负载Cu,Ag氧化物催化剂的氧化活性和热稳定性

考究了Ａｌ２Ｏ３，ＣｅＯ２，ＴｉＯ２负载Ｃｕ，Ａｇ氧化物催化剂的氧化活性及ＣｕＯ／ＣｅＯ２，ＣｕＯ／Ａｌ２Ｏ３催化剂的稳定性。结果表明，载体对催化剂的活性有明显影响，对于ＣＯ氧化，Ｃｕ系催化剂中ＣｕＯ／ＣｅＯ２活性最高，Ａｇ系催化剂中，Ａｇ２Ｏ／Ａｌ２Ｏ３活性最好。     

Co3O4／CeO2催化剂的TPR研究

用ＴＲＰ技术考察了不同负载量及不同焙烧温度的Ｃｏ３Ｏ４／ＣｅＯ２催化剂的还原性能和还原催化剂的再氧化性能．结果表明,Ｃｏ３Ｏ４／ＣｅＯ２催化剂有４个还原峰（α１、α２、γ１、γ２）,α１、α２还原峰归属为分散在ＣｅＯ２表面与ＣｅＯ２发生相互作用的氧化钴的还原,γ１、γ２归属为晶相氧化钴的还原,随着焙烧温度升高,α１、α２峰消失．Ｃｏ３Ｏ４／ＣｅＯ２催化剂经还原后,α２物种最易氧化,其次是γ１物种,γ２物种最难被氧化．     

氧化镧对Cu—O／γ—Al2O3催化剂活性和结构的影响

在色谱－微反流动法实验装置上考察了三种催化剂对ＣＯ和ＣＨ４的氧化活性，并运用ＢＥＴ、ＸＲＤ及ＴＰＲ等技术研究了Ｌａ２Ｏ３的添加对Ｃｕ－Ｏ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂性能及催化剂氧化还原特性的影响．结果表明，Ｌａ２Ｏ３的添加不仅使Ｌａ２Ｏ３与ＣｕＯ之间产生相互作用，且也与载体γ－Ａｌ２Ｏ３产生相互作用；Ｌａ２Ｏ３的添加促进了ＣｕＯ在γ－Ａｌ２Ｏ３上的分散，并使ＣｕＯ均以非晶相形式存在，从而改善了Ｃｕ－Ｏ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂对ＣＯ和ＣＨ４的氧化活性，还使Ｌａ－Ｃｕ－Ｏ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂的ＴＰＲ峰温降低了７５℃．     

Cr—Ag／γ—Al2O3催化剂对CO的氧化性能研究

采用浸渍法制备了一系列γ－Ａｌ２Ｏ３负载的Ｃｒ－Ａｇ双金属氧化物催化剂，并考察了对ＣＯ的氧化活性．结果表明，由Ｃｒ（ＮＯ３）３、ＣｒＯ３、Ｃｒ２（Ｃ２Ｏ４）３作为Ｃｒ源制备的单组分Ｃｒ－／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂对ＣＯ的氧化活性基本相同，且均较差；但添加少量Ａｇ（＜２ｗｔ％）却能明显提高Ｃｒ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂对ＣＯ的氧化活性，且分步浸渍法制备的Ｃｒ－Ａｇ／γ－Ａｌ２Ｏ３双组分催化剂的活性明显优于用其浸渍法制备的催化剂     

吸收二氧化碳气体的陶瓷

日本东芝公司开发了一种陶瓷,它在与４５０℃～７００℃温度范围的ＣＯ２气体接触时,产生化学反应,可吸收相当于自身体积４００倍左右的ＣＯ２气体。该公司采用吸收ＣＯ２气体能力强的锂锆矿石作为吸收ＣＯ２气体的陶瓷材料,其吸收ＣＯ２的能力相当于以往吸收材料的１０倍。另外,该材料只要与高温气体接触即产生化学反应,将气体中的ＣＯ２变成碳酸锂,并以液态形式吸收到多孔隙陶瓷中,因此,无需产生化学反应的复杂装置,能够构成低成本、高效的ＣＯ２吸收系统。同时,该材料作为陶瓷特性的高温环境下的耐久性也优异,能够从高温、高…     

