有氧运动对增龄小鼠身体机能的影响

从不同角度论述了有氧运动对增龄小鼠身体机能的影响，认为长期有氧运动可以促进机体肝脏、肺以及心肌和骨骼肌抗氧化水平的提高，削弱自由基对线粒体的损伤，延缓与年龄相关器官的退行性变化．     

北五味子对小鼠红细胞内SOD及CAT活性的影响

本实验以传统中药北五味子(Schizandra．chinensis Baill)为实验药剂,通过对服药前后小鼠红细胞内超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase简称SOD)及过氧化氢酶(Catalase简称CAT)的活性检测,来验证此药对小鼠红细胞内的SOD及CAT活性的影响。     

山药多糖对小鼠血清SOD活性的影响

用山药多糖皮下注射小鼠,40天后测定小鼠血清中SOD活性。结果表明:山药多糖能显著提高2月龄雄性小鼠血清SOD活性。     

葛枣猕猴桃果汁对小鼠SOD及LPO的影响

用葛枣猕猴桃(Actinidia Polygama)果汁饲喂小鼠二十天,实验结果表明:其果汁能提高小鼠血液及脑、肝、心、肺组织中超氧化物歧化酶(SOD)的活性;同时能够降低脂质过氧化物(LPO)的含量;其对脑组织的作用最显著.     

杏鲍菇菌柄中SOD活性研究

对不同温度、pH、水浴时间下杏鲍菇菌柄中SOD酶比活性及其保留率进行研究,结果表明,杏鲍菇菌柄具有较高的SOD活性,25℃下,比活性可达351.4U/mg prot,最适宜保存其活性的pH为7.80,杏鲍菇菌柄中的SOD热稳定性突出,即使在100℃下水浴15min后,其SOD酶活保留率仍然高达74.17%（以25℃时测定活性为100%）,具备优良的加工性能,但长时间的高温条件会使SOD酶活性的逐渐下降。     

外界因素对刺梨中SOD活性的影响

刺梨中的SOD活性在40～60℃的温度下比较稳定,酶活力至少保存60％;SOD括性在PH值6～8左右时相对稳定,PH＞8．0或PH＜6．0后酶活力迅速丧失;高浓度的Cn^2 和SOD对SOD活性有抑制作用．2～6m mol／L的Zn^2 对SOD活性有稳定效果,SOD保存在表面活性剂吐温-20中较好．     

植物SOD的基因表达、活性调节及抗逆作用研究进展

超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)是植物细胞清除氧自由基伤害的第一道防线,对于保护细胞免受氧化损伤有十分重要的作用。本文概述了植物SOD的基本性质、基因表达、活性调节以及与植物抗逆性的关系。     

外界因素对刺梨中SOD活性的影响

刺梨中的SOD活性在40－60℃的温度下比较稳定,酶活力至少保存60％;SOD活性在PH值6-8左右时相对稳定,PH＞8．0或PH＜6．0后酶活力迅速丧失;高浓度的Cn2+和Zn2+对SOD活性有抑制作用,2－6mmol/L的Zn2+对SOD活性有稳定效果,SOD保存在表面活性剂吐温—20中较好．     

常绿植物SOD活性与植物耐寒力相关性的研究

本实验研究了6种常绿植物越冬期间,在植株正常生长情况下,各因子共同作用对常绿植物SOD活性的影响。结果表明：六种常绿植物越冬期间SOD活性变化曲线均呈“M”状,并不随环境温度降低而持续下降;常绿植物抗寒力与植物内源SOD活性水平密切相关,呈种间特异性。     

复合抗氧化剂对小鼠肝脏抗氧化效果及免疫指数的影响

通过测定试验小鼠肝脏组织中T-SOD活性、GSH-Px活性、MDA含量以及胸腺指数和脾脏指数,探讨由番茄红素、二氢吡啶和酵母葡聚糖组成的复合抗氧化剂对小鼠的抗氧化和免疫效果。结果显示,复合抗氧化剂可提高小鼠肝脏组织抗氧化能力,小鼠肝脏组织T-SOD活性达23.033 U/mgprot,比对照组提高16.89%;GSH-Px活性达107.303U/mgprot,比对照组提高27.34%;MDA含量为9.06nmol/mgprot,比对照组降低了18.87%。复合抗氧化剂还可提高试验小鼠免疫功能,使小鼠脾脏指数显著提高,脾脏指数与对照组相比提高38.89%。研究结果说明复合抗氧化剂可显著提高小鼠肝脏组织抗氧化能力,提高小鼠的免疫能力。     

云芝菌丝体SOD粗酶液的纯化

利用硫酸铵分级盐析、SephadexG-75（SOD）,在2个吸收峰处收集到具有酶活的SOD,4．61U／mg．凝胶柱层析分离纯化了云芝菌丝体中的超氧化物歧化酶纯化了12．6倍,总回收率为50．6％,获得SOD酶比活为4．61U／mg．     

重金属离子对猪血SOD的活力与构象影响

以猪血为材料,以超氧化歧化酶（简称SOD,EC1．15．1．1）为研究对象,经有机溶剂沉淀法得SOD酶液,测定SOD酶中铜锌含量比例．研究Hg^2＋、Pb^2＋、Cd^2＋等不同重金属离子对SOD活力与构象影响,结果表明：猪血SOD酶中含有等量的铜与锌．Hg^2＋、Cd^2＋对酶活力均表现为低浓度激活高浓度抑制作用．而Pb^2＋在考察的浓度范围内表现激活作用,荧光光谱显示三种重金属离子的存在均引起酶构象的改变．     

