气相色谱法测定白酒中乙酸乙酯含量的探讨

白酒在生产过程中，酸与醇发酵生成各种酯，由于各种酯类的不同和含量多少决定了白酒的香气和风格，它对白酒香型的确定起主导作用。     

气相色谱法测定白酒中乙酸乙酯含量的探讨

白酒在生产过程中,酸与醇发酵生成各种酯,由于各种酯类的不同和含量多少决定了白酒的香气和风格,它对白酒香型的确定起主导作用。     

汽油中含氧化合物的气相色谱分析方法

采用改进的极性和非极性色谱柱组合的方法,通过两根微填充柱串联,使用适当的标样,依照相应分析程序,可以实现随时检查预切柱的切割效果,完成汽油中含氧化合物的分析.新的测试方法利用自动阀切换技术,减少测试误差的发生,具有更好的实际应用性.     

四种菊酯农药残留量的气相色谱分析

研究了用气相色谱分析白菜、甘蓝、黄瓜、土壤和水中氰戊菊酯、高氰戊菊酯、溴氰菊酯、顺式氯氰菊酯的残留量.样品用两酮-石油醚提取、石油醚萃取、弗罗里硅土-中性氧化铝柱净化后,用带~(63)Ni-ECD的气相色谱仪进行检测.上述四种菊酯在白菜、甘蓝、黄瓜中添加浓度0.01～2.00 mg/kg时回收率为81％～95％,在土壤中添加浓度 0.02～2.00 mg/kg时回收率为75％～81％.氰戊菊酯在水中添加浓度0.02～0.20 mg/L时回收率为 77％～97％.     

气相色谱分析中减少误差的方法探析

气相色谱在实际分析过程中,进样时的温度、进样量、进样快慢、进样用的工具等都会对气相色谱定量分析的重复性和准确性产生直接影响,应最大限度地减少各种分析误差,除受色谱仪和色谱柱本身的特性决定之外,还受各种操作条件及其它人为因素和外界因素的影响。     

异戊二烯催化加成反应体系中异戊烯醇气相色谱内标曲线法定量分析

气相色谱内标曲线法是一种简化了的内标法,该法操作简单、快速、准确,本实验测定异戊二烯和二氯乙酸反应体系中异戊烯醇的含量,对色谱柱、内标物选择等色谱条件进行了研究。实验结果表明:选用正辛醇为内标物,PE-FFAP毛细管色谱柱,采用程序升温,样品中各组分实现有效分离。采用内标曲线法测定产物中异戊烯醇,线性关系良好,线性回归方程y=1.0408x-0.02359,线性相关系数为0.99052,相对标准偏差0.72%,加标回收率97.87%-101.07%。     

丙烯齐聚体的气相色谱分析

建立的丙烯齐聚体的气相色谱分析方法,有力地配合丙烯齐聚反应催化剂的研究开发,并在以丙烯齐浆体为原料合成下游精细化工产品研发与生产中得到广泛的应用。     

大豆磷脂与聚甘油蓖麻醇酯对巧克力品质的影响

通过在巧克力中单独及复配添加大豆磷脂与聚甘油蓖麻醇酯,研究乳化剂对巧克力黏度、硬度、色度及熔化性质的影响。结果表明,单独添加0.4%的聚甘油蓖麻醇酯比大豆磷脂更能降低巧克力酱料的黏度、巧克力的硬度及表面亮度和白化指数变化率,大豆磷脂与聚甘油蓖麻醇酯复配使用效果更佳,其中,添加0.1%的大豆磷脂与0.3%的聚甘油蓖麻醇酯可显著降低体系黏度和硬度,延缓巧克力表面起霜。     

电力气相色谱分析技术的应用

利用气相色谱法分析绝缘油中溶解气体,检测充油电气设备内部早期故障以成为充油电气设备绝缘监督的一个重要手段。为管理者制定合理的检修、维护措施提供重要依据,防止事故发生。结合濮阳站1#主变进行的色谱监督工作成功避免了变压器事故,说明了利用气相色谱分析技术检测充油电气设备内部故障是有效的。     

