RP-HPLC法测定人血浆中氟康唑的浓度

目的:建立测定人血浆中的氟康唑浓度的高效液相色谱法.方法:采用Kramasil ODS柱,以0.01 mol/L磷酸盐缓冲液-乙腈=75:25为流动相,流速为1mL/min,检测波长260nm.结果:氟康唑的线性范围为1.0-100.0μg/mL,最低定量限为1.0μg/mL,回归方程Y=5.623×103X 6.039×103,r=0.9996(权重1/c2×104);平均回收率为99.90±3.63%,日内及日间精密度分别为3.02%和4.51%,n=6.结论:该方法简便、快速、准确,适用于临床上氟康唑体内的研究,为氟康唑的临床研究提供了可靠的动力学依据.     

RP-HPLC法测定人体血浆中甲硝唑的浓度

目的:建立测定人体血浆中甲硝唑浓度的高效液相色谱法.方法:采用Kromail C18柱,以甲醇-水=30:70为流动相,流速为1mL·min-1,检测波长317nm.结果:甲硝唑的线性范围为12.0～0.125μg·mL-1,最低定量限为0.125μg·mL-1,回归方程Y=18325.69X+165.497,r=0.9995(权重1/c2);平均回收率为98.2±2.20%,日内及日间精密度分别为2.05%和2.25%,n=6.结论:该方法简便、快速、准确,适用于临床上甲硝唑体内的研究,为甲硝唑的临床研究提供可靠的动力学依据.     

RP-HPLC法测定人体血浆中芬布芬的浓度

目的：建立测定人血浆中的芬布芬浓度的高效液相色谱法.方法：采用Kromail C18柱,以甲醇-0.02mo·lL-1KH2PO4-乙腈（70：25：5）（用磷酸调节pH=3）为流动相,流速为1mL·min-1,检测波长285nm.结果：芬布芬的线性范围为16.0～0.16 mg·L-1,最低定量限为0.16 mg·L-1,回归方程为Y=52873.20X-208.264,r=0.9993（权重1/c2）;平均回收率为99.8±3.07%,日内及日间精密度分别为3.45%和3.76%,n=6.结论：该方法简便、快速、准确,适用于临床上芬布芬体内的研究,为芬布芬的临床研究提供可靠的动力学依据.     

RP—HPLC法测定清咽口服液中龙胆苦苷的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定清咽口服液中龙胆苦苷含量的方法.方法:经测定波长的选择、线性关系考察、精密度实验、稳定性试验、重复性实验和加样回收实验,确定以下色谱条件:色谱柱为kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(35∶65),流速为1mL·min-1,检测波长为270nm.测得3批清咽口服液中龙胆苦苷的含量.结果:龙胆苦苷进样量在0.354～4.448μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 2);平均回收率为99.06%,RSD=2.0%(n=5).结论:所建立RP-HPLC法简便、快速、准确,可用于清咽口服液的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中紫杉醇的浓度

目的:建立测定大鼠血浆中紫杉醇浓度的HPLC法,方法:以C18反相柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-水(26∶40∶40),流速为1.0ml ·min-1,紫外检测波长227 nm,以叔丁基-甲醚为提取剂.结果:紫杉醇高(12μg·mL-1)、中(1.2 μg·mL-1)、低(0.12 μg·mL-1)3个浓度的平均回收率分别为72.84%、69.77%、71.12%,日内、日间RSD均低于5%(n=5);分析方法的定量测定下限为0.02μg·mL-1.线性范围为:0.06-24μg·mL-1,回归方程为C=3.7301 A紫杉醇/A地西泮-0.0537,r=0.9993(n=7).结论:该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于大鼠体内的紫杉醇药代动力学研究.     