有机溶剂对猪红细胞SOD的活力与构象影响

以猪血为材料,以超氧化歧化酶（简称SOD,EC 1.15.1.1）为研究对象.经有机溶剂沉淀法得SOD酶液,研究甲醇、乙醇、正丙醇、N,N-二甲基甲酰胺（DMF）、二氧六环等有机溶剂对SOD活力影响,结果表明：甲醇、乙醇、正丙醇、DMF对酶活均表现为低浓度激活,但随有机溶剂浓度升高,对酶的激活能力下降甚至转为抑制作用;而二氧六环对酶活表现为激活作用.用荧光光谱法进一步研究甲醇、正丙醇、二氧六环对酶构象的影响,结果显示三种有机溶剂的存在均引起酶构象的改变.     

水稻幼苗超氧物歧化酶器官特异性的研究

以杂交水稻威优35、威优49及常规稻湘矮早9号为材料，研究了水稻叶片和根系超物氧岐化酶（SOD）的特性。结果表明：裟叶片和根系都具有三条SOD同工酶谱带，且在580nm处有三个明显的吸收峰；KCN抑制试验表明，三条谱带均为CU、Zn-SOD同工酶。对水稻SOD热稳定性测定表明，叶片和根系SOD对热都较稳定，60℃下恒温5分钟才明显失活；但叶片和根系SOD在最适反应温度、对外界逆境反应及活性分布上存在器官差异性。     

磁场处理对绿豆幼苗超氧化物歧化酶活性的影响

研究了绿豆幼苗经过不同强度、不同持续时间的磁场作用后,采用氯化硝基氮蓝四唑（NBT）光照还原法,测定了绿豆幼苗的超氧化物歧化酶（SOD）活性的变化规律.结果发现磁场处理诱导了SOD的活性,处理后的幼苗SOD活性明显高于对照组,并且SOD活性随磁场强弱和持续时间连续变化,在特定磁感强度或者特定持续时间时,SOD活性有一个极大值.可见适当的磁场激励可比较明显的增强绿豆幼苗的SOD活性,提高植物的抗逆性.     

盐酸羟胺自氧化法测定SOD活性的电化学方法研究

盐酸羟胺在碱性水溶液中发生自氧化反应,可产生O2-·,其自身被氧化为亚硝酸根离子,在酸性介质中SCN-催化亚硝酸根离子与二苯胺-4-磺酸反应生成具有电活性的亚硝基化合物在-0.60V处有一波形很好的二阶导数极谱峰.在一定条件下,极谱峰电流的大小与亚硝酸根离子的浓度呈线性关系.体系中加入SOD,使生成的亚硝酸根离子的量减小.由此建立了通过检测亚硝酸根离子的生成量来测定超氧化歧化酶活性的电化学方法,测定了酶活力曲线,并研究了常见的黄酮类化合物对O2-·的清除作用.     

重金属铅对无齿蚌肝脏和肌肉超氧化物歧化酶活性的影响

研究了不同浓度的铅(Pb2+)对无齿蚌(Anodonta woodiana)肝脏和肌肉超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响.结果表明:在Pb2+浓度低于0.5 mg/L时对肝脏SOD活性起诱导作用,在Pb2+浓度低于0.7 mg/L时对肌肉SOD活性起诱导作用,最大值出现在0.2 mg/L附近;而高浓度Pb2+(高于0.7 mg/L)对SOD起抑制作用.灵敏度结果显示,低浓度Pb2+胁迫下(0.1 mg/L),肝脏SOD的诱导倍数高于肌肉.无齿蚌肝脏SOD对水环境中的重金属反应敏感,对重金属的早期污染有指示作用.     

天门冬对D-半乳糖致衰小鼠SOD基因表达影响

采用D-半乳糖致衰小鼠为实验模型,研究天门冬不同提取液对小鼠超氧化物歧化酶(SOD)基因表达的影响.结果发现,天门冬提取液明显提高了衰老小鼠SOD基因的表达,榨汁法、醇提法和水提法的效果依次增加.结果表明,天门冬可以提高SOD基因表达,且水提法最为有效.     

不同倍性菘蓝超氧化物歧化酶的活性变化

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳,NBT光化还原法,以窄叶二倍体、多倍体菘蓝根为实验材料,对不同倍性菘蓝超氧化物歧化酶(SOD)的活性变化进行分析.结果表明:二倍体、多倍体菘蓝的超氧化物歧化酶同工酶谱带数目相同,均为三条,但谱带间均表现出一定的差异,除了A带,多倍体超氧化物歧化酶谱带比二倍体宽且亮.总的趋势为:多倍体的酶带强于二倍体,说明多倍体的酶活性比二倍体高.NBT光化还原法结果显示多倍体SOD比活性为16.21,二倍体SOD比活性为14.58,这一结果同样说明了多倍体的酶活性比二倍体高.由于超氧化物歧化酶与植物的抗逆性密切相关,是生物保护酶系统中的重要成员,因此在一定程度上可说明多倍体植株比二倍体植株的抗逆性强.     

汉康液的抗氧化作用及对SOD活力的影响

小鼠给予汉康液2.0g/kg/日,连续灌胃22天,结果表明该液能明显降低小鼠血清中丙二醛(MDA)含量,并对血清超氧化物歧化酶(SOD)活性有显著增强作用。