西洋参（Panax guin que fo lium）愈伤组织培养过程中生理生化特性变化…

以安师大生物系继代培养的西洋参愈伤组织为实验材料，经过一个月的培养，测其生长曲线，可溶性蛋白含量变化及过氧化物酶（ＰＯＤ），超氧物歧化酶（ＳＯＤ）活性变化；ＳＯＤ活性变化与愈伤组织增殖率呈正相关，可作为愈僵组织增殖高低的生化指标。     

初探银杏愈伤组织与继代组织培养

试验以银杏种子子叶、幼叶片,茎段为外植体,对银杏进行愈伤组织诱导及继代培育,通过外源激素及培养条件的不同,了解不同外植体的愈伤组织的诱导能力有差异,结果不同外植体的愈伤组织的诱导能力有差异较大,其诱导率高低顺序依次是子叶,叶片,茎段,根段,愈伤组织质地,颜色,生长速度与基本培养基,有很大关系,基本培养基以高含量无机盐的MS培养基为最好,White诱导培养基不适合继代保存,褐变极为严重,结论：在培养基中附加抗氧化剂并调整激素种类,可以消除褐变现象,使细胞保持旺盛生长。     

薄荷叶片愈伤组织的诱导与增殖

以薄荷（Mentha haplocalyx Briq）幼嫩叶片为外植体，采用正交设计L9（3^3）考察6-BA，NAA，2，4-D3种植物生长调节物质对叶片愈伤组织诱导的影响，实验结果表明薄荷叶片愈伤组织诱导最佳培养基为MS＋6—BA10mg／L＋NAA1．0mg／L＋2，4-D0.5mg／L＋蔗糖30g／L．在此培养基上研究不同培养条件对愈伤组织增殖效应的影响，结果表明薄荷愈伤组织继代增殖适合且经济的培养条件为蔗糖20g／L，液体浅层静置培养．     

菘蓝愈伤组织增殖及分化培养研究

以菘蓝愈伤组织为试验材料,分析比较了不同培养基对菘蓝愈伤组织增殖和分化的影响.试验结果表明,培养基MS BA 1.0 mg·L-1 2,4-D 0.1 mg·L-1 IAA 0.2 mg·L-1对菘蓝愈伤组织的增殖、分化作用较明显.     

薄荷叶片愈伤组织的诱导与增殖

以薄荷(Mentha haplocalyx Briq)幼嫩叶片为外植体,采用正交设计L9(33)考察6-BA,NAA,2,4-D3种植物生长调节物质对叶片愈伤组织诱导的影响,实验结果表明薄荷叶片愈伤组织诱导最佳培养基为MS 6-BAl.0mg/L NAAl.0mg/L 2,4-D0.5mg/L 蔗糖30g/L.在此培养基上研究不同培养条件对愈伤组织增殖效应的影响,结果表明薄荷愈伤组织继代增殖适合且经济的培养条件为蔗糖20g/L,液体浅层静置培养.     

剑叶龙血树愈伤组织的诱导及其增殖培养研究

以西双版纳可提取药用活性成分“血竭”的剑叶龙血树为材料,进行愈伤组织的诱导及增殖培养,结果显示：外植体的消毒侧芽以75％乙醇浸泡2min＋0．1％升汞浸泡8min,花蕾以75％乙醇浸泡1．5min＋0．1％升汞浸泡8min,叶片以75％乙醇浸泡3min＋0．1％升汞浸泡12min效果较好;愈伤组织诱导以花蕾为外植体效果较好,且诱导与增殖的培养基为B5＋2．0mg/L NAA＋0．5mg／L6-BA．     

银杏愈伤组织超低温保存的研究

对银杏子叶愈伤组织进行了超低温保存研究，结果表明：冰冻保护剂、冷冻速度对解冻后愈伤组织相对存活率影响较大，冻前预培养和预冷至某一温度停留一段时间也较为重要。在含高山梨醇的培养基上预培养2d的愈伤组织，用10％二甲亚砜(DMSO) 0．5molL-1山梨醇作为冰冻保护剂，将愈伤组织先放置在4℃停留45min，在-15℃和-30℃分别停留30min后，投入液氮中保存2d，细胞存活率为56．31％，再培养细胞能恢复生长。     

光叶海桐愈伤组织诱导及增殖研究

以光叶海桐的叶和茎为外植体,进行了组织培养愈伤组织诱导的实验研究。结果表明:在以MS培养基和WPM培养基为基本培养基附加不同外源激素2,4-D、NAA、KT、BA条件下,光叶海桐在一个较宽的生长范围内,均可诱导产生愈伤组织。最佳诱导和增殖条件是MS 2,4-D(1.5mg/L) BA(1.0mg/L)光、暗交替(光照14h/d)。在此条件下,30d后,叶的诱导率达90%,愈伤组织继代培养14d后,平均增殖率达198.8%。     

三种柚叶悬浮培养愈伤组织黄酮类有效成分的比较研究

用MS+2,4-D1.0 mg/L+6%蔗糖培养基诱导三种柚叶片愈伤组织,悬浮培养法扩大培养.进行有效成分分析.结果表明沙田柚含有较高黄酮物质、柚皮苷和野漆树苷,结溪蜜柚次之,江津柚含量最低,约为沙田柚的50-60%.柚苷元在三个品种愈伤组织中含量相似.该结果为柚类进一步遗传转化和改良提供了基础数据.     

