固体超强酸催化剂的开发与应用

固体超强酸作为一种新型酸催化剂在许多反应中表现出优良的催化性能，本文介绍了固体超强酸催化剂的开发途径和制备方法以及SO^2-4/MnOm型固体超强酸的应用。     

固体超强酸催化剂的应用与发展

介绍了目前重点研究的四类固体超强酸催化剂的研究现状及发展趋势。     

超强酸及其在有机合成中的应用

本文介绍了超强酸的概念、固体超强酸的应用及制造方法，为有机合成找到了一种新的途径。     

超强酸及其在有机合成中的应用

本介绍了超强酸的概念、固体超强酸的应用及制造方法，为有机合成找到了一种新的途径。     

固体超强酸催化合成混合脂肪酸甘油酯

脂肪酸与甘油进行酯化反应制备混合脂肪酸甘油酯。本文探讨了反应条件及催化剂对酯化转化率的影响,确定了最佳的工艺:脂肪酸与甘油的摩尔比2.4:1,催化剂固体超强酸的酸强度H0=-13.5,催化剂的质量份数为0.8%,反应温度190℃,反应时间5小时。在此工艺条件下,酯化转化率可达97%以上。     

固体超强酸催化甲醇制备二甲醚

实验研究了在固体超强酸条件下催化甲醇制备二甲醚的反应时间、床层温度、浸渍液浓度、浸渍时间、焙烧时间、焙烧温度等因素对反应的影响,得出了固体超强酸催化剂催化甲醇合成二甲醚最佳工艺条件.结果表明,经0.5 mol/L的硫酸浸渍20 min、在500℃下焙烧5h的超强酸、在180℃条件下反应3h,甲醇催化合成二甲醚的效果最佳,甲醇的转化率为84.1％,选择性为97.70,二甲醚收率为82.17％.     

磁性固体超强酸催化合成乙酸异戊酯

制备了磁性固体超强酸并将其用于乙酸异戊酯的合成,考察了反应条件对酯化率的影响.结果表明:当乙酸的用量为0.1 mol时,异戊醇为0.11 mol,催化剂为1.0 g,带水为剂15mL,反应1.5 h时,酯化率可达96%以上.     

稀土固体超强酸催化合成柠檬酸三戊酯

以柠檬酸和正戊醇为原料,采用自制的稀土固体超强酸SO4^2-／TiO2／La^3＋、SO4^2-／SnO2／La^3＋、SO4^2-／ZrO2／La^3＋、SO4^2-／Fe2O3／La^3＋为催化剂催化合成增塑剂柠檬酸三戊酯．通过单因素和正交实验考察了各反应因素对反应酯化率的影响．实验表明：当柠檬酸与正戊醇摩尔比为1：4．0、S04^2-／TiO2／La^3＋催化剂用量为柠檬酸总量的4％、催化荆活化温度为250℃、反应温度140-150℃和反应时间3．0h条件下,柠檬酸三戊酯的酯化率可达到97．3％,催化剂重复使用多次,活性未见明显降低．产品经红外光谱定性分析,纯度经气相色谱分析大于99％．     

固体超强酸在阿斯匹林制备中的催化研究

通过沉淀浸渍法制备了SO_4^(2-)/ZnO-Ti O_2固体超强酸催化剂。以水杨酸与乙酸酐的酰化反应为探针,探讨SO_4(2-)/ZnO-Ti O_2固体超强酸催化剂。以水杨酸与乙酸酐的酰化反应为探针,探讨SO_4^(2-)/ZnO-Ti O_2固体超强酸的催化活性,研究焙烧温度、水杨酸与乙酸酐比例、反应时间、反应温度等对反应产率的影响,结果表明SO_4(2-)/ZnO-Ti O_2固体超强酸的催化活性,研究焙烧温度、水杨酸与乙酸酐比例、反应时间、反应温度等对反应产率的影响,结果表明SO_4^(2-)/ZnO-Ti O_2固体超强酸对合成阿司匹林具有较好的催化作用。     

超强酸

本文对一些常见超强酸体系的性质进行了分析,并较详细地介绍了超强酸在有机合成和探讨有机反应机理等方面的应用.     

超强酸

介绍一些超强酸的组成以及它们的酸性强度,并讨论了固体超强酸和液体超强酸在实际中的应用.     

