冷蒸气-原子荧光光谱法测定化探样品中痕量汞

建立了冷蒸气-原子荧光光谱法测定化探样品中痕量汞的方法.研究了仪器的工作条件、试剂浓度等因素对汞原子原子荧光强度的影响,探讨了共存离子对汞测定的干扰和消除方法.方法的检出限为0.04ug.L-1,RSD为0.51%～2.90%,加标回收率为91.8%～107.6%.     

MWCNT—Nafion复合修饰电极伏安法测定痕量Zn^2＋

由于Nation的强离子交换能力和多壁碳纳米管(MWCNTs)卓越的性能,一种高灵敏度、无汞的基于MWCNT-Nafion复合修饰玻碳电极测定痕量Zn2+的新方法被建立.在0.01 mol/dm3 KCl(pH=7)溶液中,采用阳极溶出伏安法(ASV)在MWCNT-Nafion复合修饰电极上检测Zn2+.实验结果表明伏安图上能出现一灵敏的氧化峰,峰电位为-1.05 V,利用该峰可以进行痕量Zn2+的检测.峰电流与Zn2+浓度在2.0×10-12～1.0×10-10 mol/dm3的范围内呈良好线性关系,相关系数为0.998,检出限为0.2×10-13mol/dm3.这种方法为痕量Zn2+的检测提供了新手段.     

冷原子荧光法和热原子荧光法测定汞的比较

测汞的方法很多,有双硫腙分光光度法,冷原子吸收法和原子荧光法.目前,原子荧光法因为干扰因素少,灵敏度高,成为分析水中痕量汞的特效方法.     

铍试剂Ⅱ氧化褪色光度法测定痕量银

基于Ag 催化过硫酸盐氧化铍试剂Ⅱ (C2 0 H2 1O15S4 N2 Na)的褪色反应及动力学条件 ,建立了测定痕量银的催化光度法 .该法检测范围为 0～ 4 μg/ 10ml的Ag ,检测下限为 0 .0 2 μg/ 10ml.经巯基棉分离富集 ,可用于合金及岩矿中痕量银的测定 ,回收率在 91.8%～ 10 4 %之间     

镧离子掺杂类普鲁士蓝复合汞膜电极的制备及电分析测定铅

在镧离子掺杂类普鲁士蓝（La-PB）修饰的玻碳电极表面电沉积汞膜,制备了一种新型化学修饰复合汞膜电极La-PB/MFE/GC;研究了修饰层厚度、镀汞方式和汞膜成长过程对复合汞膜形成的影响;并以Pb2＋为探针离子,对镧、钴离子掺杂类普鲁士蓝复合汞膜电极和常规玻碳汞膜电极的汞膜稳定性和金属离子的溶出伏安行为等进行了对比研究;同时,应用该电极结合示差脉冲阳极溶出伏安法对实际水样中微量Pb2＋的质量浓度进行了测定.结果表明,Pb2＋在该复合汞膜电极上的阳极溶出氧化峰电流在4.82×10-9～4.82×10-7mol/L范围有良好的线性关系（r=0.995 5,n=13）,检出限为9.06×10-10mol/L,RSD值为2.6%,加标回收率为97%～102%.可用于实际样品的测定.     

痕量铜的新催化光度法测定

研究了铜(Ⅱ)催化双氧水氧化溴百里酚兰褪色的催化效应及动力学条件,建立了测定痕量铜的新催化光度法.该法标准曲线的线性范围为铜(Ⅱ)浓度0～0.5μg/25mL,检出限为0.009μg/25mL,方法简便、快速、准确,用于铝合金中痕量铜的测定,回收率为96.0%～98.3%.     

