量等办法来改变超临界CO_2流体的溶解能力,从而使被萃取物完全或基本析出,达到分离目的。     

基于SBM模型的我国CO_2排放效率测度研究

基于非径向的SBM模型测度了中国各省级行政区CO_2排放效率,并分析了Luenberger生产率指标及分解,从技术进步效应、效率追赶及"创新者"区域等角度探索中国各地区的CO_2排放效率。主要结论有:2000—2011年间,我国CO_2平均排放效率仅为54.9%,效率偏低,相对于效率前沿面存在较大的改善空间;我国东、中、西部三大区域的CO_2排放效率发展是不均衡的,东部CO_2排放效率显著高于中、西部;全国CO_2生产率MLPI指标平均增长率为0.62%,增长率较低,生产率增长的主要源泉是技术进步而非效率变化。     

微波诱导催化剂Fe2O3/Al2O3处理有机废水的活性研究

采用微波诱导氧化工艺(MIOP),以Fe2O3/Al2O3 为催化剂处理模拟废水及实际废水,考察了催化剂降解有机废水的活性及重复使用性能.结果表明,该催化剂在微波功率900W、辐射时间5min、催化剂用量2g/L的条件下,处理不同的模拟废水表现出广泛的适用性.对实际废水的处理表明,在MIOP工艺条件下催化剂可去除50%的COD及80%的色度,具有较高的活性.     

MDEA水溶液中CO_2溶解度的实验测量及吸收规律研究

采用气相容积法测定了CO_2在N-甲基二乙醇胺(MDEA)水溶液中的溶解度。实验温度40~120℃,CO_2平衡分压0~3MPa,MDEA浓度为3.43kmol/m~3。探讨了MDEA溶液对CO_2的吸收规律,通过实验结果验证了阻尼膜理论描述MDEA溶液吸收CO_2的过程。     

低温平板式脱硝催化剂的制备及其性能研究

平板式脱硝催化剂主要成分为不锈钢网格、TiO_2、V_2O_5和MoO_3。该文主要对低温条件下平板式脱硝催化剂制备及其性能进行了研究与探讨,主要采用BET、催化剂反应性能试验装置等进行了表征和测试,结果表明,通过改变煅烧温度区间的时间,改性后的平板式脱硝催化剂的性能达到了59.1m/h(365℃)和43.3 m/h(220℃),由此可以证明,该改性的方案明显改变了V_2O_5的分散性,且有利于微孔的形成,大大提高了平板式催化剂的低温下的活性。     

CO_2爆破技术在煤矿开采中的问题及对策

CO_2爆破技术是替换炸药,安全应用于高瓦斯矿井新一代爆破技术。为加速发展及应用,对CO_2爆破技术在煤矿开采领域应用进行分析探索,提出建立评估系统,开展学科建设,降低生产成本的解决方式。     

S_2O_8~(2-)/Al-Fe-10% wtCe-O固体酸催化合成乙酸正丁酯

利用溶胶-凝胶法制备了固体酸S2O82-/Al-Fe-O和S2O82-/Al-Fe-10%wtCe-O,并借助IR和XRD对各催化剂样品的结构和性能等进行了表征与分析。与S2O82-/Al-Fe-O固体酸催化剂相比,S2O82-/Al-Fe-10%wtCe-O固体酸在催化合成乙酸正丁酯反应中表现出了更高的催化活性,酯化率高达95.34%。     

化石能源动力系统中CO_2减排的研究进展与展望——第56次双清论坛综述

能源动力系统中CO_2减排是国际上的研究热点。国家自然科学基金委员会召开了以化石能源动力系统中温室气体控制的革新与制高点为主题的第56次双清论坛。围绕能源动力系统中减排CO_2相关的燃烧、碳迁移、分离与埋存、系统集成等核心问题展开讨论,凝练了该领域未来5年需要深入研究的关键科学问题,包括燃烧革新与CO_2回收、能量转换与碳迁移过程的耦合、CO_2运输和埋存中的工程热物理问题、能源动力系统与CO_2控制集成等,并就前沿和交叉科学问题研究、组织实施重大研究计划等提出建议。