TiO_2负载磷钨酸催化剂的制备及其催化乙二醇与硬脂酸双酯化反应研究

以二氧化钛为载体、磷钨酸为活性物质,采用浸渍法制备了二氧化钛负载磷钨酸催化剂,硬脂酸和乙二醇双酯化反应为模版,筛选出高活性的负载型催化剂.探讨了不同载体、负载量、催化剂用量及其重复使用对双酯化反应的影响.当二氧化钛负载磷钨酸的负载量为15.8%,催化剂用量为0.2%,反应温度为120℃,反应4h,产物产率可达93.5%.该负载型催化剂是一种选择性高、催化性能良好的环境友好型催化剂,而且重复使用效果好.     

TiO_2负载磷钨酸催化剂的制备及其催化乙二醇与硬脂酸双酯化反应研究

以二氧化钛为载体、磷钨酸为活性物质,采用浸渍法制备了二氧化钛负载磷钨酸催化剂,硬脂酸和乙二醇双酯化反应为模版,筛选出高活性的负载型催化剂.探讨了不同载体、负载量、催化剂用量及其重复使用对双酯化反应的影响.当二氧化钛负载磷钨酸的负载量为15.8%,催化剂用量为0.2%,反应温度为120℃,反应4h,产物产率可达93.5%.该负载型催化剂是一种选择性高、催化性能良好的环境友好型催化剂,而且重复使用效果好.     

负载型对甲苯磺酸催化剂的制备及其催化双酯化反应研究

以二氧化钛、二氧化硅、硅胶、活性炭、活性氧化铝等固体材料为载体分别负载对甲苯磺酸,硬脂酸和乙二醇双酯化反应为模版,筛选出高活性的负载型催化剂.实验结果表明,活性氧化铝负载对甲苯磺酸催化酯化反应活性最高.在该酯化反应条件下,探讨了不同负载方法、负载量、催化剂用量和催化剂重复使用对酯化反应的影响.当活性氧化铝负载对甲苯磺酸催化剂负载量为19.7%,催化剂用量为0.2g,反应温度130℃时,反应2h,产物产率可达97.1%.该负载型催化剂是一种选择性高、催化性能良好的环境友好型催化剂,而且重复使用效果好.     

负载型对甲苯磺酸催化剂的制备及其催化双酯化反应研究

以二氧化钛、二氧化硅、硅胶、活性炭、活性氧化铝等固体材料为载体分别负载对甲苯磺酸,硬脂酸和乙二醇双酯化反应为模版,筛选出高活性的负载型催化剂.实验结果表明,活性氧化铝负载对甲苯磺酸催化酯化反应活性最高.在该酯化反应条件下,探讨了不同负载方法、负载量、催化剂用量和催化剂重复使用对酯化反应的影响.当活性氧化铝负载对甲苯磺酸催化剂负载量为19.7%,催化剂用量为0.2g,反应温度130℃时,反应2h,产物产率可达97.1%.该负载型催化剂是一种选择性高、催化性能良好的环境友好型催化剂,而且重复使用效果好.     

硅藻土负载金属催化剂催化制氢性能研究

温和条件下高效催化硼氢化物水解产氢是开发清洁氢能源的一条重要途径.本文制备了硅藻土为载体的负载型金属催化剂,利用XRD、SEM和EDX表征了催化剂的物相组成和微观形貌.催化硼氢化钾水解产氢研究表明,金属负载量相同条件下,硅藻土负载的钴金属催化剂催化活性要明显高于负载型镍、铁金属催化剂,催化产氢速率达到109440 mL-H_2·g^(-1)-Co·h(-1)-Co·h^(-1),而且钴负载量对于硅藻土负载的钴金属催化剂的催化性能有明显影响.催化反应动力学研究表明负载量为1.0 wt%的钴催化剂催化KBH_4水解制氢反应活化能约为95.7 kJ·mol(-1),而且钴负载量对于硅藻土负载的钴金属催化剂的催化性能有明显影响.催化反应动力学研究表明负载量为1.0 wt%的钴催化剂催化KBH_4水解制氢反应活化能约为95.7 kJ·mol^(-1),表现出对硼氢化钾水解产氢反应较佳的催化性能.     

甲烷催化氧化研究新进展

综述了甲烷在国内外催化氧化的最新进展.主要介绍了甲烷在氧化成醇、醛、酸的反应中所使用的载体、助剂、活性组分,阐述了甲烷在Mo/HZSM-5、有金属负载的Mo/HZSM-5催化剂的芳构化及其机理,以及在不同金属及金属氧化物催化剂作用下甲烷的氧化及非氧芳构化反应的研究进展.     

