SBA-15固载离子液体催化合成碳酸丙烯酯的研究

采用原位合成法和后嫁接法将[SiPMIm] Cl固载在SBA-15材料上,制得SBA-15固载离子液体催化剂SBA-15-[SiPMIm] Cl.用N2吸附-脱附、透射电镜、小角X射线衍射和红外光谱等手段表征催化剂,并考察其在CO2与环氧丙烷（PO）环加成合成碳酸丙烯酯（PC）反应中的催化性能.结果表明：固载等量离子液体后,原位合成法制备的SBA-15固载离子液体催化剂体系对CO2环加成合成PC反应的催化活性优于后嫁接法制备的SBA-15固载离子液体催化剂体系.在最优工艺条件下,PO的转化率高达52.8％,且反应后催化剂经过滤即可分离回收利用,多次使用仍保持较高的反应活性.     

稀土化合物催化ε-己内酯的开环聚合反应的研究进展

聚ε-己内酯因其具有低毒、生物降解性的特质而被广泛应用于医学领域。综述了不同类型的稀土化合物催化ε-己内酯开环聚合反应的特征及反应机理。     

刍议离子液体催化烷基化反应研究进展

离子液体作为绿色溶剂和烷基化催化剂正日益引起人们的关注,国内外的许多学者都对其物理和化学性质进行了研究,其中烷基化反应是非常重要的一类反应.本文详细论述了离子液体在烷基化反应中的优异性能和研究新进展.     

内酰胺酸性离子液体催化合成阿司匹林

制备了系列内酰胺酸性离子液体作为催化剂,用于催化乙酸酐和水杨酸的乙酰化反应,合成阿司匹林。考察了反应温度、反应时间、催化剂种类及用量、酐/醇比对水杨酸酰化反应产率的影响和离子液体的重复使用性能。最佳的反应条件为：n（乙酸酐）∶n（水杨酸）∶n（[NMP]H2PO4）=2∶1∶0.075,反应温度70℃,时间30 min,产品收率达72.4%,且该离子液体重复使用4次,仍表现出良好的催化活性。     

酸性离子液体催化芳香醛与1,3-环己二酮类衍生物的反应

以芳香醛和1,3-环己二酮或5,5-二甲基1,3-环己二酮为原料,酸性离子液体〔bmim〕HSO4作催化剂,合成了一系列的氧杂蒽二酮类衍生物。该方法具有操作简便、反应时间短、产率较高、反应体系对环境友好、催化剂可回收重复使用等优点。     

酸性离子液体催化双香豆素的合成研究

采用新型的布朗斯特酸性离子液体催化了香豆素与芳香醛的缩合反应,在水溶剂中以良好的收率制备了13种双香豆素化合物。所用催化剂易于制备和存储,重复使用能保持较高的催化活性。     

酸性离子液体脱除柴油中碱性氮的研究

制备了咪唑类酸性离子液体[(CH2)4SO3HMIM][HSO4]用于脱除催化裂化(FCC)柴油中的碱性氮,研究了反应时间、剂油比、反应温度等因素对脱氮效果的影响,确定了较适宜的脱氮条件。结果表明:在反应时间为0.5 h,V(离子液体)/V(柴油)=1/200,反应温度20℃,V(离子液体)/V(水)=1/1条件下,催化裂化柴油脱氮率为86.08%,脱氮后的FCC柴油质量明显改善。     

酸功能化离子液体的类型及其在有机合成中的应用进展

综述了酸功能基化的离子液体的类型,及其在有机合成领域的应用研究。酸功能化离子液体是将多种类型呈酸性的官能团接枝到普通离子液体上得到的,与传统的酸性体系相比,具有独特的性质。目前酸功能化离子液体作为一种新型的环境友好酸性溶剂和催化剂,已经在许多领域得到广泛应用。     

新型Bronsted酸性杂多酸类离子液体的合成及其催化缩醛反应

制备了新型的氯代1-甲基-3-(4’-丁酸基)咪唑离子液体,通过阴离子交换合成了新型Bronsted酸性类离子液体:1-甲基-3-(4’-丁酸基)咪唑磷钨杂多酸盐.探究其在不同溶剂中的溶解性及其Bronsted酸性,并以该类离子液体为酸性催化剂研究了正戊醛和乙二醇的酸催化缩醛反应.实验结果表明,在70℃下,反应物物质的量比为n(正戊醛)︰n(乙二醇)︰n(催化剂)为1.5︰1︰0.015,反应时间为1 h,乙二醇的转化率可达到97.3%,缩醛化选择性可达到99%以上.该催化体系可实现催化剂的反应控制相转移,催化剂易于回收利用,产物易分离,后处理简便易行,绿色环保.     