浅谈气相色谱分析系统的影响因素

介绍气相色谱仪试验中主要部件的一些影响因素及相应解决方法,指出要保证仪器的最佳状态就必须确保其各部件都有一个稳定、良好的状态。     

生脉饮中五味子醇甲的含量测定

建立反相高效液相色谱法测定生脉饮中五味子醇甲的含量。方法：采用YMC-Pack ODS—A C18反相色谱柱（5μm．4．6mm×150mm）,流动相甲醇-水（60：40）;流速1．0ml·min^-1,检测波长为250nm。五味子醇甲在0．164μg-0．656μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9997）。五味子醇甲平均回收率分别为100．32％。结论：本法简便、准确,可用于生脉饮中五味子醇甲的含量测定。     

1,4-奈醌的气相色谱分析

1,4-萘醌用气相色谱法定量,用Agilent 7890A气相色谱,氢火焰离子化(FID)检测器、HP-530m×250mm×0.32mm毛细管柱进行定量分析,测定的结果:1,4-萘醌与内标物的比值在0.201-1.981之间具有良好的线性范围;线性回归方程为y=0.8901X+0.0655,相关系数R2=0.993;平均回收率是99.40%,变异系数为0.45%。     

单硝酸酸异山梨酯缓释胶囊残留溶剂的气相色谱法测定

目的：用气相色谱法测定单硝酸酸异山梨酯缓释胶囊中二氯甲烷、二甲基乙酰胺、冰乙酸有机溶剂残留量。方法：利用程序升温气相色谱法,在弹性石英毛细柱上进行各组分分离,各组分间的分离度均符合要求。柱温：65℃保持2分钟,以20℃/min升温至120℃保持2分钟.;以15℃/min升温至180℃保持2分钟;进样口温度：200℃;检测器温度250℃。结果：平均回收率：二氯甲烷100.3%二甲基乙酰胺99.9%冰乙酸99.4%。结论：该方法利用色谱柱程序升温克服了各组分分离度达不到要求的缺点,重现性好,精度高。     

吸附丝气相色谱法的研究

在φ0.5mm×90mm金属镍丝的一端涂上几mg活性炭,制成的吸附丝用于吸附液体、固体或大气中的微量有机物。借助居里点裂解器加热吸附丝,使被采集到的化合物瞬间解吸出来,然后直接导入气相色谱仪或色/质联用仪进行分析。实验表明,吸附丝气相色谱法灵敏度高,速度快,操作简便,费用低,具有广阔的应用前景。     

气相色谱法测定硫酸头孢匹罗中丙酮的含量

利用气相色谱法测定了硫酸头孢匹罗中丙酮的含量;以DB-624毛细管柱为色谱柱,进样口温度200℃,检测器温度250℃,柱温100℃,氮气（99.999%）为载气,顶空进样。结果表明气相色谱法方法简便,快速,是高精度测定硫酸头孢匹罗中丙酮的实用方法。     

气相色谱法同时测定蔬菜及水果中多种农药残留量

蔬菜以及水果属于食品安全问题,一直以来都备受关注,尤其是其农药残留问题已经引起了社会各界的重视,如果蔬菜以及水果中农药的残留量过大,对人们的身体必定会造成影响,因此需要采取相应的方法来测定农药的残留量,以便人们能够食用上放心的蔬菜以及水果。本文主要是具体阐释了气相色谱法同时测定蔬菜及水果中多种农药残留量,仅供参考借鉴。     

气相色谱法测定硫酸金刚烷胺的含量

建立气相色谱法测定硫酸金刚烷胺的含量。方法：石英毛细管柱（0．32ITIITIX0．25仙m,30m,SE一54）;载气：氮气500ml·min-1;燃气：氢气53ml·min-1;燃气：空气50ml·min-1;检测器温度250℃;进样口温度250~（2,柱温：初温70℃维持4min,以每分钟10℃的速率升温至200℃,维持3min。进样量：1μl,分流比：1：100;定量方法：内标峰面积法。硫酸金刚烷胺在0．625—1．625mg·mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）。硫酸金刚烷胺平均回收率分别为99．6％。结论：本法简便、准确,可用于硫酸金刚烷胺的含量测定。     

HPLC法测定单硝酸异山梨酯缓释胶囊中单硝酸异山梨酯的含量

目的:测定单硝酸异山梨酯缓释胶囊中单硝酸异山梨酯的含量;方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇一水(25:75)为流动相的高效液相色谱法;结果:回收率99.4%,相对标准偏差0.16%;结论:该方法简便快捷,准确度高,重现性好,适合单硝酸异山梨酯的含量测定.