固固加热法制备氨氧混合气及其催化氧化条件的研究

通过对比固固加热法、液体常温法制备氨氧混合气,对比没有催化剂载体、玻璃纤维载体和泡沫氧化铜载体的催化效果,试图找到氨催化氧化反应的最佳反应条件,提高演示实验的成功率。与传统实验相比,增加了热成像仪监控反应进程,使用常见药品代替危险化学品和昂贵试剂。实验发现,选用硫酸铵和过碳酸钠按质量比2:3混合时,氨氧混合气催化氧化效果最好。     

负载型CeO_2催化剂上CO_2氧化乙烷制乙烯反应研究

采用浸渍法制备负载型CeO2催化剂,应用XRD、SEM技术对所制催化剂进行物相和形貌分析.在常压连续流动固定床石英反应器上考察其在CO2氧化乙烷制乙烯反应的催化性能,实验结果表明:CeO2/-γA l2O3催化剂对CO2氧化乙烷制乙烯反应具有较好的催化活性.当CeO2负载量为15%时,乙烷的转化率为25.8%,乙烯的选择性和收率分别为95.8%和24.7%.     

Zn/HZSM-5催化剂对乙烯芳构化反应影响

报道了Zn/HZSM-5催化剂对乙烯芳构化的反应影响,研究了载体Si/Al比、金属含量、反应温度等对催化剂催化性能的影响.通过XRD和TG-DTA对催化剂进行了表征,并对Zn负载的HZSM-5双功能催化剂在乙烯芳构化反应中的作用进行了简单的讨论.     

铂系金属催化剂在醇类氧化中的重要应用

本文介绍了近年来国外在铂系金属催化醇类的氧化反应中的研究进展,在这些研究中都使用了称为“绿色”氧化剂的分子氧代替传统的氧化剂,因此属于环保型的化工工艺。此催化剂具有高的催化转化率和很好的选择性。     

Ce~(3+)在Pt/nanoTiO_2-CNT电极上的电催化氧化

以电合成前驱体Ti(OEt)4直接水解法和电沉积法制备Ti基纳米TiO2-碳纳米管复合膜载P(tPt/nanoTiO2-CNT)复合电极。透射电镜(TEM)和X射线衍射(XRD)测试表明,锐钛矿型纳米TiO2粒子和Pt纳米粒子(粒径约8nm)均匀地分散在碳纳米管表面。通过循环伏安法研究Pt/nanoTiO2-CNT电极对Ce3+的电催化性能,Ce3+氧化峰电位约为1.27V(vs.SCE),比Pt/nanoTiO2电极负移30mV,峰电流约高45mA·cm-2。     

乙醇在Pt/SiO2-CNTs纳米催化剂上的电催化氧化

通过溶胶凝胶方法制备SiO2修饰的碳纳米管（SiO2-CNTs）为载体材料,利用微波辅助加热化学还原方法制备Pt/SiO2-CNTs电催化剂。然后分别利用扫描电子显微镜和能量散射谱仪对Pt/SiO2-CNTs电催化剂的表面形貌和元素组成进行了表征。在酸性介质中,采用循环伏安法研究了Pt/SiO2-C电催化剂对乙醇氧化的电催化活性。与商用催化剂PtRu/C电催化剂相比,在相同催化剂载量和实验条件下,Pt/SiO2-CNTs电催化剂具有更好的催化活性和抗CO中毒能力。     

Pt/S_(ad)电极上1,2-丙二醇吸附和氧化的CV和EQCM研究

运用电化学循环伏安(CV)和电化学原位石英晶体微天平(EQCM)研究了Pt电极表面不可逆吸附S原子的电化学特性以及Pt电极上S吸附原子对0.1mol·L–1 H2SO4溶液中1,2-丙二醇电催化氧化性能的影响。研究发现,当扫描电位的上限Eu≤0.70V(SCE)时,Sad可以稳定地吸附在Pt电极表面;通过控制电位扫描上限和扫描圈数剥离部份S可方便地得到Sad的不同覆盖度;Pt电极表面S吸附原子的氧化会消耗表面氧物种,抑制了1,2-丙二醇的电氧化。从电极表面质量定量变化的角度,提供了吸附原子电催化作用的新数据。     

