毛细管电泳法测定马齿苋中二羟基苯丙氨酸的含量

目的 :建立马齿苋中二羟基苯丙氨酸的含量测定方法。方法 :毛细管电泳法 ,熔硅毛细管 (5 8.2cm× 75 μmi.d .,有效长度 5 0 .6cm)。结果 :本方法最佳分离条件为采用含 15mmol·L- 1SDS和 30mmol·L- 1磷酸盐作为缓冲液 (pH =9.0 )。线性回归方程Y =0 .0 2 7+3.6 5X ,r=0 .999,线性范围 0 .0 98～ 3.4 6mg/ml。样品中二羟基苯丙氨酸的含量为 0 .76 % (g/ g) ,RSD=2 .18%。结论 :此方法样品处理简单 ,操作快捷方便 ,适合于中药分析测定。     

毛细管电泳法测定PTA中苯甲酸含量

苯甲酸(BA)是精对苯二甲酸(PTA)产品的一个质量控制指标,正确地测定其含量十分重要.本文介绍了用毛细管电泳仪测定PTA中BA含量的方法,加标回收率为96-106%,该方法操作简便、快速、准确.     

甲基睾酮的毛细管电泳法测定

摘要:建立毛细管电泳一紫外检测法测定甲睾酮片荆和复方八维甲睾酮胶囊中的甲基睾酮含量的方法．在250 llnl波长处,以3, 5一二硝基苯甲酸为内标物,分离电压为20 kv,用10 mmol／L硼酸盐缓冲浪(pH 7．4)作毛细管电泳的运行液,被测姐分与内标物得到快速分离．甲基睾酮的进量样浓度在2．0-150斗g,mL范围内与电泳峰面积呈良好线性关系,相关系数r为0．999 2,检测限为1斗咖L该方法简便、快速、重现性好,-q-,~于甲基睾酮的质量控制．     

毛细管电泳安培检测法测定山楂中的有效成分

用毛细管电泳安培检测法同时测定山楂中的芦丁、金丝桃甙和绿原酸的含量.考察了实验条件包括电极电位、运行缓冲液的酸度和浓度、电泳电压及进样时间对三组分分离和检测的影响.在实验条件为：以碳圆盘电极（直径300μm）为检测电极,检测电位为＋0.95 V（vs.SCE）,在50 mmoL/L硼酸盐（pH为9.2）的运行缓冲液中,芦丁、金丝桃甙和绿原酸在20 min内能完全分离.被测物浓度与响应电流在三个数量级范围内呈较好的线性,检测限分别为1×10-8、1×10-8和2×10-8g/mL.     

毛细管电泳法测定苹果中维生素含量

采用毛细管区带电泳法测定了5种苹果中维生素C和烟酸的含量。在20mmol/L硼砂和20%乙腈的混合缓冲体系(pH 8.5)中,两种维生素在15min内较好地得到分离。维生素C和烟酸的迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别为5.43%和2.35%、6.24%和2.49%。质量浓度在0.007 81～1 000mg/L范围内线性相关系数分别为0.9964、0.9945。该方法简单、准确,可作为果实品质测定的一种方法。     

高效毛细管电泳法测定柴胡中丁香酚的含量

本试验采用高效毛细管电泳法,测定了柴胡中丁香酚的含量.丁香酚在0.038～1 mg·mL-1的范围内与峰面积积分值线性关系良好,回归方程Y =11465.43X+159.64(r=0.9926),平均回收率为97.3%,RSD=1.87%(n=6).该法简便、准确、重复性好,有助于柴胡质量控制方法的研究.     

毛细管电泳电化学发光法测定对乙酰氨基酚

联吡啶钌是一种电化学发光试剂,对乙酰氨基酚对其电致发光信号有增敏作用．基于此原理,建立了毛细管电泳电化学发光分析方法用于测定对乙酰氨基酚．讨论了磷酸盐缓冲液pH值、浓度等实验参数对于对乙酰氨基酚检测的影响．在最佳实验条件下,检测电位1．15V;钌联吡啶浓度5mmol／L;检测池缓冲溶液50mmol／L（pH7．5）;流动缓冲液50mmol／L（pH7．5）;进样高压10kV;进样时间8s,运行高压12kV,在3min内可实现对乙酰氨基酚的分离检测,对乙酰氨基酚在0．05～10mg／L内呈良好线性,检出限为0．01rag／L．对1．0mg／L对乙酰氨基酚进行7次重复测定,所得电化学发光信号和迁移时间的RSD分别为3．5％和1．6％（n=7）．在优化的实验条件下,应用此法测定了实际样品中对乙酰氨基酚的含量,回收率为92％～105％．     

毛细管电泳法测定化妆品中的金属硫蛋白

建立了化妆品中金属硫蛋白的毛细管电泳检测方法.使用50 cm×75 μm毛细管,12.5 mmol/L磷酸缓冲液(PB) +75 mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS),缓冲液pH值为8.4,在200 nm波长下金属硫蛋白的检出限为2.5 mg/L.应用该方法对化妆品中掺人的金属硫蛋白进行了测定,回收率在112％～122％之间.     

