锰(Ⅱ)配合物清除活性氧效能的研究

用核黄素光照光测定了三种锰（Ⅱ）配合物的超氧化化酶活性，并对清除多形核白细胞（PMNL）呼吸爆发产生的活性氧及黄嘌呤与黄嘌呤氧化酶体系产生的．O2^-及H2O2Fe^2 产生的．OH的效能进行了研究。结果表明能降低活性氧导致的鲁米诺化学光值；降低．O2^-与DMPO加合物的ESR波谱信号，减少．O2^-损伤膜提取物产生的脂类过氧化物产量；对．OH与DMPO加合物的ESR波谱无影响，说明这三种配合物确具有SOD样活性。     

六环猛(Ⅱ)配合物清除自由基能力的研究

对三种猛(Ⅱ)配合物清除 PMN 呼吸爆发产生的活性氧,黄嘌呤与黄嘌呤氧化酶体系产生的及 H_O_2—F.~(1 )产生的·OH 的效能进行了研究,结果表明能降低活性氯介导的鲁米诺化学发光值;降低与 DMPO 加合物的 ESR 波谱信号,减少损伤膜提取物产生的脂类过氧化物产量;对·OH与 DMPO 加合物的 ESR 波谱无影响,说明这三种配合物确具有 SOD 样活性.     

二亚胺混配锰（Ⅱ）,铁（Ⅱ）,钴（Ⅱ）配合物的电子光谱与感光氧化特性

报道了马来腈二硫纶· 5-硝基 -邻菲咯啉混配锰 ( )、铁 ( )、钴 ( )配合物在二甲基亚砜(DMSO)、丙酮 (acet· )、二氯甲烷 (CH2 Cl2 )中的电子吸收光谱 ,探讨了它们在二甲基甲酰胺 (DMF)中的感光氧化特征     

双齿单Schiff锰（Ⅱ）配合物的合成、表征及催化环氧化反应的研究

本合成了4种Schiff碱锰(Ⅱ)金属配合物：水杨醛缩对-甲基苯胺合锰(Ⅱ)、水杨醛缩时．氯苯胺合锰(Ⅱ)、水杨醛缩对-硝基苯胺合锰(Ⅱ)及水杨醛缩苯胺合锰(Ⅱ)．并用元素分析、原子吸收光谱、红外光谱和核磁共振谱加以表征．以这些锰(Ⅱ)金属配合物作为仿加氧酶的模型化合物催化环氧化2-辛烯，讨论了配体结构、pH值变化、反应温度等对催化环氧化的影响．     

牛磺酸清除超氧阴离子和羟自由基的实验研究

目的:通过实验室研究牛磺酸清除超氧阴离子自由基和羟自由基的能力,用于判断牛磺酸的抗氧化能力。方法:采用牛磺酸还原力实验和邻苯三酚自氧化法测定牛磺酸清除超氧阴离子自由基的能力,以及牛磺酸对羟自由基的清除作用,以确定牛磺酸的抗氧化能力。结果:牛磺酸对超氧阴离子自由基以及羟自由基有较强的清除作用,在一定范围内随牛磺酸添加量的增大而增大。结论:牛磺酸的抗氧化能力较强。     

青春牡丹多糖对自由基清除作用的研究

采用邻二氮菲-Fe氧化法测定了青春牡丹多糖清除羟自由基（·OH）的作用,应用邻苯三酚自氧化反应体系产生超氧阴离子自由基（O2^-）的方法测定青春牡丹多糖对超氧阴离子自由基的清除作用．结果表明,青春牡丹多糖具有清除羟自由基的作用,且呈明显的量效关系;对超氧阴离子自由基也具有清除作用．该结果提示青春牡丹多糖具有抗氧化作用．     

五种中药水提物清除自由基效应的比较

采用传统方法提取陈皮、葛根、黄芩、槐花米,银杏叶5种中药的水溶性成分,用分光光度法检测水提物对羟自由基（·OH）和超氧阴离子自由基（0i）的清除能力．结果表明,5种中药水提物对·OH和O2-均具有良好的清除作用．比较发现,对于清除羟自由基而言,槐花米的清除效果最佳,当原液稀释2倍时清除率达到了87．40％;对于清除超氧...     

