龙胆中龙胆苦苷的提取工艺优选

针对龙胆中龙胆苦苷的提取工艺进行了分析。     

RP-HPLC测定百令颗粒的含量

目的：建立百令颗粒质量标准的测定方法。方法：色谱柱为迪马C184.6×250mm,5μ;柱温：室温;流动相：0.04mol/L磷酸二氢钾-乙腈（95：5）,流速1.0ml/min,检测波长260nm。结果：百令颗粒制剂能较好的分离,且线性良好（r=1）,表明腺苷在0.02μg～0.22μg范围内具有良好线性关系。平均回收率（n=6）为98.53%,相对标准偏差1.33%;样品溶液在12小时内稳定。结论：方法简便,重复性好,适用于该产品含量测定。     

刺五加苷E含量测定的探讨研究

目的：探讨刺五加中刺五加苷E的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Symmetry—c18（4．6mm×250mm）,乙臆／1％冰醋酸溶液（15：85）为流动相,检测波长为210nm,柱温为30℃,流速为1．0rid／rain。结果：应用高效液相色谱法测定刺五加中刺五加苷E的含量有效可行。结论：高效液相色谱法是测定刺五加中刺五加苷E的含量的有效方法,可用于不同剂型刺五加的质量评定及临床血药浓度检测。     

高效液相色谱法测定氨苄西林胶囊的含量

目的:用高效液相色谱法测定氨苄西林胶囊的含量。方法:采用Diamond ODS C18柱(150×4.6mm,5um);流动相A为12%醋酸溶液-0.2mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水(0.5:50:50:900)流动相B为12%醋酸溶液-0.2mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水(0.5:50:400:550),以流动相A-流动相B(85:15)为流动相;流速1.0ml/min;检测波长254nm;柱温40℃。结果:氨苄西林的线性范围为7.382～366.4μg/ml,r=0.9996,回收率为98.74%(RSD=0.6%)。结论:本法方便、快速、准确,可用于氨苄西林胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定白带丸中芍药苷的含量

目的：建立白带丸中芍药苷HPLC含量测定方法。方法：固定相：Kromasil 5u 100A C18柱；流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（15：85）；流速：1ml·min^-1；检测波长：230nm柱温：室温。结果：该方法线性范围为0．3878～1．551μg（r=0．9996，n=9），平均加样回收率为99．78％，RSD为0．36％（n=9）。结论：本方法准确，简便灵敏，可靠，可用于该制剂的质量控制。     

杂花龙胆的离体培养

本文以杂花龙胆茎段作为实验材料,进行离体培养,结果表明：以MS＋6BA2＋PH5．8的培养基上分化较理想,在MS＋NAA0．5mg／L的生根培养基上生根率可达54％。     

高效液相色谱法测定TFV·DF的含量

目的建立TFV·DF测定方法。方法:Alltech混合阴离子交换C8100A7μm色谱柱(250×4.6mm),以0.02mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH6.0)-乙腈(65:35)为流动相,流速为1.0mL/min;检测波长为260nm,柱温为室温。结果TFV.DF质量浓度在1.0～50.0μg/ml范围内与峰面积线性关系良好。RSD为0.43%。结论:HPLC法灵敏、简便、准确、重现性好,能满足质量控制要求。     

高效液相色谱法测定双嘧达莫原料药中哌啶含量

目的:建立2,4-二硝基氟苯柱前衍生-高效液相色谱法测定双嘧达莫原料药中的哌啶含量.方法:供试品用甲醇溶解后,经2,4-二硝基氟苯衍生,乙腈定容,采用高效液相色谱仪测定.结果:哌啶含量在0.03981 μg/mL～0.1493 μg/mL线性关系良好,相关系数r=0.9966,检出限为0.02％.在精密度实验中,其RS...     

高效液相色谱法测定头孢曲松钠的高分子杂质含量

为了定量控制β-内酰胺类抗生素产品中高分子杂质的含量，本文采用高效液相色谱法，以葡聚糖凝胶(sephadex G-10)作为固定相，用自身对照外标法对头孢曲松钠高分子杂质进行了定量计算，结果表明缔合物在Sephadex G-10凝胶系统中和高分子杂质具有相似的色谱行为，可精确对高分子杂质峰进行定量。     

高效液相色谱法测定五味决明茶中大黄素的含量

采用高效液相色谱法测定五味决明茶中的有效成分大黄素含量,较原试行标准中采用薄层扫描法对其有效成分大黄素进行含量测定,可提高大黄素含量测定的重现性、准确性。     

测定五味子乙素含量——高效液相色谱法

五味子果实中五味子乙素的含量用高效液相色谱法测定,检测波长为254nm,标准曲线线性关系R2是0.9907,相对标准偏差是0.48%,平均加样回收率是99.14%。研究表明,这样的方法比较准确,是五味子生药及成品药中五味子乙素含量测定的一种切实可行的方法。     