氧化物催化剂表面过剩氧与氧化活性

本文采用肼法测定了金属氧化物催化剂表面过剩氧的浓度，并考察了吡啶的氧化活性。催化剂的氧化活性与表面氧浓度成正比。氧化活性和表面氧浓度的顺序为：Ｃｕ－Ｏ／Ａｌ＿２Ｏ＿３＞Ｍｎ－Ｏ／Ａｌ＿２Ｏ＿３＞Ｃｒ－Ｏ／Ａｌ＿２Ｏ＿３＞Ｆｅ－Ｏ／Ａｌ＿２Ｏ＿３≥Ｃｏ－Ｏ／Ａｌ＿２Ｏ＿３＞Ｎｉ－Ｏ／Ａｌ＿２Ｏ＿３＞Ｃｅ－Ｏ／Ａｌ＿２Ｏ＿３．随着催化剂焙烧温度的提高，催化剂表面氧浓度和氧化活性均下降。Ｃｕ－Ｏ／ＳｉＯ＿２催化剂中添加ＣｅＯ＿２后，催化剂表面氧浓度和氧化活性均有明显提高，同时催化剂的热稳定性也明显增加。     

非晶态Co（Ni）－B合金催化剂的TPD－MS研究

用化学还原法制备了非晶态合金催化剂Ｎｉ－Ｂ、Ｃｏ－Ｂ和Ｃｏ－Ｎｉ－Ｂ．合金的非晶性质由Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）及透射电子显微镜（ＴＥＭ）鉴定．组成用电感耦合等离子发射光谱（ＩＣＰ）分析．在高真空程序升温脱附质谱（ＴＰＤ－ＭＳ）装置上研究了ＣＯ、Ｈ２在三种催化剂上的吸附及ＣＯ和Ｈ２的表面反应（ＴＰＳＲ）．发现ＣＯ和Ｈ２在三种催化剂上分别有二种和一种吸附态，吸附强度和二种吸附态的数目在不同合金上有较大差异．ＣＯ加氢反应的主要产物是ＣＨ４、ＣＯ２和Ｈ２Ｏ，其中ＣＯ在催化剂表面上的解离是反应的控制步骤．     

COMPARISON OF THE OBSERVED CO_2 DATA SETS IN THE ATLANTIC OCEAN

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CO2气体保护焊在XHXL120—15／22G3型滑移顶梁液压支架上的应用

本文介绍了ＣＯ２气体保护焊在ＸＨＸＬ１２０－１５／２２Ｇ３型滑移顶梁液压支架上的应用及效果。     

鸭梨果实采后生理及其气调贮藏气体组分研究

鸭梨果实采后在２０±１℃时，随着其后熟进程，ＡＣＣ含量和乙烯释放量急剧增加，分别于采后第１５天和第２１天达到峰值，同时伴随出现呼吸跃变．采后果实的果心组织不仅对ＣＯ＿２极为敏感，而且还对低氧敏感．两者导致组织伤害的症状相同，但集中表现的时间不同．ＣＯ＿２伤害多出现在贮藏前期，而低氧伤害则主要在贮藏中、后期出现．鸭梨果实气调贮藏的适宜气体组分为７％～１０％Ｏ＿２和０％Ｃ０＿２．     

非晶态Co（Ni）—B合金催化剂的TPD—MS研究

用化学还原法制备了非晶态合金催化剂Ｎｉ－Ｂ、Ｃｏ－Ｂ和Ｃｏ－Ｎｉ－Ｂ合金的非晶性质由Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）及透射电子显微镜（ＴＥＭ）鉴定，组成用电感耦合等离子发射光谱（ＩＣＰ）分析，在高高真空程序升温脱附质谱（ＴＰＤ－ＭＳ）装置上研究了ＣＯ、Ｈ２在三种催化剂上的吸附及ＣＯ和Ｈ２的表面反应（ＴＰＳＲ），发现ＣＯ和Ｈ２在三种催化剂 分别有二种和一种吸附态，吸附强度和二种吸附态的数目在不同合金上有较大差异     

温室小气候调控及CO2施肥技术的应用研究

在获得大量田间观测资料的基础上,重点分析了温室小气候对蔬菜采收量的影响及ＣＯ２施肥的生态效应和效益,通过动态回归微机学习系统,求解出温室蔬菜栽培的小气候调控及ＣＯ２施一的适宜指标,为人工控制温室小气候提供了科学依据。     

明胶水溶液中银离子的光还原

利用紫外线辐射ＡｇＮＯ３明胶（ＣＨ３）２ＣＨＯＨ 水溶液制备了银纳米颗粒,并用吸收光谱和透射电镜跟踪研究了其形成过程．发现增大明胶和银离子浓度可以加速银颗粒的生成,其粒径随明胶浓度增大而减小,银颗粒的光还原过程属于准一级反应;明胶保护下的银纳米颗粒具有很高的稳定性．提出了ＡｇＮＯ３明胶（ＣＨ３）２ＣＨＯＨ水溶液中Ａｇ ＋ 的光还原及明胶对银颗粒的稳定机理     