银杏叶中提取黄酮类化合物的最佳工艺条件

从银杏叶中提取黄酮类化合物，并对这些提取物的精制工艺进行探索，进而在实验室最佳工艺条件下提取出有效成分．其最佳工艺参数是：银杏叶的浸泡时间为5h，粒度大小在50～70目之间，浸提温度为70℃，提取次数为3次．     

原子吸收光谱法测定银杏叶中矿物元素

用原子吸收光谱法对银杏叶中十三种矿物元素进行了分析测定,结果显示,本方法精密度和回收率较好.在选定的实验条件下,银杏叶中各元素间相互不干扰,可在一份样品液中进行13种元素的分别测定;所测银杏叶中含有丰富的Ca、K、Mg、Fe、Mn、Zn以及Cu、Ni,有毒金属Pb、Cd被检出,加标回收率在86.03%-113.81%之间,RSD≤3.6(n=6).     

银杏叶活性成分的提取与研究进展

综述银杏叶活性成分的化学组成、应用价值、提取工艺、测定方法及其制剂质量控制的最新研究进展 ,讨论我国银杏叶相关产业的研究开发     

黔银杏叶总黄酮水法提取最优方案的筛选

对黔产银杏叶中总黄酮水法提取的影响因素和最佳提取条件进行了筛选,当提取温度为100^oC。加水量（固液比）10倍,提取2次,每次1小时,此条件为黔银杏叶总黄酮水法提取的最优方案。实验结果对实际生产具有一定的指导意义。     

银杏叶多糖的分离、分析及其对小鼠腹腔吞噬细胞的影响

热水提取、乙醇沉淀法得银杏叶多糖提取物（GBLP），得率为2.4%，碘－碘化钾反应、Molish反应、茚三酮反应及紫外、红外光谱分析表明该提取物主要成分为不含淀粉和核酸，含少量结合蛋白的多糖，多糖含量达90.2%。小鼠体内实验表明：GBLP可显激活腹腔吞噬细胞，提高酸性磷酸酶活性；显提高腹腔吞噬细胞吞噬鸡血红细胞的吞噬百分率和吞噬指数。     

反相高效液相色谱法测定不同采集期银杏叶中芦丁的含量

为测定不同采集期银杏叶中芦丁的含量,以乙醇为溶剂,采用超声波法提取样品中的芦丁,利用高效液相色谱法测定其含量,结果表明5月份银杏初叶芦丁含量最高．     

红檵木愈伤组织的诱导研究

为提高红檵木愈伤组织的诱导频率,以红檵木不同部位为材料,对影响红檵木愈伤组织形成的几个主要因素进行了研究。结果表明,幼叶比老叶更容易产生愈伤组织。采用幼嫩部位的茎、叶作为外植体,在MS NAA2.0mg/L BA0.5Lmg/L培养基上更容易获得更多愈伤组织。且在NAA1.5mg/L BA0.5mg/L的培养基中,经暗处理的比光照条件下的更不易衰老。     

银杏叶总黄酮对人肝癌细胞增殖及Bcl-2基因mRNA水平的影响

目的探讨银杏叶总黄酮时体外培养的人肝癌细胞HepG2的增殖抑制作用及其对Bcl-2基因mRNA水平的影响。方法采用MTT法检测银杏叶总黄酮对HepG2细胞增殖的影响,提取Bcl-2基因的mRNA,以RT—PCR方法研究银杏叶总黄酮对Bcl-2基因表达的影响。结果银杏叶总黄酮使人HepG2细胞增殖率明显下降,且呈剂量依赖效应;Bcl-2基因mRNA水平随银杏叶总黄酮浓度升高而降低。结论银杏叶总黄酮对人He-pG2细胞增殖有抑制作用,并能下调癌基因Bcl-2的表达,从而起到抗肿瘤的治疗作用。     

银杏叶槲皮素对人肝癌HepG2细胞增殖与凋亡的影响

目的探讨银杏叶黄酮单体成分槲皮素体外对人肝癌细胞HepG2增殖与凋亡的影响。方法将银杏叶黄酮单体成分槲皮素作用于体外培养的人肝癌细胞HepG2,MTT法检测其对HepG2细胞增殖的影响,缺口末端核苷标记（TUNNEL）法检测其对HepG2细胞凋亡的影响。结果银杏叶黄酮单体成分槲皮素使体外培养的人肝癌细胞HepG2的增殖效率下降,使凋亡细胞数增加（P〈0.01）,两者均呈剂量依赖效应。结论银杏叶黄酮单体成分槲皮素具有与银杏叶总黄酮相似的作用,对体外培养的人HepG2细胞增殖有抑制作用,并能诱导细胞凋亡。     

超声波提取银杏黄酮苷的工艺研究

以水为介质 ,对银杏叶进行超声处理 ,提取黄酮苷 ,其提取效果与常规水浸提法比较 ,结果表明 ,超声波提取效率大大提高