催化光度法测定食品中痕量汞

在酸性介质中 ,Hg[Ⅱ ] 对空气中的O2 氧化亚铁氰化钾的反应如下 :4K4 [Fe (CN) 6 ] O2 (空气 ) 4H Hg[Ⅱ ] 4K3[Fe (CN) 6 ] 2H2 O具有强烈的催化作用 ,从而建立了痕量汞的催化光度分析 ,本法所用仪器简单、操作简便快速、灵敏度较高、重现性也好 ,可用于测定食品中痕量汞     

微波消解-氢化物原子荧光光谱法测定雷公藤中的铅和汞

采用微波消解法消解试样,应用氢化物-原子荧光光谱法测定雷公藤的微量铅和汞,对仪器条件和反应条件进行了选择、优化.铅和汞的回收率分别为96.1%-104.4%,93.7%-106.3%,相对标准偏差小于8%.该方法具有试剂用量少、检测快速、基体干扰小、准确度高等优点.     

锰氧化物吸附剂脱汞性能及其机理研究：制备方法的影响（英文）

目的：针对当前单质汞高效脱除难题,本文旨在探讨不同制备方法对锰氧化物吸附剂单质汞捕集性能的影响,并通过对吸附剂物理化学性质的研究,揭示锰氧化物吸附剂的构效关系及脱汞机理。创新点：1.揭示锰氧化物吸附剂脱汞性能与物化性质之间的构效关系;2.阐明锰氧化物吸附剂表面脱汞机理,并揭示其中的活性位点。方法：1.采用常规的沉淀法、水热法及溶胶凝胶法合成锰氧化物吸附剂;2.采用微型固定床反应器研究系列锰吸附剂的脱汞性能;3.采用物化表征研究系列锰氧化物汞吸附剂的物化特性,揭示其中的构效关系;4.结合动力学计算,揭示锰氧化物汞吸附剂表面脱汞机理,并阐明影响吸附剂脱汞性能的关键因素。结论：1.与采用沉淀法及水热法制备的汞吸附剂相比,采用溶胶凝胶法制备的汞吸附剂在150～250°C的温度区间内具有更为优异的脱汞性能;2.采用溶胶凝胶法制备的锰氧化物吸附剂具有丰富的表面酸性位点,可促进单质汞的吸附,并为接下来的单质汞氧化步骤提供充足的反应物,这也是该吸附剂具有优异脱汞性能的主要原因;3.脱汞过程中,初始吸附阶段是主要的速控阶段,而Mn⁴⁺及化学吸附氧为该反应中的主要活性位点。     

催化动力学光度法测定痕量钒(V)

研究了在酸性介质中痕量钒催化 H2 O2氧化抗坏学酸体系的反应和动力学条件 ,建立了催化动力学光度法测定痕量钒的新方法。该方法的检出限为 0 .0 5 ng/ m L ,线性范围为 0～ 0 .5μg/ 2 5 m L ,该方法用于水样及人发中痕量钒的测定 ,结果令人满意     

福州市城市森林吸收SO2功能及价值评价

选择福州4种主要的行道树作为研究对象,比较空气污染较为严重的道路区域和相对清新的城市（郊）公园区域树种吸收S02能力的差异,进而推算出不同树种吸收SO2的价值．研究结果表明：首先不同树种叶片的吸硫强度在0．234—1．557mg·g-1间变化,不同树种差异明显,樟树吸硫强度最大,其次为芒果、榕树和洋紫荆;其次,按单株计,樟树单株年净化SO2最大,分别是芒果、榕树和洋紫荆的3．21、3．69和40．89倍．最后,采用投资替代法评估,福州市单位面积城市森林年净化SO2的经济价值达0．344元·m-2·a-1．     

岳阳梨树栽培的历史与现状及其对策

梨在岳阳市已有很长的栽培历史，90年代后期面积达到4万余亩，成为湖南省最大的梨基地，但由于品种、栽培技术等方面的原因，导致梨的面积、产量逐年下降：本试图从岳阳梨的发展历史、目前存在的问题探讨振兴岳阳梨产业，恢复湖南最大梨基地地位的途径。     

三角涡虫的室内长期培养

三角涡虫是动物学实验的必备材料。近年来,由于自然环境不断被污染或破坏,野外采集涡虫越来越困难。通过研究在室内长期培养涡虫的方法,省去野外采集之苦。     

"重铬酸钾法测定铁矿石中铁的含量"实验的改进

经典的重铬酸钾法(SnCl2-HgCl2法)测定铁矿石中铁的含量[1],方法准确、简便,但所用氯化汞是剧毒物质,会严重污染环境,从而对(SnCl2-HgCl2)测铁法进行了一定的改进,将该实验中采用的还原剂SnCl2换成了廉价、易操作、易处理、无污染的锌片或锌粉.     

