毛细管电泳电化学检测法测定荞麦中的多酚

采用毛细管电泳电化学检测法同时测定了荞麦的表儿茶素、芦丁、金丝桃甙和槲皮素的含量.考察了电极电位、运行缓冲液的酸度和浓度、电泳电压及进样时间对分离和检测的影响.在最佳实验条件下,以直径为300μm的碳圆盘电极为检测电极,检测电位为 0.90 V(υs.SCE),在50 mmol/L硼酸盐(pH8.7)的运行缓冲液中,上述各组分在20 min内能完全分离.被测物浓度与峰电流在三个数量级范围内呈良好线性,检测限在1×10-7g/ml~5×10-7g/ml之间,该法简单可靠,已经成功的应用于荞麦多酚的测定.yh     

毛细管电泳安培检测法测定山楂中的有效成分

用毛细管电泳安培检测法同时测定山楂中的芦丁、金丝桃甙和绿原酸的含量.考察了实验条件包括电极电位、运行缓冲液的酸度和浓度、电泳电压及进样时间对三组分分离和检测的影响.在实验条件为：以碳圆盘电极（直径300μm）为检测电极,检测电位为＋0.95 V（vs.SCE）,在50 mmoL/L硼酸盐（pH为9.2）的运行缓冲液中,芦丁、金丝桃甙和绿原酸在20 min内能完全分离.被测物浓度与响应电流在三个数量级范围内呈较好的线性,检测限分别为1×10-8、1×10-8和2×10-8g/mL.     

毛细管电泳测定成熟期川麦冬块根中芦丁含量

在毛细管为50.0 cm(有效长度40 cm)×75μm i.d.,15 mmol L-1硼砂,pH 9.22,分离电压20 kV,分离温度25℃实验条件下,建立了简单、快速的川麦冬块根中芦丁含量测定的毛细管电泳分析方法.结果表明芦丁峰面积与浓度在3.5-444.3μg·mL-1内具有良好的线性关系.相关系数为0.9997,迁移时间和峰面积的相对标准偏差(RSD)分别为0.38%和2.24%,检测限为0.4μg·mL-1.用该方法研究成熟期内不同时间采集的川麦冬块根中芦丁含量和变化趋势,具有简单、快速、准确、重现性好的优点,可用于麦冬的质量控制.     

毛细管电泳电化学发光法测定对乙酰氨基酚

联吡啶钌是一种电化学发光试剂,对乙酰氨基酚对其电致发光信号有增敏作用．基于此原理,建立了毛细管电泳电化学发光分析方法用于测定对乙酰氨基酚．讨论了磷酸盐缓冲液pH值、浓度等实验参数对于对乙酰氨基酚检测的影响．在最佳实验条件下,检测电位1．15V;钌联吡啶浓度5mmol／L;检测池缓冲溶液50mmol／L（pH7．5）;流动缓冲液50mmol／L（pH7．5）;进样高压10kV;进样时间8s,运行高压12kV,在3min内可实现对乙酰氨基酚的分离检测,对乙酰氨基酚在0．05～10mg／L内呈良好线性,检出限为0．01rag／L．对1．0mg／L对乙酰氨基酚进行7次重复测定,所得电化学发光信号和迁移时间的RSD分别为3．5％和1．6％（n=7）．在优化的实验条件下,应用此法测定了实际样品中对乙酰氨基酚的含量,回收率为92％～105％．     

肾上腺素的毛细管电泳安培检测

采用自行组装的毛细管电泳柱端安培检测系统,以肾上腺素为分离检测对象,系统考察了工作电极与毛细管末端对齐的距离、去耦器和工作电极的预处理等对分离检测的影响.结果表明：采用去耦器,工作电极和毛细管末端的距离为10～20μm,工作电极经在线预处理,可使肾上腺素得到良好检测.经过连续10次的电泳分析,重现性为4.5%,检测结果令人满意.     

芯片毛细管电泳--电化学检测

芯片上的实验室是集样品的制备、进样、分离、衍生化、检测于一体的微型装置,在过去的十几年里受到广泛关注.本文综述了芯片毛细管电泳(CE)-电化学检则(CE)的进展,阐述了该系统的基本构成、进样方式、检测器安装及应用等.     

毛细管电泳法检测果汁中的抗坏血酸

采用电化学沉积将铂纳米颗粒固定到碳纤维微电极上,制备了一种新型铂纳米颗粒修饰微电极.将铂纳米颗粒修饰微电极与毛细管电泳联用,对抗坏血酸进行了检测.探讨了铂的电沉积时间、电位,氯铂酸的浓度,缓冲溶液pH、浓度,检测电势和分离电压等对该电极的影响.实验结果表明,该电极对抗坏血酸的线性范围为1.0×10-6～8.0×10-6 mol/L和8.0×10-6～1.0×10-3 mol/L,相关系数分别为0.998 1和0.999 2,信噪比为3时,检出限为8.0×10-7 mol/L.利用该电极实现了果汁中抗坏血酸的定量检测.     