高效液相色谱法测定人血浆中氯氮平浓度

目的建立测定人血浆中氯氮平浓度的高效液相色谱法。方法以DiamonsilTM C18反相柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为0.03mol.L-1醋酸铵-甲醇(25:75);流速:0.8 ml.min-1;柱温:40°C;检测波长:254nm。以乙酸乙酯与二氯甲烷(80:20)为提取剂。结果氯氮平的高、中、低(1000.0,400.0,10.0 ng.mL-1)3种浓度平均回收率分别为105.36%,98.63%,97.46%,日内、日间差RSD均低于7%(n=5);分析方法的检测限为5.0 ng.mL-1;线性范围为10.0-1000.0 ng.mL-1。曲线方程:C=25.69F 3.47,r=0.9997(n=10)。结论:该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血药浓度监测和药动学研究。     

HPLC法测定小儿风热清颗粒中栀子苷的含量

应用高效液相色谱法测定小儿风热清颗粒(XEFRQKL)中栀子苷的含量.方法:采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.5%磷酸溶液(10:90)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为238nm.结果表明,栀子苷在0.07392～0.44352ug范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.82%,RSD=1.58%(n=5).该方法测定结果准确、灵敏、重复性好.     

HPLC法测定板蓝根中腺苷的含量

本文采用HPLC测定板蓝根提取物腺苷含量,以提高板蓝根的质量标准,方法为将板蓝根醇提液挥去乙醇,经氯仿萃取,然后用HPLC测定,得出色谱柱:Diamonsil C18,250mm×4.6mm,5μm,流动相:甲醇-水(10∶90),流速:1.0mL/min,检测波长:260nm,柱温:45℃。结果表明腺苷含量在0.188~0.940μg范围内,r=0.9998,平均回收率为96.45%,RSD为3.05%(n=5),线性关系良好。可见本方法简单灵敏,准确可靠,重现性好,可完善现行的质量标准,为提高板蓝根的质量控制方法提供实验数据,对于保证其质量和临床疗效具有重要意义。     

HPLC法测定桃儿七中鬼臼毒素的含量

建立了桃儿七中鬼臼毒素含量测定的方法,采用色谱柱:Diamonsil C18(100 ×4.6 mm,5 um;流动相:甲醇-水(40∶60);流速:1.0 mL/min;紫外检测波长:292 nm.在0.05000 μg～10.00 μg范围内桃儿七中鬼臼毒素进样量与峰面积的线性关系良好(r =0.9972);平均回收率为98.2％,RSD为1.57％;该方法准确、灵敏、重复性好,可用于桃儿七中鬼臼毒素的含量测定.     

HPLC法测定吡拉西坦的含量

采用kromasil C18柱,流动相为甲醇-水（体积比为10∶90）,检测波长为210 nm,流速为0.8 mL/min,柱温为40℃,建立了高效液相色谱法测定吡拉西坦氯化钠注射液中吡拉西坦含量的方法。结果表明：吡拉西坦在25~250μg/mL质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数r为0.999 2,RSD为1.04%（n=6）,吡拉西坦的平均回收率为100.2%。利用此法测定吡拉西坦氯化钠注射液中吡拉西坦的含量,具有方法简便、快捷、准确可靠的优点。     

反相高效液相色谱荧光检测法测定血浆中阿霉素的浓度

目的:建立一种RP-HPLC检测盐酸阿霉素在小鼠体内药物浓度的方法.方法:血浆中样品以氯仿-乙醇(101)混合液提取,NovapakC18柱为分析柱,甲醇-乙腈-0.02mol/L磷酸二氢铵-冰醋酸(525430.6V/V)为流动相, Ex=246nm、Em=555nm为检测波长 ,以α-萘酚为内标 .结果:0.0102-4.080μg/mL范围内线性关系良好(r=0.995),日内RSD<10.0%,最低检测浓度为5ng/mL,平均回收率为97.22%.结论:该方法灵敏、简便,符合临床药浓监测及药代动力学研究的要求.     