氮氧自由基与锰(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构

本文合成了一个新的配合物:[Mn(NIT-1'-MeBzIm)3](ClO4)2CH3CH2OH(NIT-1'-MeBzIm=2-{2'-[(l'-甲基)苯并咪唑]}-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-3-氧化-1-氧基自由基),并测定了其晶体结构.该晶体属单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数:a=18.349(5)A,b=21.761(6),c=14.721(4),α=90°,β=97.447(5)°,γ=90°,V=5828(3)A3,Z=4,Dc=1.324 g/cm3,最终偏差因子R1=0.1945,wR2=0.5138(I>2σ(I)),F(000)=2432.X衍射结构分析表明,中心金属Mn(II)离子与三个自由基螯合配位,形成六配位的畸变八面体构型.     

玉米花粉多糖对自由基清除作用的研究

对羟基自由基和超氧阴离子自由基的清除试验表明,不同玉米花粉多糖级分对二者的清除作用均具有较好的量效关系,且复合一元二次方程模型;清除羟基自由基需要PPM、PMA、PMB及PMC-1的半数浓度分别为104.99μg/mL、146.98μg/mL、172.56μg/mL和149.98μg/mL;清除超氧阴离子需要PP M、PMA、PMB及PMC-1四者的半数清除浓度依次为267.65μg/mL、290.56μg/mL、307.10μg/mL和268.59μg/mL.且玉米花粉多糖中抗氧化活性最强的是PPM和PMC-1.     

槲皮素及其氧钒配合物抗氧化性研究

对合成的槲皮素氧钒配合物,利用TBA法测定Fenton反应产生的·OH及Beaucharp法测定光照核黄素体系产生的O2-的检测方法,对其抗氧化性进行了研究并与配体槲皮素进行了比较。结果表明:对由2-脱氧-D-核糖体系产生的·OH,在实验质量浓度范围(<100ug/ml)内,该配合物及其配体的最大清除率分别为37.1%和89.0%;对由光照核黄素体系产生的O2-·,最大清除率分别为51.2%和84.0%。表明槲皮素在与VO2 配合后,其抗氧化性和稳定性有明显改变。     

石刁柏愈伤组织增殖及超氧物歧化酶(SOD)变化的实验研究

本文报导了石刁柏愈伤组织形成过程中,生长曲线,SOD的电泳图谱和同工酶变化规律。实验结果表明:愈伤组织的衰老伴随SOD活性的降低至消失,SOD活性的降低与愈伤组织增殖具相关性;液体和固体培养条件对SOD活性的影响不尽相同。讨论了影响愈伤组织增殖的因素,讨论了氧自由基在固体和液体培养下对愈伤组织的不同影响。     

钌（Ⅱ）配合物合成、表征及其与DNA作用的光谱研究

合成了一个新的钌（Ⅱ）多吡啶配合物[Ru（dmb）2（ipbd）]（ClO4）2[dmb=4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶],ipbd=2-（6,9-二氧环己环苯基）咪唑并[4,5-f]邻菲咯啉,用元素分析、电喷雾质谱、^1H NMR对该配合物进行表征;用电子吸收光谱、粘度测试研究配合物与DNA作用。此外也研究了配合物清除羟基自由基的能力。实验结果表明配合物[Ru（dmb）2（ipbd）]（ClO4）2与DNA之间通过插入模式结合。     

