联苯衍生物及其类似物结构和旋光方向的关系(Ⅰ)

每种光学活性的联苯衍生物都是两种构象的混合物．在利用笔者所提出的螺旋理论［１～３］分析其旋光方向与结构间的关系时,必须确定它们的优势构象,比较取代基的可极化性大小及在优势和非优势构象中各种不同螺旋的扭曲角度（螺距的大小）．在全面考虑了这三种影响旋光性的因素条件下,可根据构型、构象推测它们的旋光方向和大小．反之,知道了它们的旋光方向和大小,也可推断它们的绝对构型和构象     

测定条件对旋光方向的影响

有些光学活性分子因测定条件不同而改变旋光方向,因为不同条件下,分子构象发生了变化。构象改变后,分子结构内的螺旋方向改变,其旋光方向随之改变。测定条件变化,若不影响化合物构象,则其旋光方向不改变。     

天然氨基酸的结构和旋光性

利用螺旋理论，具体分析了天然氨基酸的构型、构象及其族光方向间的关系．结果表明，天然氨基酸遵从螺旋理论的规律．它们的旋光方向和旋光度大小都是由分子的立体结构所决定的．通过氨基酸的结构可以推断其族光方向；从旋光方向也可以推断其构型和构象。     

光学活性肌醇及其甲基衍生物的旋光度计算

根据作者提出的螺旋理论规律~[1]，可以计算光学活性肌醇的族光方向和旋光度大小，肌醇分子内存在的36个二面角螺旋族光度的代数和再乘以常数2．0就是该肌醇的摩尔族光度。     

环芃烷衍生物的结构与旋光方向间的关系

螺旋理论认为，几乎所有的有机化合物结构中都存在螺旋，螺旋结构是导致旋光性的根本原因。左手螺旋左旋；右手螺旋右旋。化合物的总旋光方向是由分子结构中所有螺旋旋光度的代数和所决定。各种不同类型的化合物都遵从该理论。光学活性的环芃烷结构特殊，变化也很大。这类化合物构型规定中的P, M螺旋 ( plus or minus helix )，不是唯一的螺旋，也不一定都是旋光贡献最大的螺旋，应对其进行具体分析。只要仔细分析每一个化合物结构中存在的螺旋，就会发现，它们和其他类型的光学活性化合物一样，都遵从螺旋理论的规律。由化合物的绝对构型，可以预测其旋光方向；反之，由旋光方向可以推断其绝对构型。     

立体化学中旋光性与结构关系的新理论

简要阐述了立体化学中旋光性与结构关系的新理论——螺旋理论的要点和意义     

1,3-双(芳基丁二烯基酮)丙烷衍生物的合成及其在可见光诱导催化条件下的[4+4]和[2+2]环加成反应(英文)

合成了4种不同取代基的1,3-双(芳基丁二烯基酮)丙烷类新型双共轭链衍生物,并对其合成条件进行了优化,实施了其在可见光诱导Ru(bipy)3Cl2催化条件下发生的[4+4]和[2+2]环加成反应,合成得到了4个四环并五环及4个八环并五环双酮取代化合物.该结果为合成特殊八员环及四员环类药物分子和多共轭有机光电材料化合物,提供了很好的前体化合物.