高效液相色谱法测定乙肝病毒净中黄芩苷的含量

本文用高效液相法测定乙肝病毒净中黄芩苷的含量。采用Eclipse XDB-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈：1％醋酸（25：75）为流动相,检测波长为280nm测定中黄芩苷的含量在3.5-70μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为99．1％,RSD=0．56％（n=5）。该方法简便、准确,可作为乙肝病毒净中黄芩苷含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定门冬氨酸芦氟沙星含量

本文简述了高效液相色谱法测定门冬氨酸芦氟沙星含量     

广西境内不同产地菝葜药材薯蓣皂苷元的含量测定

目的:测定广西境内不同产地菝葜药材中薯蓣皂苷元的含量。方法:HPLC法,Zorbax SB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-水(90:10),检测波长203nm。结果:不同产区菝葜中薯蓣皂苷元含量差异较大,部分不符合2005年版《中国药典》要求。结论:为有效开发利用广西的菝葜资源提供了科学依据。     

通脉软胶囊的制备工艺和含量测定

目的：观察探讨通脉软胶囊的制备工艺,并对其含量进行测定。方法：选择通脉软胶囊样品,对其制备工艺进行分析,并采用高效液相色谱法对其中的丹酚酸B含量进行测定。结果：通脉软胶囊的制备工艺稳定性高,丹酚酸B的进样量在0．05～2．00μg,与峰面积呈现出良好的线性关系,加样的RSD为0．95％（n=6）,平均回收率为100．25％。结论：通脉软胶囊的制备工艺适合用于大规模地生产制备,采用高效液相色谱法进行含量测定的稳定性高,结果可靠,能有效控制通脉软胶囊的生产质量。     

注射用氢化可的松琥珀酸钠含量测定方法学研究

目的:高效液相色谱法测定注射用氢化可的松琥珀酸钠的含量方法研究。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Agela Venusil XBP C18 4.6×250mm,5μ;流动相:磷酸盐缓冲液(取8mmol/L磷酸二氢钾溶液,用8mmol/L磷酸氢二钾溶液调节PH值至5.0,临用新制)-甲醇(57:43);检测波长:242nm;柱温:40℃。结果:高效液相色谱法测定的氢化可的松琥珀酸钠线性方程:y=23631x-3.378,r=0.9998,溶液在31.09μg/ml~46.87μg/ml的浓度范围内线性关系良好;氢化可的松线性方程:y=31191x+1.4555,r=0.9997,溶液在1.001μg/ml~12.792μg/ml的浓度范围内线性关系良好;平均回收率为100.71%,RSD=0.87%(n=9);重复性RSD=0.42%;中间精密度为RSD=0.76%,供试品在8小时内较稳定性;RSD=0.20%。结论:高效液相色谱法简便,线性、重复性好、准确度高,适合注射用氢化可的松琥珀酸钠的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定肌苷发酵和提取液中肌苷和次黄嘌呤的含量

用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定肌苷发酵液和提取液中肌苷和次黄嘌呤的含量。使用YWG-C_(18)(250×4.0mm,id)固定相。以甲醇-水(12:88V/V)为流动相。紫外检测波长254 nm。柱温35℃。在6 min内完成满意的分离。力法快速、灵敏、重现性好。肌苷和次黄嘌呤标准曲线线性相关系数分别为0.9956和0.9963。     

高效液相色谱法测定妇炎康片中芍药苷的含量

详述了如何使用高效液相色谱法测定妇炎康片中芍药苷的含量.     

高效液相色谱法测定呋塞米注射液的含量

目的：建立用高效液相色谱法的方法来测定呋塞米注射液的含量。方法：C18柱（250 mm×4.6 mm,5um）,流动相用水-四氢呋喃-冰醋酸（70：30：1）,流速为1.2ml/min,检测波长为268nm,进样量为10ul。结果：呋塞米在0.02-0.18mg/ml的浓度范围内具有良好的线性关系,得回归方程Y=7.382X-6.587×104（r=0.9997）,平均回收率为98.8%,RSD=0.4%。结论：该方法操作简便、灵敏、准确,重现性好,可适用于呋塞米注射液的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定塞来昔布片含量

建立反相高效液相色谱法测定塞来昔布片中塞来昔布的含量。方法:采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(70:30)为流动相,检测波长为254nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。塞来昔布在0.04~0.5mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。塞来昔布平均回收率分别为99.5%。结论:本法简便、准确,可用于塞来昔布片中塞来昔布的含量测定。