杂多酸（盐）配合物及其应用（Ⅱ）

本介绍了杂多酸(盐)配合物的合成、结构、性质以及杂多酸(盐)在固体化学、化学工业、临床化学和医学等方面的应用．     

水稻幼苗超氧物歧化酶器官特异性的研究

以杂交水稻威优35、威优49及常规稻湘矮早9号为材料，研究了水稻叶片和根系超物氧岐化酶（SOD）的特性。结果表明：裟叶片和根系都具有三条SOD同工酶谱带，且在580nm处有三个明显的吸收峰；KCN抑制试验表明，三条谱带均为CU、Zn-SOD同工酶。对水稻SOD热稳定性测定表明，叶片和根系SOD对热都较稳定，60℃下恒温5分钟才明显失活；但叶片和根系SOD在最适反应温度、对外界逆境反应及活性分布上存在器官差异性。     

常绿植物SOD活性与植物耐寒力相关性的研究

本实验研究了6种常绿植物越冬期间,在植株正常生长情况下,各因子共同作用对常绿植物SOD活性的影响。结果表明：六种常绿植物越冬期间SOD活性变化曲线均呈“M”状,并不随环境温度降低而持续下降;常绿植物抗寒力与植物内源SOD活性水平密切相关,呈种间特异性。     

双齿单Schiff碱锰(Ⅱ)配合物的合成、表征及催化环氧化反应的研究

本文合成了4种Schiff碱锰(Ⅱ)金属配合物:水杨醛缩对-甲基苯胺合锰(Ⅱ)、水杨醛缩对-氯苯胺合锰(Ⅱ)、水杨醛缩对-硝基苯胺合锰(Ⅱ)及水杨醛缩苯胺合锰(Ⅱ).并用元素分析、原子吸收光谱、红外光谱和核磁共振谱加以表征.以这些锰(Ⅱ)金属配合物作为仿加氧酶的模型化合物催化环氧化2-辛烯,讨论了配体结构、pH值变化、反应温度等对催化环氧化的影响.     

木犀草素-Fe3+配合物及其自由基清除活性的研究

木犀草素这种黄酮类化合物能与多种金属形成配合物。本文用紫外-可见分光光度法研究了木犀草素与Fe3+的配位作用,并研究了木犀草素-Fe3+配合物清除羟自由基的能力。结果表明:在HAc-NH4Ac(pH=4.5)缓冲溶液中,木犀草素与Fe3+形成1:2的配合物,其条件稳定常数为1.9×1011,同时配合物有较强的清除羟自由基的活性。     

乙二胺四乙酸桥联锰配合物的结构和磁行为

A trinudear Mn（II） coordination complex Mna （HEDTA）2-10H20 （EDTA=ethylene diamine tetraacetic acid） 1 has been synthesized and characterized by X-ray crystal structure determination. In addition, IR spectrum, thermogravimetric analysis, electron paramagnetic resonance （EPR） spectra and magnetic susceptibility of this complex are discussed. X-ray determination indicates that six- and seven-coordinate modes between Mn（Yl） and H4EDTA exist alternately in 1. Furthermore, detailed discussion of magnetic ordering in tile temperature range of 2-300 K reveals the antiferromagnetic interactions in the complex.     

甘薯中清除不同自由基的活性物质提取条件的优化

在单因素试验基础上,利用正交试验,分别对甘薯中清除羟自由基和超氧阴离子自由基的两类活性物质的提取条件进行优化。结果表明,甘薯中清除羟自由基活性物质的最佳提取条件为：以水作为提取溶剂,提取剂用量45 mL/g,提取温度为45℃,提取时间2.5 h;甘薯中清除超氧阴离子自由基活性物质的最佳提取条件为：以无水乙醇作为提取溶剂,提取剂用量35 mL/g,提取温度为45℃,提取时间3.0 h。在以水作为提取溶剂的条件下,各提取因素对活性物质羟自由基清除效果的影响顺序由大到小依次为：提取温度、提取时间、提取剂用量,各因素对羟自由基清除率的影响均极显著（p〈0.01）;在以无水乙醇作为提取溶剂的条件下,各提取因素对活性物质超氧阴离子自由基清除效果的影响顺序由大到小依次为：提取温度、提取剂用量、提取时间,各因素对超氧阴离子自由基清除率的影响均极显著（p〈0.01）。