浅谈供热节能减少大气污染

我国的环境污染与大量消耗煤炭有关,其中供暖燃煤是城市大气污染的要因。生活炉灶与采暖锅炉在居住区里,随着人口的集中,大量的民用生活炉灶和采暖锅炉也需要耗用大量的煤炭,特别在冬季采暖时间,往往使受污染地区烟雾弥漫,这也是一种不容忽视的大气污染源。我国是产煤大国,也是耗煤大国。我国一次能源消费构成中,煤占70%左右,而世界一次能源消费构成中,平均煤占20%左右。今后我国将继续采取一定的措施降低煤炭在一次能源中的比例,但是煤炭在一次能源中的主导地位,不会有根本变化。因此,解决燃煤污染,从供热节能的角度探讨减少大气污染将是我们必须面对的问题。     

芜湖市主要绿化树种滞尘能力的比较研究

对芜湖市20种主要绿化树种滞尘能力进行测定分析,以单位叶面积滞尘量、叶干重滞尘量、单叶滞尘量3种指标测定一般滞尘能力;比较不同树种累积滞尘量以及同一树种在不同功能区滞尘量。结果表明,不同绿化植物种类和习性,叶面滞尘量存在较大差异。从生长习性上看,灌木的滞尘量最大,常绿乔木次之,落叶乔木最小。从叶片特征上看,叶片多皱褶、多油脂、粗糙、被毛等特征的树种更有利于拦截、吸附粉尘,滞尘能力较强。同一树种在不同地区的叶片滞尘量可以反映树木所在环境空气质量,公园和学校的空气质量明显好于道路和工业区。雨后随着时间推移,同一树种叶片滞尘量在不同时间差异显著,且不同树种叶片滞尘量总体均呈上升趋势。     

污染的竞争恒化器模型种群的永久持续生存性（Ⅱ）

讨论了污染的竞争（包括种内与种间）恒化器模型种群的永久持续生存性；当种群只有种内竞争而无种间竞争时，也考虑了种群的控制问题，即通过控制毒素输入，使种群的规模最终进入我们所希望的集合内。     

固原城区煤烟污染大气环境的测定分析

将城区采暖期１１月份和非采暖期４月份空气中二氧化硫和氮氧化物的含量进行测定,并对数据进行统计分析研究,表明冬季取暖时,燃煤排放的废气已对大气环境造成了很大的污染,为城区的大气污染治理提供依据。     

矿区生态恢复研究

矿区废弃地的生态恢复的涵义是指对矿区生态系统原貌或其原先功能的再现,也可以从重建、改良、改进、修补、更新、再植等方面来理解。矿区废弃地表土受重金属污染严重,植被遭到严重破坏,给生态恢复工作带来了一定的困难。矿区废弃地的生态恢复可采取的主要对策有:1)政府部门应实施有效管理;2)生态恢复目标应多样化;3)生态恢复产业化;4)实施矿区生态系统规划与设计;5)应用G IS(地理信息系统)等技术。     

煤矿生活污水处理技术探讨

煤矿生活污水和生产废水未能得到有效处理,是造成矿区水环境污染的主要原因,严重的水环境污染使矿区水资源短缺问题变得日益突出。为使环境保护能够跟上经济发展的步伐,节约宝贵的水资源,保护生态环境,保证人民的身体健康,必须加强矿区生活污水的收集、处理和资源化设施建设。