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相似文献
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1.
范娜 《商洛学院学报》2014,(6):73-74,91
为了探讨商洛市不同区域(北部区域、中部区域、南部区域)野生地木耳中多糖含量、蛋白质含量的差异,采用水提醇沉法、凯氏定氮法分别对商洛市不同区域野生地木耳中多糖含量和蛋白质含量进行了测定,并选用石墨炉原子吸收光谱法和原子荧光光度法分别测定了样品中铜、铅以及砷的含量。结果表明:三个区域中,北部区域样品所含的多糖含量和蛋白质含量最高,分别占干重的5.89%和18.97%;原子吸收法测得南部区域样品和中部样品中铅、砷含量最低,分别为0.2678、0.6953 mg·kg-1。  相似文献   

2.
氢化物发生-原子荧光法同时测定碗中砷和铅的溶出量   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用氢化物发生-原子荧光光谱法(AFS)同时测定玻璃、陶瓷、不锈钢碗中的砷和铅的溶出量.砷、铅回收率分别为90.22%~101.44%和92.77%~100.62%,检出限分别为0.0041μg/L和0.0023μg/L,精密度分别为0.94%和1.18%.样品中砷、铅的溶出量大小顺序:玻璃>陶瓷>不锈钢.该方法灵敏,准确,快速,检出限低,可用于实验室常规检测;玻璃碗中的砷、铅溶出量显著大于陶瓷和不锈钢碗,故在使用玻璃碗盛放食品时,应避免砷和铅的溶出以免对身体造成损害.  相似文献   

3.
目的:建立妇科柴芍颗粒中重金属铅和砷含量测定的方法.方法:采用石墨炉原子吸收分光光度法测定妇科柴芍颗粒中重金属铅的含量,用原子荧光法测定妇科柴芍颗粒中砷的含量.结果:重金属铅的含量在0~50ng/ml范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为97.6%(n=3,RSD=1.9%),金属砷的含量在0~10ng/ml范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为105.3%(n=3,RSD=1.7%).结论:所建方法简便﹑快速,重现性好,专属性强,灵敏度高,适合测定妇科柴芍颗粒中铅和砷的含量.  相似文献   

4.
为了解渭南市售儿童小食品重金属污染情况,测定了9种儿童小食品中砷、汞、铅、镉、铜、锌、铝的含量.结果表明,所有样品中被测定的元素均未超标,检测合格率为100%.汞含量0.0087-0.0099 mg/Kg,镉含量0.06-0.08 mg/Kg,铅含量0.56-0.97 mg/Kg范围,铜含量9.2-9.4 mg/kg,锌含量41-48 mg/kg,铝含量80-97 mg/kg,砷含量0.03-0.06mg/kg.在七种金属中锌和铜为必需微量元素,其含量比砷、汞、铅、镉等重金属含量高,合理食用可以有效补充这两种元素.以上数据表明,这些小食品均无污染.  相似文献   

5.
目的:测定注射用牡荆素中的铅、镉、砷、汞、铜等5种重金属元素的含量,探讨牡荆素注射剂重金属的质量控制方法。方法:经微波消解后的注射用牡荆素样品,加入铅、镉、砷、汞、铜等内标元素,ICPMS(电感耦合等离子体质谱)法测定样品中铅、镉、砷、汞、铜的含量。结果:铅、镉、砷、汞、铜的检出限分别为0.4、0.03、0.09、0.04及0.05ng/mL;且线性关系良好(r0.998);铅、镉、砷、汞、铜回收率分别为97.8%、97.2%、104.0%、91.2%和92.8%。结论:本方法操作简便、灵敏度高、专属性好,适用于注射用牡荆素中铅、镉、砷、汞、铜的质量控制。  相似文献   

6.
采用氢化物发生—原子荧光光谱法测定毕节市售鲤鱼和江团鱼样品中的铅和砷含量,检测结果表明样品中的铅含量超出国家标准,当地市售的鱼类可能存在一定的重金属危害风险,应予以更多关注。  相似文献   

7.
采用石墨炉原子吸收法和火焰原子吸收法测定亳州地区菊花中铅、镉、铜的含量,采用原子荧光法测定砷、汞的含量。结果表明,亳州地区不同乡镇菊花中重金属含量有差异但均符合我国《药用植物及制剂进出口行业绿色标准》中重金属限量指标的规定。本实验检测亳菊花中重金属含量既为亳菊花的质量评价及其发展道地药材生产提供资料,同时也为提升亳菊花的声誉提供依据。  相似文献   

8.
本文介绍了采用ICP法直接测定钢中微量铅、锡、砷、锑和铋的含量,多组分光谱拟合法有效消除钢中共存元素对测定结果的干扰,方法准确,快速简便,稳定性好.  相似文献   

9.
为了考察广南铁皮石斛重金属及微量元素的含量情况并为建立广南铁皮石斛质量标准提供依据,采用原子吸收光谱法进行测定铜,锰,铁,锌,钙,镁,钴,铯,镉,铅,原子荧光光谱分析法测定汞、氢化物,原子荧光光度法测定砷的含量,结果表明铁皮石斛中铜,锰,铁,锌,钙,镁,钴,铯,镉,铅,汞,砷平均含量分别为:3.72,11.398,69.345,34.133,21.709,4.820,0,0.310,3.26,1.25,0.038,0.120mg/kg均在安全范围内.实验表明广南铁皮石斛含有人体必需的多种微量元素,同时重金属含量均在安全范围内,具有食用安全性.  相似文献   