ER-GO-MCFE/毛细管电泳法测定饮料中的抗坏血酸

制备了电化学还原氧化石墨烯修饰碳纤维微盘电极（ER-GO-MCFE）,将此电极与毛细管电泳联用,对氧化石墨烯的电化学还原时间和电位、缓冲溶液的浓度和pH值、分离电压和检测电位等条件进行了优化。在最佳条件下,抗坏血酸的线性范围为1.0×10^-6～1.0×10^-5mol/L和1.0×10^-5～0.8×10^-3 mol/L,线性相关系数分别为0.9985和0.9998;当信噪比为3时,检测下限为6.5×10^-7 mol/L。将此电极用做毛细管电泳电化学检测的工作电极,实现了对饮料样品中的抗坏血酸的定性和定量检测。     

高效毛细管电泳的应用

讨论了高效毛细管电泳技术在DNA的测序和多态性分析、蛋白质分析、混合物分离和医药领域内的发展及应用情况．     

中间封闭毛细管的一种新方法

本文介绍了一种中间封闭毛细管的新方法,方法简单易行,经学生实验使用,效果很好。     

毛发中微量元素火焰原子吸收光谱法测定前处理方法探索

在毛发微量元素的测定中，前处理是关键。在火焰原子吸收光谱法测定人发微量元素的前处理的研究中，发现用HNO3：HCIO4=8：1进行消化，三蒸馏水直接稀释定容，结果满意。     

紫外分光光度法测定盐酸左西替利嗪片的含量

目的建立盐酸左西替利嗪片的含量测定方法.方法以水为溶剂,用紫外分光光度法直接测定盐酸左西替利嗪片中盐酸左西替利嗪的含量.结果该方法测得盐酸左西替利嗪平均回收率为99.85%、RSD为0.45%.结论该方法简便、灵敏、准确,基质不干扰测定,可用于盐酸左西替利嗪片的质量控制.     

莫尔法测定炼厂含硫污水中氯离子的含量

研究了兰州石化公司炼油厂300万/年重催烟气脱硫装置中含硫污水中氯离子含量的测定方法,现在炼厂采用莫尔法测定含硫污水中氯离子含量,测得结果偏大。因此,在莫尔法的基础上设计制定了预处理步骤,将影响氯离子测定的杂质离子转化为无影响的硫酸根离子。并对该分析方法的准确度和精密度进行了考察,结果表明该方法的准确度和精密度较好,可及时准确的配合生产分析。     

螺旋藻中部分常量和微量元素的FAAS法测定

干法灰化,消化液(HNO3∶HClO4=4∶1)溶解藻粉,用火焰原子吸收法直接测定其中的Ca、Mg、Zn、Mn、Cu等,结果显示,螺旋藻粉有丰富的各元素含量,该方法具有方法简便,快速可靠等优点,具有良好的精密度和准确度,平均回收率在99.07%～103.98%之间,在实际应用方面获得了令人满意的结果.     

坝上油菜蜂花粉中游离氨基酸的含量测定

目的:建立油菜蜂花粉中游离氨基酸的测定方法.方法:用水提取,Ba(OH)2沉淀除去杂质,水溶液以水合茚三酮为显色剂,采用分光光度法测定游离氨基酸的含量.结果:油菜蜂花粉中游离氨基酸的含量为(14.297±0.315)%,加样回收率为98.58%,RSD=1.72%.结论:该方法所用仪器简单,操作方便,准确可靠.     

寻找独立0元素的一种新方法

根据独立0元素在矩阵行和列中具有互斥性这一特点,提出了利用0元素在矩阵中的位置来判断其是否为独立0元素的对角线方法.     

柴胡种子在萌发过程中氨基酸和蛋白质变化的初步研究

以柴胡种子为材料,经6-BA、60℃、KMnO4和对照4种方法进行萌发处理,测定了萌发处理过程中不同处理时间的柴胡种子中氨基酸和蛋白质含量的变化,初步探讨了在萌发过程中的生理生化变化规律．结果表明：氨基酸的变化总体呈现先升高再降低的趋势．在萌发0-6d之间氨基酸含量迅速升高,6d以后迅速降低,这种变化对柴胡种子的萌发是有利的．在不同处理下,柴胡种子在萌发期间,蛋白质的含量要经历一个迅速升高的过程,这种升高与氨基酸的变化一致．     

一种测量鱼体积的简便方法

确定鱼体积是正确评价变动食物条件下鱼体组成变化的关键.提出了一种测定鱼体积的简便方法,并以鲫鱼为实验对象初步评价了该方法的可靠性.结果表明,利用排水法可方便地测量出体质量17～55 g的鲫鱼体积.为获得较为可靠的结果需进行至少3次测量,测量结果变异系数为2％～10％.     

铸造铝合金中硅的分光光度分析方法

探讨了铸造铝合金中高硅的钼蓝光度分析方法，通过采取减少试样引入量、减少硅的相对含量等方式，使方法得以适用；提出了方法的最佳分析条件，从而使分析的结果在国家标准的误差范围之内．