离子液体催化合成丁酸丁酯的研究

微波方法制备了[bmim]PTSA离子液体,并用于催化合成丁酸丁酯反应中．正交实验结果表明酯化反应最佳合成条件为：[bmim]PTSA用量15mL,醇酸摩尔比1．4：1．0,反应时间2．5h,酯化率达97．8％．离子液体易分离回收,可重复使用．     

酸碱催化下1，2－环氧化合物开环反应的区域选择性初探

探讨酸碱催化下1,2－环氧开环反应区域选择性,结果表明：对烷基取代的环氧乙烷而言,酸或碱催化,亲核试剂一般进攻环氧化合物位阻较小的1－位碳原子,但是芳基取代的环氧乙烷（如苯基环氧乙烷）,亲核性一般的亲核试剂进攻环氧化合物的2－位碳原子,亲核性特别强的亲核试剂,进攻环氧化合物的1－位碳原子。纠正部分教科书中对于1,2－环氧开环反应的区域选择性不全面解释。     

碳酸丙烯酯复合溶剂脱碳研究

本文介绍了碳酸丙烯酯法脱碳技术概况,讨论了该技术存在的问题及溶剂改性研究的进展情况。结合我国脱碳工业的实际情况,提出了碳酸丙烯酯复合溶剂法是碳酸丙烯酯脱碳技术改进和发展的最佳途径。     

钯催化三卤化合物的合成研究

卤代烃是重要的合成中间体,在多个领域有广泛的应用.本论文报道以炔溴和拉电子烯烃为底物,PdCl_2为催化剂,CuCl_2提供氯源并作为氧化剂,乙腈为溶剂,通过烯炔偶联高效合成一系列三卤化合物的方法.值得注意的是,该类产物提供了不同类型的卤原子,在有机合成中有较好的潜在应用价值.     

碳酸盐热稳定性的定量探讨

探讨了碳酸盐热稳定性与离子极化作用之间的定量关系，并应用中心原子稳定势预测其分解温度。     

L-赖氨酸对碳酸钙晶体生长的研究

选用L-赖氨酸作为碳酸钙生长调节剂,用X-射线粉末衍射方法、红外光谱对生成的碳酸钙晶体进行表征,用扫描电镜对生成的晶体形貌进行观察,研究L-赖氨酸的浓度对碳酸钙晶型和形状的影响,结果表明,在实验条件下,L-赖氨酸的浓度对CaCO3晶型和晶体的形状没有影响.     

微生物对裂隙岩样渗透系数的影响

选取球形芽孢杆菌单独、与原油共混以及与铜绿假单胞菌共同作用下对裂隙岩样渗透系数的影响,研究了该细菌在不同条件下的生长和沉积特性。以乙酸钙为钙源及5种钙离子浓度对细菌诱导碳酸钙沉积率的影响,优选出最佳沉积条件。采用菌液注射法对岩样裂隙进行充填实验。结果表明,水压在0. 2～0. 6 MPa时,球形芽孢杆菌单独诱导Ca2+沉积作用30 d后,岩样渗透系数可下降56%～78%;原油存在条件下,球形芽孢杆菌诱导Ca2+沉积相同时间,岩石渗透系数下降30%左右,表明原油对球形芽孢杆菌诱导Ca2+沉积具有一定的抑制作用;球形芽孢杆菌与铜绿假单胞菌同时作用下,裂隙岩石渗透系数降低30%～60%,即两种细菌同时作用的充填效果低于单一细菌作用时的填充效果。微观测试结果表明,细菌诱导碳酸钙沉积物为团簇状的絮状物,由方解石和球文石组成。     

硅钨杂多酸催化合成乙酸正己酯

制备了硅钨杂多酸并用于乙酸正己酯的合成,同时研究了酯化率的各种影响因素.合成乙酸正己酯的最佳条件为:乙酸为0.1 mol时,醇酸物质的量比为1.4,催化剂用量为0.3 g,带水荆为15 mL,反应时间为2 h.温度为110-130℃,在此条件下酯化率可达99.6%.     

氨基磺酸催化合成丁酸丁酯的研究

氨基磺酸是催化丁酸与丁醇酯化反应的良好催化剂，其最佳反应条件为：催化剂用量为0．2g／0．1mol丁酸，酸醇摩尔比为1：2，反应时间1．5h，丁酸的酯化率可达97．65％，该催化剂催化效果好，使用量少，酯化率高，三废排放少，有一定的应用价值。     

对甲苯磺酸催化环己烯合成

用对甲基苯磺酸为催化剂，对环己醇脱水制备环己烯反应进行了研究．考察了催化剂用量、反应温度和反应时间对脱水反应的影响，得出了最佳反应控制条件．