可不断融入科研成果的开放性化学实验——毛细管区带电泳测定药物中的芦丁和抗坏血酸含量

介绍了开放性实验--毛细管区带电泳测定药物中的芦丁和抗坏血酸含量实验的设计的指导思想和实验内容.该实验装置可自行装配,直观明了,适宜实验教学.在教学中结合科研工作,不仅可以使学生掌握毛细管电泳的基础知识,同时可以引导学生走再创新之路,拓展学生思路,培养学生的创新能力.     

谷光甘肽的毛细管电泳-Hg电极电化学检测

以毛细管悬汞电极为检测电极,设计制作了毛细管电泳-电化学检测系统.分析了谷胱甘肽在Hg电极上的电化学氧化,确定了谷胱甘肽的毛细管电泳-电化学检测的条件.谷光甘肽检测的线性浓度范围为1.0×10-7-8×10-5mol/L,检测限为1.5×10-8mol/L.     

毛细管电泳及其在中药分析中的应用

毛细管电泳具有简单、快速、样品用量少和分离效率高等特点，日益引起分离科学界的极大关注，章简要介绍该方法的分离模式、进样技术和检测技术以及在中药分析中的应用，并展望其在中药材和中成药质量分析的应用前景。     

毛细管电泳电致化学发光法检测利多卡因

分析了各种分离条件和检测条件对发光强度的影响;并在实验优化的条件下,对浓度在1.0×10-6~1.0×10-4mol.L-1范围内的利多卡因进行检测,发现发光强度与其浓度呈良好的线性关系,线性回归方程为ΔI=11.74c+34.696(c:μmol.L-1),线性相关系数R2=0.991 7。方法的检出限为1.1×10-7mol.L-1,对1.0×10-5mol.L-1的利多卡因溶液进行10次测量,相对标准偏差为1.12%。     

洗衣粉中磷的毛细管电泳法分析

利用毛细管电泳电导检测方法探讨了电渗流改性剂、缓冲液组成、操作电压和进样时间等实验条件对氮磷分离检测的影响,并对两种品牌洗衣粉中磷的含量进行了测定.本实验对毛细管电泳法分离测定氮磷营养盐的试验条件选择具有一定的指导意义.     

甲基睾酮的毛细管电泳法测定

摘要:建立毛细管电泳一紫外检测法测定甲睾酮片荆和复方八维甲睾酮胶囊中的甲基睾酮含量的方法．在250 llnl波长处,以3, 5一二硝基苯甲酸为内标物,分离电压为20 kv,用10 mmol／L硼酸盐缓冲浪(pH 7．4)作毛细管电泳的运行液,被测姐分与内标物得到快速分离．甲基睾酮的进量样浓度在2．0-150斗g,mL范围内与电泳峰面积呈良好线性关系,相关系数r为0．999 2,检测限为1斗咖L该方法简便、快速、重现性好,-q-,~于甲基睾酮的质量控制．     

毛细管电泳中固定套管式电极定位装置的改进

研究采用固定套管式电极调节定位方式,实现了工作电极与毛细管检测端口的完美对接。将两石英玻璃套管(内径400μm)经精确准直后固定在检测池中,工作电极由细微的石英玻璃毛细管(外径375μm,内径200μm)制作而成,工作时只需将制作的工作电极和电泳毛细管(石英玻璃质,外径375μm)分别插入套管,在两套管(间距约3 mm)中部轻微接触对接即可。该方法定位精确,操作简单方便,工作效率高,检测重现性好,较目前市面上部分使用的三维自由调节方式和螺杆调节方式的检测池有明显的优势和实用意义。     

蜂蜜中几种金属阳离子的毛细管电泳测定

应用毛细管电泳间接紫外检测方法,同时对蜂蜜中K＋、Na＋、Mg2＋、Ca2＋四种金属阳离子进行分析测定,系统优化了缓冲溶液浓度、pH、进样电压等实验条件对分离效果的影响.实验采用pH=5的10 mmol/L咪唑—2 mmol/L酒石酸作为背景电解质,20 kV作为分离电压,5 min内实现了K＋、Na＋、Mg2＋、Ca2＋四种金属阳离子的基线分离.所建方法简便快速、灵敏度高,有很高的应用价值。