茶多酚抗突变和消除自由基作用的研究

采用Ｅ．ＣｏｌｉＳＯＳ显色法，小鼠骨髓细胞微核及染色体畸变试验和体外自由基消除实验等方法测定了茶多酚复合物（ＴＰ）的抗突变和消除自由基作用．结果表明：（１）ＴＰ的终浓度在２．５和５ｍｇ／ｍｌ时，对由阳性致突变物ＭＮＮＧ，ＥＭＳ和ＮａＮ＿３诱导的ＳＯＳ应答反应均具有明显的抑制作用；（２）小鼠每日ｉｇ４０、８０和１２０ｍｇ／ｋｇ剂量的ＴＰ能明显抑制由环磷酰胺（ＣＰ）诱发的骨髓ＰＣＥ的ＭＮＣＦ，三种剂量ＴＰ的抑制率分别为４０．９８％、６６．７６％和６５．９４％；（３）ＴＰ对ＭＭＣ诱发的骨髓细胞染色体畸变（ＣＡ）的抑制率分别为６２．５６％、５５．７１％和４７．９５％；（４）在Ｘ／ＸＯ－ＥＳＲ、Ｘ／ＸＯ／Ｌｕｍｉｎｏｌ－ＢＣＬ和ＩＲ／ＮＢＴ－ＳＰＭ三种模型中ＴＰ对超氧阴离子Ｏ＿２自由基均具有极强的消除作用，消除率分别为９８±６％、９８±１．２％和９５±１．５％，对Ｏ＿２的消除效率明显强于维生素Ｃ和Ｅ，对不同工艺制备的ＴＰ消除活性氧自由基作用的测定结果显示：脱咖啡碱程度高，ＥＧＣ和Ｌ－ＥＧＣＧ含量比例高的ＴＰ－３制剂消除Ｏ＿２的效率最高．因此，ＴＰ消除有害自由基，中断或终止自由基的氧化反应是抗突变，抗肿瘤作用的主要机制     

氨基酸清除活性氧自由基作用的研究

分别采用Ｘ－ＸＯＤ－Ｌｕｍｉｎｏｌ的Ｏ２＾－产生模型和Ｖｃ－Ｃｕ＾２＋－Ｈ２Ｏ２－酵母多糖的ＯＨ产生体系，以还原型谷胱甙肽（ＧＳＨ）作为参照，用化学发光法研究了１９在酸对活性氧自由基的清除能力，证实了氨基酸普遍具有生物抗氧化活性，其抗Ｏ２＾－的有效浓度范围在１０＾－２￣１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ，比ＧＳＨ高出二个数量级。     

1,1,1—三羟甲基烷烃的相转移催化合成

本文使用相转移催化剂（ＴＢＡＢ）合成了空间位阻大、碳链长的６个含特丁基的三羟甲基烷烃ｔ－Ｂｕ（ＣＨ２）ｎＣ（ＣＨ２ＯＨ）３（ｎ＝０、１、２、３、４、６），测定了这些化合物的熔点，进行了元素分析、质谱、红外光谱鉴定。     

利用烟道废气中CO2分解酚钠生产粗酚

本文要讲述了ＣＯ２代替硫酸分解酚钠生产粗酚的工艺原理,流程及经济效益。     

加快发展我国清洁替代能源

进入新世纪，我国和世界能源面临的主要问题有两点：一是经济增长对能源供给的需求，能源生产和供给要赶上这种需求，尤其是在像我国这样的发展中国家；另一是能源消耗所产生的污染对人类生存环境构成了巨大威胁，特别是矿物燃料燃烧时向大气中排放的ＣＯ２所造成的温室效应。后者，由于我国能源以煤炭为主，２０世纪末，我国已成为仅次于美国的第二大ＣＯ２排放国，占世界总排放量的１４％，倍受世界瞩目。 一、发展清洁能源的必要性 清洁能源，即非矿物能源，也可称为非碳能源，它在消耗时不生成ＣＯ２等有害全球环境的物质。在２１世纪能…     

激波衰减的实验研究

通过量纲分析,用实验的方法获得了激波在ＣＯ２中衰减的规律,为激波管的使用和设计提供了参考依据。     

聚合物电解质化学与电化学稳定性的研究

运用ＩＲ、ＤＳＣ和电化学测试等手段,对ＰＶＢ＋ＬｉＣｌＯ４＋ＰＣ组成的聚合物 电解质的化学和电化学稳定性作了初步的研究。本实验制备的聚合物电解颀在２５０℃以下的温度范围内,具有较好的热稳定性。由Ｐｔ／ＰＶＢ＋ＬｉＣｌＯ４＋ＰＣ／Ｌｉ组成的测试电池的开路电压为２．３Ｖ（ｖｓ．Ｌｉ＾＋／Ｌｉ）,并随时间延长而减小。聚合物电解质阳极过程的稳定性受到阴离子氧化电位的限制,在０～４．２Ｖ（ｖｓ．Ｌｉ＾＋／Ｌ