固体超强酸催化合成马来酸二丁酯的研究

研究了用固体超强酸SO42-/Fe2O3-TiO2为催化剂,由马来酸和正丁醇反应合成马来酸二丁酯的最佳工艺条件。结果表明,当n(酸):n(醇)=1:3.5,催化剂用量为马来酸质量的5%,带水剂环己烷为15ml(马来酸用量为0.1mol时),反应时间为3h,酯的产率可达96%。该工艺产率高,反应时间短,无腐蚀无污染。     

D001上固体超强酸催化剂的合成研究

以南开牌D001大孔树脂和无水三氯化铝为原料，以载铝量作为检验指标，对D001．Na型和D001．H型络合A1C13做了对照试验，通过正交试验，得出合成试验摄佳工艺条件。氢型比钠型好。氢型在树脂：无水AICl3=1:1(mol)，反应温度50。c，反应时间7小时，10g手树脂溶剂量为60ml时，可制得含铝量为2．79％．的固体超强酸催化剂。     

SO4^25-／MxOy型固体超强酸及其在酯化反应中的应用

对固体超强酸种类、酸强度测定、制备方法、表征技术研究、催化剂的改性、催化剂在酯化反应中的应用及催化剂目前存在的问题等进行了详细讨论，该类催化剂有较高的催化活性和广阔的应用前景．     

超强酸小议

凡是酸性超过百分之一百硫酸的物质通常称为超强酸。近年来,越来越多的人从事于超强酸的化学研究。由于超强酸的特殊性质,使许多难以进行的化学反应能在极温和的条件得以实现,故其工业应用也提到了相应的位置上。 十八年前圣诞前夕,美国的Case Westel-n Resorve大学的G.A.Olan教授的实验室中,他的一个学生带着好奇的心理,将蜡烛放到超     

超强酸及其酸强度的测定

超强酸及其酸强度的测定高峻峰，任允熙比１００％的硫酸酸性更强的酸叫超强酸（Ｓｕｐｅｒａｃｉｄ）。其中有一种酸比硫酸的酸强度高１亿倍，可将蜡烛溶解，叫魔酸（ｍａｇｉｃａｃｉｄ）。超强酸是一个新的化学研究领域，在有机合成和有机催化方面有着广阔的发展前景。...     

金属离子改性纳米固体超强酸催化剂的制备和表征

制备了纳米级固体超强酸SO4^2-／ZrO2以及Sn（Ⅳ）SZ和AlSZ催化剂,用XRD、Hammett指示剂法以及SEM、TEM对催化剂进行表征,并考察其对乙酸和正丁醇的酯化活性。实验结果表明,AlSZ的活性优于SO4^2-／ZrO2和Sn（Ⅳ）SZ。     

固体超强酸催化硝化2-甲基咪唑的研究

以硝酸为硝化剂，在固体超强酸催化下硝化2－甲基咪唑（2－MID），制备出适于硝化反应的固体超强酸SO4^2-/ZrO2-TiO2，用正交实验得出适宜硝化条件为：反应温度75℃，反应时间6h，料比n(2-MID)：n(HNO3)＝1：1.20，催化剂（Cat.）用量3g/mo2-MID，产率达91.61%(w.)。     

强酸世界的新星--超强酸

人们现在已知的酸有上千种，在化学大干世界里，它们各显其能，各有自己独特的用途．如化工生产和化学研究中常用的强酸有六种：盐酸、氢溴酸、氢碘酸、硝酸、硫酸和高氯酸，这些强酸大都可以溶解金属．随着化学科学的不断发展，在酸的家族中出现了许多新的成员．例如，美国化学家吉勒斯比(R．J．Gillespie)等人研制的1：1SbF5／HSO3F溶液，它的酸性比100％H2SO4还强10^7倍，人们称它为超强酸(亦称超酸)．     

改性固体超强酸催化合成原油降凝剂单体甲基丙烯酸高级酯

首次将稀土元素镧改性并以HZSM-5分子筛担载制备的固体超强酸催化剂SO24-/ZrO2/La2O3-HZSM-5(SZLH),用于合成原油降凝剂单体甲基丙烯酸高级酯。合成了3种甲基丙烯酸酯,考察了催化剂用量、带水剂种类、醇酸比和反应时间等因素对酯化率的影响。结果表明,在最佳工艺条件下,酯化率可达95.6%以上。酯化产物经红外光谱测定,证明为甲基丙烯酸高级酯,且该催化剂具有良好的重复使用性。