10.
不同加工及炮制方法下亳白芍的重金属含量的的测定与分析。方法:采用石墨炉原子吸收光度法测定白芍中铅、镉的含量;采用原子荧光法测定白芍中砷、汞的含量;采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定白芍中铜的含量。结果:不同加工炮制方法下的白芍中重金属含量均符合我国《药用植物及制剂进出口行业绿色标准》中有关白芍中重金属限量指标的规定;不同加工炮制白芍的重金属含量有差异。结论实验检测亳白芍中重金属的含量既为亳白芍的质量评价及其发展道地药材生产提供资料,同时也为提升亳白芍的声誉提供依据。  相似文献   

11.
X射线荧光光谱法在耐火材料分析中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用熔融法制样,应用经验系数法校正基体元素间的增强吸收效应,X荧光光谱法代替传统化学法进行高硅质、高铝质、粘土质等耐火材料中SiO2、Al2O3、CaO、MgO、FeO、TiO2等含量的快速分析方法,还研究了测定精度及制样精度,拓展了铝、硅质耐火材料的分析范围。  相似文献   

12.
采用微波消解-氢化物原子荧光法测定烟草中痕量砷:空心阴极灯电流130 mA,开启高强度模式,检测器电压为320 V,载气与保护气流速分别为200、700 mL/min,添加硫脲-抗坏血酸预还原样品中的As5+,方法检出限为0.034 ng/mL,线性相关系数为0.999。测试4种市售香烟,测试变异系数为1.34%~4.55%,加标回收率97.7%~100.2%,方法适用于烟草中砷的测定。  相似文献   

13.
目的:采用原子吸收分光光度法检测不同产地金银花中的Cu、Mg、Ca、Fe、Mn五种微量元素的含量。方法,用浓硝酸和双氧水作为消解试剂,对比电炉消解和微波消解,并用原子吸收分光光度法对上述五种元素进行含量测定。结果,微波消解的效果要比电炉消解的效果好,凤阳的金银花微量元素含量为CaMgMnFeCu,蚌埠的金银花的含量为CaMgFeMnCu,且凤阳金银花和蚌埠金银花中的铜、锰含量差不多,但是凤阳金银花中的钙、锰、铁的含量则比蚌埠金银花中的要高。结论:本试验方法样品处理简单,准确度高,精密度好,适合于两种金银花中微量元素的测定。  相似文献   

14.
[目的〗测定黄芪成分F3新制剂中Fe、Mn、Cu、Zn、Cr、Se、Sr、Pb、As、Cd等微量元素 [方法]采用高压密封消化罐(PTFE),以(4+1)硝酸 高氯酸为溶样试剂,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP AES) [结果]方法回收率为94~106%,相对标准差为4.1~7.9% [结论]黄芪成分F3新制剂含有多种重要微量元素,不含有Pb、As、Cd等有害元素  相似文献   

15.
在加速电压250 kV、束流密度80 A/cm2和150 A/cm2、脉宽40 ns的强流脉冲离子束辐照下,钛基合金叶片表层烧蚀效果显著.对辐照试样表面进行了卢瑟福背散射(RBS)和能量色散的特征X射线谱(XEDS)分析,结果发现辐照后试样表面成分发生改变,其中Mo元素在表面发生明显的富集现象.Al、Mo元素含量的变化可能导致钛合金相结构的改变,从而影响叶片的某些力学性能.  相似文献   

16.
采用氢氟酸-硝酸-高氯酸溶解试样,电感耦合等离子体原子发射光谱法测定长石中铝、钙、铁、钾、镁、钠、钛等七种常见元素,探讨了元素的分析谱线、试样的溶解体系对测定的影响。通过对方法标准工作曲线、检出限o.59~3.76μg/L、相对标准偏差(RSD,n=9)0.3~9.3%、标准误差(KE)-6.67~10.53%的试验,经长石国家标准物质验证和方法对照,测定值与认定值无明显差异。方法简单、快速、准确,可满足长石中相关元素的测定。  相似文献   

17.
目的:建立原子荧光光谱同时测定土壤中砷和汞的方法。方法:王水水浴消解土壤样品,在最佳仪器、反应条件下同时测定其中的砷和汞。结果:检出限:As:0.087ng/mL,Hg:0.0065ng/mL。线性范围:As:0ng/mL-20 ng/mL,相关系数0.9999;Hg:0ng/mL-4ng/mL,相关系数0.9996。精密度:测定10ng/mL As、2ng/mLHg混合标准试液得到的标准精密度(RSD),砷1.6%、汞2.7%。样品加标回收率:As:95.5%-101.4%,Hg:92.5%-102.0%。结论:该方法具有较高的灵敏度、准确度、精密度和较低的检出限,满足了土壤样品中砷和汞的同时测定要求,同时也适合于食品、生物材料等样品的测定。  相似文献   

18.
用HNO3溶解试样,配制6种元素混合标准系列溶液,用空气-乙炔火焰原子吸收法连续测定Pb,Cd,Fe,Cu,Sb和Mn的含量。建立了优化的仪器测定条件,并进行了相关的干扰实验。方法的回收率为98.9%-102.0%,相对标准偏差为1.8%-2.5%。  相似文献   

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