S2O8^2-/V2O5-CeO2型固体超强酸催化剂的制备研究

以NH4VO3为原料,（NH4）2S2O8为浸渍液,添加少量稀土Ce^4＋,用沉淀-浸渍法制备出新型S2O8^2-/V2O5-CeO2固体超强酸催化剂,以合成乙酸苄酯作为探针反应考察不同条件下制备的超强酸的催化活性。研究发现,当加入CeO2量为催化剂总量的1．0％,焙烧温度为500℃,浸渍液浓度为1．5mol／L,焙烧时间为3h时,催化剂的活性最好。     

稀土氧化物负载CuO催化剂的CO氧化活性和还原性能

考察了稀土氧化物负载CuO催化剂的CO氧化活性和还原性能,发现CuO／CeO2催化剂具有很高的CO氧化活性,65℃时,CO转化率可达95％．     

Novel Pt–Ni Bimetallic Catalysts Pt(Ni)–LaFeO3/SiO2 via Lattice Atomic-Confined Reduction for Highly Efficient Isobutane Dehydrogenation

In this study, a series of novel Pt-Ni bimetallic catalysts supported on LaFeO_3/SiO_2 with different amounts of Ni were prepared by the lattice atomic-confined reduction of LaFe_(1-x)(Ni, Pt)_xO_3/SiO_2 perovskite precursors and applied in isobutane dehydrogenation to isobutene reaction. The catalysts were characterized by X-ray diffraction, H_2-temperature-programmed reduction, Brunauer-Emmett-Teller analysis, transmission electron microscopy, energy dispersive X-ray, CO chemisorption, X-ray photoelectron spectroscopy, and thermogravimetric analysis. The as-synthesized Pt-Ni bimetallic catalysts possessed smaller most probable particle size with tunable Pt-Ni interaction, depending on the Ni content. The catalyst with Ni content of 3.0 wt% showed excellent activity and stability(the isobutane conversion and isobutene selectivity remained at about 38% and 92%, respectively, after 310 min) for the isobutane dehydrogenation reaction. It also provided approximately six times turnover frequency of the catalyst without Ni. The excellent activity and stability of the 3.0 wt% Ni-containing catalyst can be attributed to its small metal nanoparticles with high dispersion and suitable Pt-Ni interaction. Moreover, the Pt(Ni)-LaFeO_3/SiO_2 catalyst with Ni content of 3.0 wt% had been run for more than 35 h without obvious loss of activity,indicating its long-term stability, and the decrease in the Pt-Ni interaction that accompanied the formation of the FeNi alloy phase was thought to be responsible for the slight decrease in activity.     

Screening study of transition metal oxide catalysts supported on ceria-modified titania for catalytic oxidation of toluene

Six transition metal oxides were added in ceria-modified titania using a sol-gel method for catalytic oxidation of toluene. An MnOx based catalyst was found to be the most active one, with which toluene could be decomposed completely at 200 °C. The greatest Mn/Ti and molar ratio of the mobile oxygen to the total oxygen concentration, together with a large surface area and a low reduction peak-starting temperature, would result in its best activity in toluene oxidation.     

氯离子对铂铼双金属催化剂性能的影响

考察了氯离子对[Pt3（CO）6[NEt4]2与Re2（CO）10分浸制备的催化剂性能的影响。发现在催化剂制备过程中加入氛离子，催化性能大大改善。初步分析了氯离子影响催化剂性能的原因。     

掺银纳米Ti02的制备及其光催化性能研究

以钛酸四丁酯为钛源,硝酸银为银源,采用溶胶-凝胶法制备了掺银的纳米Ti02。用X射线衍射和透射电子显微镜对材料进行了表征,以掺银TiO2为催化剂对甲基橙进行了光催化降解实验。考查了催化剂掺银量、催化剂总用量、甲基橙溶液浓度及降解时间对甲基橙降解率的影响。结果表明,制得的样品颗粒细小均匀,3％掺银Ti02样品比表面积高达132．2m^2／g。掺银Ti02中的银钛原子摩尔比以及催化剂用量均影响光催化活性,银的掺杂量为3％时,纳米TiO2光催化活性最高,3％掺银TiO2催化剂最佳用量为0．3g/L。降解率随甲基橙初始浓度的增加而降低,随光照降解时间的增加而提高,光照20-30min之间．降解速度最快。     

Ag-TiO2纳米催化剂的合成、表征及环氧化催化性能

用溶胶－凝胶－表面活性剂法合成了Ag-TiO2纳米催化剂，并用FTIR、XRD、TEM、比表面测定对其进行了表征。纳米催化剂的一次粒径为5.9纳米，二次粒径为12．1纳米。实验表明，它对苯乙烯的H2O2环氧化的催化性能较好，对苯乙烯的分子氧环氧化有一定催化性能。