反相高效液相色谱法测定西荞3号黄酮含量

利用反相高效液相色谱法测定西乔3号中芦丁、槲皮素中成分的含量。采用SHIMDZU VP-ODS(4.6 mm×150 mm,5.0μm)色谱柱,甲醇-0.08%:磷酸溶液(6∶4)为流动相,流量为0.95 mL.min-1,检测波长为358 nm。待测组分与其他组分分离度良好(R>1.5),芦丁和槲皮素线性范围分别为32.0～288.0μg.ml-1和18.8～169.26μg.ml-1,平均回收率分别为98.5%,99.0%,相对平均偏差(n=5)分别为0.4%,0.4%。     

RP—HPLC法测定景天祛斑片中红景天苷的含量

以甲醇为溶剂,超声提取景天祛斑片中红景天苷,提取液经氧化铝柱纯化后,采用RP-HPLC法测定红景天苷的含量．实验结果显示,红景天苷在0．1280～3．196峭范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为98．21％（n=5）,变异系数小于1．33％．该方法准确、灵敏、简便,可用于景天祛斑片中红景天苷的含量测定．     

Identification of Rhodiola species by using RP-HPLC

INTRODUCTION The roots of Rhodiola species, one of the im-portant traditional Chinese herbal medicines, have anti-viral (Sun et al., 1993), anti-tumor (Wang et al., 1992), anti-ageing (Yi et al., 1992), anti-oxygen de-ficiency, anti-radiation (Luo et al., 1996) effects and other pharmacological properties (Xu et al., 2000). Ten Rhodiola species distribute in the Tianshan Mountains areas of China. Biologically active com-pounds content in the roots has large variation and the value of…     

高寒藏药材--白花假龙胆药效成分的高效液相色谱测定

白花假龙胆(Gnella aldifpra Ma、)为龙胆科常用药用植物。本实验采用反向高效液相色谱法测定了这种药用植物原植株的龙胆苦甙(Gentiopicroside)、芒果甙(Mangiferin)、齐墩果酸(Oleanolic acid)的含量。结果表明，白花假龙胆三种药效成分含量不同，其中龙胆苦甙含量最高，为1．9536％。     

离子选择电极法测定孕妇血清中无机氟

[目的]观察妇女妊娠前后血清中氟化物变化.[方法]用离子选择电极,以标准曲线法、标准加入法检测孕妇血清中氟,并与未孕妇女血清进行了比对实验.[结果]本方法线性范围,氟离子浓度0.02-5.0mg／L,r=0.9999,6=59.7,(25℃),检出下限0.012mg／L,孕妇血清和当地未孕妇女血清氟含量分别为0.035±0.006mg/L,0.038±0.008mg／L,P<0.01,具有显著性差异.方法相对标准偏差在5.4％以下,回收率为96％-106％.[结论]本测定方法准确,灵敏,简便;妊娠妇女应注意孕期中的营养补充.     

半制备反相高效液相色谱法分离珍珠菜中木脂素类成分

对珍珠菜（Lysimachia clethroide Duby）中的木脂素类化学成分,采用Sephadex LH-20和半制备反相高效液相色谱法联用分离化合物,从中分离并鉴定了两个化合物,通过波谱技术鉴定其化合物的结构分别是：（＋）-Isolariciresinol-9’-β—D—glucopyranoside（1）．Urolignoside（2）．化合物1和2均为首次从该属植物中分离得到．     

RP-HPLC法考察佛手油包合物在凝胶中的稳定性

目的：制备佛手油包合物并考察佛手油包合前后在凝胶中的稳定性。方法：采用β-环糊精作为包合剂制备佛手油包合物,应用经典恒温加速试验法考察其在凝胶中的稳定性,以柠檬烯为指标成分,用反相高效液相色谱法测定佛手油的含量。结果：选择β-环糊精与佛手油的最佳投料比为8：1,估算室温下包合的佛手油含量下降5％所需的时间为未包合佛手油的3．6倍。结论：佛手油经包合后在凝胶中的稳定性明显提高。     

RP-HPLC法测定硫酸头孢喹诺含量

目的 建立测定硫酸头孢喹诺含量的HPLC法.方法 采用反相高效液相色谱法.以Alltech alltima(250×4.6mm,5μm,C18)为色谱柱;流动相:0.025mol/L高氯酸钠:磷酸:乙腈(500∶6∶57)用三乙胺调节pH3.5;流速:1.0ml/min;检测波长:269nm.结果 硫酸头孢喹诺在12.202-244.12ug/ml浓度范围内线性相关性良好(r=0.99999),方法 精密度RSD为0.235%,平均回收率为99.87%.结论 该法灵敏、准确、重现性好、专属性强.